巨磁电阻材料与信息存储及其对化学的挑战

介绍了巨磁电阻材料在信息存储中用于硬盘驱动器读出磁头的巨大应用前景，讨论了当今采用化学方法制备和研究这类材料的进展及存在的问题。

稀土串级萃取分离过程的自动控制系统

本文简要综述了近年来国内稀土串级萃取分离过程的自动控制情况，对该领域的计算模拟、专家系统等自控软件作了介绍，着重分析比较了２４１Ａｍ同位素源激发的能量色散Ｘ射线荧光（２４１Ａｍ－ＥＤＸＲＦ）在线分析方法，并就分析方法、工艺参数调整等环节中存在的主要问题提出了想法。

Sol-gel法制备La_(1-x)Sr_xMnO_3巨磁电阻薄膜材料

利用ｓｏｌ－ｇｅｌ法在单晶硅Ｓｉ（１００）衬底上，制备了钙钛矿Ｌａ１－ｘＳｒｘＭｎＯ３（ＬＳＭＯ）低织构纳米晶薄膜．考察了制备条件对ＬＳＭＯ成相、晶粒的粒度和表面形貌的影响，研究了其磁特性和磁电阻性能．结果表明，Ｌａ０．７Ｓｒ０．３ＭｎＯ３薄膜磁电阻效应在相当宽的温度范围内不随温度改变，在６Ｔ磁场中室温下磁电阻比ＭＲ值可达－３０％

稀土配合物的光致发光和电致发光研究

报道了稀土配合物在光致发光和电致发光的应用,从结构和性能的角度,分析了不同稀土配合物的发光特性以及不同第一配体和第二配体对光致发光和电致发光的影响.

影响稀土配合物电致发光性能的几个重要因素

在综述稀土铕和铽配合物电致发光研究进展的基础上,重点围绕稀土材料本身,探讨了影响稀土配合物电致发光性能的一些主要问题,指出一个优异的稀土电致发光材料应兼具有良好的光致发光效率、热稳定性和成膜性以及载流子传输性能。

稀土、钙的DL-苹果酸和L-羟脯氨酸混配配合物研究

在模拟生理条件下（３７℃，０１５ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＣｌ），用ｐＨ电位法测定了１４种稀土、钙的ＤＬ苹果酸和Ｌ羟脯氨酸二元、三元配合物的稳定常数，用计算机优化确定了二元体系，苹果酸配合物存在１１０１、１１００和１２００型，羟脯氨酸配合物存在１０１０型混配配合物，苹果酸配合物的稳定常数大于羟脯氨酸。三元体系中仅生成１１１２型混配配合物。各体系中稀土配合物稳定常数均大于钙的。讨论了各物种随ｐＨ的转化过程，探讨了生物体内稀土与钙可能发生的竞争、取代作用及特点。

硅与氮化钛纳米复合材料作为锂离子电池负极的吸放锂性能研究

采用直流电弧等离子体方法合成了硅与氮化钛纳米复合材料,利用XRD,TEM等手段研究了其微观结构。结果显示,得到的纳米颗粒由Si和TiN以及部分Cu0.1Si1.9Ti组成,其形状为球形,颗粒尺寸大多分布在10～50nm之间。用恒流充放电的方法研究了其作为锂离子电池负极的电化学行为,在锂的嵌入硅镍纳米颗粒的过程中,Si充当活性中心,而其中的TiN和Cu0.1Si1.9Ti作为惰性成分,不与Li反应,充当缓冲基体及导电剂的作用。当电流密度为150mA·g-1时,电极的循环稳定性最好,首次可逆容量为737mAh·g-1,20次循环后容量仍为542mAh·g-1。在0.05～0.8V的电位区间的循环稳定性是最好的。

新型水合稀土多硼酸盐Ln[B_5O_8(OH)_2](Ln=Pr,Nd)的合成与结构

采用熔融硼酸法在200℃下合成了一种具有层状结构的新型水合稀土多硼酸盐,Ln[B5O8(OH)2](Ln=Pr,Nd),并利用粉末X射线衍射技术确定了它的结构。Ln[B5O8(OH)2]晶体属于单斜晶系、P21/c空间群,它的基本构建单元(FBB)是由3个BO4和2个BO3组成的双三元环,[B5O12](2Δ+3T)。每一个FBB和邻近的4个FBB通过共用氧原子相连,形成了具有九元环窗口的层状硼酸根基团,稀土离子位于九元环中心附近。CSD:391317。

具二阶非线性光学性质的两亲性半菁稀土配合物的研究

合成了４种含半菁的新型稀土配合物：四（１－苯基３－甲基－４－苯甲酰基吡唑啉酮－５）合稀土（Ｌａ，Ｎｄ，Ｄｙ，Ｙｂ）酸（Ｅ）－１－十六烷基－４－（２，４＇－二甲氨基苯基）乙烯基吡啶．用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振谱、差热热重谱、Ｘ射线光电子能谱、Ｘ射线粉末衍射和摩尔电导对配合物进行了表征．研究了４个配合物的空气－水（１８℃，ｐＨ＝５．６）界面上的表面压－面积（π～Ａ）等温线行为和镝配合物单层Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ膜的二次谐波发生（ＳＨＧ）性质．

红外图像技术的进展及应用

本文评述了傅里叶变换红外显微化学图像技术的新进展与发展趋势,并扼要介绍它在生物医学和生物学中的应用。

一种双核铕配合物的合成、光致发光和电致发光性质研究

合成了一个新的双核铕配合物Eu(TTA)3(tpphz)Eu(TTA)3(其中TTA=去质子化的α-噻吩甲酰三氟丙酮;tpphz=[3,2-a:2',3'-c:3'',2''-h:2''',3'''-j]四吡啶基吩嗪).研究了该配合物的光致发光和电致发光性质.一个四层电致发光器件ITO/TPD,10nm/Eu(TTA)3(tpphz)Eu(TTA)3,20nm/BCP,20nm/AlQ,40nm/Mg0.9Ag0.1,200nm/Ag,100nm表现出中心在633nm处的宽带红光发射,该宽带发射可能来源于双核Eu(III)配合物和TPD形成的激基复合物.该器件的启动电压为10V,在18V和135mA/cm2时的最大亮度达146cd/m2.

