原位化学／生物化学法制备新型聚合物生物纳米复合物用于高性能电化学免疫分析

免疫分析在疾病诊断、食品安全等领域有重要应用。免疫分析中应用最多的标记物为酶，包括葡萄糖氧化酶（glucose oxidase，GOx）。酶标的负载量与活性是影响免疫分析信号的关键因素。通常，酶标与检测抗体的结合有两种常见方式：酶与抗体直接共价结合、纳米材料负载多个酶与抗体，但酶标的负载量与活性仍有明显的改进空间。‘

非汞电极溶出伏安法及其生物分析应用新进展

该文简要综述了非汞电极(铋膜电极、锑膜电极、欠电位沉积相关的贵金属电极、其它惰性电极)阳极溶出伏安法测定重金属离子及其生物分析应用的研究新进展,引用文献45篇。

瓜馥木挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:研究超临界CO_2流体提取瓜馥木挥发油的条件,并与水蒸气蒸馏法提取的瓜馥木挥发油化学成分进行比较研究。方法:主要探讨压力、温度、时间、流量等条件对萃取率的影响,确定超临界CO_2萃取瓜馥木挥发油的最佳条件;采用气相色谱-质谱(GC-MS)法对超临界CO_2流体提取和水蒸气蒸馏提取的挥发油进行了化学成分的分析鉴定,用峰面积归一化法计算了各成分的相对百分含量。结果:瓜馥木挥发油的最佳萃取压力为30 MPa,温度为55℃,萃取时间4 h,CO_2流量为30 L/h;解析釜Ⅰ压力为12 MPa,温度为50℃;解析釜Ⅱ压力为5 MPa,温度为40℃。超临界CO_2提取的挥发油中,从解析釜Ⅰ提取物中共鉴定出49种化学成分,占总量的84.30%,主要成分为β-石竹烯(34.03%);从解析釜Ⅱ提取物中共鉴定21种化学成分,占总量的87.54%,主要成分为肉豆蔻酸(37.07%);从水蒸气蒸馏法提取的挥发油中共鉴定出41种化学成分,占总量的25.09%,其主要成分为烃类。结论:两种提取方法得到的瓜馥木挥发油组分大致相近,但含量有较大差异,超临界CO_2萃取法更适合提取瓜馥木挥发油。

酶法合成的葡萄糖氧化酶-纳米金复合物的直接电化学与生物传感

将NaAuCl4、葡萄糖氧化酶（GOx）和葡萄糖混合,借一步酶促反应制得吸附GOx的金纳米颗粒（Au NPs）,再通过滴干修饰法研制了Nafion/GOx-AuNPs修饰的玻碳（GC）电极,并考察了该酶电极上GOx的直接电化学和生物传感性能.这种酶法合成的GOx-AuNPs复合物有良好的酶直接电化学活性,也保持了GOx的生物活性,似可归因于酶法合成的纳米金更接近酶氧化还原活性中心的缘故.该酶电极在-0.4 V（vs.SCE）电位下,其稳态电流下降与葡萄糖浓度（0.5-4 mmol·L^-1）成正比,检测下限0.2μmol·L^-1.

