固定化硝化细菌去除养殖废水中氨氮的研究

用硝化细菌富集培养基摇床驯化污泥 ,选用聚乙烯醇 (PVA)作为包埋载体 ,添加适量粉末活性炭包埋固定化硝化污泥 ,制备固定化小球 ,驯化后处理废水中 NH+4 - N。结果表明 :经 6周驯化后 ,硝化细菌从最初的 13个 / ml增至 2 .7× 10 7个 / m l;混凝沉淀处理可显著降低养殖的化学需氧量 (COD) ,但对 NH+4 - N无影响 ;应用固定化小球结合混凝沉淀处理合成废水 (COD=2 2 1m g/ L,NH+4 - N=40 mg/ L) 2 4h,COD去除率为 86 .4%,NH+4 - N去除率达 99.0 %;处理养殖废水 (COD=2 43mg/ L ,NH+4 - N=45 mg/ L ) 2 4h,COD去除率为 74.9%,NH+4 - N去除率达 82 .5 %。

CYP2E1、GSTM1基因多态性与肺癌、食管癌易感性研究

研究细胞色素 P45 0 2 E1基因 (CYP2 E1)、谷胱甘肽转硫酶 M1(GSTM1)基因多态性与肺癌及食管癌易感性的关系 ,应用 PCR- RFL P技术对 12 0例肺癌、 98例食管癌进行病例对照研究。发现肺癌组 GSTM1null基因型频率(6 1.7%)高于正常对照组 (4 4.2 %) (χ2 =7.38,P<0 .0 1) ,食管癌组该基因型频率 (6 8.4%)亦高于正常对照组 (4 2 .9%)(χ2 =12 .92 ,P<0 .0 0 5 ) ,携带 GSTM1null基因型个体患肺癌和食管癌的危险性分别是非 GSTM1null基因型个体的 2倍和 3倍。CYP2 E1Rsa I多态性分析研究表明 ,突变基因型 (杂合子 +突变纯合子 )频率肺癌组 (35 %)和食管癌组(2 6 .5 %)均分别低于正常对照组 (5 2 .5 %和 5 5 .1%,P<0 .0 1)。携带 CYP2 E1野生基因型个体发生肺癌和食管癌的危险性分别是携带 CYP2 E1突变基因型个体的 2倍和 3.5倍。认为 GSTM1和 CYP2 E1Rsa I多态性均是个体肺癌和食管癌的重要易感因素。

湖北人群Toll样受体4基因多态性研究

目的 研究湖北人群Toll样受体 4 (TLR4 )Asp2 99Gly和Thr399Ile基因多态性分布特征。 方法 采用等位基因特异性聚合酶链反应 (ASPCR) 限制酶片断长度多态性 (RFLP)检测TLR4Asp2 99Gly和Thr399Ile基因多态性。结果 在所有的 2 5 3例中国湖北人群样本中 ,没有检测到TLR4Asp2 99Gly和Thr399Ile基因多态性存在。 结论 TLR4基因多态性在不同地区和人群发生的频率是不同的 ,与白种人相比 ,中国湖北人群的TLR4Asp2 99Gly和Thr399Ile的基因多态性非常罕见。

髓过氧化物酶基因多态性与肺癌遗传易感性的研究

背景与目的:髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)基因启动子区域-463bp处存在G/A多态位点,国外研究表明此位点与肺癌遗传易感性有关,但中国人MPO基因型与肺癌易感性关系尚未见报道,本研究拟对此问题作一探讨。方法:采用病例-对照分子流行病学方法,以PCR-RFLP技术检测98例原发性肺癌和112名健康对照MPO基因型,通过比较不同基因型者的比值比(oddsratio,OR)及其95%可信区间(confidenceinterval,CI)分析基因多态性与中国人肺癌易感性的关系。结果:正常人群G/G、G/A、A/A基因型频率分别为47.3%、42.9%和9.8%,肺癌病例组分别为63.3%、33.7%和3.0%,杂合子G/A在两组人群中分布无显著性差异(P>0.05),但病例组A/A基因型频率显著低于对照组(P<0.025)。携带至少一个等位基因A者患肺癌的风险是基因型为G/G者的52.0%(95%CI0.29～0.93)。在吸烟人群中,等位基因A对肺癌易感性的保护作用有显著性意义(OR=0.41,P<0.025),而在非吸烟人群,这种保护作用无显著性意义(P>0.25)。结论:本研究人群MPO基因多态与肺癌遗传易感性相关,等位基因A对吸烟人群的肺癌易感性有保护作用。

