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国家重点实验室建设与管理工作研究 被引量:13
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作者 李之春 廖仁安 《实验技术与管理》 CAS 2000年第4期103-104,共2页
本文对国家重点实验室建设与管理工作、学术委员会的学术领导作用及对外开放和人才培养等方面,进行了系统的讨论。
关键词 建设 管理 有机化学 国家重点实验室
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烟酰胺辅酶结构及反应机理若干物理有机化学问题
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作者 朱晓晴 程津培 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第z1期326-327,共2页
  烟酰胺腺嘌呤二核苷三磷酸(烟酰胺辅酶NAD(P)H)是生命体内最重要的一种氧化还原酶(即氢转移酶)的辅酶,在生命体内直接担负着转移或传递负氢离子和电子给底物分子的职能.因此,烟酰胺辅酶一直是生物学家们和化学家们十分关注的一个明...   烟酰胺腺嘌呤二核苷三磷酸(烟酰胺辅酶NAD(P)H)是生命体内最重要的一种氧化还原酶(即氢转移酶)的辅酶,在生命体内直接担负着转移或传递负氢离子和电子给底物分子的职能.因此,烟酰胺辅酶一直是生物学家们和化学家们十分关注的一个明星分子.…… 展开更多
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仪器分析化学实验拓展与应用——离子色谱法测定生活饮用水中的阴离子 被引量:5
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作者 周瑶瑶 龙江爱 +8 位作者 王颖 王茜 王瑞 王豪婧 马睿彤 檀林玉 马思齐 李琰 柳凌艳 《大学化学》 CAS 2023年第2期154-162,共9页
饮用水作为人类生存的基本需求之一,其安全性问题一直是影响民众生命健康的重要一环,对水质的检测也是国家指导工作的重点。基于南开大学化学学院仪器分析课程,综合文献资料,形成实验方案,在教师辅助指导下,结合实际问题深化和拓展了实... 饮用水作为人类生存的基本需求之一,其安全性问题一直是影响民众生命健康的重要一环,对水质的检测也是国家指导工作的重点。基于南开大学化学学院仪器分析课程,综合文献资料,形成实验方案,在教师辅助指导下,结合实际问题深化和拓展了实验学习的理论和应用价值——利用离子色谱分析方法对日常生活饮用水中的阴离子种类及其含量进行了检测,确定各种生活饮用水的质量和差异性,同时鉴定其是否符合国家标准要求。该实验结果为人们选取安全饮用水提供了理论依据和指导建议。另外,本实验在激发学生学习兴趣的同时进一步巩固和加深了学生对离子色谱分析技术的理解与应用。该实验充分体现了理论联系实际,将仪器分析课程中学到的知识应用于生活,让学生能够从感性上更加深刻地领会和理解化学与日常生活的紧密联系。 展开更多
关键词 仪器分析实验拓展与应用 离子交换色谱 阴离子 饮用水 安全性
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有机磷化学研究 被引量:2
4
作者 陈茹玉 刘纶祖 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 1995年第1期42-46,共5页
近20多年来,有机磷化学的基础理论研究有了长足进展,主要表现在:(1)合成了低配位磷和高配位磷各种类型的化合物,系统地研究了它们的各种反应和性能;(2)深入探索了在生命化学中磷元素所起的作用,围绕磷酰基参与的各种反应,c-AMP的构型与... 近20多年来,有机磷化学的基础理论研究有了长足进展,主要表现在:(1)合成了低配位磷和高配位磷各种类型的化合物,系统地研究了它们的各种反应和性能;(2)深入探索了在生命化学中磷元素所起的作用,围绕磷酰基参与的各种反应,c-AMP的构型与性能关系,DNA的合成等一系列问题在国际上开展了卓有成效的研究。 近年来,在原有工作基础上,结合有机磷化学发展的新动向,开展了有机磷的各类转化反应,含磷杂环化合物的新合成方法,有机磷的生物活性与化学结构的定量关系等领域的研究,取得可喜成果。 展开更多
关键词 有机磷 环化反应 杂环化合物
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应用分子图形学、分子力学、量子化学及静电势研究农药分子结构与性能的关系(Ⅲ)——一种获得有机分子优势构象的简单方法 被引量:2
5
作者 严波 赖城明 +1 位作者 林少凡 李正名 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第12期1555-1557,共3页
