源于宏观藻类的镜状体反射率——前泥盆纪海相地层成熟度标尺

塔里木盆地和华北地台前泥盆纪海相地层中广泛存在源于宏观藻类的炭质薄膜化石,显微镜下表现为均质的条带状镜状体,这类镜状体反射率随埋深呈现规律性增高。通过富含这类镜状体的上元古界青白口系下马岭页岩(等效镜质体反射率0.66%)和塔中北斜坡上奥陶统泥灰岩(等效镜质体反射率0.97%)与相应成熟度腐殖煤共存的加水热解和干法热解模拟实验,建立起源于宏观藻类镜状体反射率与镜质体反射率的相关关系。对源于宏观藻类镜状体富集物的NMR和Py-GC-MS分析显示,宏观藻类有机质中存在聚酚类大分子,而酚类和烷基酚类化合物正是镜质体先驱物木质素的典型热解产物,说明源于宏观藻类的镜状体无论是光性和形态还是化学成分和结构均呈现出与镜质体的相似性,源于宏观藻类的镜状体的反射率可作为前泥盆纪海相地层成熟度标尺。

土壤中多环芳烃的稳定碳同位素特征及其对污染源示踪意义

分析了天津市不同功能区土壤中多环芳烃的稳定碳同位素组成特征.土壤中菲、甲基菲、荧蒽和芘的δ13C值范围分别为-29 5‰～-23 2‰、-39 8‰～-23 4‰、-27 2‰～-23 6‰和-28 1‰～-22 6‰,不同功能区稳定碳同位素组成的差异反映了PAHs来源的差异.稳定碳同位素组成特征表明,在研究区内,化石燃料燃烧产物的干-湿沉降是土壤PAHs的最主要来源之一,其它可能的来源有污水携带的油污、农作物茎杆及薪柴不完全燃烧产物等.就具体地点而言,土壤PAHs以二元混合输入为主,据此,运用稳定碳同位素组成的二元复合数值模型对不同来源PAHs的相对贡献率进行了估算.

吐哈盆地丘东次凹低熟气的生成与动力学研究

采用黄金管—高压釜封闭体系,对吐哈盆地艾试1井的泥岩和煤岩进行了低温热解实验。根据实验结果,分别求取了干气(C1)、湿气(C2～C5)生成过程的初始动力学参数,然后将单一活化能的动力学参数进一步优化为具有高斯分布的活化能,优化后的动力学参数能较好拟合实验数据。利用优化后的动力学模型模拟了吐哈盆地丘东凹陷八道湾组天然气早期生成过程,并将模拟结果与实际地质资料进行了对比。结果表明,经过优化后的低温恒温热解动力学,能有效评价早期生气过程;在丘东次陷发现的天然气,与八道湾组源岩关系密切。

洱海环境沉积学研究——表层沉积物营养盐与粒度分布

云南洱海表层沉积物营养盐与粒度分布的相互关系的研究结果表明 :湖泊水动力较弱的水域 ,TP、Fe_P、O_P与粘土矿物的相关性较好。而近岸水动力较大的水域 ,如河溪入湖处 ,有利于TN、TOC、氨氮、残留磷的富集 ,它们与碎屑矿物的相关性很好 ,如石英和方解石。另外 ,沉积物中粘土矿物越多 ,粒径越小 ,沉积物对磷的吸附作用就越强 ,在洱海这种类型的沉积物主要分布在远岸深水 -较深水的北部湖心。

原油族组分在煤中留存能力的研究

研究了煤及其干酪根对不同组分油气的留烃能力。将原油分成5个组分,引入溶胀理论,对低、中、高成熟度的煤及其干酪根在不同溶解度参数的溶剂中进行了溶胀实验,获得不同成熟度的煤及其干酪根的溶胀特征,进而得到不同成熟度的煤及其干酪根对5个组分的留烃能力。Ro在0.4%～1.25%范围内的煤及其干酪根,其溶胀比随着煤的成熟度增加而降低;而Ro大于1.25%的干酪根,其溶胀度则随着Ⅲ型干酪根的成熟度的增加而升高。在"油窗"范围内,随着成熟度的变化,煤和Ⅲ型干酪根的溶胀比降低,表明其留烃能力在下降。对于具有中等溶解度参数的组分,其留烃能力下降约20%。

