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汾西县扁桃林及其周边地带植物种类与分布调查
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作者 何勇 陈洁 +6 位作者 李晋陵 郝科星 李小平 赵学勇 杜海燕 王青 邹波 《山西农业科学》 2017年第9期1521-1524,共4页
为掌握汾西植物的本底资料,提高动植物特别是经济作物的保护管理水平,2016年6—10月,采用线路调查为主、路查和详查相结合的方法,系统调查分析了汾西扁桃林及周边林区植物的种类与分布。结果表明,扁桃林及周围天然林共有乔灌木129种,分... 为掌握汾西植物的本底资料,提高动植物特别是经济作物的保护管理水平,2016年6—10月,采用线路调查为主、路查和详查相结合的方法,系统调查分析了汾西扁桃林及周边林区植物的种类与分布。结果表明,扁桃林及周围天然林共有乔灌木129种,分属于30科62属;经济林内的优势植物群落为种植的果树,野生植物为果园杂草;天然林内的野生木本植物共有15种,以黄刺玫、绣线菊、丁香、沙棘等分布较多;主要野生草本植物共有55种,以蒿类、铁线莲和禾本科植物分布较多。 展开更多
关键词 扁桃 植物 种类 分布 汾西
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基于云模型的生态水利PPP项目利益相关者管理风险评价 被引量:8
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作者 张亚琼 何楠 +2 位作者 陈毅洋 杨丝雯 王雷 《中国农村水利水电》 北大核心 2020年第12期148-152,163,共6页
针对我国生态水利PPP项目多利益相关者的复杂性,以及风险评价中指标定性概念的模糊性和随机性,提出一种由云模型衍生出的综合评价方法。利用层次分析法(AHP)确定指标权重,继而通过Python软件运用云发生器来对生态水PPP项目利益相关者管... 针对我国生态水利PPP项目多利益相关者的复杂性,以及风险评价中指标定性概念的模糊性和随机性,提出一种由云模型衍生出的综合评价方法。利用层次分析法(AHP)确定指标权重,继而通过Python软件运用云发生器来对生态水PPP项目利益相关者管理风险评价指标进行云转化,通过专家打分获取云滴,以及浮动算法和综合算法相结合的运算方式,将指标由低级向高级进行转换,运用云图直观评价风险。最后实例分析表明云模型在生态水利PPP项目利益相关者管理评价是科学且有效的。 展开更多
关键词 生态水利 PPP 利益相关者 风险评价 云模型
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基于迁移学习的MHC-I型抗原表位呈递预测 被引量:2
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作者 胡伟澎 李佑平 张秀清 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1041-1049,共9页
基于新抗原的肿瘤免疫治疗,抗原呈递的准确预测是筛选T细胞特异性表位的关键步骤。质谱鉴定的表位数据对建立抗原呈递预测模型具有重要价值。尽管近年来质谱数据的积累持续增加,但是大部分人类白细胞抗原(humanleukocyte antigen,HLA)... 基于新抗原的肿瘤免疫治疗,抗原呈递的准确预测是筛选T细胞特异性表位的关键步骤。质谱鉴定的表位数据对建立抗原呈递预测模型具有重要价值。尽管近年来质谱数据的积累持续增加,但是大部分人类白细胞抗原(humanleukocyte antigen,HLA)分型所对应的多肽数量相对较少,无法建立可靠的预测模型。为此,本研究尝试利用迁移学习的方法,先利用混合分型的表位数据建立模型以识别抗原表位的共同特征,在此预训练模型的基础上再利用分型特异性数据建立抗原呈递预测模型Pluto。在相同的验证集上,Pluto的平均0.1%阳性预测值(positive predictive value,PPV)比从头训练的模型高0.078。在外部的质谱数据独立评估上,Pluto的平均0.1%PPV为0.4255,高于从头训练模型(0.3824)和其他主流工具,包括MixMHCpred(0.3369)、NetMHCpan4.0-EL(0.4000)、NetMHCpan4.0-BA(0.3188)和MHCflurry(0.3002)。此外,在免疫原性预测评估上,Pluto相对于其他工具也能找到更多的新抗原。Pluto开源网址:https://github.com/weipenegHU/Pluto。 展开更多
