VEGF、p53、MMP-2在非小细胞肺癌的表达及与肿瘤血管形成和淋巴结转移关系的研究

目的 研究VEGF、p5 3、MMP 2在非小细胞肺癌 (NSCLC)的表达及与肿瘤血管形成和淋巴结转移的关系。方法 用免疫组化S P法对 95例NSCLC组织VEGF、p5 3、MMP 2及肿瘤内微血管密度(IMVD)进行检测。结果 VEGF、p5 3、MMP 2阳性表达与IMVD和淋巴结转移等相关 (P <0 .0 5 )。 结论 VEGF、P5 3及MMP 2可能均参与了NSCLC的新血管生成并促进肿瘤转移 ,其检测可作为判断NSCLC转移及预后的指标。

survivin和caspase-3在非小细胞肺癌中的表达及其与肿瘤细胞凋亡的关系

背景与目的survivin是新近发现的凋亡抑制因子,在肿瘤的发生中起重要作用。survivin可直接抑制caspase3和caspase7的活性。本研究旨在探讨survivin和caspase3在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况及其与肿瘤细胞凋亡的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测88例NSCLC患者手术标本和29例正常肺组织标本中survivin和caspase3的表达,分析其与NSCLC临床病理参数之间的关系,同时用原位末端标记法(TUNEL)标记肺癌组织中的凋亡细胞。结果88例NSCLC患者标本中survivin的阳性表达率为61.4%(54/88),明显高于正常肺组织(13.8%,4/29)(P<0.01);survivin在NSCLC中的表达与肿瘤的组织学分型、病理分级和淋巴结转移均无明显相关性(P>0.05),但与TNM分期有相关性(P<0.05)。caspase3在正常肺组织和NSCLC中阳性表达率分别为89.7%(26/29)和73.9%(65/88),但二者差异无显著性(P>0.05);caspase3在NSCLC中的阳性表达率随肿瘤的病理分级增高而降低,差异有显著性(P<0.05)。survivin蛋白阳性表达的肺癌组织中平均细胞凋亡指数(1.63±0.58)明显低于阴性表达组(3.29±0.76)(P<0.05),caspase3阳性组平均细胞凋亡指数(2.42±0.59)明显高于阴性组(1.28±0.65)(P<0.05);survivin和caspase3呈负相关(P<0.05)。结论凋亡抑制蛋白survivin在NSCLC组织中高表达,caspase3与survivin的表达呈负相关,survivin可能通过抑制caspase3的激活来发挥其抑制细胞凋亡的作用。

人参皂苷Rg3抗肿瘤新生血管形成的实验研究

目的 :探讨人参皂苷Rg3的抗肿瘤血管形成作用。 方法 :用含不同浓度人参皂苷Rg3的培养液培养人肺癌SPC A 1细胞 ,收集培养上清并制备条件培养液 (CM ) ;将人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)团培养在纤维蛋白凝胶中 ,在凝胶上面加入CM ,观察并记录内皮细胞形成的血管状结构数量。 结果 :来自肺癌细胞的CM能刺激内皮细胞呈管状结构生长 ,用人参皂苷Rg3处理肺癌细胞后的CM对管状结构生长的刺激作用减弱。 结论

液基细胞学在体表肿瘤诊断中的应用

目的:在体表肿瘤细针吸取细胞学(FNAC)诊断中对应用液基薄层细胞学检查(TCT)的优越性进行评价。方法:运用细针(外径7mm)穿刺抽吸标本,部分标本涂制成常规涂片,立即固定于95%乙醇溶液10m in后,行苏木精-伊红(H-E)染色,光镜检查。将针头内残余的标本迅速注入清洗液,离心沉淀后再转移至有新柏氏细胞保存液的瓶中,经处理后制成薄片数张,95%乙醇固定,1张行H-E染色,光镜观察;其余涂片则用于免疫细胞化学染色。结果:84例体表肿块经TCT和常规FNAC涂片比较,诊断敏感性基本相等;特异性均为100%。TCT固定标本速度快,细胞不易变形,分布均匀、背景清晰。在FNAC检查涂片中,肿瘤细胞易堆积,有时细胞有变性,背景不清晰。免疫细胞化学染色TCT明显优于常规FNAC涂片。结论:应用新技术TCT对肿瘤标本进行诊断,同时辅以常规FNAC检查和免疫细胞化学技术等多种方法检测,其诊断结果的准确性、可靠性有明显提高。

