息咳胶囊中湖北贝母总生物碱含量测定方法的研究

湖北贝母为百合科贝母属多年生草本植物湖北贝母Fritillaria hupehensis Hsiao et K.C.Hsia的干燥鳞茎[1],为<中国药典>2000年版所收载,具有镇咳、平喘、祛痰之功效,其活性成分为生物碱.息咳胶囊是由湖北贝母有效部位总生物碱制成的制剂,为了全面、有效地控制其质量,作者选择了总生物碱作为测定指标.有关生物碱的定量方法近年来多采用酸性染料比色法[2,3]和HPLC-ELSD[4-6],但后者只能测定单体生物碱,而总生物碱的含量测定仍然主要依靠前者.由于该方法的准确性受实验条件的影响很大,故作者对其实验条件进行了多方面的考察,并选择了最佳实验条件,为湖北贝母有效部位中间体及其制剂的质量控制提供了可靠的实验方法和理论依据.

冷水七根茎的化学成分研究

目的:研究凤仙花科凤仙花属植物冷水七Impatienspritzelliivar hupehensis根茎中的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从冷水七根茎中得到5个化合物,分别鉴定为α- 菠菜甾醇(α- spinasterol,Ⅰ) ,α- 菠甾醇3 O- β-D 吡喃葡萄糖苷(α-spinasteryl 3 -O -β- D- glucopyranoside,Ⅱ) ,豆甾7,2 2 - 二烯 -3- 酮- (stigmast 7,2 2- dien -3- one ,Ⅲ) ,硬脂酸(stearicacid ,Ⅳ) ,三十一烷烃(hentriantane ,Ⅴ)。结论:化合物Ⅰ为首次从该植物中分得,化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ为首次从该属植物中得到。

浙贝乙素胆汁酸盐的制备及其镇咳、祛痰和平喘活性的筛选

为了寻找具有优良镇咳、祛痰和平喘活性且毒性较低的药物,将贝母中的主要药效成分之一浙贝乙素和蛇胆中各主要药效成分进行酸碱反应,得到一系列浙贝乙素胆汁酸盐并对所得的盐进行镇咳、祛痰和平喘活性的筛选。活性筛选结果显示,浙贝乙素胆酸盐和浙贝乙素鹅去氧胆酸盐的镇咳、祛痰和平喘活性较强,尤其是二者显示出比磷酸可待因还强的镇咳活性值得关注。借鉴药物化学中的结构拼合思路有望在中药复方的研究开发中开辟出一条新的途径。

草莓的化学成分研究

目的 :对草莓的化学成分进行研究。方法 :色谱法分离化合物 ,波谱和化学法进行结构鉴定。结果 :从果实中分离得到 3个化合物 ,鉴定为环阿廷醇 ,14 甲基 豆甾 7,2 4(2 8)二烯 3β 醇和 β 谷甾醇。 结论 :3个化合物均为首次从该植物中获得。

菝葜化学成分研究

目的 :研究菝葜根茎乙醇提取物中的化学成分。方法 :采用硅胶柱层析、分配层析、制备薄层层析等分离方法从乙醇提取物的乙酸乙酯部位分得七个单体化合物 ,并应用化学方法和现代波谱分析方法鉴定其结构。结果 :化合物Ⅰ鉴定为 5 O β D 葡萄糖 二氢山柰酚 (dihydrokaempferol 5 O β D glucoside) ,化合物Ⅱ鉴定为 β 谷甾醇(β sitosterol) ,化合物Ⅲ鉴定为胡萝卜苷 (Daucosterol)。其余化合物的结构鉴定尚在进行中。结论 :化合物Ⅰ为首次报道的新化合物。

炮制对续断理化性质的影响研究

目的:探讨续断炮制前后的理化性质的变化。方法:对药材性状进行了描述;用显微镜观察其显微特征;采用《中国药典》规定的方法测定水分及溶出率;用原子吸收火焰法测定Zn、Ca,以石墨炉原子化法测定Mn、Se;用HPLC法测定熊果酸的含量。结果:炮制前后药材性状和显微特征略有变化;炮制品水份含量下降,溶出率升高;酒制、盐制的续继中Zn、Mn、Se含量均上升,生品、酒制品所含Ca量略高;炮制品熊果酸含量略高。结论:炮制对续断中理化性质的影响是多方面的。

泽泻抑制尿草酸钙结石形成活性成分的2DNMR分析

从中药泽泻[Alismaorientalis(Sam.)Juzep.]抑制尿草酸钙结石形成的活性部位分离得到3个化合物,并鉴定为alisolF24-acetate、alisolA24acetate和alismoxide.首次应用1H-1HCOSY、HMQC和HMBC等2DNMR技术对alisolF24-acetate的氢信号进行全归属.

