北京军区疫情监测网络报告质量综合评价与分析

目的旨在评价北京军区不同疫情网络报告模式运行中传染病疫情报告的质量情况,为进一步提高军队疾病监测工作水平提供参考。方法以2004-2006年通过非网络报告方式、传染病网络专线直报方式和经后方医院、部队医疗机构卫生信息管理系统收集的法定传染病个案资料作为数据源,对报告单位构成、网络报告率、报告及时性、填卡质量、重卡及漏报情况进行了综合分析。结果北京军区疫情报告情况,2004年底前采用非网络传染病报告方式;2005年运行的是单一系统的网络报告模式;2006年综合应用多种网络报告系统——"互补监控"疫情网络报告模式。在北京军区统计的报告传染病病例中,80.43%的病例来自于军区内医疗机构,19.57%来自于军区外医疗机构。2004-2006年北京军区疫情报告诊断到审核时间明显下降;诊断到报告的时间占诊断到审核时间的构成比呈上升趋势,2006年为92.27%。三年间报告卡完整率和准确率逐年提高,2006年分别较2004年和2005年有明显提高。2006年报告卡漏报率明显下降。结论北京军区目前应用的互补监控疫情网络报告模式可有效地提高疫情报告质量,该监测模式在军队疾病监测工作中具有推广应用价值。

高效液相色谱法测定复方青黛片中靛蓝和靛玉红的含量

复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒，益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法，文献报道有薄层扫描法［１，２］、直接比色测定法［３］和柱层层析分光光度法［４］等，但复方制剂中靛蓝和靛玉红的含量测定，用这些方法都存在...

呼吸机质量检测中遇到的问题及分析

呼吸机是临床风险较高的急救设备之一，其可靠性对患者的生命健康意义重大。加强呼吸机的质量控制对提高其安全性和使用效率、提高临床救治的成功率、减少临床风险具有极其重要的意义。现就检测中遇到的2例故障进行分析，供参考。

高效液相色谱法测定复方帕吉林片中5种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方帕吉林片中5种成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 ZORBAX SB—C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相 A:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.58 g,加水适量使溶解,加冰醋酸10 mL 与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,摇匀)-甲醇(50:50);流速:1 mL·min^(-1);检测波长:270 nm;柱温:35℃;进样量:20 μL,外标法定量测定氢氯噻嗪、氨苯喋啶与地巴唑3种组分的含量。流动相 B:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.58 g,加水适量使溶解,加冰醋酸10 mL 与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,摇匀)-甲醇(30:70);流速:1 mL·min^(-1);检测波长:249 nm;柱温:35℃;进样量:20 μL,外标法定量测定盐酸异丙嗪与地西泮2种组分的含量。结果:5种组分线性关系良好,平均回收率分别为99.5%,97.7%,100.8%,99.9%,102.4%。结论:本法结果准确,灵敏度高,重复性好,方法简便可行,可用于测定复方帕吉林片中5种成分的含量。

葛根黄酮滴丸体外释放度的研究

用熔融法将葛根总黄酮与载体PEG－4000、PEG－6000制成不同比例的滴丸，进行了体外释放度的研究，并与市售愈风宁心片、葛根黄酮作了比较，药物溶出试验表明：PEG－4000与PEG－6000的配比对药物的溶出没有影响，PEG－4000／药物的比值增大，溶出速度增大，反之溶出则减少，但达到90％以上时，则药物的溶出降低，以PEG－4000与药10：1为最佳溶出。葛根黄酮滴丸（10：1）T50为11．56min，而市售愈风宁心片T50为94．79min，经t检验P＜0．01。

HPLC对人血浆中葛根素及葛根黄酮的线性考察

目的:对葛根素及葛根黄酮进行人血浆的线性考察,据此检测葛根素、葛根黄酮及其制剂人体内的药动学行为。方法:用高效液相色谱法考察,色谱条件:流速=1mL·min^(-1);柱温:20℃;检测波长:250nm;进样量50μL;流动相:甲醇:水=25:75。结果:葛根素R=6.56,精密度试验RSD≤5.02％,平均回收率=(100.9±0.5)％,葛根素及葛根黄酮血浆测定的线性范围0.0295～0.708μg·mL^(-1)。结论:用高效液相色谱法可作为葛根素、葛根黄酮及制剂人体内药动学的检测手段,为检测葛根黄酮及制剂人体内的药动学行为提供了方法。

姜及其制剂抗呕吐作用的研究进展

姜主要分为生姜与干姜。生姜为姜科植物姜Zingiber officinale Rosc．的新鲜根茎，具有解表散寒，温中止呕，化痰止咳，解鱼蟹毒的功效。主要用于治疗风寒感冒，胃寒呕吐，寒痰咳嗽，鱼蟹中毒。干姜为姜科植物姜Zingiber officinale Rosc．的干燥根茎，