含氮Ylide对C_(60)的1,3-偶极环加成反应法合成含吡咯环C_(60)衍生物

利用肌氨酸与对位含不同取代基的苯甲醛、共轭烯烃醛类及酮类反应生成的含氮Ylide对C60的加成反应，合成并分离、纯化制得了一系列含不同取代基的C60吡咯环纯衍生物，并用1HNMR、13CNMR、FDMS、FT－IR、UV－Vis等光谱手段确定了它们的分子结构．

稀土－氨基酸配合物的结构化学

总结讨论了稀土离子（Ⅲ）与氨基酸所形成配合物的化学键特点、结构类型及一般规律。

RE-Al-Zr-C-N多元渗的XPS研究

用气相法对 45钢表面进行RE Al Zr C N多元渗。通过X射线光电子能谱 (XPS)给出了该体系中各元素的结合能位置 ,分析了它们的存在状态 ;同时用扫描电镜 能谱进行了形貌分析、元素分析等 ,证实RE ,Al ,Zr ,C ,N渗入到了金属表层。在共渗中发现微量稀土元素对铝的活化催渗作用大于其对锆的作用 。

纳米晶TiO_2电极上半菁衍生物光敏染料

合成了具有不同共轭链长度的吡啶盐类及喹啉盐类半菁染料(E)-N-(4-磺酸丁基)-4-犤2-(4-N,N-二甲基氨基苯基)乙烯基犦吡啶盐(P1)、(E)-N-(4-磺酸丁基)-4-犤2-(4-N,N-二甲基氨基苯基)丁二烯基犦吡啶盐(P2)、(E)-N-(4-磺酸丁基)-4-犤2-(4-N,N-二甲基氨基苯基)乙烯基犦喹啉盐(Q1)以及(E)-N-(4-磺酸丁基)-4-犤2-(4-N,N-二甲基氨基苯基)丁二烯基犦喹啉盐(Q2).研究了它们的光物理性质,并将它们用作TiO2纳米晶电极的光敏化剂引入光电化学电池.与含有乙烯基共轭桥的染料P1和Q1相比,含有丁二烯基共轭桥的染料P2和Q2在甲醇和氯仿中的最大吸收均发生一定程度的红移,而且吸收光谱变宽.这两类染料都能很好地吸附于TiO2电极上.在比较了四个染料的吸收光谱、摩尔消光系数以及在TiO2电极表面的吸附量后,发现Q1具有最好的光电转化性质.

ZnS:Mn水溶胶的合成

在不同条件下合成了ＺｎＳＭｎ水溶胶，ＺｎＳＭｎ微粒的尺寸与溶液ｐＨ、Ｓ２－浓度等有关．ｐＨ＞７时所得样品因氧化致使其颜色随ｐＨ的增加而由白色向棕色变化．Ｍｎ２＋离子的特征发射强度亦受合成条件影响．掺杂浓度为４％时，可获得最大的发射强度．样品在酸性及碱性范围内均有最强发射峰，碱性条件下的最大发射强度约为酸性下的两倍．此外，过量的Ｓ２－可引起Ｍｎ２＋发射的猝灭．

染料敏化稀土离子修饰二氧化钛纳米晶电极的光电化学性质

制备了N3染料敏化的稀土离子表面修饰二氧化钛纳米晶电极.由于在新电极表面形成了一个势垒,这个势垒可以有效地抑制电极表面的电荷复合,因此改善了电极的光电转化性质.其中N3染料敏化Yb3+离子修饰TiO2电极在73.1 mW/cm2白光照射下的光电转化效率比TiO2电极增大了15％.

铕(Ⅲ)与1,2,4,5—苯四甲酸及1,10—邻菲咯啉混配配合物的合成和荧光性质研究

在乙醇和水的混合溶剂中 ,合成了 Eu( )与 1,2 ,4,5—苯四甲酸 (H4TCB)及 1,10—邻菲咯啉混配配合物。通过元素分析、热谱分析和摩尔电导确定其化学组成为 Eu4/3 (TCB) (phen)· 4H2 O,并利用红外光谱、紫外光谱和 X射线粉末衍射对配合物进行了表征。

稀土锰酸盐纳米颗粒复合体系的软化学制备及磁电阻增强效应

介绍了一类具有增强磁电阻效应的新型稀土锰酸盐多晶颗粒复合体系及其化学制备方法 ,并对增强的机理进行了衩步的探讨 .

YTaO_4∶Nb,Eu的发光性能研究

用高温固相反应法合成了铌酸根 Nb O3- 4 和 Eu3+共掺杂的正钽酸盐化合物 Y1 - x Eux Ta1 - y Nby O4,研究了该体系在紫外光和 X射线激发下的发光性能 .研究表明 ,在紫外光激发下 ,YTa O4∶ Nb,Eu是一种比较有效的红色发光材料 .激发能可以通过 Nb O3- 4 离子传递给 Eu3+离子 .随钽酸盐中 Nb O3- 4 基团浓度的增加 ,化合物的结构从 M′型 YTa O4变成褐钇铌型 YNb O4结构 ,它的发光性质也随之改变 .