YK系无机抗菌功能材料的安全性实验研究

抗菌功能材料的安全性指标对其产业化前景有着重要影响。本文按照有关食品医药的标准要求,用YK系无机功能材料对白鼠进行急性毒性经口、经皮试验(半数致死量LD50)和精子畸形试验,还给出了变异原性等试验结果。结果表明,YK系无机抗菌功能材料安全性高、抗菌性能好。

强力安全的无机抗菌功能材料

通过对无机抗菌材料的载体、抗菌金属离子及制备工艺的研究，获得了抗菌率高且又安全的系列无机抗菌材料，其中有能耐１３５０℃高温的无机抗菌材料．试验表明，该无机抗菌材料对大肠杆菌、黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度ＭＩＣ值均为７５ｐｐｍ，对大、小白鼠的急性经口毒性的 ＬＤ５０＞１００００ｍｇ／ｋｇ，亚急性毒性试验的无异常、无作用的量为 １００ｍｇ／ｋｇ·ｄ．

载银氧化物抗菌材料的制备及性能

研究了以SiO2、CaO、Al2O3为载体的银型无机抗菌材料的制备工艺及性能。试验结果表明,所制备的无机抗菌材料具有良好的抗菌性能,最小抑菌浓度MIC值均为7.5×10-5(对大肠杆菌、黄色葡萄球菌);在安全性方面,对大、小白鼠的急性经口毒性的LD50>10000mg/kg,亚急性毒性试验的无异常、无作用的量为100mg/kg·d;以CaO为载体的抗菌材料,银离子的较佳掺入量为4%～8%,较佳的烧结温度范围为1000～1200℃。

银型碳酸钙无机抗菌功能材料的研究

将抗菌成分Ag^+离子及其化合物结合于磷酸钙而制得无机抗菌功能材料。采用三种典型的细菌研究了材料的抗菌性能,同时研究了烧结温度对杀菌效果的影响,以及抗菌功能材料的抗菌持久性、使用安全性。实验结果表明,银型磷酸钙抗菌功能材料具有良好的广谱抗菌性、抗菌持久性和使用安全性。

基于低共熔溶剂的反溶剂沉淀法制备纳米结构材料

以尿素、氯化胆碱形成的低共熔溶剂为反应介质、乙醇/水为反溶剂,由市售Zn O制备纳米结构Zn O的材料化学实验。所制备的样品用XRD、SEM、EDS等分析手段进行表征,提出了溶解-沉淀过程的基本原理。结果表明,Zn O具有六方纤锌矿结构,表面形貌为纳米棒构成的菊花状三维有序结构。本实验对材料、化学等相关专业高年级学生、研究生学习和掌握材料制备与表征的基本方法以及认识低共熔溶剂、反溶剂沉淀、纳米结构材料等知识点起到良好的作用。

生物农药微胶囊壁材料研究

用原位聚合法对生物农药阿维菌素进行包囊,然后制备微胶囊制剂,并对用于该制剂的两种高分 子囊壁材料-三聚氰胺甲醛树脂和脲醛树脂的性能进行了研究。结果表明,两种树脂皆为较好的生物农药用 微胶囊缓释剂型的囊壁材料,其制备工艺简单,具有良好的稳定性、粒径大小与分布、悬浮性、缓释性等,包封 率均迭80％以上。其中三聚氰胺甲醛树脂悬浮性较脲醛树脂更好,缓释性更持久。

新型共沉淀法制备铁酸镍纳米材料

以FeSO4·7H2O和NiCl2·2．5H2O为原料，采用新型化学共沉淀法制备了纳米尺寸的NiFe2O4粉体，并在不同温度下进行处理，利用XRD、TEM等手段研究了其结构特性。研究表明，350℃以上的热处理开始促进粉末的长大和晶化过程，随着温度的升高，晶化程度增强，粉末粒径增大。当热处理温度为600℃时，材料结晶较好，晶粒粒径约为24nm，粒度均匀。

Ge/Si薄膜材料生长的偏压效应研究

利用超高真空磁控溅射系统生长了不同偏压下Ge/Si薄膜材料 ,所生长的材料采用了不加偏压和加偏压的生长环境。通过X射线小角衍射分析表明 ,加一定偏压的Ge/Si薄膜材料的层状远比不加偏压的材料好 ,并且加偏压可有效降低材料的生长温度。在加 15～ 2 5V偏压时 ,获得了 30 0℃的生长温度下 ,层状优良 。

共沉淀法制备(Ni,Zn)Fe_2O_4纳米复合材料及其特性研究

以FeSO4·7H2O、NiSO4·6H2O和ZnSO4·7H2O为原料,通过共沉淀法先制备出晶粒细小的碱式碳酸盐前驱体,在不同的温度下焙烧1h,制备出(Ni,Zn)Fe2O4纳米晶复合材料,利用XRD和TEM等方法对样品进行了分析表征;并考察了其气敏特性和红外吸收性能。结果表明:(Ni,Zn)Fe2O4在500℃下开始固相反应并结晶成为纳米晶体,在800℃下晶粒尺寸约为50nm。

无需掺入贵金属的多元氧化物气敏材料

将具有气敏特性的氧化物 (Fe2 O3 、SnO2 、In2 O3 )以适当的比例混合成多元氧化物作为气敏材料制成气敏元件 ,测试了它的气敏特性 .结果表明 :多元氧化物对丙酮的灵敏度比单一的氧化物提高了 3倍 ,而且选择性比较好 .

