呼吸机质量检测中遇到的问题及分析

呼吸机是临床风险较高的急救设备之一，其可靠性对患者的生命健康意义重大。加强呼吸机的质量控制对提高其安全性和使用效率、提高临床救治的成功率、减少临床风险具有极其重要的意义。现就检测中遇到的2例故障进行分析，供参考。

HPLC法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚和水杨酸的含量

目的建立HPLC法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚和水杨酸含量的方法,提高复方间苯二酚搽剂的质量标准。方法色谱柱为SHIMADZU VP-ODS（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：0.1%磷酸-乙腈（75∶25）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长：285 nm;柱温：35℃。结果间苯二酚线性范围是0.248 81~0.746 43 mg·mL^-1,r=0.9992;平均回收率为99.94%,RSD为1.63%;水杨酸线性范围是0.156 87~0.470 60 mg·mL^-1,r=0.9999;平均回收率为100.21%,RSD为0.95%。结论该方法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于复方间苯二酚搽剂中间苯二酚和水杨酸的含量测定。

姜及其制剂抗呕吐作用的研究进展

姜主要分为生姜与干姜。生姜为姜科植物姜Zingiber officinale Rosc．的新鲜根茎，具有解表散寒，温中止呕，化痰止咳，解鱼蟹毒的功效。主要用于治疗风寒感冒，胃寒呕吐，寒痰咳嗽，鱼蟹中毒。干姜为姜科植物姜Zingiber officinale Rosc．的干燥根茎，

含碘复方苯甲酸醇溶液的质量标准研究

目的提高含碘复方苯甲酸醇溶液的质量标准。方法采用TLC对含碘复方苯甲酸醇溶液中樟脑进行了鉴别;采用HPLC法测定该制剂中苯甲酸与水杨酸的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(50∶50);检测波长为283 nm;流速为1.0 ml.min-1;柱温30℃。结果 TLC法可鉴别出该制剂中樟脑。苯甲酸在144～500μg.ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000,n=6);低、中、高3个浓度的平均回收率分别为101.58%,100.00%,99.63%;RSD分别为0.25%,0.31%,0.14%;水杨酸在72～250μg.ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999,n=6);低、中、高3个浓度的平均回收率分别为102.60%,101.34%,101.69%;RSD分别为0.36%,0.33%,0.20%。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液质量控制。

心复康口服液的薄层色谱鉴别

心复康口服液是由人参、黄芪、丹参、附子、淫羊藿、灵芝等9味中药材加工制成的医院制剂（批准文号：北制字2006F17003）。大量的药理学研究证实本方中药物具有扩冠，抗心肌缺血，降低血液黏度，改善微循环，强心，减轻外周血管阻力以及清除自由基等多方面的药理作用。

《中华人民共和国药典》2000年版与2005年版微生物限度标准比较

简要介绍《中华人民共和国药典》2000年版与2005年版在微生物限度标准中存在的差别及改动,使药学人员正确掌握和执行新标准,提高检出率,保证检验结果的准确性和专属性,保证药品质量,保障人民用药安全。

干姜药材不同提取液HPLC-MSD指纹图谱研究

目的对干姜药材不同提取液高效液相-质谱检测器(HPLC-MSD)总离子流色谱指纹图谱的方法学进行评价。方法确定试验条件并进行方法学考察,色谱条件:Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6μm×250.0μm,5.0μm);流动相A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速1.0 ml/min,柱后分流;柱温25℃;进样量10μl。质谱条件:大气压电离-电喷雾电离(API-ESI)离子源,正离子检测模式,质荷比200～1200,干燥气(N2)流速10 L/min,雾化气压力0.58 mmHg(30 psig),干燥气温度350℃,裂解电压70 V,毛细管电压3500 V。结果干姜药材HPLC-MSD总离子流色谱指纹图谱具有较好的稳定性、精密度和重复性,相对保留时间和相对峰面积的相对标准偏差均<3.0%。干姜药材甲醇提取液HPLC-MSD总离子流指纹图谱中色谱峰分离较好,确定了20个特征色谱峰;干姜药材水煎液中色谱峰明显少于甲醇提取液,色谱图中仅检测到4～8号色谱峰。结论本研究可为干姜药材指纹图谱的系统研究提供有益借鉴,同时有助于干姜药材的质量控制和评价。

三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法的比较

目的：对三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法进行比较。方法：采用紫外分光光度法，旋光法，滴定法对９ 批样品进行含量测定。结果：紫外分光光度法测定所得结果相对偏差最小。回收率为１０１－７％ ， ＲＳＤ为１－２２％ 。结论：采用紫外分光光度法，测定复方呋麻滴鼻液的含量。

正交设计用于干姜中6-姜酚提取优化的研究

目的探讨正交设计对干姜提取方法优化的作用,并建立相应的高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)含量测定方法。方法色谱条件:Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(60∶40);检测波长:282 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;进样量:10μl。以6-姜酚的含量为指标,对固液比例、浸泡时间和超声时间等因素进行优化,分析试验结果,并进行验证试验。结果通过数据处理并结合实际情况,确定干姜中6-姜酚的最优提取条件为:加60倍量甲醇,浸泡40 min,超声处理45 min,平均含量为0.62%。结论正交设计可以较为简便、准确地优化选择干姜中6-姜酚的提取条件,为干姜中不挥发性成分的研究提供帮助。