水中无机砷的电分析化学研究进展

本文简要综述了水中无机砷电分析化学研究的新进展,包括阳极溶出伏安法、阴极溶出伏安法、电化学石英晶体微天平以及电化学生物传感等内容,引用文献60篇。

间斑寇蛛粗毒液的生理生化分析及两种采毒方法的比较

利用两种不同方法采集间斑寇蛛(Latrodectus tredecimguttatus)毒液并对其进行理化和生物学性质的比较分析。结果显示,粗毒液中的蛋白质成分主要是相对分子质量较大(>104)的酸性蛋白质。与毒囊粗毒液相比,电刺激粗毒液中相对分子质量在105左右的蛋白质含量明显高于毒囊粗毒液中的含量,而两者中相对分子质量较小(<104)的蛋白质与多肽的组成非常相似。电刺激粗毒冻干粉和毒囊粗毒冻干粉对小白鼠的LD50值分别为(0.16±0.03)mg/kg和(0.39±0.05)mg/kg体重;对美洲蜚蠊(Periplaneta Americana)的LD50值分别为1.87μg/g和2.32μg/g。在浓度为3.2×10-6g/mL时,电刺激粗毒冻干粉能在(25.0±2.2)min内完全阻断小鼠膈神经-膈肌标本的神经肌肉接头传递;毒囊粗毒冻干粉在浓度为6×10-6g/mL时的完全阻断时间为(23.3±2.2)min;粗毒液中的低相对分子质量(<104)部分在10-4g/mL浓度下对标本的神经肌肉接头传递无明显影响。上述结果表明,间斑寇蛛毒液是一种富含大分子量蛋白质的混合物;哺乳动物神经毒性主要基于其中的大的相对分子质量酸性蛋白质成分,而不是低的相对分子质量的多肽;电刺激粗毒液中的活性成分与毒囊粗毒液中的相似,但含量高于毒囊粗毒液。

反萃分散液膜分离提取黄连中生物碱研究

黄连是一种常用的中草药，具有清热燥湿、泻火解毒之功效，其主要的活性成分为多种异喹啉生物碱，包括药根碱、巴马汀、小檗碱等，这些生物碱具有抗菌、消炎和抗肿瘤等作用。因此，从黄连中提取这些生物碱具有重要意义。

厚壳贻贝足丝黏附蛋白mfp-3重组表达及黏附功能分析

厚壳贻贝(Mytilus coruscus)中富含各种黏附蛋白分子,其中贻贝足丝蛋白3(mussel footprotein-3,mfp-3)是贻贝用以与外界基质进行黏附的主要蛋白分子.贻贝足丝中天然的mfp-3的含量低,水溶性差,因此纯化困难.本文以厚壳贻贝足丝蛋白mfp-3的cDNA序列为目的基因,用PCR法扩增Mfp-3基因,并成功构建含有多聚组氨酸标签的重组mfp-3原核表达载体pET-21a/Mfp-3.经IPTG(isopropylthio-β-D-galactoside)诱导表达出重组蛋白,利用亲和层析和反相高效液相色谱分离纯化,获得分子量为9.18 kD的重组蛋白.经酪氨酸酶催化、玻璃包被和石英晶体微天平(quartzcrystal microbalance,QCM)分析.结果表明,重组厚壳贻贝mfp-3蛋白经酪氨酸酶催化后,L-3,4-二羟基苯丙氨酸(即多巴,L-3,4-dihydroxyphenylalanine,DOPA)含量较高并且具有较好的黏附性能.上述研究为开发以mfp-3黏附蛋白为来源的生物粘合剂奠定了良好的基础.

新型含肟醚Strobilurins衍生物的合成及杀菌活性研究

Strobilurins类化合物具有优异的杀菌活性,设计并合成了12个未见文献报道的含肟醚Strobilurins类衍生物,其化学结构经1HNMR,IR,HPLC/MS和元素分析表征.初步生物活性测定结果表明,该类化合物具有良好的杀菌活性,如6b～6d和6h在500μg/mL浓度下对小麦白粉病菌的防效达90%以上,同时,6c和6d对稻瘟病菌的抑制率也达90%以上,其中,化合物6c在25μg/mL的浓度下,对小麦白粉病菌的防效仍达72%.

液相微萃取/气相色谱-质谱法分析食品中的防腐剂和抗氧化剂

采用液相微萃取/气相色谱-质谱联用测定食品中的四种防腐剂和三种抗氧化剂。优化后的萃取条件为:2.0μL甲苯作萃取剂,微液滴在样品中深度为0.85cm,搅拌速度800r/min,萃取时间25min,溶液的pH=3,加入盐的质量浓度为10%。该方法线性范围为0.5～400mg/kg,检出限0.01～1.2mg/kg,加标回收率93.7%～113.4%,相对标准偏差2.7%～8.6%。

色素的纳米纸色谱分离分析

采用SiO2纳米粒子结合硅烷化处理对滤纸进行改性,以罗丹明B、苏丹红Ⅰ及苏丹红Ⅳ为模型化合物,考察了改性滤纸在分离特性上的差异.对不同粒径纳米粒子、不同硅烷化试剂及不同展开剂的极性进行比较、优化后发现,在同等展开条件下,经改性纳米粒子修饰后的滤纸分离色素的效果得到明显改善,且纳米粒子越小、烷基碳链越长、硅烷化越完全,则色素斑点越集中,分离效果越好,其保留行为与反相液相色谱相似.

