低泡表面活性剂CYS在印染前处理中的应用性能研究

本研究对采用SO3膜式磺化工艺制备的特种醇醚硫酸盐阴离子表面活性剂CYS-221进行了性能研究,测定了CYS-221的表面张力、泡沫、乳化、不同浓度产品黏度、毛细效应,并与常规阴离子表面活性剂AES、非离子表面活性剂AEO-9、1309进行了比较。结果表明:CYS-221泡沫低于AES、AEO-9、1309;CYS-221乳化能力优于AES、AEO-9、1309;CYS-221稀释过程凝胶区窄;经CYS-221处理后的坯布毛细效应高于AES和1309。

新型抗泥聚羧酸减水剂的合成及性能研究

氯丙烯封端脂肪醇聚氧乙烯醚(AC-AEO9)作为一种可聚合型表面活性剂,具有较大的空间位阻。使用AC-AEO9作为抗泥功能单体,制备了新型抗泥聚羧酸减水剂(A-PCE),并考察了功能单体用量对A-PCE分散性和抗泥性的影响,采用X射线衍射仪与比表面与孔径分析仪揭示了A-PCE的抗泥机理。结果表明,在减水剂掺量为0.23%、功能单体与减水剂大单体摩尔比为1∶5的条件下,掺A-PCE的水泥净浆初始、120 min流动度为275、270 mm,减水剂表现出最佳的分散性和抗泥性;由于抗泥功能单体的引入,聚羧酸减水剂具有良好的分散性且在黏土上吸附更少,对黏土的适应性更强。

多阳离子位点季铵盐与AEC复配体系的应用性能研究

将含多阳离子位点双子季铵盐表面活性剂(TC-GS)与脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠(AE_(9)C)以不同比例复配,并测试了不同复配比例下混合体系的浸润、去污、乳化、抗静电和活性炭分散性能。结果表明,不同复配比例下的TCGS/AE_(9)C体系都为均一透明溶液,表现出优异的复配稳定性。复配体系对帆布片的浸润能力优于单一表面活性剂,其中α_(TC-GS)为0.4时浸润性能最好。复配体系在乳化液体石蜡的过程中表现出协同增效作用。AE_(9)C溶液对炭黑污布和油脂污布都具有较好的去污能力,但与TC-GS复配后去污性能有所下降,可能由于TC-GS在污布表面的吸附阻碍了污渍的洗涤剥离。TC-GS溶液和复配体系溶液均表现出较好的抗静电性能,能够将聚酯织物表面电阻降低至≤10^(10)Ω。最后,大部分复配比例下的TC-GS/AE_(9)C体系溶液都具有良好的分散活性炭的能力;但当复配比与理论等电摩尔比一致时,复配溶液对活性炭的分散稳定性能较差。

基于SO_(3)膜式工艺制备硫酸化蓖麻油及其性能研究

基于环保生产的理念,采用三氧化硫膜式磺化工艺代替传统浓硫酸工艺成功制备了5种不同SO_(3)结合量的硫酸化蓖麻油,解决了传统工艺中有废酸、废无机盐产生的问题。通过红外光谱和化学分析的手段证明了硫酸化蓖麻油的成功制备。研究了5种不同SO_(3)结合量的硫酸化蓖麻油的性能,即表面张力、动态表面张力、乳化力、粒径以及皮革加脂应用,并以市售产品作对比。结果表明:与市售产品相比,采用SO_(3)工艺制备的硫酸化蓖麻油具有更优异的表面活性,γcmc最低为43.0 mN/m,cmc为9.3 mg/L,乳化力良好、粒径低于200 nm,且加脂性能优异。

