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纳米科学技术在高分子材料领域的现状 被引量:6
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作者 黄丽 郭江江 +2 位作者 姜志国 张金生 杨儒 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期564-567,共4页
综述了纳米科技在高分子领域的作用 ,介绍了纳米材料科学和高分子材料科学相交叉的领域的科学进展 ,简述了高分子纳米复合材料。
关键词 纳米技术 高分子材料 高分子纳米复合材料 纳米颗粒 高分子化处理
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化学反应器的动态操作 被引量:2
2
作者 李成岳 王健 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期861-868,共8页
尽管 1 938年就申请了化学反应器动态操作的第一个专利 ,但是化学反应器人为非定态操作作为一种具有吸引力的新技术和与之相联系的复杂理论仍然是化学反应工程研究的一个新领域 .本文简要地综述了这一领域的发展历史、研究现状和未来的... 尽管 1 938年就申请了化学反应器动态操作的第一个专利 ,但是化学反应器人为非定态操作作为一种具有吸引力的新技术和与之相联系的复杂理论仍然是化学反应工程研究的一个新领域 .本文简要地综述了这一领域的发展历史、研究现状和未来的前景 .对有关的基本科学问题、关键的实验与计算分析技术做了初步讨论 .为了促进在动态催化和不同尺度化学反应系统强制周期操作方面更系统、深入的研究 。 展开更多
关键词 催化作用 化学反应器 周期操作 过程动态学
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苯与长链烯烃烷基化反应技术的研究进展 被引量:23
3
作者 王二强 张金昌 李成岳 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期11-14,共4页
从催化剂研究和反应技术两方面介绍了苯与长链烯烃烷基化反应技术的研究开发进展。催化剂是决定烷基化反应技术水平的一个关键因素 ,评价了氟化硅铝、分子筛、杂多酸及离子液体等催化剂的性能。在反应技术方面 ,UOP工艺比氯化法和脱氯... 从催化剂研究和反应技术两方面介绍了苯与长链烯烃烷基化反应技术的研究开发进展。催化剂是决定烷基化反应技术水平的一个关键因素 ,评价了氟化硅铝、分子筛、杂多酸及离子液体等催化剂的性能。在反应技术方面 ,UOP工艺比氯化法和脱氯化氢法更具竞争力 ,介绍了UOP工艺的各种改进方案。指出今后应进一步深入研究杂多酸等新型催化剂和反应精馏技术 ,包括悬浮床催化蒸馏工艺。 展开更多
关键词 烷基化 长链烯烃 催化剂 反应精馏 悬浮床
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Ti-MCM-41的结构特征与芳烃羟化反应的化学亲和选择性 被引量:7
4
作者 何静 孙鹏 +2 位作者 段雪 李成岳 朱月香 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期417-421,共5页
以不同硅源合成了Si Ti比不同的Si Ti MCM 41,并在引入Ti的同时引入Al,合成了Si Al比不同的Si Ti Al MCM 41。XRD、TEM、低温N2 吸附的表征结果说明 ,Ti MCM 41具有长程有序一维孔道 ,且比表面积较高。FT IR光谱表征说明 ,Ti对骨架Si的... 以不同硅源合成了Si Ti比不同的Si Ti MCM 41,并在引入Ti的同时引入Al,合成了Si Al比不同的Si Ti Al MCM 41。XRD、TEM、低温N2 吸附的表征结果说明 ,Ti MCM 41具有长程有序一维孔道 ,且比表面积较高。FT IR光谱表征说明 ,Ti对骨架Si的取代使MCM 41表面出现缺陷羟基。Al的引入有利于Ti MCM 41有序结构的形成 ,且可调变Ti MCM 41的表面性质。Ti MCM 41在不同极性芳烃化合物的羟化过程中表现出化学亲和选择性 ,且调变Ti MCM 展开更多
关键词 TI-MCM-41 羟化反应 化学亲和选择性 芳烃 分子筛负载钛催化剂
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离子液体催化苯与1-十二烯烷基化的循环反应分离实验装置 被引量:8
