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化学反应器的动态操作 被引量:2
1
作者 李成岳 王健 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期861-868,共8页
尽管 1 938年就申请了化学反应器动态操作的第一个专利 ,但是化学反应器人为非定态操作作为一种具有吸引力的新技术和与之相联系的复杂理论仍然是化学反应工程研究的一个新领域 .本文简要地综述了这一领域的发展历史、研究现状和未来的... 尽管 1 938年就申请了化学反应器动态操作的第一个专利 ,但是化学反应器人为非定态操作作为一种具有吸引力的新技术和与之相联系的复杂理论仍然是化学反应工程研究的一个新领域 .本文简要地综述了这一领域的发展历史、研究现状和未来的前景 .对有关的基本科学问题、关键的实验与计算分析技术做了初步讨论 .为了促进在动态催化和不同尺度化学反应系统强制周期操作方面更系统、深入的研究 。 展开更多
关键词 催化作用 化学反应器 周期操作 过程动态学
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苯与长链烯烃烷基化反应技术的研究进展 被引量:23
2
作者 王二强 张金昌 李成岳 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期11-14,共4页
从催化剂研究和反应技术两方面介绍了苯与长链烯烃烷基化反应技术的研究开发进展。催化剂是决定烷基化反应技术水平的一个关键因素 ,评价了氟化硅铝、分子筛、杂多酸及离子液体等催化剂的性能。在反应技术方面 ,UOP工艺比氯化法和脱氯... 从催化剂研究和反应技术两方面介绍了苯与长链烯烃烷基化反应技术的研究开发进展。催化剂是决定烷基化反应技术水平的一个关键因素 ,评价了氟化硅铝、分子筛、杂多酸及离子液体等催化剂的性能。在反应技术方面 ,UOP工艺比氯化法和脱氯化氢法更具竞争力 ,介绍了UOP工艺的各种改进方案。指出今后应进一步深入研究杂多酸等新型催化剂和反应精馏技术 ,包括悬浮床催化蒸馏工艺。 展开更多
关键词 烷基化 长链烯烃 催化剂 反应精馏 悬浮床
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Ti-MCM-41的结构特征与芳烃羟化反应的化学亲和选择性 被引量:7
3
作者 何静 孙鹏 +2 位作者 段雪 李成岳 朱月香 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期417-421,共5页
以不同硅源合成了Si Ti比不同的Si Ti MCM 41,并在引入Ti的同时引入Al,合成了Si Al比不同的Si Ti Al MCM 41。XRD、TEM、低温N2 吸附的表征结果说明 ,Ti MCM 41具有长程有序一维孔道 ,且比表面积较高。FT IR光谱表征说明 ,Ti对骨架Si的... 以不同硅源合成了Si Ti比不同的Si Ti MCM 41,并在引入Ti的同时引入Al,合成了Si Al比不同的Si Ti Al MCM 41。XRD、TEM、低温N2 吸附的表征结果说明 ,Ti MCM 41具有长程有序一维孔道 ,且比表面积较高。FT IR光谱表征说明 ,Ti对骨架Si的取代使MCM 41表面出现缺陷羟基。Al的引入有利于Ti MCM 41有序结构的形成 ,且可调变Ti MCM 41的表面性质。Ti MCM 41在不同极性芳烃化合物的羟化过程中表现出化学亲和选择性 ,且调变Ti MCM 展开更多
关键词 TI-MCM-41 羟化反应 化学亲和选择性 芳烃 分子筛负载钛催化剂
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离子液体催化苯与1-十二烯烷基化的循环反应分离实验装置 被引量:8
4
作者 乔聪震 李成岳 +1 位作者 陈标华 田小宁 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2038-2042,共5页
