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沙利度胺治疗β地中海贫血的临床研究进展 被引量:1
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作者 张雅清 卢俊丽 +1 位作者 叶宇华 张新华 《广东医学》 CAS 2023年第10期1211-1215,共5页
地中海贫血(地贫)是珠蛋白缺陷所致的遗传性血红蛋白病,主要有α-地贫和β-地贫两类。β-地贫患者的常规治疗方式为规范输血和除铁,由于血源紧张和经济原因,多数患者很难做到规范输血。近年的研究显示药物对β-地贫具有一定的治疗意义... 地中海贫血(地贫)是珠蛋白缺陷所致的遗传性血红蛋白病,主要有α-地贫和β-地贫两类。β-地贫患者的常规治疗方式为规范输血和除铁,由于血源紧张和经济原因,多数患者很难做到规范输血。近年的研究显示药物对β-地贫具有一定的治疗意义。现就近年来沙利度胺治疗β-地贫的临床研究作一综述。 展开更多
关键词 Β地中海贫血 沙利度胺 胎儿血红蛋白 疗效 不良反应
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成人ICU患者显性误吸影响因素分析 被引量:1
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作者 王彩虹 刘霞琴 +3 位作者 覃双文 陆秀红 李玲 黄德斌 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期60-63,共4页
目的探讨成人ICU患者发生显性误吸的影响因素,为识别高危人群、降低显性误吸发生率提供参考。方法选取成人ICU患者798例,利用单因素分析和logistic回归分析探讨显性误吸的影响因素。结果成人ICU患者显性误吸发生率为16.9%,机械通气、胃... 目的探讨成人ICU患者发生显性误吸的影响因素,为识别高危人群、降低显性误吸发生率提供参考。方法选取成人ICU患者798例,利用单因素分析和logistic回归分析探讨显性误吸的影响因素。结果成人ICU患者显性误吸发生率为16.9%,机械通气、胃残余量、腹腔内压力、误吸史、呕吐是危险因素(均P<0.05)。结论成人ICU患者有发生显性误吸的风险,需重点关注机械通气、有误吸史及呕吐的患者,减少胃残余量和降低腹腔内压力,以减少显性误吸。 展开更多
关键词 成人 ICU 误吸 显性误吸 机械通气 胃残余量 腹腔内压力 呕吐
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岭南山竹子提取物oblongifolins A的体外抗炎作用及机制研究
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作者 李雪珊 覃癸铭 +3 位作者 石慧颖 邹小琴 冯洁 钟小斌 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第10期1209-1214,共6页
目的研究岭南山竹子提取物oblongifolins A(OA)的体外抗炎作用及机制。方法以RAW264.7细胞为研究对象,将细胞分为对照组(0.5%二甲基亚砜),脂多糖(LPS)组(1μg/mL),地塞米松(DEX)组(10μmol/L DEX+1μg/mL LPS),OA低、中、高浓度组(7.5... 目的研究岭南山竹子提取物oblongifolins A(OA)的体外抗炎作用及机制。方法以RAW264.7细胞为研究对象,将细胞分为对照组(0.5%二甲基亚砜),脂多糖(LPS)组(1μg/mL),地塞米松(DEX)组(10μmol/L DEX+1μg/mL LPS),OA低、中、高浓度组(7.5、15、30μmol/L OA+1μg/mL LPS)。除对照组外,其余各组细胞先用LPS刺激1 h后,再与药物混合培养24 h。观察各组细胞形态变化,检测各组细胞中一氧化氮(NO)、活性氧(ROS)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、IL-4和IL-10含量,TNF-α、IL-6、IL-1βmRNA表达水平,核因子κB(NF-κB)和核转录因子红系2相关因子2(Nrf2)通路相关蛋白的表达水平以及对照组、LPS组、OA高浓度组细胞中NF-κB p65和Nrf2蛋白的核易位情况。结果与LPS组比较,OA各浓度组纺锤形和不规则细胞逐渐减少,细胞中NO、ROS(OA低浓度组除外)、TNF-α、IL-6、IL-1β含量,TNF-α、IL-6(OA低浓度组除外)、IL-1βmRNA表达水平,磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)、磷酸化核因子κB抑制蛋白α(p-IκBα)、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);IL-4、IL-10含量,IκBα、Nrf2(OA低、中浓度组除外)、血红素加氧酶1(HO-1)(OA低浓度组除外)、醌NADH脱氢酶1(NQO1)蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);高浓度OA可抑制NF-κB p65蛋白核易位,促进Nrf2蛋白核易位。结论OA能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症,其作用机制可能与抑制NF-κB通路、激活Nrf2通路、减少ROS和炎症因子的过度释放有关。 展开更多
关键词 oblongifolins A 炎症 NF-ΚB通路 Nrf2通路
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受试者信息管理系统在生物等效性试验中的应用 被引量:1
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作者 黄丽凤 李灿霞 +4 位作者 雷雨燕 颜羽 张丽 黄学成 卢俊丽 《医学信息》 2021年第5期20-22,共3页
随着我国化学仿制药一致性评价工作的快速推进,人体生物等效性试验的需求快速增加,各研究中心对受试者的需求也不断增加。准确的识别受试者身份信息,避免受试者短时间内、多中心重复参加试验,保证临床试验数据的真实性和科学性,是当前... 随着我国化学仿制药一致性评价工作的快速推进,人体生物等效性试验的需求快速增加,各研究中心对受试者的需求也不断增加。准确的识别受试者身份信息,避免受试者短时间内、多中心重复参加试验,保证临床试验数据的真实性和科学性,是当前临床试验面临的问题之一。我院Ⅰ期临床研究中心生物等效性研究中应用的受试者信息管理系统,能实现对受试者参加临床试验项目的全过程进行管理。本文主要总结该系统的核心工具及主要功能,分析其在临床试验中的应用效果,旨在解决试验项目中健康受试者身份的真实性问题,以提高研究者的工作效率及临床试验质量。 展开更多
关键词 生物等效性试验 受试者管理系统 受试者 身份信息
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