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双参饮片—标准汤剂—成品量值传递研究 被引量:1
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作者 田方 耿彦梅 +3 位作者 李雪利 高晗 李妍 李军山 《河北工业科技》 CAS 2024年第3期161-168,共8页
为将少数民族用药双参开发成配方颗粒,建立双参饮片、标准汤剂与配方颗粒的高效液相色谱马钱苷酸含量测定方法及薄层色谱鉴别方法,并同时考察双参饮片—标准汤剂—配方颗粒的量值传递关系。采用安捷伦1260Ⅱ液相色谱仪与Waters Symmetry... 为将少数民族用药双参开发成配方颗粒,建立双参饮片、标准汤剂与配方颗粒的高效液相色谱马钱苷酸含量测定方法及薄层色谱鉴别方法,并同时考察双参饮片—标准汤剂—配方颗粒的量值传递关系。采用安捷伦1260Ⅱ液相色谱仪与Waters Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为240 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃,建立马钱苷酸含量测定方法;以乙酸乙酯-甲醇-水(10∶2∶1)为展开剂,置紫外光灯(254 nm)下检视,建立薄层鉴别方法;以出膏率、马钱苷酸含量、薄层鉴别图谱为主要评价指标,分析量值传递规律。结果表明:马钱苷酸含量测定、鉴别方法具有较高的稳定性、重复性及可信度;3批双参配方颗粒出膏率均值为18.7%,马钱苷酸含量均值为41.1 mg/g,马钱苷酸含量转移率均值为43.1%,均在15批标准汤剂均值±3SD范围内。马钱苷酸含量测定和薄层色谱鉴别方法可用于双参配方颗粒质量评价,为进一步开展双参配方颗粒研究提供数据基础,并促进少数民族用药现代化。 展开更多
关键词 中药药剂学 双参 标准汤剂 马钱苷酸 含量测定
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基于质量源于设计理念的小儿腹痛草标准汤剂的制备工艺及质量标准
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作者 黄思成 李军山 +3 位作者 张岩岩 周云涛 侯安国 黄龙 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第6期941-948,共8页
目的运用质量源于设计理念(QbD),优化小儿腹痛草标准汤剂的制备工艺,并建立其质量标准。方法根据中药质量标志物理论预测分析关键质量属性;采用失效模型与影响分析筛选关键工艺参数(CPPs);建立关键质量属性的测定方法;根据单因素实验确... 目的运用质量源于设计理念(QbD),优化小儿腹痛草标准汤剂的制备工艺,并建立其质量标准。方法根据中药质量标志物理论预测分析关键质量属性;采用失效模型与影响分析筛选关键工艺参数(CPPs);建立关键质量属性的测定方法;根据单因素实验确定初步范围后使用Box-Behnken实验优化提取工艺;以熵值法进行综合评分;建立设计空间,选取较优操作空间进行工艺验证;以最佳工艺制备15批不同产地小儿腹痛草饮片的标准汤剂,最终建立其出膏率、浸出物、薄层色谱、指纹图谱、含量及含量转移率的质量标准。结果以獐牙菜苦苷含量、龙胆苦苷含量及出膏率为关键质量属性;以浸泡时间、加水量、煎煮时间为关键工艺参数;所建立的模型差异有统计学意义;筛选的最佳工艺为:浸泡时间90 min、加水量15倍、煎煮时间30 min(第二煎20 min);出膏率21.13%~30.73%;浸出物含量在82.00%~88.00%;薄层色谱中獐牙菜苦苷斑点清晰;15批样品与参照图谱的相似度均>0.85;獐牙菜苦苷含量250.64~385.21 mg·g^(-1),转移率43.76%~77.73%;龙胆苦苷含量0.69~2.70 mg·g^(-1),转移率56.02%~105.29%。结论基于以上方法及技术筛选出小儿腹痛草标准汤剂制备工艺,可为其配方颗粒的制剂开发及质量控制提供参考。 展开更多
关键词 小儿腹痛草 标准汤剂 獐牙菜苦苷 龙胆苦苷 质量源于设计 设计空间
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决明子饮片、标准汤剂、配方颗粒特征图谱的关联研究
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作者 梁彩娟 李思远 +3 位作者 高晗 李雪利 田方 李军山 《中国民族民间医药》 2024年第7期32-36,共5页