固相微萃取采样器的开发及其在南海水体多环芳烃检测中的应用

对原有固相微萃取采样器进行改进,并将其用于珠江三角洲西部和东部2个水体基质较复杂的海湾(海陵湾和大亚湾)中16种优控多环芳烃(PAHs)的原位采样分析。研究表明,在分析的16种PAHs化合物中,2、3、4环PAHs均可检出,而5、6环PAHs均未检出。萘、芴、菲、荧蒽、芘5种检出化合物中,除萘外,均与文献中对珠江三角洲水体中PAHs的研究浓度无显著性差别。实验测得萘的质量浓度比传统方法的低,主要是因为固相微萃取水体原位采样技术无需有机溶剂参与样品富集过程,避免了有机溶剂对萘测定的干扰。

亚硫酸盐浆CEH漂白废水的特性及其光催化氧化处理

本文对蔗渣、竹子、芒杆混合亚硫酸盐浆ＣＥＨ 漂白废水的特性进行了较详细的分析研究。研究表明，该废水ＢＯＤ５／ＣＯＤ为０ ．１８３ ，Ｃｌ－ 含量高达１１５２ ．５ｍｇ／ｌ，不适合于传统的生物氧化法处理。废水中的大分子有机污染物是废水色度的主要来源，废水的色度和ｐＨ 值密切相关。采用ＵＶ／ＴｉＯ２ 光催化氧化工艺处理该废水的初步研究结果表明，在充分供氧的条件下，可使废水快速脱色，同时废水的ＣＯＤ指标大大下降。

逆渗透组合工艺去除自来水中重金属及放射性核素

本文研究表明微滤及活性炭均不能有效去除自来水中无机微污染物 ,而逆渗透技术对有毒重金属元素及放射性核素的去除率分别高达 95 %与 99%以上 ,经逆渗透处理后的自来水可达到很高品质。

聚乙烯醇基质球状疏水吸附树脂的制备及表征

以聚乙烯醇(PVA)为原料,甲醛作交联剂,采用悬浮聚合法制备了球状交联PVA颗粒。并对水溶液中PVA含量、表面活性剂种类、反应温度等影响因素进行了考察,最佳工艺条件为:PVA质量分数15%,表面活性剂V(Span-80):m(油酸钠)为2 mL/g,在88～92℃进行悬浮聚合。以球状交联PVA颗粒为基质,用醇钠溶液预处理后,通过Williamson醚化反应制备了球状疏水吸附树脂,最佳醚化反应条件为:醇钠溶液浓度2.0 mol/L,NaOH浓度4mol/L,醚化温度50～60℃。

多溴联苯在聚二甲基硅氧烷与水相间分配系数的固相微萃取技术测定

结合静态固相微萃取与液液萃取方法,采用目标物的同分异构体作一对一的回收率指示物以确保水中目标物定量的准确性,建立了气相色谱-质谱测定6种多溴联苯在聚二甲基硅氧烷和水相间的分配系数(Kf)的方法。本研究选用7μm厚度的固相微萃取头,将所测logKf与logKow(正辛醇-水分配系数)作图,通过比较其相关性来判断固相微萃取头涂层的萃取机理,得到了良好的线性关系(r=0.975 7),表明吸收是聚二甲基硅氧烷涂层与上述6种多溴联苯发生作用的主要机理。然而,该结论对于其它强憎水性有机污染物(VHOCs)是否具有普遍性,仍有待于进一步研究加以证明。

执行新标准给水处理工艺的应对措施

随着《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)的实施,城市供水水质标准的不断提高,在水源水质持续恶化形势下,从水质毒理性和饮用水的安全性方面考虑,传统常规给水工艺面临着巨大压力。为保证处理后水质达到国家新饮用水水质标准,针对水源污染的有关特征,作者介绍了强化混凝、生物预处理和臭氧-生物活性炭技术深度处理在给水方面的应用情况、存在的主要问题及改进的措施,为给水工艺改进提供指导。