关键词 免疫治疗 新抗原 抗原呈递 深度学习 迁移学习
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基于体细胞突变数据库筛选免疫原性结直肠癌高频新抗原的方法 被引量:1
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作者 秦丽丽 李毅坚 +13 位作者 梁兆端 陈蕾 李文慧 陈超 黄亚灵 张乐 刘松明 邱思 葛玉萍 彭文婷 林欣欣 张秀清 董旋 李波 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期599-612,共14页
结直肠癌是世界高发和高致死率的恶性肿瘤。靶向新抗原的免疫治疗已被证实可以诱导癌症患者肿瘤持续消退,但这些特异性新抗原,仅适用于个体精准治疗。随着大量的高频肿瘤基因突变被发现,这些与突变相关的高频新抗原可覆盖更多人群,具有... 结直肠癌是世界高发和高致死率的恶性肿瘤。靶向新抗原的免疫治疗已被证实可以诱导癌症患者肿瘤持续消退,但这些特异性新抗原,仅适用于个体精准治疗。随着大量的高频肿瘤基因突变被发现,这些与突变相关的高频新抗原可覆盖更多人群,具有较强的临床意义。然而目前结直肠癌中是否也存在高频新抗原仍不清楚。本研究利用来源于321个结直肠癌患者的体细胞突变数据库,联合1种标准过滤和7种预测算法,筛选并获得了25个基于中国人高频分型HLA-A^*1101限制性的高频新抗原,它们均具有高亲和力(IC50<50 nmol/L)和高呈递分值(>0.90);其中,除了阳性对照多肽KRAS_G12V8-16外,11个高频新抗原能够在体外诱导细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)分泌γ干扰素(interferon gamma,IFN-γ),证实具有免疫原性。选取免疫原性最强的新抗原C1orf170_S418G413-421及阳性对照多肽KRAS_G12V8-16体外刺激T细胞,利用流式细胞分选及单细胞转录组测序技术,获得其特异性CTL的免疫组库信息,所构建的TCR-T(T-cell receptor engineered T cell)能够识别新抗原并分泌细胞因子。以上结果表明,本研究开发了一种利用体细胞数据库预测并体外筛选验证具有免疫原性高频新抗原的方法,为结直肠癌及其他癌种的多肽、DC(dendritic cells)疫苗、TCR-like抗体、TCR-T等免疫治疗提供了重要的多肽靶点和TCR信息,具有实际的临床应用价值。 展开更多
关键词 结直肠癌 高频 新抗原 呈递
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低深度测序在检测单细胞染色体微小变异中的应用探索
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作者 陈大洋 甄贺富 +4 位作者 刘萍 邱咏 谢林 刘弘泰 陈芳 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期58-64,共7页
旨在探讨低深度测序在检测单细胞染色体微小变异中的应用。以经过比较基因组杂交(array CGH,a CGH)检测的5例阳性细胞系为研究对象,从中分离的单细胞分别用两种单细胞扩增试剂盒进行扩增,采用Hiseq2000测序平台进行全基因组测序,然后进... 旨在探讨低深度测序在检测单细胞染色体微小变异中的应用。以经过比较基因组杂交(array CGH,a CGH)检测的5例阳性细胞系为研究对象,从中分离的单细胞分别用两种单细胞扩增试剂盒进行扩增,采用Hiseq2000测序平台进行全基因组测序,然后进行生物信息学分析,将检测结果与已被a CGH证实的结果进行比较。结果显示,5个单细胞的全基因组扩增成功,通过低深度测序均获得明确的检测结果。在用Genome Plex?Single Cell WGA Kit试剂盒的处理中检出区域与a CGH检测区域均有80%以上的重叠,1个样本检出了8 Mb(Megabase)左右的假阳性;在用Pico PLEX?WGA Kit试剂盒处理时检出信号与a CGH区域也有80%以上的重叠且无假阳性信号产生。证实在数据量为0.1 X左右时可以检出单细胞染色体上7 Mb以上的拷贝数变异。 展开更多