电化学一锅法合成荧光碳纳米点用于检测过氧化氢(英文)

利用一种简易的电化学一锅法合成了荧光碳纳米点.此种方法没有复杂的后续纯化过程可以一次性获得尺寸均一的纳米碳点(4±1 nm).过氧化氢可以直接将制得的碳纳米点荧光猝灭,当过氧化氢浓度范围在25～300μmol/L时,碳纳米点的荧光猝灭强度与过氧化氢浓度呈较好的线性关系,检测限为3μmol/L.本研究为过氧化氢的检测提供了一种新的简易的方法,在生化传感研究中有着巨大的应用前景.

量子点在光电化学传感器中的研究进展

量子点作为一种新兴的光电活性材料,因其特殊的光电效应和稳定性,既可以实现光能与电能的转化,提高检测的灵敏度,又能在外加电压0 V左右产生光电流,适合生物分子检测,为光电化学传感领域的发展带来了新的契机。然而,量子点在光电传感分析中的研究仍处于早期阶段,理论研究和实际应用上还有一些亟待解决的问题,如光电响应机理不够明确、电化学发光强度较低、光电流变化影响因素较多,需要大量系统而全面的研究揭示量子点光电转化的内在机制;另外,单一的量子点在受到光激发时产生的电子-空穴很容易发生复合,且光电转化效率较低。引入具有匹配能级的无机纳米材料或有机材料,提高量子点的光电性能和生物相容性,从而设计出一系列高灵敏度的光电化学传感器,目前已成为文献报道的焦点。基于此,本文在大量文献的基础上,深入阐述了量子点用于光电化学传感器的原理及优势,详细归纳了常用的量子点光电复合材料及其构建传感界面的方法,全面综述了量子点在金属离子、小分子化合物及生物分析等光电化学传感检测中的应用,并对其发展前景进行了展望。

中药千金黄连丸的抗动脉粥样硬化作用

目的探讨千金黄连丸(QHW)对动脉粥样硬化大鼠的影响及其初步机制。方法采用高效液相色谱法测定QHW提取物中小檗碱和梓醇的含量。采用高胆固醇饮食并给予过量维生素D;诱导大鼠动脉粥样硬化模型,研究QHW提取物对动脉粥样硬化大鼠血脂的影响以及对动脉粥样硬化大鼠主动脉壁的形态的影响。采用巨噬细胞诱导泡沫细胞模型,研究QHW提取物及含药血清对泡沫细胞形成的抑制作用,探讨QHW抗动脉粥样硬化的初步机制。结果 QHW提取物能显著调节血脂水平,与模型组比,高剂量组TC、TG、LDL-C水平显著下降(P<0.01),HDL-C水平显著升高(P<0.01)。QHW提取物可以显著改善动脉粥样硬化大鼠主动脉血管壁的形态特征。含药血清和QHW提取物均能降低泡沫细胞中胆固醇酯的含量,防止泡沫细胞形成。其中含药血清降低泡沫细胞中胆固醇酯含量的效果更好。结论 QHW对高胆固醇饮食诱导的动脉粥样硬化大鼠具有明显的抗动脉粥样硬化作用。QHW可能通过抑制泡沫细胞的形成和调节血脂发挥抗动脉粥样硬化的作用。

电化学表面等离子体共振技术

电化学表面等离子体共振(electrochemical surface plasmon resonance,ESPR)技术是近年发展起来的、将表面等离子体共振技术与电化学方法联用的一种新方法。本文在阐明ESPR基本原理及其主要联用方法的基础上,对ESPR技术在金属离子定性/定量分析、纳米薄膜原位动力学研究、电化学聚合反应过程研究、ESPR生物传感等方面的应用进行了详细评述,并提出了提高ESPR检测灵敏度、ESPR与其他技术的联用以及测量装置的微型化、自动化是今后ESPR技术的发展方向。

铂-铅电化学共沉积/溶铅法制备纳米铂修饰玻璃碳电极及其对C1小分子的电催化氧化

采用铂-铅电化学共沉积/溶铅法制备了纳米铂修饰玻璃碳电极,并用于电催化氧化C1有机小分子(甲醇、甲醛和甲酸).结果表明,该法所制铂修饰电极的电催化氧化活性比常规单组分电沉积法所制的铂电极提高了约60%.