一步燃烧法制备铝酸盐长余辉蓄发光材料的研究

通过制备工艺研究,得到基质按4SrO·7Al2O3进行配料的绿色蓄光型发光材料的制备优化工艺:Eu2O3摩尔分数为0.02左右,Dy2O3的摩尔分数为0.03左右,B2O3的摩尔分数为0.07～0.1之间,尿素的用量为硝酸盐重量的1.2～1.6倍,温度为800℃.用选择的优化配方及工艺制备铝酸锶铕镝发光体,所得发光体的初始亮度大于2500mcd/m2,在6h后发光体发光亮度仍人眼可辩,材料质轻、易磨.燃烧法制备的Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+可用目光到紫外光进行有效激发,发射光谱是一宽带谱,波峰位于520nm左右,样品发蓝绿光,属于Eu2+特征发光.蓄发光材料的粉体结构组成基本为SrAl2O4及SrAl12O19、Sr3Al32O51,产物中还含有SrAl4O7、SrAl2O6等杂相,产物物相与制备过程密切相关.

PET/PTT共混体系的非等温结晶动力学研究

采用DSC方法研究了PET/PTT共混体系的非等温结晶动力学,研究发现:PET/PTT共混体系各样品的结晶峰温度和半结晶时间t1/2随着冷却速率的提高而下降;结晶动力学常数Zc随着冷却速率的提高而增加,表明共混体系的结晶速率随着冷却速率的提高而增大;Zc随着PTT含量的增加而逐渐减小,在其含量达40%￣50%时出现了最小值。

材料类无机及分析化学实验教学改革实践

结合材料类专业培养目标和无机及分析化学的实验教学实践,从实验内容、实验教学模式、实验教学手段、实验前的预习、实验过程的管理、考核等环节积极探索了材料类无机及分析化学课程实验教学的改革措施。教学实践表明效果良好,无机及分析化学实验教学的质量有了显著的提高。

熔盐法制备α-Fe2O3一维纳米针状材料

采用熔盐法制备了α-Fe2O3一维纳米针状材料.对制备的样品使用TEM和XRD进行分析测试,表明生成的α-Fe2O3一维纳米针状材料尺寸分布比较均匀,其直径为6～10nm,长度为70～150nm.同时,简单讨论了α-Fe2O3一维纳米针状材料的形成机理及影响因素.

La_(2/3)Ca_(1/3-x)Ba_xMnO_3系列稀土锰氧化物Rietveld结构分析

用固相反应法制备了La2 / 3Ca1/ 3-xBaxMnO3系列样品 ,利用Rietveld方法精修晶体结构 ,结果表明 ,当x≥ 0 2 0时 ,样品由正交结构 (Pnma)转变为六方结构 (R -3c)。本文详细介绍了Rietveld精修过程并分析了Sr2 +、Ba2 +对材料结构的影响。

轻质玻璃基复合材料的研制及性能分析

主要以废玻璃和铸造废砂为主要原料,添加适量发泡剂、助熔剂、稳泡剂为辅助原料,用粉末烧结法制备了轻质玻璃基复合材料,利用热差分析和扫描电镜测试技术对轻质玻璃基复合材料的微观表征进行了分析.

红外热释电材料的研究进展

文章列出主要常规红外热释电材料及其主要参数 ,在对它们进行比较的同时 。

甘氨酸-硝酸盐法制备Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.85)阳极材料的研究

采用甘氨酸-硝酸盐法制备了Ce0.8Gd0.2O1.85(GDC82)阳极材料。用TGA-DSC对前驱体物料烧结过程进行分析。用XRD,SEM,直流四探针法,TPR等技术对材料的性能进行表征。前驱体物料经燃烧后,900℃下烧结4 h后,得到单一萤石结构的材料。在50~850℃范围内,GDC82材料在空气气氛下的电导率整体较小,且随温度的升高变化不大,在850℃为0.05 S.cm-1。GDC82在H2气氛下的总电导率整体增加,且随温度的升高而迅速增加,850℃达到0.4 S.cm-1。GDC82与电解质材料La1-xSrxGa1-yMgyO3-δ(LSGM)混合物在1200℃下烧结15 h后,有少量MgCe杂相生成。GDC82与La1-xSrxCr1-yMnyO3-δ(LSCM)阳极材料化学相容性较好。GDC82对氢气和甲烷具有较好的催化氧化效果。

铝酸盐绿色余辉发光材料一步燃烧法制备实验

在正常的实验教学时间内,采用一步燃烧法制备合成铝酸盐为基质、Eu2+为特征发光的发光材料的实验作为材料相关专业本科生或研究生的实验教学内容。对实验所得材料进行了发光性能测试,所得发光体初始亮度达到2500 mcd/m2,在200 min后仍肉眼可见,发射光谱是一宽带谱,波峰位于520 nm左右,样品发蓝绿光,属于Eu2+特征发光。通过对实验内容的设计和所得的肉眼可见的绿色发光材料这一实验结果,不仅让学生学习和验证了发光材料、燃烧合成法等知识,还加强了学生对科研的兴趣,训练了正交试验法。

Al_(87)Ce_3Ni_(8.5)Mn_(1.5)纳米非晶复合材料的制备和性能研究

采用单辊快凝直接制备和先制成非晶单相合金再经不同温度退火两种方法制备了高强度的Al87Ce3Ni8.5Mn1.5纳米非晶复合材料.用X光衍射(XRD)技术,透射电镜(TEM)和差示扫描量热(DSC)研究和比较了材料的形成条件、显微结构、α-Al晶粒尺寸、体积分数和显微硬度.后一种方法制备的复合材料结构更均匀,显微硬度更高,过程较容易控制.