肉类食品细菌污染生物发光快速分析技术研究

目的 建立快速准确的肉类食品细菌污染的检测方法。方法 利用ATP生物发光分析技术和体细胞清除技术 ,测量细菌ATP和体细胞ATP ,细菌ATP量与细菌数成正比。结果 对于鲜肉类食品 ,须先清除体细胞ATP ,分析测量时间需 15min。对于熟制品 ,无需清除体细胞 ,其分析测量时间只需 4min。测量细菌的下限为 10 3cfu/g。结论 利用ATP生物发光分析技术检测肉类食品细菌污染 ,可实现快速适时的检测 ,是一项值得广泛推广应用的新技术。

水中病毒对饮水消毒剂抗性的实验研究

研究了饮水消毒剂有效氯 (Cl)、二氧化氯 (Cl O2 )、有效氯与二氧化氯联合 (Cl+Cl O2 )、臭氧水 (O3 )对模拟水样中甲型肝炎病毒 (HAV) Nj- 3株、脊髓灰质炎病毒 I型 (Polio V) Sabin株及大肠杆菌 f2 噬菌体的灭活作用。结果显示 :当 O3 为 1.2 2 m g/ L 时即可使 Polio V10 5空斑形成单位 (PFU) / m l在 10 min内灭活 ,而 Cl需要 16 mg/ L 才可达到同样效果。各种消毒剂消毒效果顺序依次为 :O3 >Cl O2 >Cl+Cl O2 >Cl。病毒对消毒剂的抵抗力则依次为 :甲型肝炎病毒抗原 (HAAg) >Polio V>f2 噬菌体。由于 HAAg不能反映病毒的感染性 ,因此 Polio V是一种较好的水中病毒灭活指示病毒。结果提示 :HAV Nj- 3株由于复制时间长 ,表达水平低 ,用于消毒感染试验尚不理想。

金丝桃抗脂质过氧化作用研究

为研究金丝桃的抗脂质过氧化作用 ,用分光光度法测定了金丝桃提取物对大鼠离体组织匀浆的脂质过氧化及由 Fe2 + - H2 O2 体系、Fe2 + - Vit C体系和 Fe2 + - Cys体系诱导的脂质过氧化的抑制作用。发现金丝桃提取物对大鼠肝、心、肾组织匀浆脂质过氧化和线粒体诱导的脂质过氧化具有抑制作用并表现出剂量依赖关系 ,而且提取物 F0 0 3的抑制作用要强于 F0 0 4、 F0 0 5的抑制作用。认为金丝桃具有较好的抗脂质过氧化作用 。

固定化反硝化菌去除水中硝酸盐氮的研究

目的研究固定化反硝化菌的反硝化特性及影响因素。方法将活性污泥置上流式厌氧污泥床 (UASB)反应器中驯化培养后 ,反硝化细菌数量增加约60倍 ,反硝化能力有较大提高。驯化污泥采用聚乙烯醇 (PVA)作为包埋载体 ,添加适量活性炭粉末及海藻酸钠包埋固定后 ,做成固定化小球 ,用于处理不同条件下含一定浓度硝酸盐氮的水样。结果固定化细菌能利用外加有机物 (甲醇 )作为碳源进行反硝化作用 ,脱氮率与碳源的量有关。在一定范围内随着碳源量的增加 ,反硝化作用的启动及平均反硝化速率加快。当水样温度及pH值分别在5～35℃及6.0～9.0之间变化时 ,固定化反硝化菌能保持较高的活性 ,6h内脱氮率达到90 %。当碳氮比 (C/N )为3.5 ,水力停留时间 (HRT )为4h时 ,脱氮率可达95.9 %。结论当外加有机碳源充足时 ,固定化反硝化菌能有效去除水中的硝酸盐氮 。

