非平衡等离子体有机化学进展

本文综述了非平衡等离子体有机化学几方面的进展,如反应器以及等离子体在有机反应中的应用,其中包括气体、液体和固体反应。

地方高校“有机化学”课程思政教学案例设计——以醛酮的羰基还原为例

以课程思政引领专业基础课学习,是丰富地方高校应用型人才培养的内涵的有效举措。有机化学课程阐述了主要有机反应及反应机理、有机合成思路、有机化合物的分析方法及现代有机化学研究的前沿领域等,为了实现在知识讲授过程中,切实做到把立德树人作为中心环节,不断夯实学生基础知识和培养学生的应用型能力,本文以有机化学课程的“醛酮的羰基还原”为教学设计案例,具体探讨在学习目标设置、教学内容选择与呈现以及考核体系设置等环节中将课程思政与专业课程深度融合的思路与方法。

材料科学中的点击化学

近年来,点击(click)化学反应以其高产率、高选择性以及对各种官能团和反应条件优异的耐受性成为材料科学家们手中有力的研究工具。本文综述了点击化学的概念、特点、反应机理及应用。重点介绍了点击化学反应在聚合物、表面修饰、纳米材料方面的研究进展,并分析了点击化学目前存在的不足及今后发展趋势。

加入WTO后中国皮革化学品面临的机遇和挑战

该文就皮革化学品的特点、发展现状、与国外皮革化学品的差距以及加入WTO后中国皮革化学品所面临的机遇和挑战进行了评述。简述了绿色皮革化学品国内外的研究概况,提出了发展我国皮革化学品的 9点建议。

天然有机合成化学的回顾与展望

本文回顾了八十年代初期以来天然有机合成化学取得的主要进展,并着重从仿生育机合成、生理活性物质的有机合成和立体选择有机合成等方面取得的进展,展望了天然有机合成化学的发展趋势.

非共价型弱作用NAH^+·Pic^-有机复合物的合成及结构与量子化学研究

烟酰胺 (NA)与苦味酸钴 [Co(Pic) 2 ·4H2 O]在乙醇水混合液中反应 ,制得氢键连接的有机复合物单晶 ,该晶体属单钭晶系 ,空间群为P 1,晶胞参数为a =0 .7810 (1)nm ,b =2 .5 0 79(4)nm ,c =0 .8138(2 )nm ,β =118.4 1(10 )° ,V =1.396 8(4)nm3,Z =4 ,Dc =1.6 70g cm3,F(0 0 0 ) =72 0。运用Gaussian 98量子化学程序包 ,对该化合物进行从头算研究 ,探讨了化合物的各原子净电荷分布、稳定性、一些前沿的分子轨道能量和组成特征 ,并对分子识别、分子间和分子内交互作用进行了讨论。

有机催化3-氨基氧化吲哚与偶氮二羧酸酯的不对称加成反应

手性3,3-双取代氧化吲哚结构单元广泛存在于具有生物活性的天然产物和具有药物活性的化合物中,尤其存在于具有光学活性的3-氨基氧化吲哚中。此外,手性3,3-双取代氧化吲哚结构单元作为有效抗疟药(NITD609)、高效焦虑和抑郁抑制剂(SSR149415)以及HIV蛋白酶抑制剂而备受关注。因此,发展合成手性3-氨基氧化吲哚的新方法具有重要意义。为了实现反应的敏感性产物N,N′-缩靛红衍生物的不对称合成,使用金鸡纳碱衍生的方酰胺作催化剂,3-氨基氧化吲哚席夫碱与偶氮二羧酸酯作模板底物,最终以70%~85%的产率和45%~88%的对映选择性获得相应产物。该反应的实验条件温和,原子经济性高。