5
作者 乔聪震 李成岳 +1 位作者 陈标华 田小宁 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2038-2042,共5页
针对酸性氯铝酸盐室温离子液体 [BMIM][AlCl4]催化苯与 1 十二烯烷基化合成十二烷基苯 (LAB)反应体系双液相、反应速率高和催化剂对湿气敏感的特点 ,建立了一套既可间歇操作也可连续操作的强制混合 反应 分离 再循环实验装置 .循环物... 针对酸性氯铝酸盐室温离子液体 [BMIM][AlCl4]催化苯与 1 十二烯烷基化合成十二烷基苯 (LAB)反应体系双液相、反应速率高和催化剂对湿气敏感的特点 ,建立了一套既可间歇操作也可连续操作的强制混合 反应 分离 再循环实验装置 .循环物料和离子液体的混合与烷基化反应在一台静态混合反应器中进行 ,反应后料液和离子液体在一台液 液沉降器中进行分离 .运行结果表明 ,在一定的物料循环和离子液体注入流量范围内 ,可以实现离子液体催化剂和反应料液的高效、快速混合与分离 ,催化剂被有效地保留在反应系统内并实现了它的再循环 . 展开更多
关键词 离子液体 烷基化 1-十二烯 静态混合反应器 再循环
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Sn/C复合材料的制备及其电化学性能 被引量:8
6
作者 郑妙生 宋怀河 +1 位作者 章颂云 陈晓红 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期334-337,共4页
以煤焦油沥青为碳源、三丁基氯化锡(TBTC)为锡源,采用压力下聚合手段原位合成出Sn/C复合材料,并对它的电化学性能进行了研究。通过SEM、XRD、恒电流充放电测试等手段研究了不同Sn含量的Sn/C复合材料的形态、结构及其电化学行为,结果表明... 以煤焦油沥青为碳源、三丁基氯化锡(TBTC)为锡源,采用压力下聚合手段原位合成出Sn/C复合材料,并对它的电化学性能进行了研究。通过SEM、XRD、恒电流充放电测试等手段研究了不同Sn含量的Sn/C复合材料的形态、结构及其电化学行为,结果表明TBTC对沥青的热缩聚反应有显著的催化作用,热聚产物中吡啶不溶物(PI)组分的含量由未添加时的35.5%逐渐提高至添加量为25%时的60.3%;进一步热处理后,Sn/C复合材料中的锡由原来的SnS转化为金属锡的形式存在;其首次循环效率随着热处理温度的提高而增加,而首次充放电容量随着TBTC添加量的增加先增加后减少,在10%时达到最大的比容量值,首次充放电容量分别为674mAh/g和465mAh/g,第二次循环后,循环效率达到95%以上,是一种性能较佳的锂离子蓄电池负极材料。 展开更多
关键词 锂离子蓄电池 负极材料 Sn/C复合材料 沥青 三丁基氯化锡
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Ti-MCM-41催化剂的表面性质及介质极性对苯羟化反应化学选择性的影响 被引量:8
7
作者 马辉 何静 +1 位作者 David G Evans 段雪 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期475-478,共4页
用不同的铝源改性Ti MCM 41催化剂 ,得到了具有长程有序结构、n(Si) /n(Ti) =2 5的不同Si/Al比的改性Ti MCM 41.通过研究芳烃羟化反应随催化剂表面性质的变化规律发现 ,调变催化剂的表面性质 ,可控制反应物苯及目的产物苯酚与Al Ti MCM... 用不同的铝源改性Ti MCM 41催化剂 ,得到了具有长程有序结构、n(Si) /n(Ti) =2 5的不同Si/Al比的改性Ti MCM 41.通过研究芳烃羟化反应随催化剂表面性质的变化规律发现 ,调变催化剂的表面性质 ,可控制反应物苯及目的产物苯酚与Al Ti MCM 41催化活性中心接近的程度 ,从而可实现对芳烃羟化反应化学选择性的控制 .介质极性对芳烃的化学亲和选择性也有影响 。 展开更多
关键词 MCM-41沸石 表面性质 介质极性 羟化反应 催化剂 催化性能 化学选择性
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金属Mn/活性炭电极材料电化学性能的研究 被引量:5
8
作者 孟庆函 刘玲 +1 位作者 宋怀河 凌立成 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期209-211,共3页