黄芪及相关药材HPLC-ELSD色谱指纹图谱研究

目的建立黄芪及相关药材的高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)色谱指纹图谱的评价方法。方法确定实验条件并进行方法学考察,色谱条件:依利特HypersilODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速1.0ml/min;柱温为室温;进样量20μl。ELSD检测器:漂移管温度40℃,载气(空气)压力3.5Bar,增益值:7。采用国家药典委员会颁发的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》软件进行指纹图谱分析。结果黄芪药材HPLC-ELSD色谱指纹图谱具有较好的稳定性、精密度和重复性,相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于5.0%,标定8个共有峰,相似度计算结果均大于0.85,可以同多序岩黄芪和梭果黄芪进行有效区分。结论本研究将有助于加强黄芪药材的质量控制,能够有效的区分黄芪药材同其他相关样品。

军队医院非现役文职人员工作稳定性调查与分析

目的研究军队医院非现役文职人员的工作稳定状况。方法通过问卷调查的方法对某战区182名非现役文职人员工作稳定性进行调查分析。结果①单因素条件Logistic回归分析结果:年龄、婚姻状况、子女情况、职称情况、报酬及福利待遇、对工作本身的满意度、自我发展与培训、团队协作与人际关系、医院管理经营的满意度、对组织的认同度为工作稳定性的有利因素(P<0.05);学历情况为工作稳定性的不利因素(P<0.05);政治面貌、职务情况、工作年限、专业、医院文化、医德医风、领导和管理人员、科室管理、工作环境及资源条件对工作稳定性无显著影响(P>0.05)。②多因素条件Logistic回归分析结果:年龄、职称情况、报酬及福利待遇、团队协作与人际关系、自我发展与培训、对组织的认同度6个因素对工作稳定性影响较大(P<0.05,P<0.01)。结论军队医院应以"人性化管理"为理念,创造良好工作氛围,建设医院核心价值观,不断完善医院内部运行机制,创造公平的内部环境,重视绩效考核和薪酬管理机制的建设,畅通沟通渠道,以增强非现役文职人员的工作稳定性。

高效液相色谱-二极管阵列检测法指纹图谱和聚类分析用于黄芪质量评价

目的建立黄芪及相关药材的高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)色谱指纹图谱,采用相似度计算和聚类分析的方法评价药材质量。方法色谱柱:Agilent Zorbax SB C18柱(4.6mm×250.0mm,5.0μm);流动相为A相为乙腈-甲醇(体积比9:1),B相为水,梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温25℃,检测波长260nm,进样量20μl。进行方法学考察,并进行相似度计算和聚类分析。结果黄芪药材HPLC-DAD色谱指纹图谱的稳定性、精密度和重复性良好,可以标定11个共有峰,黄芪药材相似度计算结果均大于0.85,聚类分析结果与其一致。结论相似度计算和聚类分析方法均可以有效区分黄芪药材及其相关样品,使指纹图谱具有广泛的实用性和应用前景。

干姜挥发油的均匀设计提取和化学成分鉴定

目的优化干姜挥发油均匀设计提取工艺,并利用气相色谱-质谱(GC-MS)法鉴定挥发油的化学成分。方法以挥发油得率为指标,对加水量、超声时间、浸泡时间和提取时间等因素进行优化,TR-35MS石英毛细管柱(30.00m×0.25mm×0.25μm);程序升温;载气为高纯氦气,流速1.0ml/min。电子轰击源,电子能量70eV,扫描范围10～400U,扫描速度5s/dec。采集GC-MS图谱,并进行鉴定。结果最优的挥发油制备条件为加17倍量水,提取8h,平均得率为1.91%。GC-MS可鉴定出48种化合物,占挥发油总量的99.4%。结论均匀设计可以简便、快速优化干姜挥发油的提取条件,GC-MS能够准确、有效鉴定干姜挥发油的化学成分。

黄芪药材高效液相色谱-二极管阵列检测法指纹图谱最佳检测波长的选择

目的选择黄芪药材高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)指纹图谱的最佳检测波长。方法提取可用于评价指纹图谱质量的相关信息数据,借助化学计量学的方法对峰数、分离度之和、相对峰面积之和、互信息ФA和互信息ФB等指标参数进行比较和分析。结果在260 nm波长下峰数、分离度之和、相对峰面积之和、互信息ФA和互信息ФB参数值分别为30(17)、190.43、4.19、2.48、737.23,均优于249 nm和280 nm波长条件下相应的参数值。结论从化学计量学方法确定的指标参数结果确定260 nm为黄芪中黄酮类成分指纹图谱的最佳检测波长,可以为HPLC-DAD指纹图谱最佳检测波长的选择提供可靠依据。