兰州有机化学与药物化学前沿国际研讨会

2006年有机化学与药物化学国际研讨会于2006年7月10-11日在兰州大学隆重召开。本次研讨会由兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室主办，得到兰州大学、国家自然科学基金委员会资助。会议上共有7位来自美国的专家与19位在国际上知名的国内专家作了邀请报告，参加会议的实际人数约150人。

维生素A的生物有机化学研究进展

本文综述了近年来对维生素A生理功能的新认识和有关的化学反应:自由基反应,酶催化反应,电子转移反应,光化学反应,以及微观环境效应等方面的研究进展。

物理有机化学向生命科学和材料科学渗透

第13届国际纯粹和应用化学会（IUPAC）物理有机化学会议于1996年8月25～29日在韩国仁川市的仁荷大学召开。来自26个国家和地区的289名代表参加了会议,包括诺贝尔化学奖获得者巴顿（D.H.R.Barton）。会议有大会报告10篇,分组邀请报告和口头报告72篇,墙报展讲162篇。

基于学科交叉与“双碳”背景的新型化学实验的设计——以“一种纳米管光催化剂的合成、表征及其光催化实验”为例

为使学生对纳米材料的制备方法、表征技术、图谱解析、异质结构、光催化应用等前沿知识与技术有更深入、更全面地了解,设计了一维管状光催化剂降解染料的综合实验。通过简单、低成本的静电纺丝结合光诱导还原方法制备了Pd/CuO/Co_(3)O_(4)三元异质结光催化剂。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱仪和X射线衍射仪等确定了催化剂的形貌、结构、元素组成及价态等。通过亚甲基蓝光催化降解实验探讨了催化剂的光催化性能。实验步骤简单、综合性强、涉及知识点多,有利于学生系统掌握纳米材料的制备、表征及光催化实验等知识。

Ramberg-Bcklund反应在功能有机分子合成中的应用

碳碳双键广泛地存在于功能有机分子中,其构筑在合成化学中具有极其重要的意义.Ramberg-B?cklund反应是构筑碳碳双键的重要方法之一,其关键步骤是砜在碱性条件下进行1,3-消除,得到环状砜,然后重排除去SO2形成双键.该方法具有良好的立体选择性,底物在不同的反应条件下得到不同构型的产物,因而可以应用于合成许多功能有机分子,具有很好的应用前景.结合自己的研究工作对Ramberg-B?cklund反应在功能有机分子合成中的应用进行了较为系统的总结,也对Ramberg-B?cklund反应的拓展进行了简要介绍.

有机化学“课程思政”教学设计案例研究——以生物碱为例

大学专业课程思政教育的关键是教师有意识、有计划地将思政元素与教学设计的各个环节深度融合,将符合社会主义核心价值的思想和观念有机融入教学过程。本文以有机化学课程的"生物碱"一课作为教学设计案例,具体探讨在学习目标设置、教学内容选择与呈现、教学活动开展以及教学评价设置等环节中将课程思政与专业课程深度融合的教学设计思路与方法。

天门冬多糖的化学结构及体外抗氧化活性

目的 研究天门冬多糖ACP1的化学结构及体外抗氧化活性。方法 用沸水提取天门冬块根粉粗多糖 ,经DEAE cellulose及SephadexG 15 0柱色谱纯化得纯多糖ACP1。经酸全水解 ,PC ,GC ,IR ,高碘酸氧化、Smith降解、CrO3 氧化、全甲基化 ,1H及13 CNMR等研究化学结构。并利用NADH PMS NBT系统产生O·2 ,Fe2 + VitC系统产生·OH ,H2 O2 诱导红细胞氧化溶血来研究ACP1清除自由基、抗氧化活性。结果 ACP1的分子量为 1 0 4× 10 5,比旋光度为 [α]15D =+6 4°(c 0 6 4,H2 O)。ACP1是由Gal及Glc组成 ,摩尔比为 1 0 0∶0 87。ACP1是由 8个 β (1→ 4)Gal及 6个α (1→ 6 )Glc连接构成主链 ,并在其中 1个Gal残基的 3 O位上接有 1个α Glc残基的支链。ACP1体外可清除NADH PMS NBT系统产生的超氧阴离子自由基 ,降低Fe2 + VitC引起的小鼠肝微粒体脂质过氧化产物丙二醛的含量 ,抑制H2 O2 诱导的大鼠红细胞氧化溶血。结论 ACP1为一半乳萄聚糖 ,有清除自由基及抗脂质过氧化活性。

