云南省15个民族红细胞PGM1亚型分布调查

采用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法，对云南省汉族、彝族、白族、苦聪人、哈尼族、傣族、瑶族、基诺族、布朗族、瓦族、拉祜族、回族、傈僳族、纳西族和普米族等１５个民族红细胞ＰＧＭ１亚型分布进行了调查。计算出上述１５个民族的ＰＧＭ１亚型分布的基因频率及ＤＰ值。经统计学检验表明：ＰＧＭ１亚型的分布在上述１５个民族中存在着明显的民族间差异，但在北京、辽宁、西安、云南４个不同地区的汉族人群中ＰＧＭ１亚型分布却无显著性差异。调查结果还表明，ＰＧＭ１亚型在上述１５个民族中均有较高的识别能力。

云南地区汉、瑶、布朗和基诺族人群乙二醛酶Ⅰ分布调查

本文采用淀粉琼脂糖混合凝胶电泳技术,对云南地区汉族、瑶族、布朗族、基诺族人群进行了红细胞乙二醛酶Ⅰ(GLO Ⅰ)分型调查,得到的基因频率为:汉族,GLO^1=0.1367,GLO^2=0.8633;瑶族,GLO^1=0.1300,GLO^2=0.8700;布朗族,GLO^1=0.1696,GLO^2=0.8304;基诺族,GLO^1=0.1731,GLO^2=0.8269。

云南省汉族、瑶族、布朗族和基诺族红细胞EsD及PGM_1表型的分布调查

为进一步了解少数民族群体红细胞 EsD(酯酶 D)和 PGM_1(磷酸葡萄糖变位酶-1)的表型频率分布,我们采用淀粉/琼脂糖混合凝胶电泳法,对云南省汉族、瑶族。

云南省11个民族腺苷脱氨酶(ADA)频率的分布调查

采用电泳技术对云南省汉、彝、自、傣、哈尼、瑶、布朗、基诺、拉祜、佤及苦聪等11个民族的ADA 进行了表型分布调查。并对-20℃、4℃、室温(20℃左右)保存的血痕ADA 活性进行了测定。在汉族人群中发现了一例ADA4-1稀有型,家系调查表明其是由父亲遗传下来的。

云南省彝、白、傣、哈尼族人红细胞乙二醛酶Ⅰ的分型调查及其频率研究

采用淀粉/琼脂糖电泳技术对云南省彝族、白族、傣族、哈尼族四个少数民族人群红细胞乙二醛酶1(GLO Ⅰ)进行分型调查,结果:GLO^1彝族0.1163、白族0.1468、傣族0.1205、哈尼族0.2070。比较上述四个少数民族之间及其与我国汉族和其它少数民族之间,以及与国外不同人种、不同地区人群之间比较,表明GLO Ⅰ基因在中华民族大群体中具有一定的分布特征;但在我国各民族之间仍然存在着程度不同的差异,而这种民族间差异却明显小于种族间差异。通过对生活在不同地域的同一民族间比较,表明GLO Ⅰ基因频率的分布无显著性的地域差异。

云南省峨山县彝族人红细胞EsD和PGM_1分型调查及其频率研究

酯酶D(EsD)和磷酸葡萄糖变位酶-1(PGM_1)都是人类红细胞中血型物质外的具有基因标志的重要酶类,它们的基因分别定位在第13号和第1号常染色体上.调查这两种同工酶的表型在不同人群中的分布,对于人类群体遗传学、法医学以及临床医学等方面的研究都具有重要价值.为了解EsD和PGM_1在彝族人群中的分布,我们采用淀粉/琼脂糖混合凝胶同步电泳法。

云南汉族人群ApoB位点扩增片段长度多态性分析

采用ＰＣＲ方法对云南汉族人群的ＡｐｏＢ位点进行了Ａｍｐ—ＦＬＰ分析，检出１２个等位基因，２６种基因型．扩增片段长度分布于６００～１１００ｂｐ之间，等位基因频率范围为０．００３９～０．４６４８，杂合度为６６．４１％，ＤＰ值为０．８６１０．研究结果表明，ＡｐｏＢ位点在云南汉族人群中具有高度多态性分布，在法医学及其他学科领域里均具有较高的应用价值．此外，本研究建立的ＰＣＲ实验方法将有利于在基层部门推广应用．

云南水族人群红细胞酸性磷酸酶多态分布

采用淀粉凝胶电泳法对云南水族人群红细胞酸性磷酸酶多态分布状况进行了调查．检出ＥＡＰＡ型６例，ＥＡＰＢＡ型４５例，ＥＡＰＢ型５５例，计算出基因频率分别为：ＥＡＰ￣Ａ０．２６８９，ＥＡＰ￣Ｂ０．７３１１．ＥＡＰ在云南水族人群中的ＤＰ值为０．５１８５．文中对ＥＡＰ在不同人群中的分布进行了比较分析．