湖北贝母总生物碱平喘作用及其机理的研究

目的研究湖北贝母总生物碱对豚鼠的平喘作用及其机理。方法采用豚鼠整体动物引喘和豚鼠离体气管螺旋条的实验方法,分别研究湖北贝母总生物碱对乙酰胆碱-组胺(Ach-Histamine)整体动物的平喘作用、对离体气管平滑肌基础张力的影响及对各种致痉剂收缩气管平滑肌的抑制作用。结果湖北贝母总生物碱在4 mg/kg剂量下灌胃给药1 h后,能明显延长Ach-Histamine所致豚鼠哮喘的引喘潜伏期,表现出良好的平喘效应;对豚鼠离体气管平滑肌的基础张力无显著影响;对Histamine和5-HT引起的收缩也无明显的抑制作用;但对于Ach引起的收缩,湖北贝母总生物碱在2.5mg/L的浓度时即呈现出显著的抑制作用(P<0.01),对20μmol/L Ach的IC50为13.130 4 mg/L;湖北贝母总生物碱可使Ach量效累积曲线向右平移,而最大效应不降低。结论湖北贝母总生物碱对豚鼠具有较强的平喘作用,其机理可能与竞争性拮抗气管平滑肌M受体从而扩张气管平滑肌作用有关。

大青叶化学成分研究

目的:研究大青叶乙醇总提取物中的化学成分。方法:应用各种柱色谱方法对其提取物进行化学成分分离,并应用化学方法和现代波谱分析方法鉴定所分离得到的化学成分。结果:从大青叶乙醇总提取物中分离得到3个化合物,经鉴定为吲哚类化合物靛玉红(indirubin)、喹唑酮类化合物色胺酮(tryptanthrin)及焦谷氨酸(L-py-roglutamic acid)。结论:焦谷氨酸为首次从菘蓝属植物中分离得到,色胺酮系从该植物叶中首次分离得到。

不同土壤提取物对人参种子生长的化感效应及其化学组成

采用甲醇提取法提取新林地土、人参根际土以及栽培人参(Panaxginseng)、西洋参(Panaxquinquefolius)的老参地土。每种土壤提取物设6个质量浓度梯度,以研究不同土壤提取物在特定质量浓度下对人参种子胚根和胚轴生长的化感效应,每种处理设3次重复。试验结果表明,与对照相比,人参根际土提取物对人参种子生长的化感效应最强,老参地土提取物对人参种子生长的化感效应次之,新林地土提取物对人参种子生长的化感效应最弱。经GC-MS分析,分别从6种土壤提取物中检测到14～25种数量不等的化合物组分,其中苯胺类物质、酚酸及其衍生物被报道在其它植物上有化感活性,可能参与对人参种子的生理性毒害作用。

三白草化学成分研究(Ⅱ)

从三白草Saururuschinensis(Lour)Bail的甲醇提取物中分离并鉴定了三个化合物,分别为奥斯楚拜素- 5(Ⅰ)、三白脂酮(Ⅱ)、Δ5, 22 豆甾烯醇(Ⅲ)。三个化合物均为首次从该植物中分离得到。

药用紫草醌类化合物及其药理活性研究进展

紫草是我国传统中药,收载于《中国药典》,有凉血,活血,解毒透疹之功效。紫草的化学成分分为脂溶性和水溶性两大部分,其中脂溶性的醌类化合物为其主要活性成分,包括紫草素类及其二聚体、紫草呋喃类、苯醌类及苯酚类等混源萜类化合物。研究表明药用紫草醌类化合物具有广泛的药理活性,如抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗炎等活性,近年来,尤其在抗肿瘤药物的研究和开发中,该类化合物已经受到国内外学者的极大关注。为了更好的研究和开发这类天然产物,该文综述了近年来药用紫草的醌类化合物和药理活性进展并讨论了这些化合物的研究前景,为药用紫草的深入研究和开发利用提供依据。