目的:建立高效液相色谱法测定决明子饮片、标准汤剂和配方颗粒特征图谱的方法并开展相似性研究。方法:采用Agilent TC C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行高效液相色谱分析,本次试验流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为290 nm... 目的:建立高效液相色谱法测定决明子饮片、标准汤剂和配方颗粒特征图谱的方法并开展相似性研究。方法:采用Agilent TC C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行高效液相色谱分析,本次试验流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为290 nm。以乙腈(A)-0.1%乙酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,进样体积10μL。结果:15批决明子饮片、标准汤剂、配方颗粒中均呈现7个共有特征峰,其中指认出橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚4个成分。结论:决明子饮片、标准汤剂、配方颗粒中主要化学成分基本一致,特征图谱有较好的相似性,同时为决明子配方颗粒的质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 决明子 标准汤剂 特征图谱 配方颗粒 量质传递
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基于HPLC特征图谱的蜡梅花与其易混淆品梅花的鉴别研究
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作者 廖明丽 李争 +5 位作者 李思远 张诗华 刘良娟 李雯媛 高晗 李军山 《药物化学》 2024年第3期250-257,共8页
目的:建立蜡梅花药材的HPLC特征图谱,并对蜡梅花与梅花药材进行鉴别。方法:采用了Waters Cortecs T3 (100 mm × 2.1 mm, 1.6 μm)色谱柱,检测波长为355 nm,流动相为甲醇-0.2%磷酸的梯度洗脱,柱温为35℃,流速为每分钟0.3 mL,建立了1... 目的:建立蜡梅花药材的HPLC特征图谱,并对蜡梅花与梅花药材进行鉴别。方法:采用了Waters Cortecs T3 (100 mm × 2.1 mm, 1.6 μm)色谱柱,检测波长为355 nm,流动相为甲醇-0.2%磷酸的梯度洗脱,柱温为35℃,流速为每分钟0.3 mL,建立了10批次蜡梅花药材的特征图谱,并进行了相似度分析。同时对5批梅花药材进行特征图谱的检测,并进行了相似度分析。结果:建立了蜡梅花的HPLC特征图谱,并且方法学考察符合要求。通过使用该方法对蜡梅花与其易混淆品梅花进行特征图谱检测,两种药材存在明显差异,10批蜡梅花药材相似度均大于0.90,5批梅花药材相似度均小于0.60。结论:采用HPLC特征图谱可有效鉴别蜡梅花与其易混淆品梅花,本研究为蜡梅花的质量评价提供了有效方法。Objective: To establish HPLC characteristic chromatograms for the identification of Flos Chimonanthi, for the identification of Flos Chimonanthi and Mume Flos. Methods: The column was Waters Cortecs T3 (100 mm × 2.1 mm, 1.6 μm). The detection wavelength was 355 nm. The mobile phase was methanol-0.2% phosphoric acid in gradient elution with a flow rate of 0.3 mL/min. The column temperature was 35˚C. The characteristic chromatograms of 10 batches of Flos Chimonanthi were established, and the similarity was analyzed. The characteristic chromatograms of 5 batches of Mume Flos were detected, and the similarity was analyzed. Results: The HPLC characteristic chromatograms of Flos Chimonanthi were established. Methodological investigation met the requirements. By using this method to detect the characteristic chromatograms of Flos Chimonanthi and its confused product Mume Flos, there are significant differences between the two medicinal materials. The similarity of 10 batches of Flos Chimonanthi is greater than 0.90, and the similarity of 5 batches of Mume Flos is less than 0.60. Conclusion: Flos Chimonanthi and Mume Flos can be identified by HPLC characteristic chromatograms, the study can provide an effective method for quality evaluation of Flos Chimonanthi. 展开更多