云南10个民族红细胞酸性磷酸酶型分布调查

用淀粉凝胶电泳法对云南省汉族及9个少数民族的红细胞酸性磷酸酶(ACP_1)的表型分布进行了调查,检出A、BA和B3种表型,计算得云南汉、彝、白、傣、瑶、佤、哈尼、布朗、基诺和拉祜族ACP_1~A、ACP_1~B的基因频率依次为0.2067、0.7933;0.2406、0.7594;0.2341、0.7659;0.3750、0.6250;0.2300、0.7700;0.2727、0.7273;0.3594、0.6406;0.3036、0.6964;0.2381、0.76119和0.4474、0.5526。未发现ACP_1~C基因及其它稀有基因。研究表明,ACP_1表型的分布存在着一定的种族与民族差异。

荧光素标记JH12．6探针进行的人DNA指纹图分析

采用荧光素标记和鲁米诺化学发光技术，建立了ＤＮＡ指纹图的分析方法。用该方法标记ＪＨ１２．６探针获得了清晰易读、分辨率高的人ＤＮＡ指纹图。经对云南省７８名无关个体进行ＤＮＡ指纹图分析，计算出无关个体的相关机率为７．４×１０（－１１），平均等位基因频率为０．０９。比较同位素（３２）Ｐ标记方法表明，用荧光素标记ＪＨ１２．６探针进行人ＤＮＡ指纹图分析，具有简便、快速、安全、经济的特点，可在法医学鉴定及其它领域里推广应用。

用非放射性标记MYO探针进行DNA指纹分析

用非放射性标记ＭＹＯ探针进行人的ＤＮＡ指纹分析，获得了清晰易读的ＤＮＡ指纹图，并用该方法调查了云南省的７８名无关个体，经统计学分析，计算出无关个体的相关几率是３．４×１０－１０，高于３２Ｐ标记的Ｍｙｏ探针。研究结果表明该方法是一种简便、快速、灵敏、可靠、经济的ＤＮＡ指纹图检测技术，可在法医鉴定及其它领域里得到更广泛的应用。

红细胞同工酶EsD-PGM_1-GLOI同步电泳分型方法的建立

综合、改良了分别分型的方法,建立了红细胞同工酶EsD-PGM_1-GLOI同步电泳分型方法,为EsD、PGM_1和GLOI三种红细胞同工酶在法医学鉴定中更广泛的应用提供了一种可靠、经济、实用的方法。

富源县水族GLOI频率分布调查

富源县水族ＧＬＯＩ频率分布调查邹苹，徐和平，程宝文，苏少明乙二醛酶Ｉ（ＧＬｙｏｘａｌａｓｅＩ，ＧＬｏＩ）能以还原型谷胱甘肽作辅酶，催化甲基乙二醛转变为Ｓ－乳酰谷胱甘肽。自１９７５年Ｋｏｍｐｆ等首先描述了人类红细胞ＧＬＯＩ的多态现象以来，红细胞ＧＬＯＩ...

等电聚焦法检测人类血痕中的PGM1亚型

笔者采用厚度为0.2mm的超薄层等电聚焦电泳,对人类血痕中葡萄糖磷酸变位酶-1亚型（PGM1sub）进行了分型,获得了满意的结果。并用该方法对云南省250例汉族人进行了PGM1sub表型分布进行了调查。保存于室温（20℃左右）30天,4℃1年、-20℃3年的血痕全部正确测出表型。a 采用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法对血痕检测PGM1sub。

红外光谱法无损检验微量化学纤维

本文介绍了纤维的无损制样方法,并在IR-435光栅型红外分光光度计上,应用此法对常见的10类55个品种的微量化学纤维进行了上百次测试,取得了满意效果,每种纤维最多只需2cm的纤维单丝便可得到较好的红外光谱图,本法不损坏检材,且纤维上染料对检验无干扰。

云南九个少数民族人群红细胞PGM_1亚型的遗传多态性

应用超薄层聚丙烯酰凝胶等电聚焦技术，调查了云南９个少数民族（阿昌、德昂、苗、怒、布依、壮、景颇、藏和独龙族）人群红细胞葡萄糖磷酸变位酶－１（ＰＧＭ_１）亚型的多态分布。９个民族ＰＧＭ_１亚型的基因频率范围为：ＰＧＭ_１^（１＋）０．４８９１～０．６７４５，ＰＧＭ_１^（１＋）０．０５６６～０．１７７９，ＰＧＭ_１^（２＋）０．１５３８～０．２４５２，ＰＧＭ_１^（２－）０．０１９０～０．１４８６。除常见的１０种亚型外，在６个民族人群中还发现了１８例变异型。变异型等位基因在布依族和藏族人群中均以多态频率出现，还对被调查群体间的表型分布进行了比较，结果表明，ＰＧＭ_１亚型的分布在上述９个民族中存在着明显的民族间差异。

非同位素标记三种小卫星探针制备的DNA指纹图的比较研究

非同位素标记三种小卫星探针制备的ＤＮＡ指纹图的比较研究褚嘉佑，邹浪萍，申滨，蓝翎，欧炯文，张华建，张怀谊，侯云文，申志明，李长久，戴长柏人类基因组中分散存在许多串联重复的短小顺序称为小卫星ＤＮＡ（ｍｉｎｉｓａｔｅｌｌｉｔｅＤＮＡ），等位小卫星重复单位...