姜黄素前体药物的合成及其体外抗肿瘤活性研究

目的 制备姜黄素前体药物，使其在肿瘤细胞内高选择性活化，为进一步开展肿瘤靶向性化疗奠定基础。方法 以姜黄素分子结构为基础，化学合成N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素、N-马来酰-甘氨酸酯姜黄素，红外光谱法进行鉴定；MTT比色分析法比较两种姜黄素前体药物作用6～24h后，人膀胱癌EJ细胞及肾小管上皮HKC细胞生长抑制的差异。结果 20～40μmol·L^-的N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素、N-马来酰-甘氨酸酯姜黄素作用6～24h后，EJ细胞生长抑制率分别为6．71％～65．13％（P〈0．05）、10．96％～73．01％（P〈0．05），呈浓度、时间依赖性。与同浓度姜黄素比较，两种前体药物对HKC细胞生长的抑制作用均降低（P〈0．01）。结论 本研究成功的合成了两种姜黄素的前体药物，N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素、N-马来酰-甘氨酸酯姜黄素；二者均能体外抑制人膀胱癌EJ细胞增殖，其对人肾小管上皮HKC细胞的抑制毒性作用低于姜黄素。

石南藤中马兜铃内酰胺类化学成分研究

从石南藤Piperwallichii酒精提取物的乙酸乙酯部位分离鉴定了 3个马兜铃内酰胺类化合物:cephara noneB、aristolactamAⅡ和aristololatamAⅢa。

药物肠道吸收的生物学研究方法

目的 介绍目前药物肠道吸收的生物学方法。方法 对国内外有代表性的论文进行分析、整理和归纳。结果 综述了研究药物肠道吸收的生物学方法的基本操作步骤、要领和特点。结论 正确选用合适的研究方法 。

分散液液微萃取-在线衍生化-气相色谱-质谱联用法检测环境水样品中紫外吸收剂

建立了分散液液微萃取（ dispersive liquid-liquid microextraction，DLLME ）-在线衍生化-气相色谱-质谱（ GC-MS）方法，将其用于环境水中6种二苯甲酮类紫外吸收剂（ BPs）（二苯甲酮、2，4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、4-羟基二苯甲酮、2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮、2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基二苯甲酮）的检测。系统优化了在线衍生化的条件（如进样口温度、不分流时间、衍生化试剂用量）以及 DLLME 萃取条件（如萃取剂种类、分散剂种类、萃取剂与分散剂比例、样品体积、样品溶液离子强度及 pH 值）等。在最优的条件下，所考察的6种BPs检出限为0.011~0.15μg/L，重现性（ RSD）为0.7％-16.6％。该方法结果准确可靠，操作简单，富集效果好，成本较低，环境友好，在实际样品检测中具有一定的应用前景。

参芪扶正注射液中党参药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立参芪扶正注射液中党参药材的HPLC指纹图谱。方法:色谱条件为KR100-5C18色谱柱,体积250×4.6 mm;流动相为乙腈-水,线性梯度洗脱;柱温30℃;流速0.8 ml/min;检测波长270 nm;记录时间为70 min。结果:10批样品与对照用党参药材(批号030918)HPLC指纹图谱的相似度都在90%以上,精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%。结论:本方法操作简便,结果稳定可靠,该法可以作为参芪扶正注射液中党参药材的一种质量控制方法。

冷水七的化学成分(英文)

目的:研究凤仙花属植物冷水七Impatiens pritzelliiHook.f.var.hupehensisHook.f.的化学成分。方法:用柱色谱分离得到化学成分,用光谱法测定其结构。结果:分离鉴定了5个化合物,分别为:2′-乙酰胺基-3′-苯基苯丙醇基2-苯酰胺基-3-苯基苯丙酯(1),豆甾-Δ7,22-双烯-3β-棕榈酸酯(2),豆甾-Δ7,22-双烯-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯(3),邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(4)和二十二烷酸甲酯(5)。结论:这5个成分均为首次从该属植物中分得。

药用植物学资源数据库的构建与实践

为满足药用植物学的教学要求,构建了适合教学的药用植物学资源数据库。数据库依托WAMP开发平台,利用PHP+MySQL动态网页开发技术,数据模型采用的是关系模型。同时对数据库进行二次开发,分别建立野外实习专题和以直观的校园地图进行植物检索的系统,系统与植物资源数据库相连通,最终建立起药用植物学资源教学网站,给现代化和信息化的教学带来积极推动作用。