具有生物活性的有机磷化合物的研究V，α－［（取代）芳氧基乙酰氧基］烷基膦酸酯的合成和性质

过取代苯氧乙酰氯和α－羟基烷基胰酸酯的缩合反应合成了８种标题化合物，用元素分析，红外，核磁及质谱作了表征，测定了它们的除草活性和植物生长调节活性。

取代芳氧基酰氧基烃基膦酸(酯)的合成及其构效关系的研究

取代芳氧基酰氧基烃基膦酸（酯）的合成及其构效关系的研究＊汪军ａ刘绪峰ｂ王石泉ｂ汪连生ａ贺红武ｂ（ａ孝感师范高等专科学校化学系孝感４３２１００；ｂ华中师范大学有机合成化学研究所武汉４３００７９）关键词膦酸（酯）除草活性构效关系合成中图分类号Ｏ６２７．５...

α-[2-(2.4-二氯苯氧基)丙酰氧基]烃基膦酸酯的合成与生物活性

α┐［２┐（２．４┐二氯苯氧基）丙酰氧基］烃基膦酸酯的合成与生物活性贺红武刘钊杰＊汪军（华中师范大学有机合成化学研究所武汉４３００７９）（孝感师范高等专科学校化学系孝感）关键词羟基膦酸酯，合成，生物活性，除草剂１９９７－１０－２１收稿，１９９８－０４...

炔丙氧基硫代磷酸酯在GC毛细管中的重排反应研究

通过芳氧基甲氧基炔丙氧基硫代磷酸酯的GC/MS研究 ,首次发现了芳氧基甲氧基炔丙氧基硫代磷酸酯在GC毛细管中的重排反应及其重排规律 ,由此探索出氮气保护下芳氧基甲氧基丙二烯基硫赶磷酸酯在SiO2 载体上新的合成方法 .

卤代芳氧基酰氧基烃基膦酸及其酯的合成与生物活性

报道以２，４－二氯苯酚、氯代乙酸或α－氯代丙酸乙酯为起始原料合成１２ 种卤代芳氧基酰氧基烃基膦酸或其酯的方法及目标化合物的除草活性。

不对称1,4-戊二烯-3-酮类溴化位置的确定

为了寻找唑类农药新品种,近年来我们采用了一条简便的路线:缩合、溴化、唑化（Schemel）合成了一系列新的N—乙烯基唑类化合物。在研究这类反应机理和确证新产物结构的过程中,不可避免地会遇到溴化部位的问题,即当缩合产物1的X,Y不相同时,它与等摩尔溴反应的加成位置有两种可能,一是溴加到与带X取代苯基相连的碳碳双键（X—C6H4—CH=CH～）上,另一是加到与带Y取代苯基相连的碳碳双键（Y—C6H4—CH=CH～）上,虽然从缩合产物1的结构,可以从理论上推知其亲电加成的部位。

5-甲硫基-3-N-苯基-2,3-2(H)-1,3,4,2-噻二唑磷茂啉的磷烯正离子的合成与表征

本文首次合成了环中除氮外有硫直接与磷相连的新型5-甲硫基-3-N-苯基-2,3-2(H)-1,3,4,2-噻二唑磷茂啉的磷烯正离子,用化学反应、波谱性质、摩尔电导、扩展Hǖckel分子轨道计算法讨论和证明其结构,在研究它的亲核反应时,曾与非离子型化合物做了对比,还研究了它的新型亲电反应。