VEGF、MMP-2在非小细胞肺癌中的表达及其与肿瘤血管形成的关系

目的 :研究血管内皮生长因子 (VEGF)、基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )在非小细胞肺癌 (NSCLC)中的表达及其与肿瘤血管形成的关系。 方法 :用免疫组化 (S P法 )染色技术对 95例NSCLC石蜡组织标本的VEGF、MMP 2及肿瘤微血管密度 (MVD)进行检测和分析。 结果 :VEGF、MMP 2在肿瘤细胞阳性表达率明显高于癌旁的正常肺组织 (P <0 .0 1)。VEGF及MMP 2阳性表达癌组织中的MVD显著高于阴性表达癌组织中的MVD。VEGF表达与TNM分期及淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 ) ,和肿瘤病理分级增高无显著相关 (P >0 .0 5 )。MMP 2表达与肿瘤病理分级及淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 )。 结论 :VEGF和MMP 2可能参与了NSCLC的新血管生成 ,故VEGF、MMP

5-Fu和α干扰素抗肿瘤血管形成协同效应的实验研究

肿瘤化疗常用的细胞毒药物对肿瘤细胞选择性较差,对正常组织造成一定损伤,有时损伤严重而不得不停止化疗.近年来研究表明,一些化疗药物,如环磷酰胺、长春碱类等具有抑制肿瘤血管作用,为改变化疗药物的临床使用方法、降低毒副反应提供了理论依据.5-Fu是常用的化疗药,可长期口服给药,其是否有抗血管形成作用目前国内外尚未见报道;α干扰素的抗肿瘤效应及抗血管形成作用已为人们公认.本实验研究这两种药物是否具有抗肿瘤血管形成的协同效应,以期为两者联合应用提供依据.

C57BL/6小鼠黑色素瘤B16细胞株在ICR小鼠肿瘤模型的建立

目的 : 在白色ICR小鼠建立B16细胞株黑色素瘤模型 ,以便于接种、测量和观察 ,既能降低研究成本 ,又能满足不同实验目的要求。 方法 :将B16细胞株黑色素瘤对数生长期细胞接种于ICR小鼠足垫、皮下、腹腔和尾静脉等部位 ,建立移植瘤模型和肺部转移瘤模型。观察小鼠成瘤特点 ,并作病理和免疫组化染色检查 ,分析接种细胞数与肿瘤生成的关系以及肿瘤生长对小鼠生活状态和生存时间的影响。 结果 :6天后白色小鼠浅表部位和深部脏器 (解剖后 )可陆续观察到芝麻样或点线状到结节状、菜花状黑色瘤组织 ,直到发展至溃烂和 (或 )小鼠死亡。成瘤率与接种细胞数成正比 ,在接种细胞数 >1× 10 6 后成瘤率为 10 0 %。 结论 :B16细胞株黑色素瘤在ICR小鼠具有成瘤率高、观察和测量方便、费用低等优点 。

NRS2002在老年肿瘤化疗患者营养风险筛查中的应用及效果观察

目的观察住院老年肿瘤患者化疗前后营养风险筛查的营养状况及临床转归。方法应用营养风险筛查量表(NRS2002)对82例老年肿瘤患者进行营养风险筛查,测定化疗前后的身体质量指数(BMI)、血清蛋白(ALB)、前清蛋白(PA),并观察化疗后的并发症以及住院时间。结果 NRS2002评分≥3分的患者43例,<3分的患者39例,营养风险发生率为52.44%;NRS2002评分≥3分者与<3分者在化疗前后的BMI、PA、PA以及并发症、住院时间方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年肿瘤患者存在着较高的营养风险,对此类患者应注重营养风险筛查,发现存在营养不良或潜在营养不良患者,应及时与医生沟通,积极给予正确的护理和营养支持,以降低疾病并发症的发生率。