关键词 蜡梅花 梅花 鉴别 特征图谱
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野马追水提物质量标准研究
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作者 李雪利 高晗 +5 位作者 高杰 田方 耿彦梅 李军山 梁彩娟 姜国志 《海峡药学》 2024年第5期25-29,共5页
目的制备野马追饮片水提取物,开展以出膏、浸出物、含量等为指标的质量标准研究。方法参考配方颗粒技术要求中相关的各项规定,制备10批次不同产地的野马追水提物,并研究了水提物的出膏率、含量及特征图谱测定方法。结果对10个批次野马... 目的制备野马追饮片水提取物,开展以出膏、浸出物、含量等为指标的质量标准研究。方法参考配方颗粒技术要求中相关的各项规定,制备10批次不同产地的野马追水提物,并研究了水提物的出膏率、含量及特征图谱测定方法。结果对10个批次野马追饮片水提取物的相关检测结果进行分析,建立了以黄酮类成分为指标的特征图谱分析方法,同时对共有色谱峰中的4个成分进行了色谱峰定位并指认,10批次野马追饮片水提物的出膏率为14.20%~19.60%,醇溶性浸出物:21.50%~34.61%,金丝桃苷转移率为:23.99%~35.74%。结论该方法精密度、稳定性和重复性良好,能客观反映野马追水提取物质量,为野马追的后续科研工作提供参考。 展开更多
关键词 野马追 水提取物 特征图谱 黄酮类
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连翘饮片及其标准汤剂、挥发油包合物中挥发性成分分析
6
作者 高晗 李妍 +1 位作者 田方 李雪利 《现代医药卫生》 2024年第8期1272-1276,共5页
目的探讨连翘饮片及其标准汤剂、挥发油包合物中挥发性成分的差异。方法采用气相色谱-离子迁移谱法测定连翘饮片及其标准汤剂、挥发油包合物中挥发性成分并进行相关分析。结果共检测出14种挥发性成分,并定性了3种成分,分别为α-蒎烯、... 目的探讨连翘饮片及其标准汤剂、挥发油包合物中挥发性成分的差异。方法采用气相色谱-离子迁移谱法测定连翘饮片及其标准汤剂、挥发油包合物中挥发性成分并进行相关分析。结果共检测出14种挥发性成分,并定性了3种成分,分别为α-蒎烯、柠檬烯、芳樟醇。连翘饮片与连翘挥发油中挥发性成分基本一致,与连翘提取液有差异。连翘标准汤剂与连翘挥发油包合物中挥发性成分保持一致。结论连翘挥发油包合物与连翘挥发油成分存在差异,但与连翘标准汤剂基本一致,可为连翘配方颗粒生产、质量控制提供参考。 展开更多
关键词 连翘 挥发性成分 气相色谱-离子迁移谱法 Α-蒎烯
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非无菌药品微生物检查能力验证质量控制分析
7
作者 陆今成 田树兴 +1 位作者 鲁朝德 周崇富 《质量安全与检验检测》 2024年第5期59-63,共5页
通过对非无菌药品微生物检查的能力验证,加强企业微生物实验室的质量控制,提高微生物检验检测技术能力。依据《中国药典》2020年版四部通则1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法中平皿法(倾注法)、《中国药典》2020年版四部通则1... 通过对非无菌药品微生物检查的能力验证,加强企业微生物实验室的质量控制,提高微生物检验检测技术能力。依据《中国药典》2020年版四部通则1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法中平皿法(倾注法)、《中国药典》2020年版四部通则1106非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法和非无菌药品微生物检查能力验证作业指导书进行检查。结果显示,样品236需氧菌总数为1.7×10^(3) CFU/mL,样品316霉菌和酵母菌总数为9.5×10^(2) CFU/mL,样品321金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌定性均为阴性;能力验证样品结果满意,且质量过程可控。实验室具备非无菌药品微生物检验的技术能力,能够保证检测结果的数据准确、可靠。 展开更多