 选用不同孔结构的活性炭采用浸渍法负载Mn金属离子,考察活性炭在负载前后的比电容变化情况。研究表明,金属Mn具有比较明显的准电容效应,其中负载金属Mn的中孔活性炭和微孔活性炭的比电容分别增加63.17%和19.69%,中孔活性炭负载金属Mn...  选用不同孔结构的活性炭采用浸渍法负载Mn金属离子,考察活性炭在负载前后的比电容变化情况。研究表明,金属Mn具有比较明显的准电容效应,其中负载金属Mn的中孔活性炭和微孔活性炭的比电容分别增加63.17%和19.69%,中孔活性炭负载金属Mn时,比电容随负载量的增加而上升;微孔活性炭负载5%时比电容最大为340.16F/g。 展开更多
关键词 电化学电容器 活性炭 超级电容器 比电容 电化学性能
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Ti接枝KIT-1对苯羟化反应的化学亲和选择性及化学稳定性研究 被引量:2
9
作者 何静 郭宗英 +1 位作者 邓玲玲 段雪 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1035-1039,共5页
以合成后表面接枝的方式制备了长程结构和孔结构均较好的Ti接枝KIT 1催化剂 ,将其用于苯羟化反应 ,研究了Ti接枝KIT 1催化剂的苯羟化性能和稳定性 ,结果发现 :Ti接枝KIT 1催化剂对苯羟化过程表现出化学亲和选择性 ,即使在过氧化氢过量... 以合成后表面接枝的方式制备了长程结构和孔结构均较好的Ti接枝KIT 1催化剂 ,将其用于苯羟化反应 ,研究了Ti接枝KIT 1催化剂的苯羟化性能和稳定性 ,结果发现 :Ti接枝KIT 1催化剂对苯羟化过程表现出化学亲和选择性 ,即使在过氧化氢过量的条件下 ,也可避免深度氧化的进行 ;Ti接枝KIT 展开更多
关键词 化学稳定性 羟化 Ti接枝KIT-1 化学亲和选择性 催化剂 介孔材料
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Ti接枝MCM-48对苯羟化反应的化学亲和选择性及化学稳定性研究 被引量:2
10
作者 郭宗英 何静 +1 位作者 邓玲玲 段雪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期406-408,433,共4页
合成了具有较好长程结构和孔结构的Si MCM - 48,以合成后表面接枝改性的方法制备了表面Ti含量不同的Ti接枝MCM - 48催化剂 ,通过X射线衍射 (XRD)、低温N2 吸 -脱附、X射线光电子能谱 (XPS)及原子吸收光谱等对催化剂作了表征 ,Ti接枝MCM ... 合成了具有较好长程结构和孔结构的Si MCM - 48,以合成后表面接枝改性的方法制备了表面Ti含量不同的Ti接枝MCM - 48催化剂 ,通过X射线衍射 (XRD)、低温N2 吸 -脱附、X射线光电子能谱 (XPS)及原子吸收光谱等对催化剂作了表征 ,Ti接枝MCM - 48仍具有良好的长程有序结构和孔结构 ,其比表面积高于 95 0m2 ·g-1,孔径分布窄 ,随Ti接枝量提高 ,最可几孔径由 2 5nm逐渐降低至 1 9nm。将Ti接枝MCM - 48催化剂用于苯羟化反应 ,研究了其苯羟化性能和结构稳定性 ,结果发现 :Ti接枝MCM - 48对苯羟化反应具有一定活性 ,苯酚选择性高于80 % ,且随表面Ti含量增加 ,苯转化率和苯酚选择性提高。反应后催化剂的孔结构、比表面及孔径分布未受到影响 。 展开更多
关键词 接枝 MCM-48 羟化反应 化学亲和选择性 化学稳定性 催化剂
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基于MCGS组态软件的流向变换催化燃烧反应器监控系统设计 被引量:1
11
作者 安娜 潘立登 +2 位作者 牛学坤 李成岳 陈标华 《化工自动化及仪表》 CAS 北大核心 2003年第1期41-43,共3页
在系统地分析了用于清除低浓度有机物的流向变换催化燃烧反应装置的流程和设备特点的基础上 ,设计了一种基于MCGS组态软件的集中式监控系统。监控系统由工控机。
关键词 流向变换催化燃烧反应器 组态软件 MCGS 数据采集 监控系统
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合成异丙苯的高循环量与低苯烯比反应技术 被引量:1
12
作者 汤先富 陈标华 +1 位作者 李建伟 曹钢 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第3期21-25,共5页
