金属在酸性介质中有机缓蚀剂的研究进展

概述了在酸性条件下碳钢有机缓蚀剂的种类及研究方法的进展,着重探讨了有机缓蚀剂在酸性条件下的缓蚀机理,简述了几种常见的电化学测试方法及量子化学法、人工神经网络、激光拉曼光谱等高新手段在腐蚀领域中的应用,最后对缓蚀剂的发展作了展望。

工业循环冷却水中不锈钢点蚀缓蚀剂的研究

采用极化曲线研究了钼酸钠、硫酸钠及硝酸钠对不锈钢在模拟高硬度高氯循环冷却水中点蚀的缓蚀作用。研究结果表明,三种无机缓蚀剂对不锈钢的点蚀均有不同程度的抑制作用,其效果随溶液温度变化而改变,在低温时,缓蚀作用顺序为硝酸钠>硫酸钠>钼酸钠;在高温时,缓蚀作用顺序为钼酸钠>硫酸钠>硝酸钠。

循环冷却水缓蚀剂和阻垢剂的研究进展

综述了当前工业循环冷却水处理常用的缓蚀剂和阻垢剂的研究现状及其发展前景,总结了不同种类缓蚀剂和阻垢剂的使用条件和作用机理,并对缓蚀阻垢剂的发展进行了展望,指出多功能绿色水处理剂是未来水处理剂发展的主要方向。

用仪器化冲击实验研究尼龙6的缺口冲击断裂行为

用仪器化冲击实验研究了尼龙6在23、-10、-50℃时的缺口冲击断裂行为。结果显示:温度对尼龙6塑性变形能力的影响导致其裂纹萌生功随温度的降低而减小。冲击曲线的惯性峰值和最大力值受材料硬度和拉伸强度的影响。在23℃时,缺口根部外表层的塑性变形导致最大应力由外表层向内部移动,所以裂纹源在次表层形成。在-10℃和-50℃时,尼龙6的塑性变形能力降低,导致裂纹源在缺口根部的外表层形成。断面形貌显示裂纹源区束状带的断裂可能是尼龙6缺口冲击时裂纹萌生的重要方式。随着温度的降低,束状带的数量减少,尺寸变大。

四氯乙烷在烯烃聚合催化剂中的作用研究

用FT-IR法研究了四氯乙烷在烯烃聚合催化剂体系中的作用。结果表明,由于四氯乙烷的加入使催化剂中甲基吡咯和三乙基铝的氢键打开形成各自游离态分子,消除由于氢键所造成的分子间作用力和空间位阻,有利于组分间配位。

异辛酸铬/三乙基铝/烷基吡咯/四氯乙烷配位方式的研究

采用FTIR方法研究乙烯三聚制备 1 己烯催化剂的配位方式。结果表明 ,在该催化剂体系 (异辛酸铬 /三乙基铝 /烷基吡咯 /四氯乙烷 )中存在几种不同结构的配位化合物 。

高THF/Li体系丁二烯-苯乙烯聚合反应动力学研究

在环己烷熔剂中，以正丁基锂为引发剂，在较高含量的ＴＨＦ／Ｌｉ存在下对丁二烯、苯乙烯均聚及丁苯共聚的聚合动力学进行了研究，结果表明，丁二烯均聚反应速率随着反应温度的升高及ＴＨＦ添加量的增加而增大；而ＴＨＦ添加量对苯乙烯均聚影响规律与其相反，在丁苯共聚中，随着ＴＨＦ加入量的增加动力学曲线表明，聚合反应速率呈下降趋势，且其变化规律与苯乙烯均聚规律相似。

高温凝胶色谱表征高分子量聚乙烯(HMWPE)分子量的研究

本文首次报道了应用高温凝胶色谱在160℃条件下测定HMWPE的分子量和分子量分布,建立了聚乙烯的真实标定曲线,比较了应用三种标定曲线计算聚乙烯分子量的差异,讨论了高温测试条件下聚乙烯的热稳定性,实验结果表明应用聚乙烯标定曲线可以得到准确的HMWPE的真实分子量。