通常可采用分子力学计算来得到有机分子的优势构象,但平常使用分子力学程序,由优化分子的构象得到的优化能,往往并不是分子的最低能量,而与分子的最初输入构象有关,是分子的初始输入构象附近的极小值,这给实际应用带来了困难.目前较为... 通常可采用分子力学计算来得到有机分子的优势构象,但平常使用分子力学程序,由优化分子的构象得到的优化能,往往并不是分子的最低能量,而与分子的最初输入构象有关,是分子的初始输入构象附近的极小值,这给实际应用带来了困难.目前较为常规的求分子最优几何构象的方法是统计方法(Monte Carlo方法),通过模拟退火(The Simulated Annealing)来处理.开始“温度”较高的分子位于能量较高的位置上。 展开更多
关键词 分子力学 构象 优势构象 农药
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三种2-苯乙烯基苯并噻唑类化合物荧光性能的量子化学研究 被引量:14
6
作者 廖显威 梁晓琴 +2 位作者 王莹 吴雪梅 范志金 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期51-54,共4页
采用量子化学半经验方法RHF/AM1对 3种有较高杀霉活性的 2 苯乙烯基苯并噻唑类化合物的电致发光性质进行了理论研究 ,对探索新型有机发光材料以及设计具有特定光电转换功能材料的分子提供了一种新的研究方法。对各化合物进行的构型优... 采用量子化学半经验方法RHF/AM1对 3种有较高杀霉活性的 2 苯乙烯基苯并噻唑类化合物的电致发光性质进行了理论研究 ,对探索新型有机发光材料以及设计具有特定光电转换功能材料的分子提供了一种新的研究方法。对各化合物进行的构型优化表明 ,分子具有一定的平面结构 ,且具有较大的离域π键。对优化后的构型进行振动分析 ,其最小振动频率分别为 1 3 5 0 ,9 66,7 5 3cm-1,均未出现虚频率。 4种化合物的HOMO和LUMO之间的能量差ΔE分别为 7 83 8,7 70 6,7 2 88eV ,ΔE较小 ,离域电子容易激发。在此基础上用RHF/CIS方法分别计算了它们的荧光光谱 ,选用 1 1 5 3个组态进行计算 ,所得结果与实验值基本符合。 展开更多
关键词 2-苯乙烯基苯并噻唑 量子化学 荧光光谱 光电转换 振动频率 几何构型 分子前线轨道能量 振动分析
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磺酰脲类除草剂的化学水解 被引量:24
7
作者 范志金 钱传范 +3 位作者 胡继业 艾应伟 苏子斌 杨华 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第1期69-73,共5页
磺酰脲类除草剂的化学水解是亲核取代的一级动力学反应,遵守Ahrrenius规律;酸能催化反应的进行,水解产物主要是芳基磺酰胺和氨基杂环.其水解机理和速度与化合物本身的结构和反应介质的特性以及温度、酸度等环境因素有关.
关键词 磺酰脲类除草剂 化学水解 水解机理 水解动力学 亲核取代
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离子型有机锡化合物的研究(Ⅱ)──在有机碱存在下三烃基氯化锡和三苯基氢氧化锡同巯基乙酸的反应 被引量:9
8
作者 孙丽娟 宋雪清 +2 位作者 陈建新 钟桂云 谢庆兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期646-650,共5页
以三烃基氯化锡和三苯基氢氧化锡在有机碱存在下同巯基乙酸反应 ,合成了 1 6个离子型有机锡化合物 .化合物的结构经元素分析、IR、 1H NMR、 13 C NMR和 119Sn确认和表征 .对其反应机理进行了探讨 ,测定了部分化合物对 Bel-740 2和 KB... 以三烃基氯化锡和三苯基氢氧化锡在有机碱存在下同巯基乙酸反应 ,合成了 1 6个离子型有机锡化合物 .化合物的结构经元素分析、IR、 1H NMR、 13 C NMR和 119Sn确认和表征 .对其反应机理进行了探讨 ,测定了部分化合物对 Bel-740 2和 KB癌细胞的抑制活性 . 展开更多
关键词 离子型有机锡化合物 有机碱 三烃基氯化锡 三苯基氢氧化锡 巯基乙酸 表征 反应机理 抗癌活性
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“链接”化学及其应用 被引量:15
9
作者 董卫莉 赵卫光 +2 位作者 李玉新 刘征骁 李正名 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期271-277,共7页
介绍了“链接”化学(clickchemistry)的一些基本概念,综述了近几年来“链接”化学作为一种新的组合合成方法,在先导的发现、优化、蛋白质组学(proteomics)和DNA的研究中的应用.
