论加强与完善内部会计控制体系建设——对华北制药股份有限公司内部会计控制的思考

内部会计控制是为了提高会计信息质量、保护资产的安全、完整,确保有关法律法规和规章制度的贯彻执行而制定和实施的一系列控制方法、措施和程序。建立健全各项会计制度和约束奖励机制,法律和“德治”相结合,加强外部审计监督,对加强和完善内部会计控制体系建设意义重大。

我国有限责任公司股权转让制度的完善

一、规定瑕疵股权转让中过错方的责任承担首先,瑕疵出资也就是我们所说的虚假出资或抽逃出资,即取得了股份而没有给付或者不是以对价而取得股份。目前,法学界和实务部门都承认瑕疵出资和未能缴纳股款是两个不同的概念。

生物制药概念上市公司财务数据分析及发展建议

新形势下,大环境发生变化,国内生物制药业要想可持续健康发展,必须对自身经营环境做出改变,确保药品产品有序流向市场,扩展流通领域,有效控制药品生产及企业经营成本。将资金、资源投入到科研领域,结合实际情况,积极借鉴其他成功企业案例,做好公司财务数据分析工作。对于生物制药概念上市公司而言,市场竞争日益激烈,只有不断加强管理,促进技术向产品转化,才能实现公司实力的增强。一般来说,生物制药概念上市公司通过收购、兼并等方式扩展自身生产经营规模,进而建设相互间存在协同效应的医药企业集团,其抗财务风险能力提高,但是过程中仍存在诸多问题。本文将以国内多家生物制药概念上市公司为例,对其公司财务数据进行分析,尝试提出发展对策和建议。

自动化技术在制药设备中的应用

围绕自动化技术在制药设备中的应用进行分析,了解自动化技术在该领域的应用价值和具体的应用要点,从自动混合配方生产反应过程控制以及自动喷码标签贴敷等多个维度展开。有利于深刻认知自动化技术在制药设备领域的应用价值,促进药物制造行业的快速发展。更为重要的是推动自动化技术的创新,除了在制药设备领域广泛应用之外,也为其他生产制造产业的发展提供助力。

制药企业机械设备管理中出现的问题及有效措施

制药企业机械设备管理对于保障生产运行、提高产品质量至关重要。本文围绕制药企业机械设备管理中所存在的问题,探讨了一系列有效的解决措施。通过分析设备管理中的挑战,随后提出了加强人员培训、建立维护保养体系、引入信息技术支持等策略,以提升设备管理水平,确保生产效率和产品质量。这些措施对于制药企业实现可持续发展具有重要意义。

基于AHP-FCE模型的制药废水处理技术综合评价

制药废水由于具有水质复杂、COD高、有毒有害物浓度高、可生化性差、色度高等特点,处理十分困难。目前制药废水处理技术种类较多,且各项技术均具有各自的特点。为选择合适的制药废水处理技术,构建了制药废水处理技术评价指标体系,确定了评价标准,并采用层次分析法与模糊综合评价法相结合的评价方法(AHP-FCE)对国家水体污染控制与治理科技重大专项(简称“水专项”)研发的13项制药废水处理技术进行了综合评价。结果表明:升流式厌氧污泥床-膜生物反应器(UASB-MBR)组合技术是制药废水处理较优的可行技术,其次为两级分离内循环厌氧反应器和复合氧反应器-好氧反应器(ABR-CASS)生物强化处理技术。研究结果可以为制药企业选择合适的废水处理技术提供支持。

从组织结构看某医药物流公司的运营之道

组织结构是一个指组织在职、责、权等方面的动态结构体系,其本质是为实现组织战略目标而采取的一种分工协作体系,本文就某医药物流公司组织结构作出相关分析,指出组织结构对企业物流向物流企业转变的推动作用。

制药企业药品研发阶段质量管理存在的问题及对策探讨

通过查阅文献、法规等资料,分析我国制药企业药品研发阶段质量管理存在的问题,提出对策:制药企业应借鉴国外先进的质量管理理念和细则,结合药品研发的项目管理模式,基于药品研发工作的灵活性、创新性等特点,以及各研究阶段不同的特征与目标要求,构建良好的研发质量管理体系。逐步强化药品研发质量管理,规范药品研发,为产品成功报批奠定良好的合规基础,促进企业发展。要避免采用与研发活动严重脱节的形式化管理和全面质量管理"一刀切"的管理模式束缚药品研发。

FDA国外cGMP检查对中国制药企业的影响分析

目的为中国制药企业进入美国市场找出一条合适的途径。方法查阅近年来相关文献,对FDA国外cGMP检查的现状进行分析总结,提出中国企业接受FDA检查的应对措施。结果与结论面对FDA日益严格的GMP监管,中国制药企业只有严格按照FDA cGMP规范指导生产,才能通过FDA现场检查,进入美国市场。