HPLC法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚和水杨酸的含量

目的建立HPLC法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚和水杨酸含量的方法,提高复方间苯二酚搽剂的质量标准。方法色谱柱为SHIMADZU VP-ODS（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：0.1%磷酸-乙腈（75∶25）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长：285 nm;柱温：35℃。结果间苯二酚线性范围是0.248 81~0.746 43 mg·mL^-1,r=0.9992;平均回收率为99.94%,RSD为1.63%;水杨酸线性范围是0.156 87~0.470 60 mg·mL^-1,r=0.9999;平均回收率为100.21%,RSD为0.95%。结论该方法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于复方间苯二酚搽剂中间苯二酚和水杨酸的含量测定。

离子对色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量和降解产物

建立了一种用离子对色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量和降解产物的新方法。该法氢溴酸东莨菪碱浓度在5.868～293.4μg·mL-1范围内与色谱峰峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9999,平均加样回收率为100.70%,相对标准偏差RSD为0.8%(n=6)。方法简便、快速,结果准确,专属性强。

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAx 80A Extend-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液(25:75)为流动相;检测波长:278 nm;流速:1mL/min;柱温:35℃;进样量:10μL。结果:浓度在24.74～247.4μg/mL(r=0.9999)范围内具有良好线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.27%(n=9)。结论:方法可靠、简单可行,可用于测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量。

HPLC法测定盐酸尼卡地平缓释片的含量

建立高效液相色谱法测定盐酸尼卡地平缓释片的含量。采用高效液相色谱法，色谱柱为Waters XTerra^TM RP18柱；以甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（72：28）为流动相，流速为1．0mL·min^-1；检测波长为236nm；柱温为35℃。浓度在5．008-95．152μg·mL^-1（r=0.9999）范围内具有良好线性关系，平均回收率为99．28％，RSD为0．46％（n=9）。方法可靠、简单可行，可用于测定盐酸尼卡地平缓释片的含量。

含碘复方苯甲酸醇溶液的质量标准研究

目的提高含碘复方苯甲酸醇溶液的质量标准。方法采用TLC对含碘复方苯甲酸醇溶液中樟脑进行了鉴别;采用HPLC法测定该制剂中苯甲酸与水杨酸的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(50∶50);检测波长为283 nm;流速为1.0 ml.min-1;柱温30℃。结果 TLC法可鉴别出该制剂中樟脑。苯甲酸在144～500μg.ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000,n=6);低、中、高3个浓度的平均回收率分别为101.58%,100.00%,99.63%;RSD分别为0.25%,0.31%,0.14%;水杨酸在72～250μg.ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999,n=6);低、中、高3个浓度的平均回收率分别为102.60%,101.34%,101.69%;RSD分别为0.36%,0.33%,0.20%。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液质量控制。

心复康口服液的薄层色谱鉴别

心复康口服液是由人参、黄芪、丹参、附子、淫羊藿、灵芝等9味中药材加工制成的医院制剂（批准文号：北制字2006F17003）。大量的药理学研究证实本方中药物具有扩冠，抗心肌缺血，降低血液黏度，改善微循环，强心，减轻外周血管阻力以及清除自由基等多方面的药理作用。

《中华人民共和国药典》2000年版与2005年版微生物限度标准比较

简要介绍《中华人民共和国药典》2000年版与2005年版在微生物限度标准中存在的差别及改动,使药学人员正确掌握和执行新标准,提高检出率,保证检验结果的准确性和专属性,保证药品质量,保障人民用药安全。

干姜药材不同提取液HPLC-MSD指纹图谱研究

目的对干姜药材不同提取液高效液相-质谱检测器(HPLC-MSD)总离子流色谱指纹图谱的方法学进行评价。方法确定试验条件并进行方法学考察,色谱条件:Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6μm×250.0μm,5.0μm);流动相A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速1.0 ml/min,柱后分流;柱温25℃;进样量10μl。质谱条件:大气压电离-电喷雾电离(API-ESI)离子源,正离子检测模式,质荷比200～1200,干燥气(N2)流速10 L/min,雾化气压力0.58 mmHg(30 psig),干燥气温度350℃,裂解电压70 V,毛细管电压3500 V。结果干姜药材HPLC-MSD总离子流色谱指纹图谱具有较好的稳定性、精密度和重复性,相对保留时间和相对峰面积的相对标准偏差均<3.0%。干姜药材甲醇提取液HPLC-MSD总离子流指纹图谱中色谱峰分离较好,确定了20个特征色谱峰;干姜药材水煎液中色谱峰明显少于甲醇提取液,色谱图中仅检测到4～8号色谱峰。结论本研究可为干姜药材指纹图谱的系统研究提供有益借鉴,同时有助于干姜药材的质量控制和评价。

大蒜素的分析方法研究近况

大蒜系百合科植物大蒜的鳞茎，化学成分复杂，具有很好的药用价值。研究表明大蒜具有杀菌、抗病毒、抗肿瘤、降血脂、降血糖、解毒和提高肌体免疫力等功效。大蒜破碎后生成的主要成分为大蒜素，其结构为CH2-CH-CH2-S-S-S-CH2-CH-CH2(二烯丙基三硫醚)，是一种淡黄色油状液体，