壳聚糖/葡萄糖氧化酶-聚氨基苯硼酸-纳米金/镀金金电极用于生物传感和生物燃料电池研究

酶固定化是构建高性能酶生物传感器和生物燃料电池的关键步骤之一。基于硼酸基功能化单体与糖蛋白中1，2-／1，3-邻二醇结构的相互作用．该文发展了一种固定糖蛋白酶的高效新方法。首先，在镀金金电极上，先后滴涂葡萄糖氧化酶-氨基苯硼酸混合物和氯金酸钠。

电荷转移配合物的电沉积及分析应用

电荷转移配合物（charge—transfer complex，简称CTC）主要指分别作为电子给体（electron donor，简称D）和电子受体（electron acceptor，简称A）的分子或离子间发生电荷转移形成的配合（复合）物，其研究和应用引起了化学、材料学、物理学、生物学和医药学等领域的专家学者和产业界的广泛兴趣和高度关注。近期，该文课题组对一些CTC的电化学行为进行了研究，

新型石墨烯-壳聚糖/二茂铁衍生物/细胞色素c修饰电极的制备及其用于亚硝酸钠的检测研究

具有共轭结构的分子导线是构筑分子电子器件的重要组成单元,而含有二茂铁单元的该类化合物具有良好的电化学性质,被广泛研究。基于此,本实验通过Sonogashira交叉偶联等反应合成了一种新型二茂铁乙炔衍生物（Fc-NH2）,并经红外（IR）、核磁共振（1H NMR和13C NMR）、质谱（MS）和循环伏安（CV）等方法表征。利用Fc-NH2与石墨烯-壳聚糖（GH-CS）之间的相互作用制备了GH-CS/Fc-NH2复合物,并成功用于细胞色素c（Cytc）的固定,得到GH-CS/Fc-NH2/Cytc修饰电极。研究表明,GH-CS/Fc-NH2/Cytc/GCE在＂0.2 V附近出现一对峰,对应于Cytc的可逆氧化还原峰。此电极对Na NO2有良好的电催化作用,在1×10＂7-1.5×10＂4mol/L范围内,Na NO2浓度与氧化峰电流呈良好的线性关系,检测限低至4×10＂8mol/L。此修饰电极不但可以实现细胞色素c的直接电化学,也可以用于定量检测Na NO2。

顺式效应的起源:双取代乙烯衍生物的密度泛函理论研究(英文)

一般情况下双取代乙烯衍生物的反式构象要比顺式构象稳定.但是例外也存在,例如1,2-二氟乙烯和1,2-二氯乙烯.这种双取代乙烯衍生物顺式构象的超常稳定性被称之为顺式效应.该效应的起源和本质目前仍没有定论.本文以12个体系(XHC=CHY(X,Y=F,Cl,Br,CN,CH3,C2H6,OCH3))为例,对顺式效应的有效性、起源和本质进行系统的密度泛函理论研究,其中9个体系存在顺式效应,另外3个为正常体系没有该效应.采用一系列泛函和基组研究其有效性,并运用四种分析手段,如自然键轨道(NBO)、能量分量分析(EDA)、密度泛函活性理论(DFRT)和非共价相互作用(NCI)分析,剖析该效应的起源和本质.发现在顺式构象的两个取代基之间存在一种微弱的非共价相互吸引作用.能量分析表明,静电效应、立体效应等对顺式效应的存在都起着重要作用,但是它们均不能单独用来解释顺式效应的起源.也就是说顺式效应没有一个简单的起源,它是多种作用合力的结果.本文采用双变量解释得到比较合理的相关回归系数R2=0.86-0.87,较好地解释了顺式效应的本质和起源.