关键词 能力验证 非无菌药品 需氧菌总数 霉菌和酵母菌总数 金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌定性
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能力验证非无菌药品微生物检查的不确定度评定
8
作者 田树兴 鲁朝德 +2 位作者 周崇富 侯自祥 李金龙 《计量与测试技术》 2024年第2期127-130,共4页
目的:评定能力验证非无菌药品微生物检查的不确定度。方法:根据《中华人民共和国药典(2020年版)》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》、SN/T 4091-2015《食品微生物学测量不确定度评估指南》,对不确定度来源进行分析与评定。... 目的:评定能力验证非无菌药品微生物检查的不确定度。方法:根据《中华人民共和国药典(2020年版)》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》、SN/T 4091-2015《食品微生物学测量不确定度评估指南》,对不确定度来源进行分析与评定。结果:样品236需氧菌总数1.7×10^(3) cfu/mL,扩展不确定度U_(236)=0.0666log10(cfu/mL),反对数取值区间(1460,1980)cfu/mL;样品316霉菌和酵母菌总数9.5×10^(2) cfu/mL,扩展不确定度U_(316)=0.0744log10(cfu/mL),反对数取值区间(800,1120)cfu/mL,k=2。 展开更多
关键词 不确定度评定 能力验证 需氧菌总数 霉菌和酵母菌总数
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药品检测实验室中电子天平的期间核查及其示值误差的不确定度评定 被引量:1
9
作者 田树兴 闫江素 +2 位作者 周崇富 刘红光 李军山 《理化检验(物理分册)》 CAS 2023年第12期74-76,共3页
为保证电子天平在药品检测实验室中正常运行及其检测数据的准确可靠,根据JJG 1036—2008对药品检测实验室电子天平进行期间核查,同时根据JJF 1847—2020对其示值误差进行不确定度评定。结果表明:核查结果合格,扩展不确定度为2.5×10... 为保证电子天平在药品检测实验室中正常运行及其检测数据的准确可靠,根据JJG 1036—2008对药品检测实验室电子天平进行期间核查,同时根据JJF 1847—2020对其示值误差进行不确定度评定。结果表明:核查结果合格,扩展不确定度为2.5×10^(-4),该电子天平可正常检测试样。 展开更多
关键词 电子天平 期间核查 药品检测 不确定度评定
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HPLC法测定石椒草中芦丁的含量
10
作者 田树兴 马健 +2 位作者 周崇富 刘红光 李军山 《河北工业科技》 CAS 2023年第6期430-435,共6页
为了提升石椒草质量评价的效率,提出了用HPLC法测定石椒草中芦丁的含量。通过对流动相、检测波长、色谱柱、提取溶剂及提取时间等因素的考察,最终确定了HPLC法测定石椒草中芦丁含量的最佳测定条件,即采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_... 为了提升石椒草质量评价的效率,提出了用HPLC法测定石椒草中芦丁的含量。通过对流动相、检测波长、色谱柱、提取溶剂及提取时间等因素的考察,最终确定了HPLC法测定石椒草中芦丁含量的最佳测定条件,即采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸溶液(体积比为30∶70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为257 nm,柱温为25℃。结果表明,芦丁进样量为0.09334~1.16675μg(R^(2)=0.9992)时与峰面积呈现良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2%,平均加样回收率为99.49%,RSD为1.6%。所建立的测定石椒草中芦丁含量的HPLC法,结果准确可靠,供试品制备简便,且具有高灵敏度、高准确性,可为石椒草质量评价标准及质量控制提供数据支持。 展开更多
关键词 色谱分析 含量测定 石椒草 民族药 芦丁 高效液相色谱法
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傣药消结安胶囊的临床应用进展
11
作者 李频 曹菊林 +1 位作者 张倩 张岩岩 《临床合理用药杂志》 2023年第27期178-181,共4页