关键词 单细胞 低深度 染色体变异 扩增
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乳腺癌癌旁组织特异性表达基因分析
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作者 禹奇超 宋彬 +4 位作者 邹轩轩 王岭 刘德权 李波 马昆 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期625-633,共9页
癌症研究中常用癌旁组织(normal tissues adjacent to the tumour,NAT)作对照,而癌旁组织与无肿瘤的正常组织的基因表达谱是有差异的。癌旁组织特异性表达基因的存在通常会干扰传统的转录图谱研究,然而目前关于癌旁与无肿瘤组织的基因... 癌症研究中常用癌旁组织(normal tissues adjacent to the tumour,NAT)作对照,而癌旁组织与无肿瘤的正常组织的基因表达谱是有差异的。癌旁组织特异性表达基因的存在通常会干扰传统的转录图谱研究,然而目前关于癌旁与无肿瘤组织的基因表达谱差异的研究相对较少。本研究对14例乳腺癌患者的癌组织、癌旁组织和对侧正常乳腺组织样本进行高深度RNA测序和分析,发现癌旁组织相比对侧正常乳腺组织有102个差异表达基因。基因富集和蛋白-蛋白互作分析揭示这些差异表达基因显著富集在肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor,TNF)和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)等癌症相关的基因集中。通过比较癌旁组织与癌组织、癌旁组织与对侧正常乳腺组织的转录图谱,发现23个癌旁组织特异性高表达的基因,即癌旁特异性激活(tumour-adjacent speci c activation,TASA)基因。这些基因显著富集在TNF基因集中,其中15个是新发现的基因。结果表明,TASA基因在乳腺癌癌旁组织中普遍存在,并且与免疫系统的TNF信号有关。癌旁中存在类肿瘤型表达模式的基因,这些基因可能与肿瘤形成有关,但是往往在肿瘤癌旁成对研究中被遗漏。 展开更多
关键词 乳腺癌 癌旁特异激活基因 RNA测序 基因表达谱
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“新筛”干血斑在耳聋基因检测中的应用 被引量:1
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作者 高鹏 覃诗琪 唐美芳 《检验医学》 CAS 2020年第3期264-269,共6页
目的将新生儿遗传代谢病筛查(简称“新筛”)后剩下的干血斑继续用于耳聋基因提取和飞行质谱检测,从而减少耳聋基因检测过程中的取样频次并缩短检测周期。方法在碱水煮沸法提取耳聋基因的基础上优化碱水的pH值和用量,使“新筛”干血斑DN... 目的将新生儿遗传代谢病筛查(简称“新筛”)后剩下的干血斑继续用于耳聋基因提取和飞行质谱检测,从而减少耳聋基因检测过程中的取样频次并缩短检测周期。方法在碱水煮沸法提取耳聋基因的基础上优化碱水的pH值和用量,使“新筛”干血斑DNA提取浓度达到新鲜血斑水平。结果用pH值为9、10、11、12的碱水从干血斑中提取DNA时,DNA的浓度与碱水pH值呈正相关(r=0.906,P=0.094),20个耳聋基因位点均能被正常检出;当pH值达到12时,质谱峰图信号响应值减小,检测质量下降。用60、70、80、90μL pH值为11的碱水从“新筛”干血斑中提取DNA时,DNA浓度与碱水体积呈负相关(r=-0.988,P=0.012);用90μL pH值为11的碱水时,有1例样本547G>A位点基因被漏检,用80μL pH值为11的碱水时,DNA提取浓度和新鲜血斑最接近(t=0.035,P=0.974),同时质谱峰图良好。结论用80μL pH值为11的煮沸碱水从“新筛”干血斑中提取DNA,可获得较好的耳聋质谱检测结果,为搭建“新筛”和耳聋自动化检测平台提供一定的技术参考。 展开更多