非小细胞肺癌肿瘤血管生成及其影响因素的研究

目的 :研究非小细胞肺癌 (NSCLC)肿瘤血管生成状态及其影响因素。 方法 :采用免疫组化方法研究 95例NSCLC肿瘤内微血管密度 (IMVD)及其与生物学行为的关系 ,同时分析基质金属蛋白酶 (MMP 2 ,MMP 9)、组织金属蛋白酶抑制物 (TIMP 2 )、血管内皮生长因子 (VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)、CD4 4变异体 6(CD4 4v6 )、一氧化氮合酶 2 (诱生型 ,NOS2 )、一氧化氮合酶 3(内皮型 ,NOS3)以及上皮型钙粘素 (E cad)表达状况对IMVD的影响。 结果 :NSCLC存在着活跃的新血管生成 ,IMVD与NSCLC的临床分期及淋巴结转移密切相关 ;在VEGF、b FGF、CD4 4v6、MMP 2、NOS2及NOS3阳性表达的癌组织中IMVD值显著高于阴性表达的癌组织 ,而TIMP 2、E cad阳性表达的癌组织中IMVD值显著低于阴性表达的癌组织。 结论 :IMVD的检测对于判断NSCLC的预后和淋巴结转移状态具有重要的临床应用价值 ;多种因素参与了NSCLC肿瘤血管生成的调节 ,其中VEGF、b FGF、CD4 4v6、MMP 2、NOS2及NOS3对血管生成起促进作用 ,而TIMP 2和E cad则可能起阻抑作用。

b-FGF在非小细胞肺癌的表达及与肿瘤血管形成和淋巴结转移关系的研究

目的 :研究碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)在非小细胞肺癌 (NSCLC)中的表达及其生物学意义 ,并探讨其与肿瘤血管形成和淋巴结转移的关系。 方法 :用免疫组化染色技术对 95例NSCLC石蜡组织标本的b FGF及肿瘤内微血管密度 (IMVD)进行检测和分析。 结果 :b FGF在肿瘤细胞阳性表达率明显高于癌旁的正常肺组织 (P <0 .0 5 )。b FGF阳性表达癌组织中的IMVD高于阴性表达癌组织中的IMVD(P <0 .0 5 )。b FGF表达与TNM分期和淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 ) ,与组织学分型和肿瘤病理分级无关 (P >0 .0 5 )。 结论 :b FGF可能参与NSCLC的新血管生成并促进肿瘤转移 ;b

p27^(kip1)蛋白与肿瘤的康复和预后研究进展

p27kip1基因作为一个新的肿瘤候选抑制基因,其在肿瘤发生和发展中作用已经成为新的热点。但是其确切作用机制目前还知之甚少,甚至可能还有很多功能没有发现。p27kip1作为一个有效的G1期阻断的诱导剂,能否真正指导临床肿瘤的预防、治疗和预后判断,仍然需要更多的基础研究和临床观察。

军队医院护理管理组织结构的调查

目的了解目前军队医院护理管理组织结构的现状及存在的问题。方法编制军队医院护理管理组织结构调研表,采用问卷调查的方法,对32家军队医院护理管理组织职能情况、护理管理组织结构现状、护理管理流程现状、护理人员管理现况及其他建议等进行调查。结果 (1)护理管理组织职能定位不全面,全体专家对"提高护理服务质量"和"提高护士岗位技能"认同感较高;(2)护理组织结构不健全比较突出,在是否设立护理部、总护士长及各类管理和专业组织上认识差别显著;(3)护理人员管理制度不配套比较突出,设立薪酬和层级管理制度的医院比例偏低;(4)护理流程不完善依然存在,各级人员对质量管理、教学培训流程认同率较高,而护理成本管理和问题管理流程认同率较低。结论进一步强化护理管理组织职能定位是更好发挥管理效能的重要保证,进一步完善护理管理组织结构是适应现代化医院功能任务的客观要求,进一步加强护理人员管理制度建设是护理专业建设发展的迫切要求,进一步重视护理管理流程改造是履行护理管理全方位职能的关键。