PA6/POE-g-MAH共混体系缺口冲击断裂机理研究

研究了PA6/POE-g-MAH共混体系缺口冲击断裂的裂纹萌生、裂纹扩展、冲击断面形貌及紧邻断面下方截面上的相形态。结果显示:随着POE-g-MAH质量分数增加,PA6/POE-g-MAH共混体系缺口冲击断裂发生脆韧转变,裂纹源由"中心辐射型"转变为"线型",裂纹扩展形貌由岩石状脆性断裂特征转变为具有横纹形貌的韧性断裂特征。在紧邻韧性断面下方的截面上可观察到网状形貌,可能是由被刻蚀掉的POE-g-MAH和冲击时基体微观破坏共同组成。在脆性断裂的截面上则无明显的网状形貌。PA6/POE-g-MAH共混体系的断面及截面形貌变化与其脆韧转变的逾渗行为完全对应。DSC分析认为POE-g-MAH提高POE-g-MAH/PA6共混物的缺口冲击韧性与其对PA6晶体结构的改变没有关系。

高乙烯基溶聚丁苯橡胶硫化体系的研究

该文研究了平衡硫化体系(EV)、传统硫化体系(CV)、半有效硫化体系(SEV)和有效硫化体系(EV)对锡偶联高乙烯基溶聚丁苯橡胶(HVSSBR)硫化胶性能的影响。结果表明:平衡硫化体系下HVSSBR具有较好的加工安全性,普通硫化体系具有较快的硫化速度。有效硫化体系的断裂伸长率、拉伸强度、撕裂强度、耐磨性、抗热氧老化性能最好。有效硫化体系能赋予胶料较好的物理机械性能和动态力学性能。

CO/H_2合成低碳烯烃催化剂制备的研究

提出了以Ｆｅ３（ＣＯ）１２为母体制备高担载量、高分散ＣＯ／Ｈ２制取低碳烯烃催化剂的方法，即分布回流浸渍法。用ＸＲＤ等表征，尽管Ｆｅ含量高达１１％（ｍａｓｓ），但它在载体表面仍处于高分散状态。同时考察了脱羰基温度、不同Ｆｅ含量、不同载体对制备催化剂的影响。结果表明，以Ｙ分子筛为载体、Ｆｅ含量５．４％（ｍａｓｓ）、３００℃脱羰基比较适宜，ＺＳＭ－５是一种优良的载体，以其制备的催化剂对低碳烯烃选择性高达９９．８％

亚太石化工业迎来黄金发展期

过去的七年，亚太地区炼油工业持续低迷，供求极不平衡，2004年全面复苏，并呈现出强劲的发展势头。尽管国际形势风云变幻，原油价格跌宕起伏，未来几年，亚太石化工业仍将迎来黄金发展时期。

软电离质谱法研究锂系预聚物

高分子化合物的分子量及其分布是研究高分子材料物理性能的最基本参数之一,分子量及其分布的测定在高分子研究与发展中具有极端的重要性.分子量分布不同,聚合物的物化性能不同,所以历来受到聚合工作者的重视,传统的分析方法是利用凝胶渗透色谱法(GPC),该方法自从本世纪60年代问世以来,使得高分子化合物的分子量及分子量分布的测定变得快速和可靠.但是该方法的缺点是需要校正样品;测出的是相对分子量,而且仅适合于分子量大于2 000的样品,对于1 000左右的小分子量聚合物则无能为力.本文应用软电离质谱技术FAB-MS、FD-MS、MALDI-TOF-MS对合成的两种锂系预聚物进行了分析,并对分析结果进行了讨论.……

模拟循环冷却水中几种离子对碳钢腐蚀的影响

采用极化曲线和交流阻抗方法研究了模拟循环冷却水中的氯离子、硫酸根离子、碳酸氢根离子及钙离子等对碳钢腐蚀的影响。实验结果表明,氯离子对于碳钢腐蚀具有明显的促进作用,在含有氯离子的溶液中加入硫酸根离子、碳酸氢根离子或钙离子时,碳钢腐蚀加剧。而在含氯离子和碳酸氢根离子的溶液中加入钙离子时分为两种情况,当钙离子质量浓度较低时,钙离子的加入促进碳钢的腐蚀,当钙离子质量浓度较高时,则对碳钢的腐蚀具有一定的抑制作用。