消结安胶囊是根据傣医解毒理论研制而成,功能主治活血化瘀、软坚散结,可用于治疗气滞血瘀所致乳癖、乳腺小叶增生、卵巢囊肿、子宫肌瘤,亦有用于治疗子宫腺肌症、盆腔囊肿、甲状腺结节等疾病。现通过传统方解及文献检索对消结安胶囊的... 消结安胶囊是根据傣医解毒理论研制而成,功能主治活血化瘀、软坚散结,可用于治疗气滞血瘀所致乳癖、乳腺小叶增生、卵巢囊肿、子宫肌瘤,亦有用于治疗子宫腺肌症、盆腔囊肿、甲状腺结节等疾病。现通过传统方解及文献检索对消结安胶囊的临床应用情况进行综述,以期为其开发及合理应用提供参考。 展开更多
关键词 消结安胶囊 傣医药 方解 临床应用 综述
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制何首乌配方颗粒需氧菌总数测定的不确定度评定 被引量:5
12
作者 田树兴 吴永芳 +1 位作者 周崇富 李军山 《福建分析测试》 CAS 2021年第3期58-62,共5页
目的:对制何首乌配方颗粒中需氧菌总数测定的不确定度进行评定。方法:采用《中国药典》2020年版四部非无菌产品微生物限度检查法测定制何首乌配方颗粒中的需氧菌总数,通过建立数学模型,识别不确定度来源,对不确定度来源进行分析,量化每... 目的:对制何首乌配方颗粒中需氧菌总数测定的不确定度进行评定。方法:采用《中国药典》2020年版四部非无菌产品微生物限度检查法测定制何首乌配方颗粒中的需氧菌总数,通过建立数学模型,识别不确定度来源,对不确定度来源进行分析,量化每一个分量,合成测定结果的相对标准不确定度及扩展不确定度。结果:扩展不确定度为U=0.0826 log10(cfu/g),结果对数值取值区间为(2.4426±0.0826)log10(cfu/g),取反对数取值区间则为(230,340)cfu/g,k=2。结论:电子天平引入的不确定度贡献较小,供试液制备和稀释液加样、重复性实验引入的不确定度贡献较大。 展开更多
关键词 需氧菌总数 配方颗粒 制何首乌 不确定度
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丹灯通脑软胶囊质量标准的提高 被引量:3
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作者 刘艳丽 周永妍 +4 位作者 李菲 李龙龙 孙胜斌 姜国志 李振江 《中国药品标准》 CAS 2017年第4期245-251,共7页
目的:提升丹灯通脑软胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对丹灯通脑软胶囊中丹参、灯盏细辛、川芎及粉葛药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC),以葛根素、野黄芩苷、丹酚酸B作为指标成分进行定量测定。结果:薄层色谱法能... 目的:提升丹灯通脑软胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对丹灯通脑软胶囊中丹参、灯盏细辛、川芎及粉葛药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC),以葛根素、野黄芩苷、丹酚酸B作为指标成分进行定量测定。结果:薄层色谱法能清晰地鉴别丹灯通脑软胶囊中的丹参、灯盏细辛、川芎及粉葛,阴性无干扰;葛根素、野黄芩苷、丹酚酸B分别在3.85~115.5μg·mL^(-1)(r^2=0.999 8)、5.81~174.3μg·mL^(-1)(r^2=0.999 8)和12.28~368.4μg·mL^(-1)(r^2=0.999 8)质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.8%、100.2%和99.7%。外标一点法计算样品中葛根素、野黄芩苷、丹酚酸B的含量,10批样品三种成分含量测定结果分别为:1.50~4.06 mg/粒、2.4~3.9 mg/粒、4.6~6.8 mg/粒。结论:所建立的方法准确、可靠、专属性强,可作为丹灯通脑软胶囊的质量控制方法。 展开更多
关键词 丹灯通脑软胶囊 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱
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丹灯通脑胶囊剂的临床应用概况 被引量:7
14
作者 李菲 郑国成 +4 位作者 屈云萍 刘艳丽 张特利 刘红光 姜国志 《中国民族民间医药》 2016年第13期35-37,41,共4页
对丹灯通脑胶囊剂临床应用方面的文献资料进行综述。丹灯通脑胶囊剂具有活血化瘀、祛风通络的作用,临床广泛应用于脑梗死及其后遗症、头痛、冠心病、高血压、高血脂、椎基底动脉供血不足等疾病,效果显著。深入探究该复方的作用机制,可... 对丹灯通脑胶囊剂临床应用方面的文献资料进行综述。丹灯通脑胶囊剂具有活血化瘀、祛风通络的作用,临床广泛应用于脑梗死及其后遗症、头痛、冠心病、高血压、高血脂、椎基底动脉供血不足等疾病,效果显著。深入探究该复方的作用机制,可更好指导临床用药。 展开更多
关键词 丹灯通脑软胶囊 彝医 临床应用