关键词 “链接”化学 合成 药物研究 组合化学
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Vilsmeier试剂近年来在有机合成中的应用 被引量:42
10
作者 钱定权 曹如珍 刘纶祖 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期30-43,共14页
Vilsmeier试剂是有机化学中很重要的一类试剂,用途很广。本文综述了Vilsmeier试剂近年来在有机合成中的应用。
关键词 Vilsmeier试剂 取代酰胺 卤化剂 有机合成
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离子型有机锡化合物的研究进展 被引量:9
11
作者 宋雪清 钟桂云 +1 位作者 黄艳琴 谢庆兰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期735-740,共6页
介绍了离子型有机锡化合物的分类及其合成方法 ,并对某些化合物表现出来的半导体性能、抗肿瘤活性、催化性能以及在合成方法上的应用进行了探讨 .
关键词 研究进展 离子型有机锡化合物 分类 合成 半导体 抗肿瘤活性 催化性能
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TMS的NMR量子化学计算(英文) 被引量:10
12
作者 廖显威 梁晓琴 +1 位作者 苏宇 范志金 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期281-287,共7页
分别用HF/4 31G(Si =6 2 1G)、B3LYP/6 31G(D)、B3LYP/6 31G、HF/6 31G、MP2 /6 31G(D)对TMS进行了结构优化 ,在此基础上 ,用Hartree Fock、B3LYP理论水平下 ,分别用不同的基组 6 31G、6 31+ +G(D ,P)、6 311+G(2D ,P)、6 311+... 分别用HF/4 31G(Si =6 2 1G)、B3LYP/6 31G(D)、B3LYP/6 31G、HF/6 31G、MP2 /6 31G(D)对TMS进行了结构优化 ,在此基础上 ,用Hartree Fock、B3LYP理论水平下 ,分别用不同的基组 6 31G、6 31+ +G(D ,P)、6 311+G(2D ,P)、6 311+ +G(D ,P)进行NMR的计算 ;在MP2理论水平上 ,用STO 3G、3 2 1G、4 31G、6 31G、6 31G(D)、6 31+ +G(D ,P)等基组进行NMR的计算 .并用GAUSSION98程序所给出的四种计算NMR的方法 :GIAO、IGAIM、CSGT、SINGLEGAUGEORIGIN ,分别在上述基础上进行了TMS的屏蔽值的计算 .研究结果表明 ,就理论水平而言 ,DFT(B3LYP)比HF计算结果要好 ,而且基组越大 ,计算精度越高 ,但有一饱和基组存在 .就计算方法而言 ,用GIAO有利于计算精度的提高 . 展开更多
关键词 NMR 量子化学 屏蔽常数 化学位移 TMS 核磁共振
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烯胺酮的合成及其在有机合成中的应用 被引量:17
13
作者 李明 郭维斯 +1 位作者 文丽荣 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1192-1207,共16页
烯胺酮是目前应用较为广泛的有机合成中间体,对其合成及其作为中间体在有机化合物特别是杂环化合物的合成中的应用进行了综述.
关键词 烯胺酮 合成 杂环化合物
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海藻鹧鸪菜化学成分的研究 被引量:8
14
作者 徐效华 苏镜娱 +1 位作者 曾陇梅 王明焱 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期249-251,共3页
海藻鹧鸪菜(CaloglosaLeprieuri,J.Agrardh)种属于红藻松节科,民间广泛用作驱虫药物.有关鹧鸪菜的化学成分报道很少[1,2],已知有甾醇、甘露醇.为了进一步寻找其生理活性物质,我们对采自于中国... 海藻鹧鸪菜(CaloglosaLeprieuri,J.Agrardh)种属于红藻松节科,民间广泛用作驱虫药物.有关鹧鸪菜的化学成分报道很少[1,2],已知有甾醇、甘露醇.为了进一步寻找其生理活性物质,我们对采自于中国南海西沙群岛海域样品的化学成分进行... 展开更多
关键词 海藻 鹧鸪菜 化学成分 光谱分析 驱虫药
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微波辅助固相有机反应 被引量:5
15
作者 喻爱明 张政朴 +2 位作者 杨华铮 张春香 刘准 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第10期1608-1610,共3页