葵花大蓟亲脂性化学成分研究

从葵花大蓟地上部分的提取物中分离得到6个化合物。利用现代波谱技术鉴定为山奈甲黄素（1）、芹菜素（2）、刺槐素（3）、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮（4）、β-谷甾醇（5）、β-胡萝卜苷（6）。以ABTS^＋自由基清除实验表明化合物1、2具有良好的抗氧化活性。化合物1～6均为首次从该植物中分离得到。

应用超临界CO_2流体萃取技术研究中药百里香挥发性化学成分

采用分析型超临界 CO2 流体萃取技术 ( SFE- CO2 )与传统水蒸气蒸馏法 ( SD) ,提取中药百里香挥发油 ,并通过气相色谱 /质谱联用技术测定了提取物的化学成分。从中分别鉴定出61个和 5 0个化合物 ,主要包括 :百里酚、石竹烯、桉油精、伞花醇、芳樟醇。

红芪多糖RHG的分离纯化及化学结构

甘肃产的名贵中药材红芪（ＨｅｄｙｓａｒｕｍｐｏｌｙｂｏｔｒｙｓＨａｒｄ．Ｍａｚ）的根经热水提取，醇析、脱除蛋白质、ＤＥＡＥＳｅｐｈａｄｅｘＡ２５离子交换色谱及ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５柱色谱分离得一水溶性多糖ＲＨＧ。用电泳及凝胶过滤法鉴定为均一组分，系由单一葡萄糖残基构成。平均分子量１４×１０４。经甲基化、高碘酸钠氧化、Ｓｍｉｔｈ降解、ＮＭＲ和ＩＲ分析以及ＫＩＩ２反应证明其化学结构是以αＤ（１→４）葡萄糖为主链。

百合多糖的化学结构及抗肿瘤活性

用水提取百合块茎粗多糖 ,经Sevag脱蛋白质 ,透析后经DEAE cellulose及SephadexG 10 0柱色谱纯化 ,得到百合纯多糖组分LBPS I .经完全酸水解 ,PC ,GC ,IR ,高碘酸氧化 ,Smith降解 ,甲基化分析 ,1H及13C NMR等研究百合多糖的化学结构 ,表明LBPS I的相对分子质量为30 2 0 0 ,比旋光度 [α]2 0D =+192 .3(c 0 .75 ,H2 O) ,特性粘度 [η]=14.0 6× 10 3 mL/ g .LBPS I是由α D (1,4 ) Glcp和α D (1,3) Glcp以 2∶1的比例交替形成主链 ,并有α D (1,6) Glcp侧链的葡聚糖 .小鼠移植性实体瘤研究表明 ,LBPS

西北高寒植物长果婆婆纳的化学成分

利用柱层析、薄层层析、重结晶等分离手段,从玄参科婆婆纳属长果婆婆纳的脂溶性成分中,分离得到8个化合物,经1HNMR、13CNMR、DEPT等现代波谱技术鉴定它们为5个单萜环烯醚苷,3个苯甲酸衍生物.该植物采自青海互助县海拔3700～3800m山坡上,为高海拔、高寒植物,其化学成分为首次报道.

菱叶紫菊的化学成分

目的 研究我国特有属植物菱叶紫菊的化学成分。方法 应用多种柱色谱方法进行分离和纯化 ,IR ,NMR和MS等波谱解析化学结构。结果 从菱叶紫菊全草的乙醇提取物中分离出 8个化合物 ,其结构分别鉴定为 :紫菊内酯A( 1)、紫菊内酯D( 2 )、austricin( 3 )、jacquilenin( 4 )、3 β ,14 dihydroxy 11β ,13 dihydrocostunolide( 5 )、对羟基苯乙酸( 6)、木犀草素 7 葡糖苷 ( 7)和胡萝卜苷 ( 8)。结论 上述化合物均为首次从该植物中分离得到 ,其中 2为新化合物。

天门冬半乳葡聚糖的化学结构及其抑瘤活性的研究

用热水从中药天门冬块根中提取粗多糖 ,经 DEAE- Cellulose及 Sephadex G- 150柱层析所得一半乳葡聚糖纯品 ACP,其分子量为 1.0 4× 10 5,比旋光度 [α ]15D=+6 4°(w =0 .6 4 ,H2 O) .经TFA全水解 PC及 GC分析证明 ACP中各残基的物质的量之比为 Gal∶ Glc=1∶ 0 .87.经 IR,高碘酸氧化 ,Smith降解 ,Cr O3 氧化 ,全甲基化 ,1H及 13 C NMR等方法对其结构的研究表明 :ACP是由 8个β - (1→ 4 ) Gal及 6个α - (1→ 6 ) Glc连接构成主链 ,并在其中一个 Gal残基的 O- 3位上接有一个α Glc残基的支链 ;ACP对 8种癌细胞的体外抑瘤试验表明 ,对人乳腺癌 (MCF-7)及人口腔上皮癌 (KB)具有抑制作用 ,体内试验证明对 L ewis肺癌也有一定的抑制能力 .