关键词 干血斑 新生儿遗传代谢病筛查 耳聋 提取
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基因密码子拓展技术的方法原理和前沿应用研究进展 被引量:3
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作者 付宪 林涛 +6 位作者 张帆 张惠铭 章文蔚 杨焕明 朱师达 徐讯 沈玥 《合成生物学》 2020年第1期103-119,共17页
自然界生物根据其高度保守的密码子表来对20种天然氨基酸进行基因编码,这些种类有限的氨基酸构成了天然蛋白质合成的基本构筑单元。生物在漫长进化中通过改变蛋白质中氨基酸的排列顺序来丰富其结构与功能,但上述过程是随机的,缺乏可控... 自然界生物根据其高度保守的密码子表来对20种天然氨基酸进行基因编码,这些种类有限的氨基酸构成了天然蛋白质合成的基本构筑单元。生物在漫长进化中通过改变蛋白质中氨基酸的排列顺序来丰富其结构与功能,但上述过程是随机的,缺乏可控性。拓展用于蛋白质合成的氨基酸种类亦可实现对蛋白质结构和功能的改变与操纵。通过对中心法则中翻译系统的设计与改造,基因密码子拓展技术可将非天然氨基酸特异性地引入到细胞内目标蛋白的指定位点,利用非天然氨基酸中特殊的官能团赋予目标蛋白新的物理化学性质,最终达到蛋白质功能创新的目的。本文主要介绍基因密码子拓展技术中翻译工具开发和适配底盘改造研究相关的原理、技术和前沿进展,讨论其在蛋白质功能调控、生物医药、生物防控等新兴领域应用中的成果进展与未来展望。 展开更多
关键词 非天然氨基酸 密码子拓展系统 翻译工具 适配底盘细胞 正交性
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从单个B细胞扩增全人源抗体重链和轻链基因方法的建立
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作者 李新洋 杨霈瑶 杨乃波 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期367-372,共6页
目的建立从单个B细胞扩增天然配对的B细胞受体(BCR)重链和轻链基因的方法。方法以用于亚洲人全基因组测序的"炎黄(YH)"细胞的永生化细胞系为材料,运用流式细胞术得到CD19+的单个B细胞,在单管里对单细胞进行裂解,获得总RNA,逆... 目的建立从单个B细胞扩增天然配对的B细胞受体(BCR)重链和轻链基因的方法。方法以用于亚洲人全基因组测序的"炎黄(YH)"细胞的永生化细胞系为材料,运用流式细胞术得到CD19+的单个B细胞,在单管里对单细胞进行裂解,获得总RNA,逆转录生成c DNA,两步巢式PCR扩增来源于同一个B细胞的天然配对的抗体重链和轻链,获得单个B细胞的全人源抗体的可变区序列信息。结果建立了稳定的单细胞BCR扩增方法,抗体基因扩增成功率高达80%以上。运用此方法,流式细胞术分选的单个B细胞在-80℃冻存2周以内仍能成功扩增;同一管里扩增产物经TA克隆和Sanger测序验证,既包含同一个B细胞的抗体重链基因,也包含其轻链基因,即含有天然抗体配对信息。自主设计和整理了一套行之有效的单细胞BCR引物。结论成功建立从单个B细胞扩增全人源抗体重链和轻链基因的方法。 展开更多
关键词 单细胞 B淋巴细胞 抗体 重链和轻链配对
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CRISPR/Cas9介导的小鼠BRCA1/BRCA2/CDH1基因乳腺特异性修饰研究
