制药企业人力资源管理中招聘渠道有效性分析

随着经济的不断发展,人力资源已成为影响企业发展的最重要因素之一。在发展过程中,企业需要加强对人力资源管理的重视,以进一步提高其市场竞争力和发展水平。在此过程中招聘人才是其中一个重要方法,主要包含内部和外部两种招聘方式,以及多种招聘渠道。本文主要对制药企业人力资源管理中招聘渠道的有效性进行分析,并提出相应的改进措施,促进制药企业的进一步发展和完善。

高效液相色谱法测定人血浆中那格列奈的含量

目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中那格列奈含量。方法:使用固相C18提取柱,将那格列奈和双氯芬酸钠(内标)从血浆中提取,在ODS 5μm,4.6mm×150mm柱上,以流动相0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(16:10;用1 mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH 6.3)进行分离,流速1 mL·min-1,210nm波长检测。结果:血药浓度线性范围0.05-20μg·mL-1(r=0.9996),血浆中最低检测浓度0.05 μg·mL-1,萃取回收率在82.4%-92.2%,相对回收率98.4%-99.7%,日内及日间RSD分别为4.3%-8.2%和4.0%-8.6%。结论:本法简便、准确,精密度高,重现性好,可应用于那格列奈人体药代动力学研究和生物等效性研究。

RP-HPLC测定兰索拉唑制剂中主药及有关物质的含量

目的 建立测定注射用兰索拉唑及兰索拉唑肠溶片中主药及有关物质含量的反相高效液相色谱法.方法 以Shim-pack C18(5 μm,250 mm×4.6 mm)为色谱柱;流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸(620∶380∶5∶1.5);检测波长为UV 284 nm;流速为1 mL·min-1.结果 兰索拉唑在16～320 μg·mL-1(r=0.999 9)内呈良好线性关系;注射用兰索拉唑和兰索拉唑肠溶片平均回收率分别为100.0%和99.63%, RSD为分别为1.08%和1.03%(n=9).结论 该方法简便、快速、准确、重现性好,可同时适用于分离和测定注射用兰索拉唑及肠溶片中有关物质及主药含量.

高效液相色谱法测定曲尼司特滴眼液中曲尼司特及其有关物质的含量

目的：建立高效液相色谱法测定曲尼司特滴眼液中曲尼司特及其有关物质的含量。方法：以汉邦Lichrospher C18（200mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，以甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至4．2）（60：40）为流动相，uV检测波长333nm，流速1．0ml·min^-1。结果：曲尼司特在25～200mg·L^-1范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为98．86％，RSD为1．10％；3批样品的标示百分含量（％）分别为99．57、100．17和99．87，有关物质的百分含量分别为0．52、0．56和0．55。结论：本方法准确、灵敏、重现性好，可用于曲尼司特滴眼液及其有关物质的含量测定。

高效液相色谱法测定托拉塞米片中托拉塞米及其有关物质的含量

目的:建立高效液相色谱法测定托拉塞米片中托拉塞米及其有关物质的含量。方法:以岛津ShimpackCLC(M)C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)(65∶35)为流动相;UV检测波长291nm;流速0.9mL·min-1。结果:托拉塞米在2～24mg·L-1范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.73%,RSD为0.17%(n=9);3批样品的标示百分含量(%)分别为99.80,100.10,100.40,有关物质的百分含量分别为0.58,0.45,0.39。结论:本方法准确、灵敏,重现性好,可用于托拉塞米片及其有关物质的含量测定。

新型中枢精神兴奋药——莫达非尼

莫达非尼是一种中枢神经肾上腺素能激动剂 ,用于治疗自发性嗜睡症和发作性嗜睡症。临床研究证明对自发性嗜睡症和发作性嗜睡症病人有效率分别为 83%和 71% ;病人使用 3a表明该药没有外周不良反应 ,不干扰夜间睡眠 。

