肝细胞生长因子诱导小鼠胚胎干细胞分化的实验研究

目的探讨肝细胞生长因子(HGF)诱导小鼠胚胎干细胞(ESC)体外定向分化为肝细胞的能力.方法对ESC体外悬浮培养5～7天形成的拟胚体,观察ESC自主分化、HGF诱导分化的情况.观察和检测经诱导4周的细胞的HE染色,糖原染色,尿素氮及甘油三酯合成,心肌MHC、白蛋白、AFP、CK18的表达,以及吲哚氰绿(ICG)染色情况.结果 ESC自主分化难以控制.HGF可促进ESC向内胚层进一步分化,但更可能诱导其向心肌分化.表达白蛋白、AFP、CK18、ICG和FDA染色阳性.结论 HGF可诱导ESC分化出肝细胞,但HGF的单一作用能力有限,提示肝细胞的诱导分化可能需要多种因素共同作用.

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪分析网织红细胞性能评价

目的:探讨SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪分析网织红细胞的性能并作评价。方法:对XE-2100分析仪分析网织红细胞的精密度、稳定性、线性范围、敏感性和携带污染率进行测定,再将50例住院病人血标本用SysmexXE-2100分析仪测定网织红细胞结果与显微镜计数结果进行相关性分析。结果:XE-2100全自动血细胞分析仪分析网织红细胞的精密度、稳定性、线性范围、敏感性和携带污染率均在允许范围内;SysmexXE-2100分析网织红细胞结果与显微镜计数结果相关性良好,r=0.9987。结论:SysmexXE-2100血细胞分析仪分析网织红细胞的性能良好,具有准确度高、重复性好、检测速度快和简便快捷等优点,标本免除预处理,是常规实验室测定网织红细胞的较理想仪器。

Laminin和survivin的表达与胆囊癌临床病理特征的关系

目的:研究lam in in和survivin蛋白在原发性胆囊癌组织中的表达情况,及其与癌组织类型、病理分级和转移状况的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测49例原发性胆囊癌、21例胆囊腺瘤和13例慢性胆囊炎组织中lam in in和survivin蛋白的表达。结果:胆囊黏膜内癌或原位癌细胞基底膜lam in in线性染色完整;NevinⅡ期胆囊癌组织表现为基底膜不完整,变薄,断裂,或缺损;临床NevinⅢ、Ⅳ、Ⅴ期胆囊癌,则无基底膜形成,在肿瘤组织周围,lam in in表达类型呈碎片状或断线状和连续线状,部分癌组织内lam in in染色消失和癌细胞浆内有lam in in弱染色。胆囊癌组织中survivin阳性表达率明显高于胆囊腺瘤和慢性胆囊炎组织,但survivin的阳性表达与胆囊癌细胞分化程度、病理分级和转移无关(P>0.05)。且胆囊癌组织中lam in in的连续线断裂或缺失,与胆囊癌组织中survivin的表达情况无相关性。结论:胆囊癌基质中lam in in的表达类型与胆囊癌的侵袭和转移有关,而survivin在胆囊癌中表达增加,但两者之间似乎无关联。

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对形态异常细胞提示功能评价

目的对Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类及形态异常细胞提示功能进行评价。方法对1200例各种住院病人标本,进行血片复检,评价其对异常细胞报警系统的性能。结果Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对形态异常细胞提示系统具有很高灵敏度,其异常情况报警系统的灵敏度为100%,阴性预示值为100%,阳性预示值为79.55%,特异性是95.60%,可疑警号的假阳性率为12.83%,总检出有效率为96.25%。结论Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对白细胞分类及形态异常细胞报警系统的功能良好,特异性好,灵敏度高,符合临床应用要求。

网织红细胞六项指标的正常参考值调查

目的:确定SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪检测网织红细胞六项指标参数正常值范围。方法:用SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪,对172名正常成年人(男女各半)作网织红百分比(RET%)、网织红细胞绝对数(RET绝对值#)、未完全成熟网织红细胞指数(IRF)、低荧光强度(LRF)、中荧光强度(MRF)和高荧光强度(HRF)六项参数正常值范围调查,并将所得数据进行统计学分析。结果:RET%:男性(21～51岁)1.20±0.36,女性(20～49岁)1.12±0.31,两组差异无显著性(P>0.05),合并后172名RET%为1.16±0.34(0.48～1.84);RET#(×109/L)为:男性60.1±18.(922.3～97.9),女性50.1±14.(021.1～78.1),两组差异有显著性(P<0.05);IRF:男性5.7±2.(80.1～11.3),女性4.6±2.(30～9.2),两组差异有显著性(P<0.05);LRF和MRF的网织红百分数在男女之间有显著性差异(P<0.05)。HRF两组差异无显著性(P>0.05),合并后HR(F%)为0.4±0.(40～1.2)。结论:网织红细胞六项参数成人正常值范围的测定范围随性别、仪器等有差异。因此,各实验室应建立正常值参考范围,为网织红细胞各参数在实验室操作和临床应用方面提供必要的依据。

PCR技术克隆SD大鼠全长长细胞内段形式瘦素受体基因0BRBcDNA

目的 探讨瘦素作用机制、了解瘦素及瘦素受体对代谢的影响，为下一步实验，表达重组体的构建提供了方便。方法 以逆转录多聚酶链扩增(RT-PCR)克隆长细胞内段形式瘦素受体(OBRb)基因cDNA。结果 成功克隆长细胞内段形式瘦素受体(OBRb)基因cDNA。为进一步研究瘦素与瘦素的生理作用和作用机制的系列研究打下实验基础。