Copula函数在葡萄酒分级中的应用

通过构建适合的二元Copula函数模型,基于葡萄酒理化指标和专家评价关系,探索简单易行的葡萄酒定级方法。通过实例分析证明,Copula函数能够用于葡萄酒理化指标和专家评价关系的分析,尤其对尾部相关性的描述为葡萄酒质量辨别提供了新方法,为葡萄酒定级研究提出了新思路。

数量化理论Ⅲ在中药药材鉴定上的应用

应用数量化理论Ⅲ的原理和方法，借助ＨＰＬＣ技术，依据１２种已知芍药特征性成分的ＨＰＬＣ谱图对６种未知商品芍药药材及１个未知芍药种进行数量鉴定，其结果与经典方法鉴定的结果基本相符。

气敏法动态浓度测量中的预测技术研究

用实验方法研究了半导体气敏传感器(QM 211型)在气体浓度阶跃作用下的响应和恢复特性,发现它们均可用超越函数模型近似。据此建立了气敏法动态浓度测量中的智能预测技术,结果与实验基本一致,从而解决了气敏法动态测控中的滞后现象。并建立了快速测定气敏传感器响应时间和恢复时间的新方法。

多元线性模型预测药物的稳定性

首次提出了预测药物稳定性的多元线性模型。该模型指出，任何满足恒温降解动力学公式和Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ公式的药物，都可在３维坐标系中以药物平面形式表示。以药物的浓度函数ｌｎ［ｆ（ｃ０）－ｆ（ｃ）］和绝对温度的倒数１／Ｔ为变量，对时间的对数ｌｎ（ｔ）进行多元线性回归，可以计算得到药物的活化能和室温贮存期。应用多元线性模型和经典恒温法对替诺昔康注射液（自制）、抗坏血酸注射液及盐酸丁卡因水溶液的室温贮存期预测的结果表明：两者无显著性差异，而本模型可大大减少实验次数，应用ＳＡＳ软件使数据处理更简便。

卡介苗素抗哮喘有效成分的分离及其药理作用研究

卡介苗素具有平喘作用，主要含多糖和核酸两种组分，为明确其有效成分，将卡介苗素经核酸酶酶解，去除其中的核酸组成后，经Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ１００ 柱层析分离纯化，得到一种白色粉末状多糖———卡介菌多糖（ＢＣＧＰＳＡ） 。该多糖经聚丙烯酰胺凝胶电泳，Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ２００ 柱层析证实为均一成分。对ＢＣＧＰＳＡ的化学组成分析表明，该多糖的分子量为１－７０５ ×１０５ ，不含硫酸基和糖醛酸。经纸层析、薄层层析及气相层析确证，其单糖组成仅为Ｄ葡萄糖，属均一多糖类。对ＢＣＧＰＳＡ 的药理研究表明，该多糖具有明显的免疫调节功能和平喘作用，且毒性很小，是卡介苗素抗哮喘的有效成分。

多指标试验全概率公式评分法研究槐米炭炮制工艺

应用多指标试验全概率公式评分法结合正交设计，以槐米中所含鞣质、芦丁、槲皮素为指标，探求槐米炭炮制工艺，获最佳方案为Ａ３Ｂ１Ｃ２，即铁锅温度２２０℃，加温时间２０ｍｉｎ，药材投料量１９０ｇ。

经典恒温法和多元线性模型预测药物稳定性的空间解析

应用三维坐标系，以图示方式解析药物稳定性预测法中经典恒温法数据处理的复杂性，提出一个简便的药物稳定性预测方法多元线性模型。此模型是以药物的浓度函数ｌｎ［ｆ（ｃ０）－ｆ（ｃ）］和绝对温度的倒数１／Ｔ为变量，对时间的对数ｌｎ（ｔ）进行多元线性回归，以此计算药物的活化能和室温贮存期。结果表明：多元线性模型可以简化数据处理，明显减少实验工作量和误差。

