群子理论在高分子合金研究中的应用(1)高分子合金粘度-组成曲线的系统分类

高分子的粘度-组成曲线可以根据其关于线性加和值的偏离程度分成八种类型。对八种类型的特征逐一进行了讨论,并提出了造成各种曲线类型的机理,如增塑效应,填充效应,滚珠效应,互锁效应等等。

高分子量聚氯乙烯树脂增塑、填充体系的物理力学性能研究

本文研究聚合度及增塑剂、填充剂用量对高分子量聚氯乙烯（ＨＭＷＰＶＣ）树脂物理力学性能的影响规律，并将国内外ＨＭＷＰＶＣ树脂以及ＨＭＷＰＶＣ与通用型ＰＶＣ树脂进行了性能对比。结果表明，ＨＭＷＰＶＣ增塑、填充体系的拉什强度、撕裂强度冲击回弹性及压缩永久形变等物理力学性能均随聚合度的提高而有所增加，而且各项性能均优于通用型ＰＶＣ树脂，可有效地用作橡胶代用品。分子量相同的国内外ＨＭＷＰＶＣ树脂物理力学性能基本相同。但是，后者随着增塑剂用量的增加，弹性比前者有所提高；随着填充剂用量的增加，性能变化比前者缓慢．增加填充剂用量以降低制品的体积成本。笔者还时两者物理力学性能的差异与颗粒形态之间的关系进行了探讨。

预热处理对超高分子量聚乙烯层积状片晶凝胶膜结构的影响

由准稀溶液速冷制备的超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷＰＥ）凝胶膜，具有片晶（Ｌａｍｅｌｌａ）取向平行于膜面的层积状结构，在１２９—１３４℃的温度范围内拉伸，可获得超高拉伸比（λ＞２００）．通过ＩＲ及Ｘ－ｒａｙ衍射等方法研究发现，拉伸前用不同温度退火处理后，凝胶膜的片晶微结构产生明显变化，在对应于超高拉伸温度范围内，其结晶度增加，微晶的ｃ和ｂ轴方向尺寸变大，而ａ轴方向的尺寸减小，从理论上对这一变化过程作了考察，并讨论了超高拉伸取向性与这些结构变化的关系以及可超拉伸取向性的最佳温度范围．

高分子材料时-温等效性的研究——(Ⅰ)时-温等效理论的现状和非线性松弛活化能谱理论的提出

高分子材料长期使用性能及超短时间性能的预测和评价是当前高分子材料科学及工程中极其重大的研究课题之一。以往一直用半经验的W.L.F方程来处理这一问题的。但是从Doolittle方程和Arrhenius方程来考察时,发现该方程的局限性及其所带来的计算误差。本文从应力松弛模量(或动态模量)方程和温度-形变曲线方程首次推导出新的时-温等效方程,并提出了实验数据的模拟处理步骤及松弛活化能谱的新概念和表示方法。

高分子材料应力－时间等效性的考察

高分子材料在开发应用过程中常常会涉及到温度场，应力场对制品物理－机械性能的影响等问题．其中有关时－温等效性的问题作者已作过详细的讨论，但应力－时间等效性问题尚未见报导．现从时温等效原理出发，通过表观活化能与外场应力关系，推导出高分子材料应力－时间等效关系式，并运用这一等效关系导出应力松弛、蠕变、体积松弛等关系式．

增塑高分子量PVC树脂的流变性能研究

采用毛细管流变仪研究剪切速率、温度、增塑剂和填充剂用量对新型HMWPVC树脂流变性能的影响.结果表明,增塑HMWPVC树脂熔体为非牛顿型假塑性流体,树脂的颗粒结构越疏松,切敏性越大;该体系流动活化能较大,在研究的温区,随剪切速率的增加,活化能逐渐减小;随增塑剂用量的增加,体系表观粘度降低;随填充剂用量的增加,体系表观粘度增加,高剪切速率时,填充剂用量对表观粘度的影响很小.

高分子量聚丙烯酸钠的合成及应用研究

以丙烯酸钠为单体,在氧化-还原引发体系下,采用低温水溶液聚合方法,制备出分子量从几百万至上千万的高分子量产物,用作增稠剂和絮凝剂有较好的效果。

悬浮法高分子量聚乙烯树脂的颗粒特性研究

采用扫描电镜、图象分析、CCl_4吸收、表面孔径测定以及增塑剂吸收量测定方法研究了新型HMWPVC树脂的颗粒特性和增塑剂吸收性能。结果表明,国产HMWPVC树脂颗粒疏松多孔,增塑剂吸收程度优于通用型PVC树脂,但其总体颗粒特性又较日本同类产品为差。同时,提出了HMWPVC的颗粒结构模型。