脂肪胺窄分布乙氧基化物的合成及其性能研究

采用催化剂KOH、SnCl_(4)、实验室自制弱碱性非均相催化剂(NHGC)催化十二脂肪胺与环氧乙烷的乙氧基化反应,合成了加合数为5的十二胺聚氧乙烯醚(DAEO_(5))。根据文献报道,催化剂的种类会直接影响产物的分子量分布。因此通过分析不同催化体系制备的DAEO_(5),并对其分子量分布宽窄、表面活性剂溶液的表面张力、理化性质和应用性能进行了研究。研究结果表明,与传统的乙氧基化催化剂相比,NHGC制备的DAEO_(5)具有较窄的低聚物分布和较低的游离胺含量,且产品的黏度和水溶液的浊点较其他产品都较高。利用不同催化体系合成的DAEO_(5)的∆G_(mic)和∆G_(mic)均小于0,表明DAEO_(5)能在水中自发形成胶束和吸附层。NHGC合成产品的润湿性和乳化性能较好,其润湿时间远低于用KOH和SnCl4作为催化剂合成的产品。不同催化剂合成产品去污能力相差不大,但是不同催化体系合成的相同EO加合数的DAEO对于炭黑污布的去污能力比对皮脂污布的去污能力强。

油相组成对W/O型Pickering乳液稳定性和流变性能的影响

以二甲基甲硅烷基化硅石为乳化剂,采用均质乳化法制备W/O型Pickering乳液,通过偏光显微镜、表面张力仪、接触角测量仪和流变仪研究了油脂的极性、流变改性剂对W/O型Pickering乳液稳定性及流变性能的影响。结果表明,相比于非极性油脂,极性油脂制备出来的W/O型Pickering乳液液滴更小,稳定性能更优,其中霍霍巴油制备的Pickering乳液粒径分布较窄,形状均一,稳定性好;添加流变改性剂后,Pickering乳液的粒径有一定的下降,常温稳定性和低温稳定性均有小幅度提升,对于不同的油脂,与之结构上存在相似性的流变改性剂对粒径的降低及稳定性的提高效果较好。不同油脂制备的W/O型Pickering乳液均为非牛顿流体,随着剪切速率的增大,Pickering乳液的黏度降低,并且所有Pickering乳液的弹性模量(G')高于黏性模量(G''),均为凝胶乳液,线性黏弹区为0.001%~0.100%,添加流变改性剂后,Pickering乳液的黏度上升,剪切稀化现象基本不变,但线性黏弹区增大,可能与Pickering乳液的粒径和油水界面能的变化有关。

异构癸醇聚氧乙烯醚硫酸钠与椰油酰胺丙基羟磺基甜菜碱的协同作用

将EO数为5的异构癸醇聚氧乙烯醚硫酸钠(1005S)与椰油酰胺丙基羟磺基甜菜碱(CHSB)以不同比例混合,对混合体系的性能进行研究,主要包括平衡表面张力、动态表面张力、乳化性能、泡沫性能和润湿性能。结果表明:对于复配体系,当CHSB与1005S以质量比5∶5进行复配时,临界胶束浓度(cmc)为9.8×10^(-3) g/L,临界胶束浓度下的表面张力(γ_(cmc))为31.7 mN/m,混合体系在乳化、润湿、泡沫性能上均优于单一组分,具有很好的协同增效作用。阴/两性离子表面活性剂复配效果优异,为环保高效的生产目标提供了科学依据。

脂肪酸聚乙二醇酯的合成及性能研究

采用不同碳链长度的脂肪酸和聚乙二醇酯化反应合成了一系列脂肪酸聚乙二醇酯,通过测定酸值、羟值和聚乙二醇含量对其产物的单酯、双酯的含量进行确定。并对其流动状态进行观测,润湿、乳化、泡沫及去污应用性能进行了测定。结果表明,随着C_(12)酸与聚乙二醇400投料比的增大,产物的聚乙二醇含量降低,单酯含量降低,双酯含量增大。脂肪酸聚乙二醇600酯的凝固点比脂肪酸PEG400酯高。脂肪酸碳链增长,润湿变差,起泡性减弱。脂肪酸PEG600酯的乳化能力比脂肪酸PEG400酯强。C_(12)酸PEG600对大豆油和液体石蜡的乳化能力最强。脂肪酸PEG400酯和脂肪酸PEG600酯对炭黑的去污力相当,C_(18)酸PEG600酯对皮脂的去污力最强。