针对酸性氯铝酸盐室温离子液体 [BMIM][AlCl4]催化苯与 1 十二烯烷基化合成十二烷基苯 (LAB)反应体系双液相、反应速率高和催化剂对湿气敏感的特点 ,建立了一套既可间歇操作也可连续操作的强制混合 反应 分离 再循环实验装置 .循环物... 针对酸性氯铝酸盐室温离子液体 [BMIM][AlCl4]催化苯与 1 十二烯烷基化合成十二烷基苯 (LAB)反应体系双液相、反应速率高和催化剂对湿气敏感的特点 ,建立了一套既可间歇操作也可连续操作的强制混合 反应 分离 再循环实验装置 .循环物料和离子液体的混合与烷基化反应在一台静态混合反应器中进行 ,反应后料液和离子液体在一台液 液沉降器中进行分离 .运行结果表明 ,在一定的物料循环和离子液体注入流量范围内 ,可以实现离子液体催化剂和反应料液的高效、快速混合与分离 ,催化剂被有效地保留在反应系统内并实现了它的再循环 . 展开更多
关键词 离子液体 烷基化 1-十二烯 静态混合反应器 再循环
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纳米科学技术在高分子材料领域的现状 被引量:6
5
作者 黄丽 郭江江 +2 位作者 姜志国 张金生 杨儒 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期564-567,共4页
综述了纳米科技在高分子领域的作用 ,介绍了纳米材料科学和高分子材料科学相交叉的领域的科学进展 ,简述了高分子纳米复合材料。
关键词 纳米技术 高分子材料 高分子纳米复合材料 纳米颗粒 高分子化处理
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Ti接枝KIT-1对苯羟化反应的化学亲和选择性及化学稳定性研究 被引量:2
6
作者 何静 郭宗英 +1 位作者 邓玲玲 段雪 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1035-1039,共5页
以合成后表面接枝的方式制备了长程结构和孔结构均较好的Ti接枝KIT 1催化剂 ,将其用于苯羟化反应 ,研究了Ti接枝KIT 1催化剂的苯羟化性能和稳定性 ,结果发现 :Ti接枝KIT 1催化剂对苯羟化过程表现出化学亲和选择性 ,即使在过氧化氢过量... 以合成后表面接枝的方式制备了长程结构和孔结构均较好的Ti接枝KIT 1催化剂 ,将其用于苯羟化反应 ,研究了Ti接枝KIT 1催化剂的苯羟化性能和稳定性 ,结果发现 :Ti接枝KIT 1催化剂对苯羟化过程表现出化学亲和选择性 ,即使在过氧化氢过量的条件下 ,也可避免深度氧化的进行 ;Ti接枝KIT 展开更多
关键词 化学稳定性 羟化 Ti接枝KIT-1 化学亲和选择性 催化剂 介孔材料
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Ti接枝MCM-48对苯羟化反应的化学亲和选择性及化学稳定性研究 被引量:2
7
作者 郭宗英 何静 +1 位作者 邓玲玲 段雪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期406-408,433,共4页
合成了具有较好长程结构和孔结构的Si MCM - 48,以合成后表面接枝改性的方法制备了表面Ti含量不同的Ti接枝MCM - 48催化剂 ,通过X射线衍射 (XRD)、低温N2 吸 -脱附、X射线光电子能谱 (XPS)及原子吸收光谱等对催化剂作了表征 ,Ti接枝MCM ... 合成了具有较好长程结构和孔结构的Si MCM - 48,以合成后表面接枝改性的方法制备了表面Ti含量不同的Ti接枝MCM - 48催化剂 ,通过X射线衍射 (XRD)、低温N2 吸 -脱附、X射线光电子能谱 (XPS)及原子吸收光谱等对催化剂作了表征 ,Ti接枝MCM - 48仍具有良好的长程有序结构和孔结构 ,其比表面积高于 95 0m2 ·g-1,孔径分布窄 ,随Ti接枝量提高 ,最可几孔径由 2 5nm逐渐降低至 1 9nm。将Ti接枝MCM - 48催化剂用于苯羟化反应 ,研究了其苯羟化性能和结构稳定性 ,结果发现 :Ti接枝MCM - 48对苯羟化反应具有一定活性 ,苯酚选择性高于80 % ,且随表面Ti含量增加 ,苯转化率和苯酚选择性提高。反应后催化剂的孔结构、比表面及孔径分布未受到影响 。 展开更多
关键词 接枝 MCM-48 羟化反应 化学亲和选择性 化学稳定性 催化剂
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基于MCGS组态软件的流向变换催化燃烧反应器监控系统设计 被引量:1
8
作者 安娜 潘立登 +2 位作者 牛学坤 李成岳 陈标华 《化工自动化及仪表》 CAS 北大核心 2003年第1期41-43,共3页