高分子量聚氯乙烯的形态、流变与加工性能

采用程序升温Ｂｒａｂａｎｄｅｒ转矩－流变仪研究、比较了两种高分子量聚氯乙烯树脂（分子量相同）及其增塑体系在相同剪切应力作用下的熔融过程。采用毛细管流变仪和Ｂｒａｂａｎｄｅｒ挤出－流变仪研究了上述增塑体系的流变行为和挤出性能。结果表明，树脂颗粒的疏松程度越好，颗粒表面无皮膜包覆，粉粒破碎成聚结体和初级粒子的温度越低，这些微观层次的粒子相互粘连直至形成分子熔体的熔融温度越低，其增塑体系的熔融温度也越低，挤出速度越大，加工性能越好。结果还表明，树脂颗粒形态越疏松，随着剪切速率增加，表观粘度下降越显著。

高分子材料时-温等效性的研究(Ⅲ)高分子材料的力学状态非线性松弛活化能谱的研究

在前两篇中为探讨高分子材料的力学状态松弛活化能谱,提供了理论依据及大量的实验事实,本文对实验数据进行了理论分析,得到了不同高分子材料在不同的力学状态下的松弛活化能和活化能谱。并从不同力学状态下的活化能大小出发,对活化能谱作了解释,文献上尚未有这方面的报导。

碳纤维增强有机－无机高分子烧结合金型新材料研究──（Ⅰ）不同有机高分子材料对烧结合金亚微形态及性能的影响

将α－ＳｉＣ超细粉、有机高分子材料和短碳纤维复合成型．在高纯包气保护下进行高温烧结，首次获得了具有高强高模及高温耐磨性能的碳纤维增强ＳｉＣ／Ｃ共烧结合金．该新型材料具有很高的开发应用价值．还研究讨论了不同有机高分子材料对烧结合金亚微形态及性能的影响规律．

高分子材料时-温等效性的研究(Ⅳ)几种典型高分子材料在不同温度下的松弛时间谱的考察

利用前文所推导的时-温等效基本方程,详细考察了几种典型材料的抗形变性能与松弛时间(观察时间)的关系。预测并评价了这些典型材料的长期使用性能和在超短时间内的行为。

碳纤维增强有机－无机高分子烧结合金型新材料的研究──（Ⅱ）碳纤维增强材料对烧结合金物机性能影响

以亚微形态与宏观性能的关系为基础．详细研究了碳纤维增强材料对烧结合金性能的影响．发现，碳纤维体积分数与烧结合金性能的关系有一最佳值，过多或过少都不利于增强增韧作用的实现．

高分子液晶共混物

前言高分子液晶(简称LCP)由于能形成取向的易溶溶液或热致性熔体,可制成具有独特性能的高模量纤维和薄膜,已获得广泛的应用。Kevlar及溶致性LCP由于不能用传统的熔融法加工,使其应用受到了一些限制。以往人们的研究重点更多地放在开放可熔融加工的热致性LCP上,并已有产品出现。对LCP的合成、结构、性能和应用也已有综述。

弹性高分子材料的功能化

一、前言目前,功能高分子材料无论在理论上还是实用化方面都取得了长足进展。所谓功能高分子林料,是指聚合物除了有作为通常材料的性能,如纤维的强度、塑料的硬度、橡胶的弹性等以外,还具有其它特定的功能,如电磁功能、光学功能、分离功能、催化功能、生体功能等。这类材料应用广泛,从日常生活到工业部门、科研领域以至人体本身。

群子理论在高分子合金研究中的应用——(2)高分子合金粘度-组成的非线性群子方程

为用统一的数学模型对高分子合金的粘度-组成曲线进行描述,运用群子理论的基本概念,推导出了不同形式的“群子方程”。并在文中介绍了在高分子合金研究中应用的群子论的一些基本概念和方程的简单推导过程。

碳纤维增强有机一无机高分子烧结合金型新材料的研究──（Ⅲ）有机高分子含量及烧结方法的影响

研究了不同有机高分子含量对碳纤维增强ＳｉＣ／酚醛复合体的成型工艺性能、烧结合金的亚微形态及性能的影响。同时，又探讨了不同烧结方法对烧结合金亚微形态及性能的影响。

动态力学分析及在高分子研究中的应用

本文详细阐述了动态力学各种方法的原理及各种仪器的功能;并描述了动态力学分析在高分子材料研究中的应用。

生物降解性高分子材料

一、前言生物降解性高分子材料是指在一定条件下能被微生物降解的材料。一般,人们总是没法阻止材料的降解,但是,在某些特定的领域里,使用能被生物降解的高分子材料更为有利。例如,高分子材料使用越多,造成的废物也越多,这些难以处理和回收利用的“特殊垃圾”对环境造成了极大的危害。解决这些问题的途径之一就是使用在一定时间内能被生物降解的高分子材料。另外。

CPE对PVC/PP体系流变性能的影响

利用Instron毛细管流变仪对PVC/PP及PVC/PP/CPE共混体系的流变性能进行了细致的考察。结果发现,增容剂CPE对PVC/PP体系的流变性能起着双重作用。一方面,在PVC/PP共混物为“海-岛”结构时,CPE起着作为橡胶的增粘效应;另一方面,在PVC/PP共混物为“互锁”结构时,CPE的润滑增塑效应使得它起着降低“互锁”共混物熔体粘度、提高成型加工性能的作用。