采用等温积分反应器 ,在 3MPa、16 0~ 190℃和苯 /丙烯摩尔比 4~ 12条件下 ,研究了YSBH 0 1催化剂上苯与丙烯烷基化合成异丙苯的动力学。结果表明 ,异丙苯合成属于快速反应 ,扩散是控制步骤。 170℃、3MPa条件下的循环实验表明 ,部分... 采用等温积分反应器 ,在 3MPa、16 0~ 190℃和苯 /丙烯摩尔比 4~ 12条件下 ,研究了YSBH 0 1催化剂上苯与丙烯烷基化合成异丙苯的动力学。结果表明 ,异丙苯合成属于快速反应 ,扩散是控制步骤。 170℃、3MPa条件下的循环实验表明 ,部分产物循环可在新鲜进料苯 /丙烯摩尔比较低情况下 ,仍保持较高的反应区苯 /丙烯摩尔比 ,异丙苯选择性仅下降 1%~ 2 % ,对其它副产物无明显影响 ;而同等条件下无再循环 ,异丙苯选择性下降近 2 0 % 。 展开更多
关键词 异丙苯合成 烷基化 固定床反应器
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Fe_3O_4/聚吡咯复合材料的制备及表征 被引量:33
13
作者 陈爱华 王海侨 +2 位作者 赵彬 王静 李效玉 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期157-160,共4页
 以化学沉淀法制备Fe3O4纳米粒子,采用乙醇对Fe3O4纳米粒子表面进行处理,使其表面有机化,然后通过乳液原位复合制备Fe3O4/聚吡咯复合材料。利用TEM,XPS,四探针测试仪和震荡磁力计对其进行表征和检测。结果表明:经醇处理的Fe3O4纳米粒...  以化学沉淀法制备Fe3O4纳米粒子,采用乙醇对Fe3O4纳米粒子表面进行处理,使其表面有机化,然后通过乳液原位复合制备Fe3O4/聚吡咯复合材料。利用TEM,XPS,四探针测试仪和震荡磁力计对其进行表征和检测。结果表明:经醇处理的Fe3O4纳米粒子的分散性得到明显改善,Fe3O4纳米粒子被包覆在聚吡咯层内,包覆层厚度为10nm左右,复合材料具有优良的电性能和磁性能,电导率σ=7.69s/cm~13.6s/cm,饱和磁强度Ms=12.06emu/g~24.38emu/g,矫顽力Hc=11Oe~41Oe。其环境稳定性明显优于纯聚吡咯。 展开更多
关键词 复合材料 导电性 导磁性 聚吡咯 FE3O4纳米粒子
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纳米氢氧化镁/橡胶复合材料的分散特性及分散机理 被引量:31
14
作者 张琦 田明 +4 位作者 吴友平 刘力 童玉清 胡伟康 张立群 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期88-95,共8页
 以新型的纳米氢氧化镁粉体为分散相研究对象,通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、Payne效应等考察了其在丁腈橡胶、三元乙丙橡胶、丁苯橡胶、硅橡胶中的分散相态和网络结构。结果表明,基体的粘度和表面能对纳米粉体最终的分散状态...  以新型的纳米氢氧化镁粉体为分散相研究对象,通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、Payne效应等考察了其在丁腈橡胶、三元乙丙橡胶、丁苯橡胶、硅橡胶中的分散相态和网络结构。结果表明,基体的粘度和表面能对纳米粉体最终的分散状态和网络结构有至关重要的影响。基体的粘度和表面能越高(NBR、EPDM),纳米粉体分散越精细,越容易形成柔性的网络结构,高分子参与比重很大;而在很低粘度和表面能的基体中(硅橡胶),纳米粉体以孤立的大聚集体形式存在,在低填充量下,不能形成网络结构,但在高填充量时,反而由大聚集体直接连成刚性很高的网络结构,高分子参与网络结构形成的程度小。传统的模型不能全面地考虑各种主要因素对粉体聚集体所受外力的影响,本文中提出了一个修正的模型来引入表面能因素的影响。 展开更多
关键词 纳米 氢氧化镁 橡胶 分散 聚集
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竹炭及SiC陶瓷材料的结构与性能 被引量:25
15
作者 江泽慧 任海青 +3 位作者 费本华 张东升 岳永德 陈晓红 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-8,共8页