在系统地分析了用于清除低浓度有机物的流向变换催化燃烧反应装置的流程和设备特点的基础上 ,设计了一种基于MCGS组态软件的集中式监控系统。监控系统由工控机。
关键词 流向变换催化燃烧反应器 组态软件 MCGS 数据采集 监控系统
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合成异丙苯的高循环量与低苯烯比反应技术 被引量:1
9
作者 汤先富 陈标华 +1 位作者 李建伟 曹钢 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第3期21-25,共5页
采用等温积分反应器 ,在 3MPa、16 0~ 190℃和苯 /丙烯摩尔比 4~ 12条件下 ,研究了YSBH 0 1催化剂上苯与丙烯烷基化合成异丙苯的动力学。结果表明 ,异丙苯合成属于快速反应 ,扩散是控制步骤。 170℃、3MPa条件下的循环实验表明 ,部分... 采用等温积分反应器 ,在 3MPa、16 0~ 190℃和苯 /丙烯摩尔比 4~ 12条件下 ,研究了YSBH 0 1催化剂上苯与丙烯烷基化合成异丙苯的动力学。结果表明 ,异丙苯合成属于快速反应 ,扩散是控制步骤。 170℃、3MPa条件下的循环实验表明 ,部分产物循环可在新鲜进料苯 /丙烯摩尔比较低情况下 ,仍保持较高的反应区苯 /丙烯摩尔比 ,异丙苯选择性仅下降 1%~ 2 % ,对其它副产物无明显影响 ;而同等条件下无再循环 ,异丙苯选择性下降近 2 0 % 。 展开更多
关键词 异丙苯合成 烷基化 固定床反应器
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纳米尖晶石Li_xMn_2O_4的制备与电化学性能表征 被引量:15
10
作者 卫敏 张杰 +2 位作者 杨文胜 张密林 段雪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期713-717,共5页
Nano-spinel Li x Mn 2 O 4 (0.6≤x≤1.0)was synthesized by two steps of copre cipitation and calcination.The influences of calcination temperature,time and Li /Mn ratio on the crystal structure and the particle size of... Nano-spinel Li x Mn 2 O 4 (0.6≤x≤1.0)was synthesized by two steps of copre cipitation and calcination.The influences of calcination temperature,time and Li /Mn ratio on the crystal structure and the particle size of Li x Mn 2 O 4 were investigated.It was shown that the higher the calcination temperature,the more complete the crystal structure,and the larger the partic le size.Moreover,the influence of c alcination time on the crystal structure was insignificant when it was more than 3h at 700℃.With the increase of x in Li x Mn 2 O 4 in the range of 0.6~1.0,the d 111 and lattice parameter a increased fi rst and then decreased.The electrochemical properties of nano-spinel LiMn 2 O 4 using as cathode material of lithium-ion battery were studied.The low di scharge capacity might be due to the irreversible capacity loss brou ght by the large surface area and latt ice vacancies of the nano-spinel. 展开更多
