维生素A的生物有机化学研究进展

本文综述了近年来对维生素A生理功能的新认识和有关的化学反应:自由基反应,酶催化反应,电子转移反应,光化学反应,以及微观环境效应等方面的研究进展。

物理有机化学向生命科学和材料科学渗透

第13届国际纯粹和应用化学会（IUPAC）物理有机化学会议于1996年8月25～29日在韩国仁川市的仁荷大学召开。来自26个国家和地区的289名代表参加了会议,包括诺贝尔化学奖获得者巴顿（D.H.R.Barton）。会议有大会报告10篇,分组邀请报告和口头报告72篇,墙报展讲162篇。

天门冬多糖的化学结构及体外抗氧化活性

目的 研究天门冬多糖ACP1的化学结构及体外抗氧化活性。方法 用沸水提取天门冬块根粉粗多糖 ,经DEAE cellulose及SephadexG 15 0柱色谱纯化得纯多糖ACP1。经酸全水解 ,PC ,GC ,IR ,高碘酸氧化、Smith降解、CrO3 氧化、全甲基化 ,1H及13 CNMR等研究化学结构。并利用NADH PMS NBT系统产生O·2 ,Fe2 + VitC系统产生·OH ,H2 O2 诱导红细胞氧化溶血来研究ACP1清除自由基、抗氧化活性。结果 ACP1的分子量为 1 0 4× 10 5,比旋光度为 [α]15D =+6 4°(c 0 6 4,H2 O)。ACP1是由Gal及Glc组成 ,摩尔比为 1 0 0∶0 87。ACP1是由 8个 β (1→ 4)Gal及 6个α (1→ 6 )Glc连接构成主链 ,并在其中 1个Gal残基的 3 O位上接有 1个α Glc残基的支链。ACP1体外可清除NADH PMS NBT系统产生的超氧阴离子自由基 ,降低Fe2 + VitC引起的小鼠肝微粒体脂质过氧化产物丙二醛的含量 ,抑制H2 O2 诱导的大鼠红细胞氧化溶血。结论 ACP1为一半乳萄聚糖 ,有清除自由基及抗脂质过氧化活性。

红芪多糖RHG的分离纯化及化学结构

甘肃产的名贵中药材红芪（ＨｅｄｙｓａｒｕｍｐｏｌｙｂｏｔｒｙｓＨａｒｄ．Ｍａｚ）的根经热水提取，醇析、脱除蛋白质、ＤＥＡＥＳｅｐｈａｄｅｘＡ２５离子交换色谱及ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５柱色谱分离得一水溶性多糖ＲＨＧ。用电泳及凝胶过滤法鉴定为均一组分，系由单一葡萄糖残基构成。平均分子量１４×１０４。经甲基化、高碘酸钠氧化、Ｓｍｉｔｈ降解、ＮＭＲ和ＩＲ分析以及ＫＩＩ２反应证明其化学结构是以αＤ（１→４）葡萄糖为主链。

百合多糖的化学结构及抗肿瘤活性

用水提取百合块茎粗多糖 ,经Sevag脱蛋白质 ,透析后经DEAE cellulose及SephadexG 10 0柱色谱纯化 ,得到百合纯多糖组分LBPS I .经完全酸水解 ,PC ,GC ,IR ,高碘酸氧化 ,Smith降解 ,甲基化分析 ,1H及13C NMR等研究百合多糖的化学结构 ,表明LBPS I的相对分子质量为30 2 0 0 ,比旋光度 [α]2 0D =+192 .3(c 0 .75 ,H2 O) ,特性粘度 [η]=14.0 6× 10 3 mL/ g .LBPS I是由α D (1,4 ) Glcp和α D (1,3) Glcp以 2∶1的比例交替形成主链 ,并有α D (1,6) Glcp侧链的葡聚糖 .小鼠移植性实体瘤研究表明 ,LBPS