高效液相色谱法测定人血浆中尼麦角林体内代谢物10α-甲氧基-9,10-二氢麦角醇的浓度

采用高效液相色谱法测定人血浆中１０α－甲氧基－９，１０－二氢麦角醇（ＭＤＬ，尼麦角林体内代谢物）的浓度．ＭＤＬ和麦角新碱（内标）用氯仿从血浆中提取，并在ＳｐｈｅｒｓｏｒｂＣ１８柱上，以乙腈—０．１ｍｏｌ／Ｌ（ｐＨ５）醋酸铵（１４）为流动相进行分离，在２２５ｎｍ处检测．本法简便、灵敏、专属性好．

反相高效液相色谱法测定托拉噻米胶囊中托拉噻米的含量

目的建立高效液相色谱法测定托拉噻米胶囊中托拉噻米的含量。方法以岛津Shimpack CLC（M）C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，以甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3．0）（65：35）为流动相，检测波长为UV291nm，流速为0．9ml·min^-1。结果托拉噻米在2～24μg·ml^-1范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为99．73％，相对标准差为0．17％；三批样品的标示百分含量（％）分别为99．8、100．1及100．4。结论本方法准确、灵敏度高、重现性好，可用于托拉噻米胶囊的含量测定。

RP-HPLC测定氯雷他定颗粒剂中氯雷他定的含量

目的测定氯雷他定颗粒剂中氯雷他定及其有关物质的含量.方法采用Shim-Pack CLC C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱.流动相为甲醇-0.01 mol·L-1磷酸氢二钾缓冲液盐(用磷酸调pH值至7.8)(80:20),流速为1.0ml·min-1,检测波长为247nm.结果氯雷他定在2.0～24μg·ml-1浓度范围内呈线性关系,平均回收率为99.8%,相对标准偏差为0.21%(n=9).结论本实验建立的含量测定方法准确、灵敏、重现性好.

血清中miRNA常用提取方法的综合比较

目的:对目前实验室常用的4种miRNA提取方法的比较,探讨其临床实用性。方法:使用各自的说明书进行提取miRNA,检测目前血液中公认含量比较高的miRNA--U6,通过RT和Q-PCR后的CT值,进行含量和稳定性比较。结果:miRNeasy Mini Kit-TRIzol的CT值较小,稳定性也较好。结论:各种提取方法有显著差异,但是差异较小,miRNeasy Mini KitTRIzol法相对而言较好。

GC法测曲尼司特中乙醇残留溶剂量

目的:建立测定曲尼司特中乙醇残留溶剂量的气相色谱方法。方法:气相色谱条件:毛细管柱OV-1701(0.32mm×30m×1μm);氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度210℃,检测器温度220℃;柱温初始温度为50℃,保持8分钟,以20℃.min-1升温至200℃,保持5分钟。载气为氮气。内标法,进样量为1μL。结论:该方法可用于检测曲尼司特中乙醇残留溶剂量。

中药注射剂不良反应发生情况分析

目的:探讨分析中药注射剂不良反应的发生率、发生特点及原因,旨在为减少不良反应发生率,促进中药注射剂安全用药提供确切的理论依据。方法:查询并记录医药刊物及文献资料中记载的中药注射剂不良反应案例,对这些案例中中药注射剂不良反应的发生情况进行回顾性的分析。结果:经整理分析,我们发现药品本身质量不佳、生产质量控制不严、临床使用方法不当及患者个体差异等因素是造成中药注射剂不良反应的原因。结论:总结中药注射剂不良反应的发生原因,并加强临床控制,是降低中药注射剂不良反应发生率的关键。

常用的中枢神经系统药物体内分析方法

中枢神经系统药物大多具有镇静安眠作用,且有效浓度范围窄,易引起急性中毒或不良反应,故有必要建立有效的体内药物分析方法,对其临床用药进行血药浓度监测。分类综述近年来中枢神经系统药物体内分析方法的研究与发展,其中包括各类色谱法、光谱法及免疫法等。

pazopanib中间体的合成工艺研究

pazopanib是葛兰素史克公司研制的一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药[1],选择性抑制VEG-FR-1,2,3,PDGFR-α,PDGFR-β,c-Kit。目前,pazopanib已进入Ⅲ期临床研究。但是目前合成pazopanib以3-甲基-6-硝基-1H-吲唑(化合物4)为原料合成,不易购买且成本较高,中间处理过程也比较复杂,通过比较与优化,为其中间体设计了一条方便高效的合成路线。2-乙基苯胺经混酸硝化,亚硝酸叔丁酯成环生成3-甲基-6-硝基-1H-吲唑,再经硫酸二甲酯甲基化制得2,3-二甲基-6-硝基-2H-吲唑。探索了不同条件对合成中间体的产率的影响,找出合适的反应条件,使之更适于工业生产。最终产物的结构由核磁共振谱、元素分析等波谱进行了表征和确认。