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红景天配方颗粒水分和浸出物测定的不确定度评定 被引量:1
15
作者 田树兴 丁艳谱 +2 位作者 周崇富 刘红光 李军山 《海峡药学》 2021年第11期92-96,共5页
目的建立红景天配方颗粒水分和浸出物测定的不确定度评定。方法采用《中华人民共和国药典》2020年版四部要求的方法,测定出红景天配方颗粒中水分及浸出物的含量。依据根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的要求,对红景天配... 目的建立红景天配方颗粒水分和浸出物测定的不确定度评定。方法采用《中华人民共和国药典》2020年版四部要求的方法,测定出红景天配方颗粒中水分及浸出物的含量。依据根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的要求,对红景天配方颗粒中水分及浸出物含量测定的不确定度进行评定。结果通过评定分析,水分含量的相对标准不确定度u_(c)(C)=0.028%,扩展不确定度U=0.056%;浸出物含量的相对标准不确定度u_(c)(Y)=0.21%,扩展不确定度U=0.42%。结论在水分含量测定的不确定度评定中,主要贡献为重复性实验引入的不确定度及称量瓶和试样干燥后的质量M 2引入的不确定度,当称量瓶和试样干燥后恒重差异越小,其引入的不确定越小;浸出物含量测定的不确定度评定中,重复性实验引入的不确定度贡献较大;同时,在水分和浸出物测定时增加一定的平行样品亦可减小重复性实验引入的不确定度。 展开更多
关键词 配方颗粒 不确定度 浸出物 水分
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丹绿补肾胶囊质量控制方法研究 被引量:2
16
作者 张岩岩 周永妍 +3 位作者 王文鹏 李龙龙 孙胜斌 郑国成 《中国民族民间医药》 2019年第2期23-26,50,共5页
目的:建立丹绿补肾胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对丹绿补肾胶囊中白花丹、绿包藤、射干及胡椒药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC),以次野鸢尾黄素作为指标成分进行定量测定。结果:薄层色谱法能清晰地鉴别丹绿补... 目的:建立丹绿补肾胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对丹绿补肾胶囊中白花丹、绿包藤、射干及胡椒药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC),以次野鸢尾黄素作为指标成分进行定量测定。结果:薄层色谱法能清晰地鉴别丹绿补肾胶囊中的白花丹、绿包藤、射干及胡椒,阴性无干扰,专属性强;次野鸢尾黄素在1. 097~32. 91μg/m L (r2=0. 9999)质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系;平均回收率(n=9)为100. 6%,RSD为1. 28%。结论:所建立的方法准确、可靠、专属性强,可作为丹绿补肾胶囊的质量控制方法。 展开更多
关键词 丹绿补肾胶囊 质量控制 薄层色谱 高效液相色谱 次野鸢尾黄素
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姜味草中齐敦果酸和熊果酸的含量测定 被引量:1
17
作者 田树兴 丁艳谱 +2 位作者 周崇富 刘红光 李军山 《中国民族民间医药》 2021年第23期52-55,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定姜味草中齐敦果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定姜味草中齐敦果酸和熊果酸的含量,色谱柱为Thermo Acclaim C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0... 目的:建立高效液相色谱法测定姜味草中齐敦果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定姜味草中齐敦果酸和熊果酸的含量,色谱柱为Thermo Acclaim C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.03∶0.06),检测波长为210 nm,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为15℃。结果:齐敦果酸和熊果酸进样量在0.20~2.46μg (R=0.9997)和0.49~6.15μg (R=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性实验的RSD <2%,平均加样回收率分别为98.4%和98.3%, RSD分别为2.3%和2.7%。结论:本研究建立同时测定姜味草中齐敦果酸和熊果酸含量的方法,其结果准确可靠,且具有分离度好、灵敏度高、准确性高、供试品制备简单等优点,可为姜味草质量评价及标准提升提供良好的方法和依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 姜味草 齐敦果酸 熊果酸 含量测定