高效液相色谱法测定乌梅有机酸

采用KromasilC18为分析柱,0.01mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH2.7)为流动相,紫外215nm检测,建立了乌梅中草酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸等多种有机酸的高效液相色谱方法。方法的回收率为98%～105%;RSD为2.26%～7.82%;检出限为10～75ng(S/N=3)。测定了4种不同产地和种类的乌梅中的苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸的含量。

电化学超级电容器电极材料的研究进展

电化学超级电容器以其独特的大容量、大电流快速充放电和高的循环使用寿命等特点,受到世人的青睐,致使许多新型的电化学超级电容器电极材料相继被发现和应用.为进一步促进电化学超级电容器的发展,在综述了近年来出现的各种电化学超级电容器电极材料的基础上,提出按材料种类将其分为四大系列:碳材料系列、过渡金属氧化物系列、有机导电聚合物系列和其他系列.并就其各自的特点和性能进行了分析比较,得出了碳材料系列主要向高比表面积和可控微孔孔径方向发展和过渡金属氧化物系列主要向提高材料本身的利用率方向发展以及导电聚合物系列主要向无机、有机杂化方向发展的结论.

碳纳米管和石墨在电化学嵌锂过程中的协同效应

将碳纳米管部分掺入石墨材料中用作锂离子电池电极材料 ,二者形成许多纳米级微孔 ,为锂离子提供了更多的嵌入脱出空间 ,使可逆容量得以提高 ,而且碳纳米管可以起到桥梁的作用 ,增强了材料的导电性 ,避免了石墨在充放电过程中产生孤岛效应 .结果表明 ,这种掺杂材料的首次可逆容量为 3 4 1 .8m A·h/ g,循环 1 0次后可逆容量保持率为 94 .5% .

锂离子电池正极材料LiMn_2O_4的合成及其电化学性能研究

以Ｌｉ２ＣＯ３为Ｌｉ源，化学ＭｎＯ２（ＣＭＤ）和电化学ＭｎＯ２（ＥＭＤ）为Ｍｎ源，以乙醇水混合物为分散介质，采用固相反应法合成了可充电锂离子电池正极材料ＬｉＭｎ２Ｏ４尖晶石，并采用ＸＲＤ，ＢＥＴ，ＴＥＭ和电化学测试对材料进行了表征．结果表明，７５０℃制备的样品呈良好的尖晶石结构，比表面积分别为４．８ｍ２／ｇ和 ２．８ｍ２／ｇ，产物的分布均匀，平均粒径为 ２００ｎｍ．在０．４ｍＡ／ｃｍ２（０．２～０．５Ｃ）和３．０～４．３５Ｖ条件下恒流充放电，其首次放电容量大于１１０ｍＡｈ／ｇ，效率大于９０％，并具有较好的循环和可逆性。考察了反应温度对材料比表面积的影响。

多壁碳纳米管结构与其电化学容量之间关系的研究

采用化学气相沉积法 ,通过改变催化剂的成分、碳源、反应和后处理条件来制备不同管径、管长、石墨化程度的多壁碳纳米管 .经电化学容量性能测试、透射电子显微镜观察和N2 吸附等结构表征 ,发现管径分布为 30 0～ 4 0 0nm、管长越短、石墨化程度越低、比表面积越大、孔容越大的多壁碳纳米管具有更好的电化学容量 .

纳米级碳导电剂的种类对LiCoO_2电化学性能的影响

比较了乙炔黑、碳纤维和碳纳米管这3种碳材料作导电添加剂对锂离子电池正极电化学性能的影响。结果表明,导电剂的种类对电极的电化学性能影响较大。粒状乙炔黑不利于导电网络的形成,电极的极化严重;而线性导电剂,特别是碳纳米管,由于其高结晶度、良好的一维结构以及同心圆柱微结构,因而表现出较好的导电性,在电极中易形成良好的导电网络,减轻电极的极化,有利于降低导电剂及粘结剂在锂离子二次电池正极材料中的用量,提高活性材料的利用率以及锂离子二次电池的能量密度和充放电倍率。在2C充放电倍率下,碳纳米管/钴酸锂复合电极仍具有120 mA.h/g的放电比容量,达到0.5C时的95%。