菱叶紫菊的化学成分

目的 研究我国特有属植物菱叶紫菊的化学成分。方法 应用多种柱色谱方法进行分离和纯化 ,IR ,NMR和MS等波谱解析化学结构。结果 从菱叶紫菊全草的乙醇提取物中分离出 8个化合物 ,其结构分别鉴定为 :紫菊内酯A( 1)、紫菊内酯D( 2 )、austricin( 3 )、jacquilenin( 4 )、3 β ,14 dihydroxy 11β ,13 dihydrocostunolide( 5 )、对羟基苯乙酸( 6)、木犀草素 7 葡糖苷 ( 7)和胡萝卜苷 ( 8)。结论 上述化合物均为首次从该植物中分离得到 ,其中 2为新化合物。

鬼臼葡聚糖的化学结构

从植物鬼臼根的沸水提取液中分离出一个水溶性多糖EPS.它是由单—葡萄糖残基构成的葡聚糖,分子量约为1.6×10~4.经酸全水解,甲基化反应,高碘酸氧化,Smith降解,KI-I_2反应,IR,~1H NMR和^(13)C NMR分析,证明其化学结构为1,4-葡萄糖残基为主链,并在6-O位有侧链的葡聚糖.

天门冬半乳葡聚糖的化学结构及其抑瘤活性的研究

用热水从中药天门冬块根中提取粗多糖 ,经 DEAE- Cellulose及 Sephadex G- 150柱层析所得一半乳葡聚糖纯品 ACP,其分子量为 1.0 4× 10 5,比旋光度 [α ]15D=+6 4°(w =0 .6 4 ,H2 O) .经TFA全水解 PC及 GC分析证明 ACP中各残基的物质的量之比为 Gal∶ Glc=1∶ 0 .87.经 IR,高碘酸氧化 ,Smith降解 ,Cr O3 氧化 ,全甲基化 ,1H及 13 C NMR等方法对其结构的研究表明 :ACP是由 8个β - (1→ 4 ) Gal及 6个α - (1→ 6 ) Glc连接构成主链 ,并在其中一个 Gal残基的 O- 3位上接有一个α Glc残基的支链 ;ACP对 8种癌细胞的体外抑瘤试验表明 ,对人乳腺癌 (MCF-7)及人口腔上皮癌 (KB)具有抑制作用 ,体内试验证明对 L ewis肺癌也有一定的抑制能力 .

藏药五脉绿绒蒿化学成份的研究Ⅰ

本文报道从藏药五脉绿绒蒿中分到的3个化合物,经光谱方法证明它们是5.5’—双氧甲基呋喃醛(1),2—羟乙酰基—呋喃(2),mecambridine(3)。(1)和(2)以前在绿城蒿属植物中没有发现过。

党参果聚糖的化学结构

目的:对中药党参中多糖进行研究。方法:DE-52纤维素和Sephadex G-200凝胶柱色谱分离纯化一多糖CPP-1。凝胶色谱法测定其纯度和分子质量。酸全水解,甲基化反应,高碘酸盐氧化及降解,IR,1H-NMR和13C-NMR分析其结构。结果:CPP-1分子质量约为7.5×104,化学结构为呋喃果糖以-β(2→1)连接而成的果聚糖。结论:该多糖为一中性的均一多糖。

一氧化氮化学性质的研究进展

概括了由Louis J.Ignarro,Ferid Murad和Robert F.Furchgott三位诺贝尔奖获得者提出的一氧化氮作为血管内皮松弛因子(EDRF)的作用机制及生物学意义;同时也总结了100多年来一氧化氮在化学本质的探讨方面做出的研究成就;归纳了一氧化氮自由基在化学反应过程中的行为本质.