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作者 陈茜 向熙 +5 位作者 杨漫漫 张婷婷 陈文彬 李林 魏强 李勇 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第8期62-69,共8页
目的应用CRISPR/Cas9系统构建BRCA1、BRCA2和CDH1三基因乳腺特异性修饰小鼠模型。方法针对小鼠BRCA1、BRCA2和CDH1基因分别设计并合成sgRNA,构建p X330-sp Cas9-U6-gRNA共表达载体,将共表达载体中CBh启动子替换为乳腺组织特异性启动子WA... 目的应用CRISPR/Cas9系统构建BRCA1、BRCA2和CDH1三基因乳腺特异性修饰小鼠模型。方法针对小鼠BRCA1、BRCA2和CDH1基因分别设计并合成sgRNA,构建p X330-sp Cas9-U6-gRNA共表达载体,将共表达载体中CBh启动子替换为乳腺组织特异性启动子WAP。利用小鼠受精卵原核注射的方法制备转基因小鼠。结果共注射受精卵190枚,得到活性受精卵130枚,移植4只受体鼠。产下F0代仔鼠42只,鉴定出11只转基因阳性小鼠,阳性率为26.19%。F0代阳性鼠繁育后得到39只F1代仔鼠,其中9只为F1代转基因阳性鼠。结论通过构建乳腺组织特异表达Cas9载体成功制备了转基因阳性鼠。 展开更多
关键词 乳腺癌 CRISPR/Cas9系统 基因组编辑 基因敲除小鼠
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免疫组库技术在消化系统肿瘤中的研究进展
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作者 胡海涛 罗礼华 田艳涛 《世界华人消化杂志》 CAS 2020年第9期335-340,共6页
免疫组库(immune repertoire,IR)是指在某一时间,某个个体的循环系统内所有功能多样性T细胞和B细胞的总和.IR测序是以T淋巴细胞及B淋巴细胞为研究对象,应用多重聚合酶链式反应或5’RACE技术扩增决定T细胞受体或B细胞受体多样性的互补决... 免疫组库(immune repertoire,IR)是指在某一时间,某个个体的循环系统内所有功能多样性T细胞和B细胞的总和.IR测序是以T淋巴细胞及B淋巴细胞为研究对象,应用多重聚合酶链式反应或5’RACE技术扩增决定T细胞受体或B细胞受体多样性的互补决定区,结合高通量测序技术及数据分析,从而评估免疫系统的多样性,深入研究IR与疾病的关系.近年来,IR在肿瘤的生物标记物,治疗靶点,疗效监测及预后分析中研究广泛,本文就IR在消化系统肿瘤的研究进展进行综述. 展开更多
关键词 免疫组库 高通量测序 消化系统肿瘤
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10840例无创产前筛查数据的回顾性分析及挖掘 被引量:7
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作者 陈芳 谭美华 +5 位作者 许艳文 朱斌 李佳 林堃 陈明桥 曾丽娜 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2020年第10期1074-1078,共5页
目的对来自两家机构的无创产前筛查(non-invasive prenatal screening,NIPS)数据进行回顾性分析。方法对10840份样本的NIPS结果进行分析,包括21/18/13-三体(T21/T18/T13)、性染色体及其他常染色体非整倍体以及拷贝数变异(copy number va... 目的对来自两家机构的无创产前筛查(non-invasive prenatal screening,NIPS)数据进行回顾性分析。方法对10840份样本的NIPS结果进行分析,包括21/18/13-三体(T21/T18/T13)、性染色体及其他常染色体非整倍体以及拷贝数变异(copy number variations,CNVs),并对孕妇年龄、孕周、体质指数、胎儿游离DNA(cell-free fatal DNA,cff DNA)浓度进行关联分析。结果10840例孕妇的平均受孕年龄为(32.34±5.04)岁;NIPS检测的平均孕周为(17.60±3.55)周。