餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂残留量影响因素分析

为了研究餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂残留量的影响因素,本文首先模拟了常用的2种不同的洗涤方式进行了试验;为了找出残留的主要影响因素,本文又对餐(饮)具材质、洗涤水温和洗涤剂品牌这3个影响因素进行了三因素三水平的正交试验。试验结果表明:流水洗涤的方式洗涤剂残留量要低于浸泡洗涤的方式;洗涤剂残留量影响因素大小排序为:餐具材质>洗涤剂品牌>清洗水温;残留量按餐具材质排序如下:密胺材质残留量>陶瓷材质残留量>不锈钢材质残留量;静态洗涤的情况下,由于清洗不充分和交叉污染,会造成洗涤剂的残留;密胺材质餐具属高分子聚合物,其表面的密胺光亮膜对大分子物质有吸附作用,导致残留较多;某些品牌洗涤剂的成分中阴离子表面活性剂浓度较高可能导致残留较高。日常生活中为了减少洗涤剂残留,应采用流水洗涤的方式,选用不锈钢或者陶瓷材质的餐具,同时选择市场口碑较好的洗涤剂品牌按照说明适量添加。

芳烃生产新工艺中原料和产物的GC／MS分析

利用ＧＣ／ＭＳ联用法对芳烃生产新工艺中的原料和产物进行了分析，其中原料定出２６个组份，产物定出２４个组份，并用面积归一化法对原料和产物中的各个组份的含量进行了定量计算，为芳烃生产新工艺中的新型芳构化催化剂ＡＦ－５的推广运用提供了科学依据。

15种抗菌中药凝集实验初步分析

我国是水产养殖大国，但是水产病害一直是制约水产养殖发展的主要因素。为治疗和预防鱼虾贝类的疾病，广泛使用各种化学药物和抗生素。长期用药，不仅使病原菌的抗药性越来越明显，而且药物残留和环境污染日趋严重，生态养殖和科学防治成为水产养殖面临的迫切问题。在长期的养殖活动中，发现采用中药如黄连、大黄、板蓝根等对水产病害有一定的防治功能。

用无机钛源合成Ti-HMS中孔分子筛

用无机配合剂稳定钛酰离子 ,以正硅酸乙酯为硅源 ,十二胺为模板剂 ,用多种无机钛源合成了中孔 Ti- HMS型分子筛 ,采用 XRD、低温 N2 吸附、FT- IR和 UV- Vis等方法对合成的含钛分子筛进行了结构表征。以苯乙烯的 H2 O2 氧化作为模型反应 ,考察了合成的 Ti- HMS分子筛的催化性能。结果表明 ,钛原子已进入分子筛骨架 ,用 Ti Cl4为钛源合成的 Ti- HMS分子筛在 960 cm-1处存在较强的红外吸收 ,并对苯乙烯的 H2 O2

高效液相色谱法和毛细管电泳法测定甘草制品中甘草酸的含量

分别用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）、毛细管区带电泳法（ＣＺＥ）、胶束电动毛细管色谱法（ＭＥＣＣ）测定了甘草制品中甘草酸的含量。对ＨＰＬＣ，ＣＺＥ，ＭＥＣＣ的分析条件作了一些选择实验，结果表明ＭＥＣＣ法与ＨＰＬＣ法分析数据接近、比较准确，而且前者比ＨＰＬＣ法分离效率高、溶剂用量少，是一种很有发展潜力的分析方法。

高效液相色谱法测定棉布中的联苯胺

应用高效液相色谱法对棉布中的联苯胺进行了测定。色谱条件：ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ柱（５μｍ，１５ｃｍ×４．６ｍｍｉ．ｄ．），流动相组成为Ｖ（甲醇）Ｖ（水）＝７５２５，流速０．６ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ，压力１７．７ＭＰａ。以保留时间约２．５ｍｉｎ的联苯胺标样作对比，通过平行试验测定３个样品，测得联苯胺在棉布中的质量比（平均值）为１００．５７μｇ／ｇ。方法快速、灵敏，回收率为８４．７％。

ATR/FT-IR监测山梨醇发酵中山梨醇和山梨糖浓度变化

采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱（ＡＴＲ／ＦＴ－ＩＲ）技术研究了山梨醇生产山梨糖的发酵过程。确定了基质山梨醇和产物山梨糖的特征吸收峰，其特征峰的吸光度在发酵过程中的变化直接反映了山梨醇和山梨糖浓度的变化规律。建立了特征峰吸光度与浓度的相应关系，可用于同时监测发酵过程中山梨醇和山梨糖浓度的变化，测定结果满意。

ICP-AES卡尔曼滤波同时测定铁基体中26种痕量元素

本文利用电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）多色仪的扫描功能，用Ｃ语言编制了Ｋａｌｍａｎ滤波程序软件包。用该软件包对铁基体中２６种痕量元素进行了回收率试验，并对标准碳素钢样中１３种痕量元素进行了测定，结果表明Ｋａｌｍａｎ滤波完全适用于复杂谱线基体中的多种元素同时分析。

用聚类分析和人工神经网络解析漆器漆膜裂解色谱图

采用聚类分析法和变步长的误差反向传播人工神经网络方法，解析漆器漆膜的裂解色谱数据，获得了漆器漆膜隐含的年代信息。结果表明，本法为解析古代漆器漆膜年代信，包提供了一条有效的新途径。