正丁基锂-四甲基乙二胺体系下的丁二烯-苯乙烯共聚合

采用了Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四甲基乙二胺（简称ＴＭＥＤＡ或Ｔ）为调节剂，对以正丁基锂（简称ｎ－ＢｕＬｉ或Ｌｉ）引发的丁二烯（简称Ｂｄ或Ｂ）和苯乙烯（简称Ｓｔ或Ｓ）在环己烷中共聚合进行了研究，获得了不同ＴＭＥＤＡ用量下的动力学行为、共聚物组成以及微观结构，发现在ｎ（ＴＭＥＤＡ）／ｎ（Ｌｉ）≤１０时无明显的活性链失活存在，运用ＴＭ改进法求得了表观竞聚率．

短玻璃纤维增强尼龙6的无缺口冲击性能

用仪器化冲击实验研究短玻璃纤维增强尼龙6的无缺口冲击性能。实验结果显示,在悬臂梁无缺口冲击实验条件下,纯尼龙6因其良好的塑性变形能力而具有良好的无缺口冲击性能。样条截面沿冲击方向分为拉伸响应区、中性层和压缩响应区。短玻纤增强尼龙6则因分散在尼龙6中的纤维制约了树脂基体的塑性变形能力而导致其无缺口冲击性能降低。实验结果显示纤维和基体的界面破坏及纤维的拔出对冲击断裂能有重要的影响,所以纤维的分布数量对于短玻璃纤维增强尼龙6的无缺口冲击断裂能非常关键。断面观察显示,由于冲击端外层的塑性变形缓和了该区域所受的应力,导致裂纹源不在外层而在内层形成。在外层断面上,由于塑性变形的作用,一些拔出纤维上粘附了许多基体,纤维拔出后的剩余孔洞壁也十分粗糙。

苯基取代的环戊二烯基锆化合物的合成及催化乙烯聚合

一系列苯基取代的环戊二烯配体在甲苯中相继与丁基锂及ZrCl4 作用 ,生成相应的苯基取代的茂金属化合物 .通过1HNMR ,MS和元素分析表征了化合物的分子结构 ,并研究了在MAO(甲基铝氧烷 )的助催化下 ,化合物对乙烯聚合的催化性能 .

循环冷却水中不同离子对不锈钢点蚀的影响

通过电化学方法研究了工业循环冷却水中一些主要离子对于1Cr18Ni9Ti不锈钢点蚀的影响。这些离子包括氯离子、硫酸根离子、碳酸氢根离子和钙离子。实验结果表明,氯离子是引发1Cr18Ni9Ti不锈钢发生点蚀的主要影响因素,而硫酸根离子、碳酸氢根离子等,在碱性条件下均对氯离子引起的点蚀作用有不同程度的抑制作用。

PA6／POE-g-MAH共混物在缺口冲击与缺口拉伸实验中的脆韧转变

用缺口冲击和缺口拉伸实验研究PA6/POE-g-MAH共混物的脆韧转变。结果显示,POE-g-MAH含量对共混物脆韧转变的影响主要是POE-g-MAH含量对裂尖局部应变速率的影响。在缺口冲击和缺口拉伸实验中,随着POE-g-MAH含量增加,裂尖附近参与变形的范围增大,导致局部应变速率降低。当局部应变速率降低至某临界值时,材料的断裂发生脆韧转变。在缺口拉伸实验中,随着拉伸速度增加,PA6/POE-g-MAH共混物发生脆韧转变的POE-g-MAH含量增加。这可能是拉伸速度与POE-g-MAH含量对PA6/POE-g-MAH共混物裂尖局部应变速率共同影响的结果。

短切玻璃纤维增强PA6的缺口冲击性能

用仪器化冲击试验研究了玻璃纤维对短切玻纤增强PA6(SGF-PA6)悬臂梁缺口冲击性能的影响。一方面,纤维限制和约束了PA6基体的塑性变形,有降低复合材料冲击韧性的影响。另一方面,冲击断裂过程中的纤维/基体界面破坏和纤维拔出可吸收一部分能量(在断口分析中很少看到纤维的断裂,所以未考虑纤维断裂的影响),这有增加复合材料冲击韧性的影响。这两个因素共同影响SGF-PA6的缺口冲击性能。冲击曲线的最大力值与界面破坏和纤维拔出有关。试验结果显示,随着温度降低,SGF-PA6的缺口冲击性能降低。但在相同的低温条件下,SGF-PA6的缺口冲击韧性优于纯PA6,所以认为界面的破坏和纤维的拔出对SGF-PA6的低温冲击韧性有重要作用。