关键词 制备 表征 纳米尖晶石 LIXMN2O4 电化学性能 锂离子二次电池 正极材料 锂锰氧化物
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非平衡晶化控制水滑石晶粒尺寸 被引量:26
11
作者 赵芸 矫庆泽 +2 位作者 李峰 Evans D.G 段雪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期830-834,共5页
本文采用非平衡晶化法通过在晶化后期补加原料合成了一系列不同晶粒尺寸的水滑石LDH样品研究表明非平衡晶化法可在一定范围内调控LDH的粒径所合成的LDH样品组成稳定晶体结构完整。
关键词 镁铝水滑石 晶粒尺寸 非平衡晶化 尺寸控制 双金属复合氧化剂 催化剂
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硼酸根插层水滑石层间组成及取向结构的控制 被引量:13
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作者 李素锋 李殿卿 +5 位作者 史翎 杨兰 蒲敏 Evans D.G 段雪 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第13期1205-1210,J001,共7页
以Mg0 .67Al0 .3 3 (OH) 2 (CO3 ) 0 .165·0 .62H2 OLDHs为前体 ,以水为分散介质 ,由离子交换法组装了硼酸根插层LDHs ,并用XRD ,FT IR ,TG DTA ,ICP ,11BMASNMR等手段对样品进行了分析和表征 .结果表明 ,通过控制离子交换时的pH ... 以Mg0 .67Al0 .3 3 (OH) 2 (CO3 ) 0 .165·0 .62H2 OLDHs为前体 ,以水为分散介质 ,由离子交换法组装了硼酸根插层LDHs ,并用XRD ,FT IR ,TG DTA ,ICP ,11BMASNMR等手段对样品进行了分析和表征 .结果表明 ,通过控制离子交换时的pH ,可使硼酸根取代Mg Al CO3 LDHs前体层间的CO2 -3 ,且可控制离子交换程度及客体的取向 ,从而控制插层结构 .对硼酸根插层LDHs的结构进行研究发现 ,控制pH =4.5 ,层间阴离子主要是一硼酸根和离子平面与LDHs层板平行的三硼酸根 ,出于结构稳定的需要 ,CO2 -3 不能完全被置换 ;控制pH =3 .5 。 展开更多
关键词 硼酸根插层水滑石 层间组成 取向结构 离子交换 硼酸 PH值 阻燃剂
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双羟基复合金属氧化物的晶面生长选择性及晶粒尺寸控制 被引量:17
13
作者 赵芸 何静 +4 位作者 矫庆泽 EvansD.G 段雪 陆春华 王志刚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期573-579,共7页
采用成核/晶化隔离法合成镁铝双羟基复合金属氧化物(LDH),考察了晶化温度及晶化时间对晶体结构、晶面生长选择性及晶粒尺寸的影响规律。结果发现晶化温度相同时,随晶化时间延长,LDH的晶体结构趋于完整,晶粒尺寸增大;晶化时间相同时,随... 采用成核/晶化隔离法合成镁铝双羟基复合金属氧化物(LDH),考察了晶化温度及晶化时间对晶体结构、晶面生长选择性及晶粒尺寸的影响规律。结果发现晶化温度相同时,随晶化时间延长,LDH的晶体结构趋于完整,晶粒尺寸增大;晶化时间相同时,随晶化温度升高,晶体结构趋于完整,晶粒尺寸显著增大。实验条件下得到的LDH,其沿a轴方向的尺寸均大于沿c轴方向的尺寸,即其沿a轴方向的生长速率比沿c轴方向的生长速率快,亦即犤110犦晶面的生长速率比犤003犦晶面的生长速率快。根据LDH晶粒尺寸随晶化时间及晶化温度的变化规律,选择合适的晶化条件,制备得到了粒径分布窄的纳米LDH。 展开更多
关键词 双羟基复合金属氧化物 晶面生长选择性 晶粒尺寸 晶化时间 成核/晶化隔离法 晶体结构
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BETA和MCM-22沸石在丙烯与苯烷基化反应中的催化性能 被引量:14