鬼臼葡聚糖的化学结构

从植物鬼臼根的沸水提取液中分离出一个水溶性多糖EPS.它是由单—葡萄糖残基构成的葡聚糖,分子量约为1.6×10~4.经酸全水解,甲基化反应,高碘酸氧化,Smith降解,KI-I_2反应,IR,~1H NMR和^(13)C NMR分析,证明其化学结构为1,4-葡萄糖残基为主链,并在6-O位有侧链的葡聚糖.

沙芥化学成分的研究

目的：对沙芥的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱层析和薄层层析进行分离，运用红外光谱、质谱、核磁共振谱以及与标准品对照的方法鉴定化合物的结构。结果：分离鉴定了１１个化合物，分别为豆甾５烯３β，７β二醇（Ⅰ），豆甾５烯３β，７α二醇（Ⅱ），２４亚甲基香蕉甾醇（Ⅲ），β谷甾醇（Ⅳ），胡萝卜苷（Ⅴ），羽扇豆醇（Ⅵ），甘油α亚油酸酯（Ⅶ），亚油酸（Ⅷ），对羟基苯甲酸（Ⅸ），β吲哚醛（Ⅹ），二十八醇（Ⅺ）。结论：１１个化合物均为首次从该植物中分离得到。

藏药五脉绿绒蒿化学成份的研究Ⅰ

本文报道从藏药五脉绿绒蒿中分到的3个化合物,经光谱方法证明它们是5.5’—双氧甲基呋喃醛(1),2—羟乙酰基—呋喃(2),mecambridine(3)。(1)和(2)以前在绿城蒿属植物中没有发现过。

白透骨消化学成分的研究

采用乙醇提取,硅胶柱反复层析的方法,从白透骨消[Glechoma biondiana(Diels)C.Y.Wu et C.Chen]全草的乙酸乙酯部分分离了11个化合物,利用现代波谱技术(MS,1H-NMR,13C-NMR,DEPT)以及与文献对照的方法鉴定了这些化合物的结构,分别为2α-羟基乌苏酸(1)、2α,3α-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(2)、乌苏酸(3)、2α,3α,23-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(4)、3β,24-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(5)、3α-羟基乌苏-12-烯-28-酸(6)、豆甾烷-3,6-二酮(7)、7β-羟基谷甾醇(8)、豆甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)、棕榈酸(11)。除化合物(3)和(10)外,其余均为首次从该植物中分离得到。

党参果聚糖的化学结构

目的:对中药党参中多糖进行研究。方法:DE-52纤维素和Sephadex G-200凝胶柱色谱分离纯化一多糖CPP-1。凝胶色谱法测定其纯度和分子质量。酸全水解,甲基化反应,高碘酸盐氧化及降解,IR,1H-NMR和13C-NMR分析其结构。结果:CPP-1分子质量约为7.5×104,化学结构为呋喃果糖以-β(2→1)连接而成的果聚糖。结论:该多糖为一中性的均一多糖。

甘青青兰化学成分的研究

利用柱层析、薄层层析、重结晶等分离手段，对采自甘肃漳县的唇形科植物甘青青兰进行了化学成分的研究．从中分离得到10个化合物．经^1HNMR、^13C NMR等现代波谱技术鉴定它们分别为羽扇豆烷-20（29）-烯-28-酸-3-醇（1），羽扇豆烷-20（29）-烯-3，28-二醇（2），齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮（3），乌苏烷-12-烯-28-酸-2α，3β-二醇（4），乌苏烷-12-烯-28-酸-3β，24醇（5），豆甾-3-酮（6），β-谷甾醇-3-O-葡萄糖基（6→1）-十六烷酸苷（7），β-谷甾醇（8），齐墩果酸（9），β-胡萝h苷（10），其中化合物2～7为首次从该属植物中分离得到，而化合物1、8为首次从该植物中分离得到。