薄膜包衣技术中常见问题以及解决措施

在医药领域中,薄膜包衣技术具有非常重要的地位,不过我国对于这方面的研究还不是特别的完善,因此急需要加强。那么本文就主要从素片、包衣粉等材料对包衣片均匀性的影响,来具体的讨论一下薄膜包衣技术中常见问题以及解决措施。

加替沙星注射液的研制和质量控制

目的 :探讨加替沙星注射液的处方、制备工艺及质量控制方法。方法 :以盐酸、氢氧化钠为 pH调节剂及氯化钠为等渗调节剂制备加替沙星注射液 ;采用高效液相色谱法测定本品的含量。结果 :制备的加替沙星注射液 (pH 5 .0 )在高温 (80°C)、光照(3 60 0lx) 1 0d及室温留样考察 2 4mo ,物理及化学性质稳定。结论 :处方及工艺经中试放大制备的注射液性质稳定 ;质量控制方法准确可靠 ;可满足临床用药要求。

注射用西红花总苷粉针剂的研制

目的 :探讨注射用西红花总苷的处方组成和制备工艺。方法 :以甘露醇、氯化钠、山梨醇为骨架材料 ,制备注射用西红花总苷粉针剂 ;采用HPLC测定西红花总苷粉针剂的含量。结果 :最佳处方为 :甘露醇 5 g ,西红花 5 g(1∶1) ,5 0mg西红花总苷粉针剂能在 2mL注射用水中迅速溶解。 3批样品含量为 99.8% ,10 0 .1% ,98.83% ,符合新药申报要求。结论 :本研究方法制备工艺合理 ,所得制剂质量可控 ,性质稳定 。

尼莫地平的合成工艺改进

尼莫地平的合成工艺改进①吴苏敏宋明华峰华维一１（中国药科大学制药有限公司，１药物化学研究室，南京２１０００９）关键词尼莫地平；二氢吡啶合成尼莫地平（１），化学名为（±）１，４二氢２，６二甲基４（３硝基苯基）吡啶３，５二羧酸异丙酯２?..

苹果酸脱氢酶的克隆、表达与生物活性的研究

根据大肠杆菌DNA中苹果酸脱氢酶的序列合成上下游引物 ,以大肠杆菌E .coliDH5α基因组为模板通过PCR扩增得到苹果酸脱氢酶的基因 ,将该基因与表达载体pET2 8a连接构建重组子 ,将该重组子转化入大肠杆菌E .coliBL2 1构建工程菌 ,通过IPTG诱导表达苹果酸脱氢酶 ,并初步测定了该菌株拆分DL 苹果酸的能力。

多糖锚定修饰紫杉醇-阿霉素复方脂质体的制备及体外评价

采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备了紫杉醇-阿霉素复方脂质体,并以N-十二烷基-O-羟乙基两亲性壳聚糖衍生物锚定修饰,透射电镜观察脂质体形态,动态光散射法测定粒径及表面电荷,数字酸度计及渗透压测定仪检测其p H及渗透压,HPLC法测定并计算两种药物包封率、渗漏稳定性、血浆稳定性及体外释放行为。所制备的多糖锚定修饰复方脂质体呈球形,粒径分布均匀,在150 nm左右,p H为5.3~6.1,渗透压为820~870 m Osm/kg,对两种药物皆具有较高的包封率(均大于90%),且和非多糖锚定修饰脂质体相比,药物泄漏率显著降低,血浆稳定性显著提高,缓释能力增强,且在肿瘤模拟p H环境比血液p H环境具有更快的释药速度。本研究制备的多糖修饰复方脂质体具有优良的药物负载、稳定性及缓释能力,在临床联合化疗具有一定的应用前景。