固相有机合成是组合化学中构建化合物库的主要工具之一[1,2],但是,由于它是连接在固相载体(如树脂等)上的试剂与溶解在有机溶剂中的试剂之间的反应,因此反应比较缓慢.考虑到微波技术对有机反应的协助作用,我们将微波技术应... 固相有机合成是组合化学中构建化合物库的主要工具之一[1,2],但是,由于它是连接在固相载体(如树脂等)上的试剂与溶解在有机溶剂中的试剂之间的反应,因此反应比较缓慢.考虑到微波技术对有机反应的协助作用,我们将微波技术应用到固相有机反应中,对比研究了微波... 展开更多
关键词 微波 树脂 固相有机合成 仲胺 异氰酸酯 加成
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五配位阴离子型有机锡化合物的合成及[C5H5NH][Ph2Sn(μ^2-SCH2COO)Cl]和[CH3PhNH2][Ph2Sn(μ^2-SCH2COO)Cl]晶体结构 被引量:11
16
作者 钟桂云 宋海斌 +1 位作者 谢庆兰 孙丽娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2287-2289,共3页
Five-coordinated anionic tin(Ⅳ) complexes with the form [Ph 2Sn(μ 2-SCH 2COO)Cl]·[R nNH 4-n] were synthesized by the reaction of mercaptoacetic acid with diphenyltin dichloride in the presence of organic amines... Five-coordinated anionic tin(Ⅳ) complexes with the form [Ph 2Sn(μ 2-SCH 2COO)Cl]·[R nNH 4-n] were synthesized by the reaction of mercaptoacetic acid with diphenyltin dichloride in the presence of organic amines. All of the compounds synthesized were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR. The crystal structures of [C 5H 5NH][Ph 2Sn(μ 2-SCH 2COO)Cl](6) and [PhMeNH 2]· [Ph 2Sn(μ 2-SCH 2COO)Cl](8) were determined by X-ray diffraction. In the crystal structure, there were trigonal bipyramid geometries with five-coordinated tin atom and hydrogen-bonding interaction between anionic and cationic ions. Crystals of compound 6 were monoclinic, space group P2 1/n, a= 1.034 7(4) nm, b=1.396 8(5) nm, c=1.405 6(5) nm, β=95.366(6)°, Z=4; Crystals of compound 8 were monoclinic, space group P2 1/c, a=0.922 9(3) nm, b=1.334 5(5) nm, c= 1.838 5(7) nm, β=93.673(7)°, Z=4. 展开更多
关键词 五配位有机锡化合物 离子型有机锡 晶体结构
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可见光催化CO_(2)参与的芳基烯烃碳碳双键断键羧基化反应
17
作者 曹可弓 高田宇 +7 位作者 廖黎丽 冉川昆 蒋元旭 章炜 周琦 叶剑衡 蓝宇 余达刚 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期74-80,共7页
烯烃广泛存在于自然界中,在医药、农药和材料等领域具有重要应用.烯烃的C=C键断裂和转化是许多工业过程的基础,可以实现烃类资源的重组与利用.目前,C=C键参与的氧化裂解和烯烃复分解反应已有广泛的研究.相比而言,C=C键参与的还原裂解虽... 烯烃广泛存在于自然界中,在医药、农药和材料等领域具有重要应用.烯烃的C=C键断裂和转化是许多工业过程的基础,可以实现烃类资源的重组与利用.目前,C=C键参与的氧化裂解和烯烃复分解反应已有广泛的研究.相比而言,C=C键参与的还原裂解虽然是烯烃与一系列亲电试剂反应合成功能分子的重要途径,但受限于烯烃自身结构和反应特点,该过程存在较大的挑战,目前研究很少.CO_(2)具有储量丰富、廉价易得、无毒且可循环再生等优点,是合成多种大宗化学品及精细化学品的理想碳一资源.然而,CO_(2)由于热力学稳定性及动力学惰性,在温和条件下难以高效、高选择性转化.因此,利用CO_(2)参与烯烃C=C键还原裂解,选择性构建高值化合物,是一个重要且具有挑战性的研究方向.近年来,可见光催化由于具有反应条件温和、官能团兼容性高等优点,为有机合成等领域提供了新的发展机遇.本文利用二环己基甲基胺作为电子给体,成功实现了可见光催化CO_(2)参与的芳基烯烃C=C键断键羧基化反应.该反应成功的关键在于,二环己基甲基胺既能高效还原淬灭激发态光敏剂并参与烯烃的胺基烷基-羧基化反应,又不明显抑制胺基烷基化中间体对激发态光敏剂的还原淬灭.