肠癌RNA转染小鼠骨髓来源单核细胞的抗肿瘤效应

目的 :以提取的CT 2 6小鼠结肠癌细胞RNA作为抗原物质 ,体外转染骨髓来源的单核细胞 ,回输小鼠体内 ,观察其抗肿瘤效应 ;同时平行比较传统肿瘤冻融抗原体外冲击单核细胞的抗肿瘤效应。方法 :小鼠骨髓细胞体外以GM CSF诱导培养获取单核细胞 ,流式细胞仪检测纯度 ;Trizol法提取获得CT 2 6细胞总RNA ,应用TransMessenger体外转染单核细胞 ,对照组单核细胞以肿瘤冻融抗原冲击 ;LDH释放法检测小鼠体内CTL杀伤活性 ,观察各组小鼠成瘤情况及生存期。结果 :小鼠骨髓细胞经诱导培养后 ,获得大量高纯度的单核细胞 ,流式细胞仪检测CD11b+ >95 % ;提取的CT 2 6细胞总RNA体外经Trans Messenger介导转染单核细胞后 ,回输小鼠 ,可以诱导体内生成高水平的特异性细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)活性 ,使小鼠获得抵抗后继CT2 6细胞攻击的免疫保护能力 ,并显著高于肿瘤冻融抗原冲击的单核细胞回输组。结论 :抗原提呈细胞经肿瘤总RNA转染后 ,可以诱导机体产生CTL 。

R-型维拉帕米逆转肿瘤细胞多药耐药的实验研究

目的 :检测 R-型维拉帕米 (R- Verapamil)体外逆转肿瘤细胞多药耐药的作用及动物毒性 ,探讨 R-型维拉帕米成为未来化疗增敏剂的可能性。 方法 :细胞毒性的测定用 MTT法 ,细胞内阿霉素积蓄的测定用荧光分光光度法。动物毒性试验用 BAL B/ c小鼠腹腔注射法。 结果 :1 .2 5 μm ol/ L 的 R-型维拉帕米即可显著增加耐药 KBv2 0 0细胞对长春新碱和阿霉素的敏感性 (P<0 .0 1 ) ,其效应与作用浓度有关。在增敏和增加细胞内阿霉素积蓄方面 ,R-型维拉帕米与混旋维拉帕米效果一样 ,但 R-型维拉帕米的动物毒性低于混旋维拉帕米。 结论 :1 .2 5 μm ol/ L 的R-型维拉帕米能部分逆转耐药 KBv2 0 0细胞的多药耐药性。此浓度能被人体所接受。

糖尿病与恶性肿瘤

近年来糖尿病与恶性肿瘤发病率均呈逐年上升趋势,糖尿病与恶性肿瘤间存在如何的相互联系?降糖治疗和恶性肿瘤的发生是否相关?如何预防和控制糖尿病患者肿瘤的发生?是临床研究的热点问题,本文就糖尿病与恶性肿瘤之间的最新研究进展展开综述。

细胞粘附分子与肿瘤的侵袭转移

细胞粘附分子是一类跨膜糖蛋白、与肿瘤侵袭转移关系密切。本文概述了细胞粘附分子的种类以及它们与肿瘤侵袭转移的关系。对阐明肿瘤转移机制。

肿瘤多药耐药性及其治疗进展

肿瘤细胞多药耐药的产生是导致肿瘤化疗失败的主要原因。肿瘤细胞的多药耐药性成为目前肿瘤化疗的难点,多药耐药的产生机制目前并未阐明,随着对肿瘤细胞的MDR认识的深入,不断有新的逆转药物发现,而且不断有新的基因技术应用于肿瘤细胞的MDR逆转。本文简要介绍肿瘤细胞的耐药性发生机制及其逆转策略,并对近年来肿瘤耐药基因研究进展及其在肿瘤临床治疗中的意义、存在的问题及展望做简要综述。

肿瘤患者266例健康教育需求的调查研究

目的 提高肿瘤患者的健康教育效果 ,改善其健康行为 ,并力求找到一种合适的健康教育的模式。方法 对 2 66例肿瘤患者进行健康教育需求问卷调查。结果 肿瘤患者普遍健康观念不甚完整 ,住院期间对疾病相关知识、药物相关知识以及治疗费用比较关心 ,出院后对继续用药相关知识、饮食指导、疼痛的预防和处理等比较关心。结论 患者需要医院家庭社区一体化的健康教育模式 ,同时要因人而异 。