自动化技术在制药设备中的应用

围绕自动化技术在制药设备中的应用进行分析,了解自动化技术在该领域的应用价值和具体的应用要点,从自动混合配方生产反应过程控制以及自动喷码标签贴敷等多个维度展开。有利于深刻认知自动化技术在制药设备领域的应用价值,促进药物制造行业的快速发展。更为重要的是推动自动化技术的创新,除了在制药设备领域广泛应用之外,也为其他生产制造产业的发展提供助力。

制药企业机械设备管理中出现的问题及有效措施

制药企业机械设备管理对于保障生产运行、提高产品质量至关重要。本文围绕制药企业机械设备管理中所存在的问题,探讨了一系列有效的解决措施。通过分析设备管理中的挑战,随后提出了加强人员培训、建立维护保养体系、引入信息技术支持等策略,以提升设备管理水平,确保生产效率和产品质量。这些措施对于制药企业实现可持续发展具有重要意义。

制药工艺优化对于叠缩工艺的运用探讨

随着社会的全面发展,制药工艺优化对于桑缩工艺的运用十分重要。其能够使得整体的制药工艺体系得到相应的优化。本文主要针对制药工艺优化对叠缩工艺的运用进行分析,并提出了相应的优化措施。

制药企业质量管理信息化建设分析

近年来,制药企业的质量管理问题一直受到社会各界人士的广泛关注。制药企业中的质量管理直接影响到人们的生命财产安全,制药过程中的质量管理是制药企业高度重视的环节。在当前环境下,对制药企业质量管理进行信息化建设势在必行,信息化建设对制药企业的药品质量管理能起到积极作用,也是目前各大制药企业对药物质量科学、合理管理的重要手段之一。

探析制药企业纠正和预防措施体系的管理

与其它生产企业不同,药品安全会对社会公众的生命健康产生直接的影响,制药企业不当的生产、销售等行为有可能直接导致药品出现质量问题。问题产品流入市场后将对严重损害公众的健康,因而,必须要建立有效的纠正和预防措施体系。通过恰当的纠正预防原则的应用和科学的功能模块设计,建立起有效的药品行业质量管理体系,并以制药企业纠正预防作为质量管理体系的核心,实现对制药企业质量体系的管理和产品质量的改进。

制药工程中制药分离技术探究

随着工业产业的快速发展,环境污染问题日趋严重,随之带来的是人们的身体健康问题。为了更好的保证人们的健康,医药领域需要不断加大研究力度,研发出更多疗效好的药品。在医药的研发过程中,分离技术是一项重要的技术,对于药物的品质有重要的影响。基于此,文章在概述制药工程的基础上,阐述了制药工程中常用的分离操作技术及其特点,总结了制药工程中常用的制药分离技术以及加强应用分离技术的措施,以供参考。

浅谈如何降低制药企业生产成本，提高企业产品盈利能力

在市场经济条件下，企业的终极目标是追求产品利润的最大化，也就是说以最少的投入获得最大的产出，或在投入一定的情况下，使产出最大化。本文探讨了如何降低制药企业生产成本，提高企业产品盈利能力。

分析数据完整性对中国制药企业GMP检查的影响

随着欧盟,中国,美国在GMP检查中出现的数据完整性缺陷现象的进行关注,人们更加的重视药品的安全质量。数据完整性是保障药品质量的一个基础性的要求,为了能够防止出现数据完整性缺陷的问题,应对GMP的检查,我国变加强了对数据完整性的监控力度,提升了药品质量的管理体系,希望能够更好的进行出口贸易。

制药工程中制药工艺创新技术研究

我国社会经济在进行不断的推进,社会发展更新的速度也越来越快,所以影响我国整体发展的各个领域都在进行逐步的提升,这样才能满足时代发展的需求。制药工程中的制药工艺影响我国医疗水平的高低,为了在新时代发展中提高我国发展的综合实力,那么制药工艺也需要进行不断的创新,这样既可以提高我国制药工程在发展过程中的整体质量,又可以提高我国卫生事业在发展过程中的进程,同时也可以为促进人们的日常生活中的健康和生命安全做出保障。所以本篇文章撰写的内容主要是根据制药工程中的制药工艺创新技术进行分析和研究,希望通过相关的方法和建议,将制药工艺进行完善,将制药工艺设计的其他工程也进行逐步的提升,以便于促进我国制药行业在发展过程中的综合实力。

化工制药工艺的优化措施

在改革开放以来,我国整体经济发展局面日新月异,各种科学技术也在不断进步和创新,进一步为化工制药行业的发展提供支撑和力量,也带来新的机遇和挑战。基于化工制药工艺的重要性,和人们的生活、生产有着紧密的联系。因此,一定要提高对化工制药工艺优化的重视程度,融入更加先进和现代化的创新理念,积极使用国内外尖端的制药技术和工艺,不断提升化工制药的生产质量和效率,逐渐在激烈的市场环境中提高自身的核心竞争力,有利于我国化工制药行业始终保持稳定和健康的发展状态。

粉针无菌分装过程中影响粉针剂质量的因素

为了提高粉针无菌分装过程中的质量,制药企业必须要制定严格的分装生产工艺和操作标准,并利用相关的质量保证措施确保产品质量符合生产要求,尤其是要加强对粉针生产环境的质量把控。文章总结了对粉针无菌分装影响较大的几个环境因素,并对这些环境因素的影响结果进行深入分析,在此基础上提出了提高粉针无菌分装过程中提高粉针剂质量的建议,以供参考。