以毛竹、印度莿竹为原料,在氮气氛中炭化制得竹炭,然后于1450℃下采用熔融Si渗透技术制得SiC陶瓷材料。借助SEM、XRD、X射线能谱仪、TGA和万能力学试验机等测试手段对竹炭和SiC陶瓷材料的微观构造、物相构成、材料的微区成分、力学特性... 以毛竹、印度莿竹为原料,在氮气氛中炭化制得竹炭,然后于1450℃下采用熔融Si渗透技术制得SiC陶瓷材料。借助SEM、XRD、X射线能谱仪、TGA和万能力学试验机等测试手段对竹炭和SiC陶瓷材料的微观构造、物相构成、材料的微区成分、力学特性及竹材的热失重行为进行了分析。结果表明:竹炭及其SiC陶瓷材料都继承了竹材的各向异性和微观构造特征;竹基SiC陶瓷是一种包含单质Si、C和SiC多相成分的复合材料;由两种竹材制备的竹炭及其SiC材料在微观构造、相组成和抗压力学性能上表现出一定的差异性。 展开更多
关键词 竹材 竹炭 SIC陶瓷 微观结构 抗压强度
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纳米尖晶石Li_xMn_2O_4的制备与电化学性能表征 被引量:15
16
作者 卫敏 张杰 +2 位作者 杨文胜 张密林 段雪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期713-717,共5页
Nano-spinel Li x Mn 2 O 4 (0.6≤x≤1.0)was synthesized by two steps of copre cipitation and calcination.The influences of calcination temperature,time and Li /Mn ratio on the crystal structure and the particle size of... Nano-spinel Li x Mn 2 O 4 (0.6≤x≤1.0)was synthesized by two steps of copre cipitation and calcination.The influences of calcination temperature,time and Li /Mn ratio on the crystal structure and the particle size of Li x Mn 2 O 4 were investigated.It was shown that the higher the calcination temperature,the more complete the crystal structure,and the larger the partic le size.Moreover,the influence of c alcination time on the crystal structure was insignificant when it was more than 3h at 700℃.With the increase of x in Li x Mn 2 O 4 in the range of 0.6~1.0,the d 111 and lattice parameter a increased fi rst and then decreased.The electrochemical properties of nano-spinel LiMn 2 O 4 using as cathode material of lithium-ion battery were studied.The low di scharge capacity might be due to the irreversible capacity loss brou ght by the large surface area and latt ice vacancies of the nano-spinel. 展开更多
关键词 制备 表征 纳米尖晶石 LIXMN2O4 电化学性能 锂离子二次电池 正极材料 锂锰氧化物
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非平衡晶化控制水滑石晶粒尺寸 被引量:26
17
作者 赵芸 矫庆泽 +2 位作者 李峰 Evans D.G 段雪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期830-834,共5页
本文采用非平衡晶化法通过在晶化后期补加原料合成了一系列不同晶粒尺寸的水滑石LDH样品研究表明非平衡晶化法可在一定范围内调控LDH的粒径所合成的LDH样品组成稳定晶体结构完整。
关键词 镁铝水滑石 晶粒尺寸 非平衡晶化 尺寸控制 双金属复合氧化剂 催化剂
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纳米氢氧化镁/橡胶复合材料的性能研究 被引量:34