二噁英的毒性与生物学检测研究进展

本文通过对二噁英毒性、致毒机制分析 。

上流式厌氧污泥床去除饮用水中硝酸盐氮的研究

在室温、COD∶N∶P =2 0 0∶5∶1、NO-3 N浓度从 5mg L逐渐增加至 10 0mg L、水力停留时间从 11 1h缩短至 4 7h的条件下 ,活性污泥在上流式厌氧污泥床中经过 7周时间即可完成反硝化细菌的驯化培养过程。此时反硝化细菌数量可较驯化前增加约 6 0倍 ,产甲烷速率提高约 10倍 ,脱氮率达 99%。还详细研究了C N(原子计 )及pH值对反硝化的影响 ,当C N≥ 1 0时 ,反硝化效率差别无显著性。水样经脱氮处理后无需调节pH值。

固定化反硝化菌对富营养化水体脱氮的试验研究

目的 研究固定化反硝化菌对富营养化水体中硝酸盐氮的还原能力 ,以及对水体中有机物的降解情况 ,探索富营养化水体原位生物脱氮的新途径。方法 采用PVA作包埋剂 ,将反硝化菌包埋固定后制成小球 ,并将其投入模拟富营养化水环境中进行脱氮和有机污染物的降解试验。结果 经过 4 0d的处理后 ,原水中的亚硝化菌和硝化菌能将水样中的氨氮转化成硝酸盐氮 ,转化率约为 5 7 5 % ,但原水中的反硝化细菌作用较微弱 ,对照水样中总无机氮的去除率约为 6 7%。固定化反硝化菌能利用原水中的部分有机物作碳源 ,进行反硝化作用。模拟水样中NO-3-N的去除率分别为 6 6 1% (高浓度环境 )和 2 5 3% (低浓度环境 ) ;总无机氮 (TIN)的去除率分别为6 2 9% (高浓度环境 )和 38 8% (低浓度环境 ) ;COD去除率分别为 2 9 5 % (高浓度环境 )和 2 1 9% (低浓度环境 )。结论 向富营养化模拟水环境中投加固定化反硝化菌 。

山羊膀胱经经穴Ca^(2+)分布特性的实验研究

目的:探讨Ca2+与经络现象之间的联系。方法:采用新型Ca2+生物传感针,实时、动态观测Ca2+在山羊膀胱经腧穴以及非经穴上的分布特性,取“肝俞”“大肠俞”“关元俞”及各穴旁开3cm处为测试点,共记录3min。结果:山羊膀胱经腧穴的Ca2+浓度明显高于旁开对照点(P<0·01或P<0·05)。结论:膀胱经穴Ca2+浓度高于旁开非穴对照点,提示循经脉线上有Ca2+富集现象,其浓度的测定有可能作为鉴别腧穴的重要理化指标。

活性污泥中硝化细菌16S rDNA鉴定方法研究

目的 以活性污泥为材料 ,研究其中硝化细菌的分离及 16SrDNA鉴定方法。方法 采用氨氧化细菌与亚硝酸氧化细菌富集、分离技术从武汉某啤酒厂曝气池活性污泥中分离得到 2株纯培养菌株N1和N2 。分别提取 2株细菌的总DNA ,利用氨氧化细菌与亚硝酸氧化细菌的 16SrDNA特异性引物进行多聚酶链反应 (PCR)扩增 ;扩增产物经 2 %琼脂糖凝胶电泳和Sanger末端终止法测序分析 ,用NCBI Blast软件将测序结果在Genbank等数据库中进行同源性检索。结果 N1和N2 的DNA扩增产物片断大小分别为 5 2 6bp和 391bp ,测序结果经检索证实N1、N2 分别与标准菌株Nitrosomonassp DYS317和Nitrobactersp R6的保守性片段有 99%、 10 0 %的同源性。 结论 可以判定所分离得到的N1和N2 菌株分别为亚硝化单胞菌属和硝化杆菌属。