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常量法测定螺旋藻片中氮含量的不确定度评定
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作者 田树兴 李国平 +2 位作者 李金龙 周鑫 周崇富 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第22期8329-8333,共5页
目的评定常量法测定螺旋藻片中氮含量的不确定度。方法采用《中国药典》2015年版第四部氮测定法中第一法(常量法),测定螺旋藻片中的含氮量,通过获得的检测数据,评定测定螺旋藻片中氮含量的不确定度。结果当氮含量的结果为20.59 mg/片时... 目的评定常量法测定螺旋藻片中氮含量的不确定度。方法采用《中国药典》2015年版第四部氮测定法中第一法(常量法),测定螺旋藻片中的含氮量,通过获得的检测数据,评定测定螺旋藻片中氮含量的不确定度。结果当氮含量的结果为20.59 mg/片时,常量法测定螺旋藻片氮含量的合成标准不确定度为0.197 mg/片,扩展不确定度为0.39 mg/片,螺旋藻片中氮含量测定的结果为(20.59±0.39)mg/片,(k=2,P=95%)。结论测量不确定度主要来源于试样测定重复性实验、硫酸标准溶液的标定、滴定过程、试样的消化及蒸馏;试样称量引入的不确定度贡献较小。 展开更多
关键词 螺旋藻片 氮含量 不确定度 常量法
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科技创新驱动中药配方颗粒高质量发展
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作者 《云南科技管理》 2022年第1期70-70,共1页
云南神威施普瑞药业有限公司位于云南省楚雄彝族自治州,是一家集现代中药、民族药和配方颗粒的研发、生产、销售于一体的现代中药企业。公司立足云南中医药发展,以打造“新中药产业价值引领者”的品牌定位,以“做强云南、覆盖西南、辐... 云南神威施普瑞药业有限公司位于云南省楚雄彝族自治州,是一家集现代中药、民族药和配方颗粒的研发、生产、销售于一体的现代中药企业。公司立足云南中医药发展,以打造“新中药产业价值引领者”的品牌定位,以“做强云南、覆盖西南、辐射东南亚”的发展思路,推动现代中药、民族药和配方颗粒的融合发展。1产品创新驱动厚积薄发自2013年开始,神威药业开展国家中医药管理局立项的中药配方颗粒工艺及质量标准研究,累计投入十多亿元,研制开发了700多个常用中药配方颗粒,推动中药配方颗粒标准化建设。2018年成为云南省首家获批配方颗粒试点、获批云南省配方颗粒重点实验室、云南省中药配方颗粒工程研究中心,同时也是国家配方颗粒标准制定者之一。 展开更多
关键词 中药产业 品牌定位 中药配方颗粒 重点实验室 现代中药 标准制定者 工程研究中心 厚积薄发
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Box-Behnken响应面法优化荆芥穗挥发油β-环糊精包合物的高速剪切包合工艺
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作者 郝晓卓 姜国志 李军山 《现代药物与临床》 CAS 2024年第6期1454-1459,共6页
目的 优化荆芥穗挥发油β-环糊精包合物的高速剪切包合工艺。方法 在单因素考察的基础上,以包合物收率、胡薄荷酮包合率的综合评分为评价指标,以β-环糊精与挥发油倍量比、剪切转速和剪切包合时间为考察因素,采用Box-Behnken响应面法进... 目的 优化荆芥穗挥发油β-环糊精包合物的高速剪切包合工艺。方法 在单因素考察的基础上,以包合物收率、胡薄荷酮包合率的综合评分为评价指标,以β-环糊精与挥发油倍量比、剪切转速和剪切包合时间为考察因素,采用Box-Behnken响应面法进行包合工艺优化,通过Design-Expert 13软件分析各因素的交互作用优选最佳工艺条件。结果 采用高速剪切法制备荆芥穗挥发油β-环糊精包合物的最佳工艺参数为β-环糊精与挥发油倍量比为8∶1,β-环糊精与纯化水倍量比1∶8,剪切包合时间40 min,剪切转速为7 700 r/min。结论 优化后的工艺包合率和收率较高,工艺合理可行,对后续产品的研究和生产具有一定指导作用。 展开更多
关键词 荆芥穗挥发油β-环糊精包合物 高速剪切 包合工艺 收率 包合率 Box-Behnken响应面法
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