14
作者 孟伟娟 陈标华 +2 位作者 李英霞 李成岳 曹钢 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期47-52,共6页
以六亚甲基亚胺为模板剂,采用动态晶化水热法合成了MCM-22沸石,并对其进行了物相表征。采用XRD、TG、FT-IR等手段测定了BETA及MCM-22沸石的孔结构和酸性质,还考察了它们的活性、稳定性以及对产物的选择性。结果表明,催化剂的活性和稳定... 以六亚甲基亚胺为模板剂,采用动态晶化水热法合成了MCM-22沸石,并对其进行了物相表征。采用XRD、TG、FT-IR等手段测定了BETA及MCM-22沸石的孔结构和酸性质,还考察了它们的活性、稳定性以及对产物的选择性。结果表明,催化剂的活性和稳定性与催化剂的酸性和孔结构有密切关系。BETA沸石比MCM-22沸石的初始活性高、稳定性低。在相同的反应条件下,就催化反应的产物中目的产物异丙苯(以丙烯为基准计)的选择性而言,MCM-22沸石比BETA沸石低1%~2%;就正丙苯的含量而言,MCM-22沸石比BETA沸石低3~4倍。 展开更多
关键词 BETA沸石 MCM-22沸石 丙烯 烷基化反应 催化性能 异丙苯
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MCM-22沸石的孔结构和酸分布特性对苯与丙烯烷基化反应产物分布的影响 被引量:12
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作者 李英霞 陈标华 +3 位作者 孟伟娟 李成岳 王文兴 曹钢 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期494-498,共5页
根据测试结果 ,得到了MCM 2 2和具有相同硅铝比的 β沸石的酸中心数及其分布 ,系统地研究了反应条件对苯与丙烯烷基化反应产物分布的影响 ;结合扩散系数与扩散势能 ,讨论了产物分布与MCM 2 2沸石孔道及酸性质的关系 ,并与 β沸石进行了... 根据测试结果 ,得到了MCM 2 2和具有相同硅铝比的 β沸石的酸中心数及其分布 ,系统地研究了反应条件对苯与丙烯烷基化反应产物分布的影响 ;结合扩散系数与扩散势能 ,讨论了产物分布与MCM 2 2沸石孔道及酸性质的关系 ,并与 β沸石进行了比较 .苯烷基化反应发生在MCM 2 2沸石的外表面上 ,其空间位阻较小 ;在相同的反应条件下 ,与发生在 β沸石十二元环孔道内的苯烷基化反应相比 ,异丙苯的选择性低 2 %~ 4%,二异丙苯的选择性高 0 5 %~ 5 %,三异丙苯的生成量多 10余倍 .位于MCM 2 2沸石十元环二维正弦波形孔道的B酸中心 ,由于空间位阻大 ,很难发生苯烷基化反应 ,但可发生丙烯齐聚反应 ,故MCM 2 2沸石上有较多的丙烯齐聚物生成 .β沸石上生成正丙苯的量是MCM 2 2沸石上的 3~ 4倍 . 展开更多
关键词 MCM-22沸石 Β沸石 丙烯 烷基化
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凝胶渗透色谱技术在农药残留分析中的应用 被引量:77
16
作者 刘咏梅 王志华 储晓刚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期123-127,共5页
综述了凝胶渗透色谱技术在食品农药残留分析中的应用、研究现状和存在的问题。测定的农药残留包含有机氯、有机磷、除虫菊酯和农药多残留等等。参考文献37篇。
关键词 凝胶渗透色谱 净化 农药残留 食品
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炭气凝胶为电极的超级电容器电化学性能的研究 被引量:17
17
作者 孟庆函 刘玲 +2 位作者 宋怀河 张睿 凌立成 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期593-598,共6页
炭气凝胶电极的电化学测试表明,炭气凝胶具有性能稳定、充放电效率高、适合于大电流充放电等优良性能.炭气凝胶储电的影响因素主要来自于比表面积、孔容和孔结构分布的综合作用.孔容较大,平均孔径较宽时,储电能力较大,且大孔容对电极材... 炭气凝胶电极的电化学测试表明,炭气凝胶具有性能稳定、充放电效率高、适合于大电流充放电等优良性能.炭气凝胶储电的影响因素主要来自于比表面积、孔容和孔结构分布的综合作用.孔容较大,平均孔径较宽时,储电能力较大,且大孔容对电极材料储电是相当有利的.在高比表面积活性炭中添加不同比例的炭气凝胶,可以提高电极的比电容,炭气凝胶含量为15%时,电极比电容最高. 展开更多