构树叶总黄酮对表皮细胞防护作用研究

目的研究构树叶提取物构树总黄酮(totalflzvonoidsofbroussonetiapapyrifera,TFBP)对铅、砷染毒的人永生化表皮细胞氧化损伤的防护效果。方法在人永生化表皮细胞培养的基础上,在0.1mmol/L的醋酸铅、5.0μmol/L的亚砷酸钠的染毒体系中,分别加入0～200mg/LTFBP,测定细胞裂解液中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH鄄Px)的活力,评价TFBP的抗氧化效果。结果0.1mmol/L的醋酸铅对细胞染毒产生氧化损伤,而添加高于100mg/LTFBP后,MDA含量由4.23nmol/mgPro降低到1.87nmol/mgPro,SOD活力由25.90U/mgPro增加到37.12U/mgPro,但GSH鄄Px的活力变化不大。砷+TFBP150mg/L、200mg/L组与砷染毒组相比,GSH鄄Px和SOD活力差异有显著性。结论该试验条件下,TFBP对铅、砷染毒的人永生化表皮细胞氧化损伤有防护效果。

反相高效液相色谱分析胺甲硫磷和甲基毒死蜱的方法研究

建立了生物组织中胺甲硫磷和甲基毒死蜱的反相高效液相色谱分析方法。选用 YWG- C1 8H375 mm (内径 )× 2 0 0 mm柱作为分析柱 ,流动相选用 80∶ 2 0 (V/ V)的甲醇 /水二元体系 ,流速为 1.0 ml/ min,检测波长胺甲硫磷为2 5 2 nm,甲基毒死蜱为 2 90 nm。该方法简单、快速、准确。其最小检出量为 2 .5× 10 - 8g,最小检出浓度为 0 .2 5 mg/L。

固定化微生物降解环境内分泌干扰物DBP

目的 研究固定化微生物降解环境内分泌干扰物邻苯二甲酸二丁酯 (DBP)的生物特性。方法 将驯化活性污泥用聚乙烯醇包埋 ,并制成固定化小球。增殖培养后 ,在不同溶解氧、pH值、温度下对不同浓度的DBP水样进行降解试验。结果 固定化微生物增殖培养后对DBP的降解率较游离活性污泥高 ,并且对温度、pH值的适应范围变宽 ,其降解过程符合酶促一级反应动力学模型。结论 驯化获得的DBP降解优势菌群经固定、增殖培养后能有效降解底物DBP 。

甲基毒死蜱的代谢转化机制研究

目的 探讨甲基毒死蜱在大鼠体内的代谢转化机制。方法 应用体外代谢系统对甲基毒死蜱的代谢机制进行研究 ,蛋白含量按Lowry法测定 ,甲基毒死蜱含量采用气相色谱法测定 ,甲基毒死蜱代谢产物的分离采用高效液相色谱法。结果 甲基毒死蜱主要是在机体的肝脏被代谢转化 ,肝细胞的微粒体和可溶性胞浆是主要的代谢转化场所。对甲基毒死蜱的代谢产物进行分离发现 ,在肝微粒体中存在明显的氧化代谢作用 ,微粒体和可溶性胞浆对甲基毒死蜱的代谢存在着不完全相同的生物转化系统。结论 甲基毒死蜱的主要代谢场所是肝细胞的微粒体和可溶性胞浆 。

金丝桃清除活性氧作用研究

目的：对金丝桃不同部位提取物的清除活性氧活性进行了实验研究。方法：用化学发光法研究了金丝桃提取物对 Ｏ２、Ｈ２Ｏ２的清除作用；用分光光度法研究了提取物对·ＯＨ的清除作用以及对Ｈ２Ｏ２引起红细胞损伤和由Ｆｅ２＋－Ｖｉｔ Ｃ引起线粒体膨胀的保护作用。结果：金丝桃提取物能有效地清除Ｏ２、Ｈ２Ｏ２和·ＯＨ，对Ｈ２Ｏ２引起的红细胞损伤有一定的保护作用，同时能抑制由Ｆｅ２＋－Ｖｉｔ Ｃ引起的线粒体膨胀。结论：金丝桃提取物有良好的清除活性氧活性。

环境内分泌干扰物邻苯二甲酸二丁酯的生物降解特性

以邻苯二甲酸二丁酯 (DBP)为唯一碳源驯化活性污泥 ,并在恒温摇床中用驯化污泥对DBP进行降解试验。以研究环境内分泌干扰物DBP的生物降解特性。结果表明 ,48h内DBP可降解 90 % ,其降解的最适条件是 :温度为 2 5～ 3 5℃ ,pH值为 6 0～ 8 0 ,停留时间 (HRT)为 12～ 2 4h ,浓度在 3 0 0mg L以下。