尖晶石LiMn_2O_4高温电化学容量衰减及改进

综述了高温下尖晶石ＬｉＭｎ２Ｏ４容量衰减的原因、机理研究和改进它的高温性能的方法以及目前的进展，且指出了可能的提高它的高温性能的途径。

有机钛化合物催化碳酸二甲酯与乙酸苯酯合成碳酸二苯酯

对比测定了几种有机钛化合物对碳酸二甲酯(DMC)与乙酸苯酯(PA)酯交换合成碳酸二苯酯(DPC)反应的催化性能.结果表明,乙酰丙酮氧钛(TiO(acac)2)是一种有效的酯交换用催化剂,具有良好的催化性能.在优化的条件(n(PA)=0.8mol,n(DMC)/n(PA)=1/2,n(TiO(acac)2)/n(PA)=0.006,θ=180℃,t=4h)下,DMC转化率可达74.9%,DPC和甲基苯基碳酸酯(MPC)的选择性分别可达38.9%和56.9%.

有机硫化物的等离子体液相氧化脱硫

有机硫化物的等离子体液相氧化脱硫刘万楹＊雷正兰吕伟王晋昆（中国科学院成都有机化学研究所成都６１００４１）关键词等离子体，氧化脱硫，液相，硫醇，硫醚，噻吩１９９６－１２－１７收稿，１９９７－０７－０３修回国家自然科学基金资助课题原油中以硫醇、硫醚和噻吩...

含Zn(2＋)的金属有机骨架材料对碳酸二苯酯与1,4-丁二醇酯交换反应的催化性能

采用溶剂热法制备了Zn2+和对苯二甲酸组合形成的金属有机骨架材料(MOF),并用X射线衍射(XRD)和红外光谱(FT-IR)对其进行了表征。研究了MOF对碳酸二苯酯(DPC)与1,4-丁二醇(1,4-BD)酯交换反应合成聚碳酸酯二醇(PCDL)的催化活性,并与乙酰丙酮氧钛(TiO(acac)2)、乙酰丙酮锌(Zn(acac)2)和锌铝类水滑石(Zn-A-lCO3LDH)等催化剂进行了比较。结果显示,MOF是该酯交换反应的良好催化剂。在优化的反应条件下,获得了数均分子量为3470,羟基值为35.2mg KOH/g的PCDL。

碳纳米管的活化处理及对其电化学容量影响的研究

采用KOH为活性剂 ,对碳纳米管进行活化处理 ,经透射电子显微镜和高分辨透射电子显微镜从不同角度观察 ,发现得到了两端开口 ,管长较短 ,管壁粗糙的活性碳纳米管 .用氮气自动吸附仪测试了活化前后两种碳纳米管的比表面积 ,发现活性碳纳米管具有比活化前碳纳米管更高的有效比表面积 ,将这两种碳纳米管分别作为电极材料应用于电化学超级电容器 ,经测试 ,发现活化后的碳纳米管的电化学容量大大提高 ,在有机电解液中达到了 5 0F/g .

有机锡催化苯氨基甲酸甲酯分解的研究

对几种锡化合物催化苯氨基甲酸甲酯(MPC)热分解制苯基异氰酸酯(PI)反应进行了研究,发现二丁基氧化锡具有较高的催化活性.用HPLC-MS确定了分解的未知副产物为二苯基碳化二亚胺(DPCD).分析认为生成N,N'-二苯基脲(DPU)和DPCD的反应为合成PI的主要竞争反应.常压下以Bu2SnO为催化剂时的适宜反应条件为以邻二氯苯(ODCB)为溶剂,溶剂用量为MPC用量的15倍(质量比),Bu2SnO用量为MPC用量的0.075(摩尔比),反应时间1h.此条件下MPC转化率为85.17%,PI收率为67.65%.