关键词 炭气凝胶 超级电容器 活性炭
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氯铝酸盐离子液体催化苯与十二烯烷基化反应 被引量:7
18
作者 乔聪震 李成岳 +1 位作者 张金昌 张玉芬 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期32-36,共5页
针对酸性氯铝酸盐室温离子液体[BMIM][AlCl4]催化苯与1-十二烯烷基化合成十二烷基苯反应体系的物理化学特性,设计了一套可以分别进行间歇和连续操作的连续流动搅拌反应装置。间歇操作的反应结果表明,[BMIM][AlCl4]催化剂体系的总体结果... 针对酸性氯铝酸盐室温离子液体[BMIM][AlCl4]催化苯与1-十二烯烷基化合成十二烷基苯反应体系的物理化学特性,设计了一套可以分别进行间歇和连续操作的连续流动搅拌反应装置。间歇操作的反应结果表明,[BMIM][AlCl4]催化剂体系的总体结果优于传统催化剂无水AlCl3和氢氟酸,催化剂的用量和反应温度可以大大降低,2-苯基异构体的选择性较高。在连续操作条件下,一定的流量范围内实现了离子液体催化剂和反应料液的原位分离,催化剂被有效地局限在反应区域,并因在运转过程中始终未暴露从而得到了比间歇操作更加稳定和高效的反应结果。 展开更多
关键词 铝酸盐 烷基化反应 无水ALCL3 物理化学特性 室温离子液体 间歇操作 十二烷基苯 1-十二烯 催化剂体系 液体催化剂 反应体系 反应装置 连续流动 连续操作 反应温度 操作条件 流量范围 运转过程 氢氟酸 异构体 反应区
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固体碱催化酯交换反应的研究 被引量:44
19
作者 吕亮 段雪 +3 位作者 李峰 何静 吾国强 金勤剑 《中国皮革》 CAS 北大核心 2002年第17期25-28,共4页
固体碱催化植物油酯交换反应 ,产率、转化率达 98.5 %以上。该工艺操作简单 ,催化剂可回收再生 ,整个过程无三废污染 ,对酯交换均相反应的多相化有一定的意义。
关键词 固体碱催化剂 酯交换反应 植物油 反应机理 多相化
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Zn-Al-CO_3水滑石晶粒尺寸控制与光屏蔽作用研究 被引量:11
20
作者 邢颖 李殿卿 +2 位作者 郭灿雄 D G Evans 段雪 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期1-4,7,共5页
在旋转液膜反应器中制备成核浆液 ,通过控制晶化温度制备了不同粒径且晶体结构完整的Zn Al CO3水滑石 (LDHs)。将不同粒径的Zn Al CO3LDHs配成质量分数为 0 0 2 %的水分散液 ,测定在紫外 -可见光范围的透过率 ,结果发现 ,随晶化温度的... 在旋转液膜反应器中制备成核浆液 ,通过控制晶化温度制备了不同粒径且晶体结构完整的Zn Al CO3水滑石 (LDHs)。将不同粒径的Zn Al CO3LDHs配成质量分数为 0 0 2 %的水分散液 ,测定在紫外 -可见光范围的透过率 ,结果发现 ,随晶化温度的升高 ,LDHs粒径增大 ,样品对紫外及可见光的阻隔作用增强 ;Zn Al CO3LDHs在不同波长下的吸光度与晶体粒子在a轴和c轴方向的尺寸呈线性关系。由外推法求得了Zn Al CO3LDHs对各波长紫外 -可见光产生屏蔽作用的晶粒尺寸阈值。对波长分别为 2 90、3 2 0、40 0、60 0和 80 0nm光波能够产生屏蔽作用的Zn Al CO3LDHs ,其粒子尺寸在a轴方向需分别大于 3 2 92、3 3 77、3 4 77、3 5 5 6、3 5 79nm ;在c轴方向需分别大于 9 73、12 79、16 47、19 3 5、2 0 2 2nm。 展开更多
关键词 Zn-Al-CO3 水滑石 晶粒尺寸 控制 光屏蔽作用 研究 紫外可见光
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