在线(氢-钯)色谱-质谱联用法研究分散黄RGFL中的芳胺

研究了一种检测偶氮染料中芳胺的新方法，对分散黄进行了在线（氢－钯）色谱－质谱联用分析，测出了芳胺组分，并对两种催化还原装置进行了比较。

QDTA／T／EGD／GC在线联用技术Ⅺ．黄铁矿、菱铁矿、高岭石、白云石、方解石、石英六元混合矿物的热行为考察及组成分析

应用ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术，在空气下鉴定了白云石中的微量黄铁矿；在ＣＯ＿２、Ｎ＿２、空气和空气／ＣＯ＿２（１：１）混合气下分别对配合的黄铁矿、菱铁矿、高岭石、白云石、方解石、石英六元混合矿物的热行为进行了考察。在上述实验基础上，以空气／ＣＯ＿２（１：１）混合气下测得的ＤＦＡ／ＧＣ联用曲线所提供的信息为依据，对六元混合矿物的组成逐一加以鉴定，取得了可信的实验结果。

束状保留间隙接口在常规柱反相高效液相色谱／毛细管气相色谱在线联用中的应用

用自行设计制作的新型束状保留间隙高效液相色谱（ＨＰＬＣ）／毛细管气相色谱（ＣＧＣ）接口与常规柱反相ＬＣ联用；采用沸点蒸发方式，在柱后流速为１．０～１．５ｍＬ／ｍｉｎ时成功地转移了８００～１０００μＬ含水ＬＣ流动相，用标准样品对该接口性能进行了测试，并对环丁砜样品进行了分离。结果表明，束状保留间隙的性能优于单根保留间隙，与反相常规柱更加匹配。

QDTA／T／EGD／GC在线联用技术X．菱铁矿、高岭石、白云石、方解石、石英五元混合矿物的组成分析

应用已建立的ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术及其装置，在ＣＯ＿２和空气下鉴定了白云石中的微量菱铁矿；在空气下测定了方解石的纯度；在Ｎ＿２气下对配合的菱铁矿、高岭石、白云石、方解石、石英五元混合矿物的组成进行了分析。实验结果表明：白云石／方解石（１：１）的混合矿在ＣＯ＿２下两者热分解释放出ＣＯ＿２的三个吸热效应，在ＤＴＡ曲线上皆可显示其对应的峰形特征而得到判别。

高效液相色谱法测定液化煤中的多环芳烃

采用高效液相色谱法，运用紫外光谱和荧光光谱，分离分析出煤液化产品中的多环芳烃化合物４９种，其中分析鉴定了３４种化合物，并对具有代表性的萘、菲、蒽、荧蒽、联苯、芘、 、苯并［ａ］蒽、北、苯并［ａ］芘、苯并［ｇｈｉ］北、二苯并［ａ，ｈ］蒽等１２种多环芳烃化合物进行了定量分析。

用聚类分析和人工神经元网络解析漆器漆膜裂解色谱图

本文用裂解色谱方法，得到漆器漆膜裂解色谱数据，进一步用聚类分析方法和变步长的误差反向传播人工神经网络方法解析，能够找出漆器漆膜隐含的年代信息。结果证明本法为解析古代漆器漆膜年代信息提供了一条有效的新途径。

卡尔曼滤波ICP－AES法分析稀土元素及其对光谱干扰的校正

本文以卡尔曼（Ｋａｌｍａｎ）滤波ＩＣＰ－ＡＥＳ法进行稀土元素分析，并研究了卡尔曼滤波对其光谱干扰的校正，以及富线基体元素对待测元素、待测元素之间的影响，考察了该方法的检出限、精密度和准确度以及影响滤波的因素。结果表明，该法能有效地消除和校正光谱干扰，减少对分析谱线的选择，改善分析的检出限，分析速度快，结果准确可靠，可适合各种稀土试样（高纯稀土、混合稀土）的日常分析。

反相高效液相色谱中死时间的测定

采用不同极性的同系物，通过迭代计算法计算了反相液相色谱的死时间，并与用探测物直接测定法所得结果进行了比较，两者基本一致。采用同系物计算得到的死时间能反映出有机溶剂吸附层对死体积的影响。同系物的极性对死时间存在影响。用弱极性的烷基苯同系物求得的死时间略大于用非极性的正构烷烃所求得的死时间。

三氧六环－三氧八环共聚物的分析裂解

利用催化裂解－气相色谱／质谱法，对三氧八环共聚甲醛的链结构分析及裂解机理所作探讨，表明可以用其特征裂解产物三氧八环来表征。利用色谱定量的功能，对一系列标样作出了定量工作曲线，得到较好的线性关系。

反相离子对色谱法研究阴离子的保留行为──流动相中离子强度对阴离子保留行为的影响

研究了反相离子对液相色谱体系中流动相离子强度对杂多酸阴离子、无机酸阴离子、有机磷酸及配阴离子保留行为的影响。从离子相互作用机理出发，以热力学平衡为基础，导出了流动相离子强度影响溶质保留值的两个规律式：ｋ＇－１＝ＡＩ２＋ＢＩ＋Ｃ，ｋ＇－１＝ＡＩ＋Ｃ。在理论上阐述了两者的应用范围，并用实验及文献数据给予验证。结果表明两规律式能很好地描述不同溶质保留值与离子强度的关系。

国产重油组成的表征

将化学分析和核磁共振波谱结合 ,通过模型混合物试验 ,建立了较完整的核磁共振氢谱和碳谱的谱带归属指定以及系统的结构基团分析方法 ,并分别估计出齐鲁蜡油、大庆蜡油和大庆常压渣油 13种结构基团的摩尔质量 ,以及相应的结构参数。采用MonteCarlo算法 ,并考虑国产重油中有正构烷烃的存在 ,建立了重油分子构造规则和计算程序 ,进一步完善了等效分子系综法。验证结果表明 ,除个别结构基团的摩尔质量误差较大外 ,构建分子系综中沸点、统计结构基团的摩尔质量、相对分子质量、环和侧链分布均与实测值相近 。