研究结果表明,多种不同取代(如给电子基和吸电子基)的芳基烯烃均可与CO_(2)发生羧基化反应,高效高选择性地构建了一系列官能团丰富的芳基乙酸类化合物(如萘普生等药物分子).该方法具有反应条件温和(1 atm,室温)、官能团耐受性好以及可用于合成药物衍生物等特点.此外,本文通过氘代实验等机理研究和密度泛函理论计算证明,胺甲基羧化中间体、苄基自由基和苄基碳负离子都是该反应的关键中间体,并提出了可能的反应机理:首先,二环己基甲基胺还原淬灭激发态光敏剂,产生α-胺基碳自由基,与芳基烯烃发生自由基加成反应,得到苄基自由基,进而被还原态光敏剂还原为碳负离子,对CO_(2)亲核进攻得到烯烃的胺基烷基-羧基化中间体;作为电子给体,该中间体可以淬灭另一分子的激发态光敏剂,并通过分子内去质子化过程,产生α-胺基碳自由基物种,进而经历自由基型β-C断裂,生成热力学更稳定的羧基化苄基自由基,从而实现了烯烃C=C键的还原裂解;最后,新产生的苄基自由基被进一步还原为碳负离子,经历质子化过程后得到目标产物.综上,本文以还原裂解的方式丰富了C=C键断键官能团化反应领域,在温和条件下实现了CO_(2)的高效高选择性转化,合成了高附加值的芳基乙酸类化合物,阐明了反应机制,为烯烃和CO_(2)的同时高值化利用提供了新思路,为后续相关反应的开发和应用提供参考. 展开更多
关键词 二氧化碳 可见光催化 C=C键裂解 羧基化 芳基乙酸
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应用分子图形学、分子力学、量子化学及静电势研究农药分子结构与性能关系(XI)──抗植物病毒病药物──胡椒醛肟醚基-4-喹唑啉的结构特征 被引量:8
18
作者 李慧英 王霞 +4 位作者 黄润秋 马军安 邱德文 袁满雪 赖城明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1633-1636,共4页
测定了标题化合物的晶体结构,它是由2个相似结构的化合物分子组成.晶体属单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数:a=0.8431(3)nm,b=0.7297(1)nm,c=2.1880(7)nm,β=100.90(3)°,V=1.322(1)nm3,Z=2.应用分子力学程... 测定了标题化合物的晶体结构,它是由2个相似结构的化合物分子组成.晶体属单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数:a=0.8431(3)nm,b=0.7297(1)nm,c=2.1880(7)nm,β=100.90(3)°,V=1.322(1)nm3,Z=2.应用分子力学程序MMX及逐步旋转单键法探讨了它的构型和其它可能的优势构象.还应用MNDO方法计算了电荷分布及CNDO/2方法计算了静电势.结果表明,在该化合物中存在3个明显的负电区域,此结构与活性密切相关. 展开更多
关键词 抗植物病毒药 胡椒醛肟醚基 喹唑啉
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二茂铁-酞菁-富勒烯超分子三元体系的构筑及光物理和电化学性质 被引量:5
19
作者 赵海英 陈晨 +1 位作者 朱义州 郑健禺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期933-937,共5页
采用富勒吡咯烷衍生物中的吡啶或咪唑基与二茂铁修饰的金属酞菁轴向配位构筑了二茂铁-酞菁-富勒烯超分子三元体系,通过紫外-可见光谱滴定法测定了其配位稳定性(Kassoc约为8.58×104L/mol).稳态和时间分辨荧光光谱研究结果表明,在该... 采用富勒吡咯烷衍生物中的吡啶或咪唑基与二茂铁修饰的金属酞菁轴向配位构筑了二茂铁-酞菁-富勒烯超分子三元体系,通过紫外-可见光谱滴定法测定了其配位稳定性(Kassoc约为8.58×104L/mol).稳态和时间分辨荧光光谱研究结果表明,在该超分子三元体系中发生了快速的光诱导电子转移(kCS约为109s-1),并具有较高的电荷分离态量子产率(ФCS=0.88).循环伏安法数据表明,其电荷分离驱动力ΔGcs为负值(-0.60 eV),说明酞菁和富勒烯之间容易形成电荷分离态. 展开更多
关键词 二茂铁 酞菁 富勒烯 超分子三元体系 光诱导电子转移
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动态组合化学研究进展及其在药物设计中的应用 被引量:5
20
作者 刘征骁 赵卫光 李正名 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-6,共6页
动态组合化学利用可逆过程连接库内的各种组分 ,实现动态库的多样性 .在库中加入靶标分子 ,通过分子识别、分子组装 ,诱导产生和靶标分子产生最强键合的化合物 ,推动化合物库的移动 .介绍了动态组合化学的基本原理 ,并综述了近年来发现... 动态组合化学利用可逆过程连接库内的各种组分 ,实现动态库的多样性 .在库中加入靶标分子 ,通过分子识别、分子组装 ,诱导产生和靶标分子产生最强键合的化合物 ,推动化合物库的移动 .介绍了动态组合化学的基本原理 ,并综述了近年来发现的动态可逆过程和动态组合化学在生物学。 展开更多
关键词 动态组合化学 研究进展 药物设计 动态可逆过程 分子识别 分子组装
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