T21/T18/T13筛查的总体假阳性率为0.11%,灵敏度为100%,特异性为99.89%,阳性预测值为81.5%。性染色体及其他常染色体非整倍体以及CNVs的阳性预测值分别为56.67%、11.76%和83.33%。高龄孕妇(≥35岁)胎儿T21/T18的发病率分别为低龄产妇的2.12倍(P<0.01)、1.81倍(P>0.05)。cff DNA与孕周成正比(r=0.207),与体质指数成反比(r=-0.177),在孕15周之前增长较缓,孕16周后以0.5%每周的速度增加。结论本研究中NIPS性能与文献报道基本一致,其结果可对后续研究提供参考。 展开更多
关键词 无创产前筛查 筛查性能 胎儿游离DNA 染色体非整倍体
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遗传变异与人类健康
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作者 黄辉 邓建莲 +2 位作者 张欣鑫 李扬 彭智宇 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第25期2772-2781,共10页
人类遗传变异常常是与生物学功能相关的,遗传变异可影响人类健康.不同种类的遗传变异往往对人类健康产生不同的影响,深入了解不同变异对人类健康影响的机制,将大大促进人类健康的研究.而随着技术的进步,尤其是高通量测序技术的广泛应用... 人类遗传变异常常是与生物学功能相关的,遗传变异可影响人类健康.不同种类的遗传变异往往对人类健康产生不同的影响,深入了解不同变异对人类健康影响的机制,将大大促进人类健康的研究.而随着技术的进步,尤其是高通量测序技术的广泛应用及相关技术的出现和发展,必将极大完善基因诊疗方案.本文侧重于遗传学变异对人类健康的影响,探讨遗传变异和人体健康的直接联系,以了解在人类健康中基因与环境和基因与基因之间的相互作用,促进人们对人类健康的认识,而这也是目前亟待探索的领域和话题. 展开更多
关键词 遗传变异 环境 影响 人类健康
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孕妇血浆中胎儿游离DNA浓度检测新方法 被引量:1
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作者 刘弘泰 陈大洋 +3 位作者 康雄斌 殷旭阳 高雅 王威 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2017年第3期435-438,共4页
目的:准确检测胎儿游离DNA占孕妇血浆中总游离DNA的比例,即胎儿游离DNA浓度。方法:收集孕有正常男胎的孕妇血浆30例,孕有正常女胎的孕妇血浆2例,其中10例与对照组孕周相同的正常男胎样本作为实验组。对照组为5例孕有21三体(T21)男胎的... 目的:准确检测胎儿游离DNA占孕妇血浆中总游离DNA的比例,即胎儿游离DNA浓度。方法:收集孕有正常男胎的孕妇血浆30例,孕有正常女胎的孕妇血浆2例,其中10例与对照组孕周相同的正常男胎样本作为实验组。对照组为5例孕有21三体(T21)男胎的孕妇血浆。分别提取孕妇血浆中的游离DNA,应用多重PCR结合高通量测序技术检测胎儿特异性的单核苷酸多态性位点(SNP),以此作为胎儿DNA标记物,以计算孕妇血浆中胎儿游离DNA的浓度。此外,采用基于Y染色体(ChrY)特异基因及目标区域捕获测序的方法计算相同样本的胎儿游离DNA浓度。结果:(1)新方法检测的胎儿游离DNA浓度结果与ChrY及目标区域捕获测序计算的结果一致,无显著差异(P>0.05),且具有较高的一致性(R2=0.982)。(2)孕有21三体男胎组中胎儿游离DNA浓度(17.3%±4.7%)明显高于相同孕周的孕有正常男胎组(11.8%±3.4%),两组胎儿游离DNA浓度存在差异(P<0.05)。结论:多重PCR结合高通量测序技术能够准确计算孕妇血浆中的胎儿游离DNA浓度,具备较强的临床应用价值。 展开更多
关键词 孕妇血浆 胎儿游离DNA浓度 无创产前检测
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