无菌粉针模拟分装验证方案设计

药品的生产质量是制药企业关注的重要内容,对于易被污染的无菌制剂的质量保证更是难点和重点。无菌粉针的质量监控不能只依靠产品的最终检验,而要加强对生产过程的质量把控,生产过程中常用的一项重要措施就是模拟分装,通过模拟分装能检验出无菌控制策略是不是有效,生产工艺及过程是不是满足实际要求,确保无菌粉针被污染概率大大降低。文章在概述无菌粉针模拟分装验证内涵的基础上,分析了无菌粉针模拟分装验证的主要范围,并对无菌粉针模拟分装验证方案实施过程进行总结,以供参考。

机械工程自动化设备安装技术要点分析

机械工程领域所使用的自动化设备类别繁多,合理的安装技术应用是保证自动化设备正常运行的关键,影响机械工程的运作效率,故此围绕自动化设备安装技术要点展开分析,具有现实意义,了解不同技术类别的实施关键点,通过精准定位,水平度调整以及标高度调整等措施,保证安装技术的精确应用,取得良好的自动化设备安装效果,为机械工程的稳定运行提供有力支持,同时也为相关作业的顺利展开提供参考。

铜、锌在毛皮动物上的研究进展

毛皮动物是以产毛皮为主的动物,主要包括水貂、狐狸、貉等,近年来我国毛皮动物的养殖日益增大,特别是人工饲养的毛皮动物数量大大增加。1934年,Todd等通过大鼠试验首次证实锌是动物营养所必需的微量元素之一。1928年,Hart发现铜作为生物必需的矿物质元素,并证实铜是鼠血红蛋白合成必不可少的元素,也是动物生长和预防临床和病理紊乱所必需的元素。铜、锌是毛皮动物生长发育和皮毛成熟的重要元素,对于其生产性能、毛皮质量和繁殖性能都有重要影响。文章主要阐述近些年来国内外毛皮动物在锌、铜等微量元素方面的研究状况及锌、铜对毛皮动物的影响。

阿莫西林结晶工艺研究

采用相似因子法考察了阿莫西林原料药粒度对阿莫西林胶囊溶出行为的影响,并对阿莫西林结晶工艺进行了优化。确定了阿莫西林原料药D[4,3](体积平均粒径)宜控制在40~65μm,最佳结晶工艺如下:结晶浓度为0.20 mg·mL^(-1),晶种加入量为4%~6%,投加晶种pH值为1.15~1.25,养晶时间为20~30 min。在此工艺条件下制备的阿莫西林晶体均匀规整、粒度分布窄,保证了阿莫西林相关制剂产品与参比制剂溶出行为的一致性。

山茱萸的药理学研究进展

山茱萸是我国名贵的药用经济树种，也是世界上三大名贵木本药材（山萸肉、金鸡纳霜、血竭）之一。《本草纲目》列山茱萸为滋补上品，云：“久服可黑发悦颜，轻身延年”，“能强阴益精，安五脏，通九窍，止小便利。久服，明目强身延年。治脑骨痛，疗耳呜，补肾气，兴阳道，坚阴茎，添精髓，止老人尿不节。”

注射剂规格对用药安全的影响

临床治疗中患者用药安全和疗效与输液质量密切相关，我国每年有超过39万人的死亡原因为注射不安全[1]。临床上严重感染患者的治疗常需使用大剂量抗生素，而同一品种抗生素有多种规格，相同剂量下，小规格产品用的数量更多，增加液体污染机率和不溶性微粒，极大威胁患者生命安全。1 不溶性微粒不溶性微粒是指药液中的小颗粒杂质，肉眼观察不到，主要来源是生产中的药物、注射用水、添加剂、包装和环境空气污染等，不溶性微粒粒径为1～50μm，输液器中微粒滤膜难以去除全部微粒。因此，在输液过程中，微粒进入人体血液，机体难以吸收并一直存在机体内，给身体埋下安全隐患。

自产阿莫西林克拉维酸钾片与原研产品的体外溶出一致性分析

目的:建立阿莫西林克拉维酸钾片(2:1)体外溶出曲线的试验方法,评价自产产品与原研产品体外溶出的一致性。方法:参考国内外相关质量标准及技术指导原则,以原研产品为试验样品,建立阿莫西林克拉维酸的体外溶出试验方法,对自产产品及原研产品进行溶出曲线检测并计算f2因子。结果:在水介质、pH1.2的盐酸介质、pH4.0的醋酸介质及pH6.8的磷酸介质中,自产产品与原研产品的溶出曲线相似。结论:自产阿莫西林克拉维酸钾片与原研产品的体外溶出行为一致。

雪梨止咳糖浆中4种有机磷农药残留量的测定

采用岛津GC-2010气相色谱仪，石英毛细管色谱柱对雪梨止咳糖浆中4种常用有机磷农药残留进行检测，获得良好的分离，仪器的最小检测量满足国标要求。

片剂生产工艺技术及流程分析

片剂在现代药物生产中占据着重要的地位,随着医药事业的发展和工业生产技术的提高,片剂制造工艺水平也得到了显著的提高。根据药物剂量、功效、服用方法等的不同,片剂的形状、大小、重量以及药物的含量等都存在较大的差别,但是其生产工艺技术以及流程大致相同。本文就片剂生产工艺技术以及生产流程进行了研究。