球面对称设计在药剂学上的应用

探讨球面对称设计法在优化药剂设计中的应用，将该法用于氨茶碱控释微丸的研究，结果发现该方法简便、易行，优化结果与实验值相近。

女性人口文化程度与其生育水平的定量分析研究

本文对女性人口文化程度与其平均活产子女数、总和孩次递进率以及初婚年龄与其生育水平间的关系进行了较为全面而深入的定量分析， 并得到反映其相关程度的定量关系式， 从而揭示出女性人口文化程度对其生育水平所具有的重大影响。

球面对称设计和常规正交试验方法用于清宫饮制剂制备工艺研究的比较

比较了用球面对称设计方法和常规正交试验方法用于清宫饮制剂中紫河车酶水解和当归等生药水提取最佳工艺选择 ,实验结果表明球面对称设计优化结果与实验值更为接近 。

瞬即达到稳态浓度的指数输注法

本文提出一种指数输注法,通过首次给予负荷剂量,同时进行单指数输注,即可达到并维持在期望的稳态血药浓度。有关方程是根据双指数衰减动力学性质的线性乳突状模型,经卷积积分方法解得的。本文尚指出如何付诸实施。

药物透皮吸收双层扩散(D-D)模型的统计矩理论

通过对药物透皮吸收双层扩散(D-D)模型及其平均驻留时间和驻留时间方差等数字特征的公式推导,以及有关系数的估算与测定,阐明统计矩理论在透皮吸收过程中有一定应用价值。此外,统计矩尚可反映D-D模型药物透皮吸收过程特征的重要参数,表明本理论在透皮吸收过程研究上的重要性。

预报静脉血药浓度的药动学模型C

文中建立的马尔可夫模型是研究血液沿静脉、肺、动脉通过器官回到静脉的循环过程中，血药浓度的变化规律。该模型综合了生理药动学模型和房室模型的优点，并提出了血药浓度衰减的频率因子。

基于高斯Copula联合回归模型的新药最优剂量选择

传统新药安全性有效性评价通常假定安全性有效性独立,实际上,安全性有效性指标经常存在一定的内在联系。因此,本文建立了新药安全性有效性指标高斯Copula联合评价模型,有效解了决安全性有效性指标相关问题,并进一步讨论了最优剂量选择标准。模拟结果表明,所建立模型和剂量选择标准一致优于传统方法。

基于统计模型的平均生物等效性检验

经典的生物等效性检验是平均生物等效性检验,然而其没有考虑效应的变异度和个体与药物之间可能存在的相互作用。文章在平均药物浓度服从药物代谢动力学中的一房室模型,误差变量分别服从正态分布、对数正态分布和韦伯分布的基础上分别建立统计模型。采用多重检验直接比较两种药物的浓度时间侧写,采用自助法求得多重检验过程中的置信上限。通过模拟分析说明该方法能够提高检验的效能。

生理房室药动学模型

生理药动学模型较ｎ房室模型能更准确地描述药物在体内的处置过程，但在实际应用中由于其计算结果有较大的误差而限制其应用和推广．在生理模型中，某一组织器官中血液分布容积相对于单位时间的血流量来说，如果太大，就去给计算结果带来较大的误差．本文提出的生理房室模型可以减小这种误差，从而更准确地模拟药物在体内的处置过程．文中对一组模拟的生理和生化参数分别求出了生理房室模型和生理模型的数值解．通过两组解的比较，说明生理房室模型可以描述药物在体内处置过程中的细微变化．

利用简易多指标试验综合公式评分法调整制定针剂灌装分配工作方案

本文旨在利用简易公式评分法化多指标为单指标，并进而探求线性规划中指派问题的综和最优解。

多指标试验的主成分分析方法探讨

本文借助主成分分析原理,介绍一种具有相关关系的多指标试验转化为单一指标的主成分综合评分法(PC—综合评分法)。

多指标试验分析方法的有效性评价探讨──变异系数法

有效性评价的重要性在于提高实验设计，数学模型及研究结果的质量，是实验方法及设计成功的基础和关键，本文旨在借助变异系数就多指标试验的综合评分法、公式评分法、简易公式法予于评估。

多指标试验简易公式评分法探讨

处理多指标试验的分析方法较多,有综合评分法、综合平衡法和综合比较法及公式法。本文又提供一种简易公式评分法,供探讨。