扁蒴藤素对急性实验性炎症的作用及其机制研究

目的 研究扁蒴藤素对急性实验性炎症的作用及其机制。方法 用巴豆油致小鼠耳肿,角叉菜胶致小鼠足肿,醋酸诱发小鼠毛细血管通透性增高,角叉菜胶致大鼠腹膜炎模型,观察扁蒴藤素对小鼠耳肿、足肿、毛细血管通透性增高以及对大鼠腹膜炎渗出液中的白细胞计数、蛋白质含量、一氧化氮(NO)含量、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)释放、丙二醛(MDA)生成、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果 扁蒴藤素ip 0.156～0.625 mg·kg^(-1)或im 1～4 mg·kg^(-1)明显抑制小鼠耳肿和足肿(P<0.05);im 2～4 mg·kg^(-1)明显抑制小鼠毛细血管通透性增高(P<0.05);im 1～2 mg·kg^(-1)抑制大鼠腹膜炎白细胞渗出、蛋白质渗出及NAG释放,降低NO含量,抑制MDA生成,增强SOD及CAT活性。结论 扁蒴藤素有明显的抗炎作用;抗炎作用可能与其抑制NO生成、清除氧自由基、抗脂质过氧化、稳定溶酶体膜有关。

山黧豆毒素生物化学及去毒研究进展

对近年来山黧豆毒素的生物化学和去毒研究进展作了综述。毒素生物化学包括毒素的化学成分、生物合成以及外界环境对毒素生物合成的影响;去毒研究主要涉及毒素的遗传和低毒品种的选育、组织培养和遗传转化及食用前种子去毒方面的近况。就毒素的可能生物学意义进行了扼要讨论,对今后山黧豆的研究方向作了简要展望。

黄花杜鹃化学成分研究

从黄花杜鹃Rhaododendronprzewalskii地上部分乙醇提取物中分得8个化合物，通过光谱和化学方法鉴定其结构为：熊果酸（Ⅰ），（＋）－儿茶精（Ⅱ），松脂醇－4″－O－β－D－吡喃葡萄糖甙（Ⅲ），桦木甙（Ⅳ），桦木精醇（Ⅴ），木毒素－Ⅰ（Ⅵ），闹羊花毒素－Ⅲ（Ⅶ）和马醉木糖甙A（Ⅷ）。

寡糖快原子轰击质谱中碱金属加合离子应用技术的研究

生命科学的研究成果［１～３］表明，糖蛋白和糖脂中的糖基可作为细胞的识别信号，能控制细胞的分裂和分化．快原子轰击（ＦＡＢ）质谱是测定寡糖的重要手段［４，５］，但目前还存在不少问题．我们在对麦芽各糖的研究中，同时引入Ｎａ＋和Ｌｉ＋，其ＦＡＢ谱中同时出现（...

甘肃丹参化学成分研究及4种丹参酮含量的高效液相层析法测定

甘肃丹参鉴定为唇形科鼠尾草属植物甘西鼠尾草（ＳａｌｖｉａｐｒｚｅｗａｌｓｋｉＭａｘｉｍ）．从干燥根乙醇提取物中分得９个化合物，经波谱分析和理化常数测定确定其结构为丹参酮Ｉ，丹参酮ⅡＡ，隐丹参酮，二氢丹参酮，羟基丹参酮，丹参酮ⅡＢ，紫丹参酮乙素，齐墩果酸和β－谷甾醇．

质谱中的立体化学效应（19）──对映异构的α－苯乙胺光学纯度质谱测定

质谱中的立体化学效应（１９）──对映异构的α－苯乙胺光学纯度质谱测定吴忆南，涂亚平，潘远江，陈耀祖（浙江大学化学系，杭州，３１００２７，兰州大学应用有机化学国家重点实验室）崔勐，宋凤瑞，刘淑莹（中国科学院长春应用化学研究所）关键词对映体，光学纯度，质...

低价钛诱导的羰基还原偶合反应在西松烷型二萜天然产物全合成中的应用

概述了低价钛诱导的羰基还原偶合反应作为环化关键步骤在西松烷型二萜天然产物全合成中的应用。参考文献26篇。

红山梗莱化学成分研究

从红山梗莱中分离并经化学和光谱鉴定出8种化合物,其中3β,21β-二羟基-乌苏-12-烯-28-羟酸、21β-羟基-3-羟基-乌苏-12-烯-28羟酸为新化合物.其余为首次从该植物中分得.