18
作者 张琦 胡伟康 +3 位作者 田明 张鹏 童玉清 张立群 《橡胶工业》 CAS 北大核心 2004年第1期14-19,共6页
以纳米氢氧化镁粉体为分散相研究对象,制备纳米氢氧化镁/NBR、纳米氢氧化镁/EPDM、纳米氢氧化镁/SBR和纳米氢氧化镁/硅橡胶4种复合材料,研究其物理性能和阻燃性能。结果表明,纳米氢氧化镁赋予复合材料良好"无卤"阻燃性能的同... 以纳米氢氧化镁粉体为分散相研究对象,制备纳米氢氧化镁/NBR、纳米氢氧化镁/EPDM、纳米氢氧化镁/SBR和纳米氢氧化镁/硅橡胶4种复合材料,研究其物理性能和阻燃性能。结果表明,纳米氢氧化镁赋予复合材料良好"无卤"阻燃性能的同时,具有优异的补强效果;纳米氢氧化镁粉体分散度越高,与基体的界面作用越强,复合材料的物理性能越好;纳米氢氧化镁对NBR补强效果最好,对硅橡胶的补强效果最差。对纳米氢氧化镁粉体进行表面处理,可提高其在EPDM中的分散度,增大其与橡胶间的界面作用力,从而显著提高EPDM复合材料的物理性能。 展开更多
关键词 纳米氢氧化镁/橡胶复合材料 界面作用力 分散性能 阻燃性能 分散度
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硼酸根插层水滑石层间组成及取向结构的控制 被引量:13
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作者 李素锋 李殿卿 +5 位作者 史翎 杨兰 蒲敏 Evans D.G 段雪 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第13期1205-1210,J001,共7页
以Mg0 .67Al0 .3 3 (OH) 2 (CO3 ) 0 .165·0 .62H2 OLDHs为前体 ,以水为分散介质 ,由离子交换法组装了硼酸根插层LDHs ,并用XRD ,FT IR ,TG DTA ,ICP ,11BMASNMR等手段对样品进行了分析和表征 .结果表明 ,通过控制离子交换时的pH ... 以Mg0 .67Al0 .3 3 (OH) 2 (CO3 ) 0 .165·0 .62H2 OLDHs为前体 ,以水为分散介质 ,由离子交换法组装了硼酸根插层LDHs ,并用XRD ,FT IR ,TG DTA ,ICP ,11BMASNMR等手段对样品进行了分析和表征 .结果表明 ,通过控制离子交换时的pH ,可使硼酸根取代Mg Al CO3 LDHs前体层间的CO2 -3 ,且可控制离子交换程度及客体的取向 ,从而控制插层结构 .对硼酸根插层LDHs的结构进行研究发现 ,控制pH =4.5 ,层间阴离子主要是一硼酸根和离子平面与LDHs层板平行的三硼酸根 ,出于结构稳定的需要 ,CO2 -3 不能完全被置换 ;控制pH =3 .5 。 展开更多
关键词 硼酸根插层水滑石 层间组成 取向结构 离子交换 硼酸 PH值 阻燃剂
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双羟基复合金属氧化物的晶面生长选择性及晶粒尺寸控制 被引量:17
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作者 赵芸 何静 +4 位作者 矫庆泽 EvansD.G 段雪 陆春华 王志刚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期573-579,共7页
采用成核/晶化隔离法合成镁铝双羟基复合金属氧化物(LDH),考察了晶化温度及晶化时间对晶体结构、晶面生长选择性及晶粒尺寸的影响规律。结果发现晶化温度相同时,随晶化时间延长,LDH的晶体结构趋于完整,晶粒尺寸增大;晶化时间相同时,随... 采用成核/晶化隔离法合成镁铝双羟基复合金属氧化物(LDH),考察了晶化温度及晶化时间对晶体结构、晶面生长选择性及晶粒尺寸的影响规律。结果发现晶化温度相同时,随晶化时间延长,LDH的晶体结构趋于完整,晶粒尺寸增大;晶化时间相同时,随晶化温度升高,晶体结构趋于完整,晶粒尺寸显著增大。实验条件下得到的LDH,其沿a轴方向的尺寸均大于沿c轴方向的尺寸,即其沿a轴方向的生长速率比沿c轴方向的生长速率快,亦即犤110犦晶面的生长速率比犤003犦晶面的生长速率快。根据LDH晶粒尺寸随晶化时间及晶化温度的变化规律,选择合适的晶化条件,制备得到了粒径分布窄的纳米LDH。 展开更多
关键词 双羟基复合金属氧化物 晶面生长选择性 晶粒尺寸 晶化时间 成核/晶化隔离法 晶体结构
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