水解酸化-AB生物法处理半合成制药废水

以水解酸化-AB生物法为主体工艺处理某药业有限公司半合成制药废水,设计水量为600t/d。运行结果表明该工艺组合合理,效果稳定,主体工艺处理效率可以达到88%,总体处理效率稳定在92%以上,出水水质达到标准要求,且运行费用低。

从制药废水中回收苯乙酸

采取溶剂萃取法从制药废水中回收苯乙酸。实验考察了不同萃取剂的萃取效果，及萃取温度、萃取剂及其用量对萃取效果的影响。适宜的萃取剂为MIBK，萃取温度为70℃，萃取时间为15min。苯乙酸适宜的结晶温度为低于15℃，pH值为2．0-3．0。筛选出活性炭作脱色剂进行脱色，在每1000mL釜残液中添加15g活性炭脱色效果最好。此工艺条件下回收的苯乙酸收率〉90％，纯度〉99％，产品质量良好，可以用于医药行业如青霉素G的生产。

制药行业干燥器的选用

对原料药生产中的几种典型干燥器的特点和适用条件作了介绍 。

制药工艺优化对于叠缩工艺的运用探讨

随着社会的全面发展,制药工艺优化对于桑缩工艺的运用十分重要。其能够使得整体的制药工艺体系得到相应的优化。本文主要针对制药工艺优化对叠缩工艺的运用进行分析,并提出了相应的优化措施。

论公司治理中内部审计如何更好地发挥作用

有效的公司治理必须充分发挥内部审计的作用,然而现行的内部审计隶属关系影响了内部审计治理作用的发挥,表现在内部审计既要监督被监督对象,又要受到被监督对象的领导。本文分析了内部审计的窘境,并结合我国实际提出了理顺内部审计领导体制(由监事会领导)的思路。

无菌隔离技术在制药行业中的应用

为了推广无菌隔离技术在制药行业中的应用,通过查阅国内外相关文献,从隔离系统的分类、结构、操作方式、安装位置以及采用隔离技术的必要性等方面对无菌隔离技术在制药行业中的应用进行了介绍。结果表明,制药企业在无菌生产及检验过程中采用合适的无菌隔离系统是通过新版GMP认证、进入国际市场的最佳途径。

制药企业质量管理信息化建设分析

近年来,制药企业的质量管理问题一直受到社会各界人士的广泛关注。制药企业中的质量管理直接影响到人们的生命财产安全,制药过程中的质量管理是制药企业高度重视的环节。在当前环境下,对制药企业质量管理进行信息化建设势在必行,信息化建设对制药企业的药品质量管理能起到积极作用,也是目前各大制药企业对药物质量科学、合理管理的重要手段之一。

制药行业低浓度无组织有机废气排放的达标治理实践研究

制药行业在药物提取及化学合成过程中,要使用大量低沸点、易于挥发的有机溶剂。大部分溶剂浓度较高的有机挥发废气通过有组织管道进行收集,再通过冷凝、吸收、吸附、催化燃烧等方式进行达标处理。在生产过程中,还有一部分浓度较低的无组织逃逸气体,扩散较广,收集难度大,不利于大气污染防治和员工职业健康。通过对大气量、低浓度的有机废气(以甲苯为例)进行收集,通过分子筛转轮浓缩,再经冷凝、吸附处理的工程实践研究,总结出一条适合大气量、低浓度有机废气的处理路线。

探析制药企业纠正和预防措施体系的管理

与其它生产企业不同,药品安全会对社会公众的生命健康产生直接的影响,制药企业不当的生产、销售等行为有可能直接导致药品出现质量问题。问题产品流入市场后将对严重损害公众的健康,因而,必须要建立有效的纠正和预防措施体系。通过恰当的纠正预防原则的应用和科学的功能模块设计,建立起有效的药品行业质量管理体系,并以制药企业纠正预防作为质量管理体系的核心,实现对制药企业质量体系的管理和产品质量的改进。

对我国制药企业在持续工艺确认过程中存在问题的探讨

持续工艺确认是药品生命周期中商业化生产阶段一项很重要的工作,做好持续工艺确认工作,能够确保药品质量持续稳定,保障人民用药安全。本文通过对国内制药企业在进行药品持续工艺确认过程中存在的主要问题进行研究和分析,并针对问题提出解决的方法和建议,以期为国内制药企业进行药品持续工艺确认工作提供有益参考。

信息化技术在制药企业质量管理中的应用探析

制药企业管理过程中,质量管理需要借助先进的信息化技术,对药品生产过程的各个环节进行有效的分析,实现资源共享,提升制药企业质量管理的效率。本文首先对信息化管理系统中的物料控制、生产控制子系统进行分析,然后对各个子系统整合进行探讨,供有关人员参考。