钯催化串联环化反应合成2-苄基-3,4-二羰基-6-苯基-9-乙烯基-2-氮杂螺[4.4]壬烷-7,7-二羧酸乙酯——介绍一个有机化学综合实验

开展有机化学综合实验有利于锻炼学生的实验技能,培养学生的创新能力,激发学生的独立思考能力和研究意识。本文介绍了一个有机化学综合实验,以2-乙烯基环丙烷-1,1-二甲酸二乙酯和1-苄基-4-亚苄基-2,3-吡咯烷酮为反应物,利用钯催化串联环化反应合成2-苄基-3,4-二羰基-6-苯基-9-乙烯基-2-氮杂螺[4.4]壬烷-7,7-二羧酸乙酯,并利用核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱(HRMS)对产物结构进行表征。

三氟甲磺酸催化3,5-二叔丁基对醌膦酸二苯酯串联环化反应——介绍一个有机化学综合实验

有机化合物的合成与结构表征是有机化学实验教学的重要内容。本文介绍一个有机化学综合实验,实验以3,5-二叔丁基对醌膦酸二苯酯和2,6-二羟基甲苯为反应物,在三氟甲磺酸催化下发生串联环化反应生成苯并[1,2]氧杂膦烷-2-氧化物,并利用核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)、磷谱(^(31)P NMR)和高分辨质谱(HRMS)对产物结构进行表征。

环三磷腈磺酸盐阻燃剂的合成及其在阻燃聚碳酸酯中的应用——南开大学化学学院“科研反哺教学”本科生培养创新科研实践

南开大学为了提高本科生培养质量,开展了本科生创新科研"百项工程"项目。化学学院结合本学科自身特点,通过"科研反哺教学"形式促进理论教学与科研实践相结合,引导学生积极参加科研创新实践教学环节,取得良好的教学效果。本文介绍了我们在本科生创新科研"百项工程"项目中设计合成两种阻燃剂并研究其在阻燃聚碳酸酯中的应用,同时介绍了"百项工程"的具体实施过程和教学效果。

有机化学在线课堂教学实践探索

2020年春季学期受到新冠肺炎疫情的影响,全国各地高校的教学工作无法正常开展。我校积极响应教育部提出的“停课不停教、停课不停学”要求,利用“雨课堂”和“腾讯会议”等教学软件对学生进行在线课堂教学。本文以有机化学教学为例,介绍了在线课堂教学的实施过程和教学效果。针对在线课堂教学的特殊性,改变教学模式,确保教学工作正常有序进行。

国家重点实验室建设与管理工作研究

本文对国家重点实验室建设与管理工作、学术委员会的学术领导作用及对外开放和人才培养等方面，进行了系统的讨论。

Aldol缩合-水解“一锅”法制备反式肉桂酸——推荐一个改进的有机合成实验

肉桂酸是一种重要的有机合成中间体以及精细化工原料,广泛应用于多个领域。肉桂酸制备是本科生有机化学实验教学中的重要内容之一,常按照经典的以苯甲醛和乙酸酐为原料、醋酸钾/碳酸钾为催化剂的Perkin反应来进行。本文提出了一种新的方法——Aldol缩合-水解法,用于制备反式肉桂酸。该法以苯甲醛、乙酸乙酯和叔丁醇钾为原料进行反应,再以“一锅”的方式依次进行蒸馏、加碱水解、蒸馏和酸化即得反式肉桂酸纯品,具有原料/试剂廉价易得、用量少、实验装置简单、能耗小、操作便捷、产率高、耗时较短和环境污染小等优点,非常值得推荐用于本科生实验教学,更有利于对学生在掌握多方面基础理论知识和实验技能的同时,拓展便捷高效合成有机物的创新思维和提高节能环保意识等综合素质的培养。

利用双金属接力催化策略合成环状有机化合物研究进展

环状有机化合物在有机化学、药物化学和材料科学领域具有广泛应用,过渡金属催化的成环反应是制备多种环状化合物的有效方法之一。近年来科学家在研究单一过渡金属催化成环反应体系的基础上,进一步开发了金属/金属组合的接力催化体系,双金属接力催化体系因其可以促进单一金属催化体系无法实现的转化而受到了极大的关注。本文综述了近五年来利用双金属接力催化策略实现环状有机化合物合成的研究进展,并对该领域的发展前景进行了展望。

有机磷化学研究

近20多年来,有机磷化学的基础理论研究有了长足进展,主要表现在:(1)合成了低配位磷和高配位磷各种类型的化合物,系统地研究了它们的各种反应和性能;(2)深入探索了在生命化学中磷元素所起的作用,围绕磷酰基参与的各种反应,c-AMP的构型与性能关系,DNA的合成等一系列问题在国际上开展了卓有成效的研究。 近年来,在原有工作基础上,结合有机磷化学发展的新动向,开展了有机磷的各类转化反应,含磷杂环化合物的新合成方法,有机磷的生物活性与化学结构的定量关系等领域的研究,取得可喜成果。

有机高价碘化学简介及其应用

近几十年来,有机高价碘化学蓬勃发展,有机高价碘试剂也受到化学合成工作者的广泛关注,关于有机高价碘试剂的反应性研究也获得了迅猛发展。有机高价碘试剂作为绿色、高效、多功能化的氧化剂,通常容易制备且操作简单,与已有的合成方法相比,该类试剂参与的反应表现出了许多独特的优点,并且具有与汞、铬、铅、铊等重金属试剂类似的反应性,但却没有这些试剂所带来的毒性和环境污染问题。本文介绍了有机高价碘化学的起源与发展,高价碘试剂的结构特点与分类,高价碘试剂在有机合成、材料化学及工业合成中的应用。

三种2-苯乙烯基苯并噻唑类化合物荧光性能的量子化学研究

采用量子化学半经验方法RHF/AM1对 3种有较高杀霉活性的 2 苯乙烯基苯并噻唑类化合物的电致发光性质进行了理论研究 ,对探索新型有机发光材料以及设计具有特定光电转换功能材料的分子提供了一种新的研究方法。对各化合物进行的构型优化表明 ,分子具有一定的平面结构 ,且具有较大的离域π键。对优化后的构型进行振动分析 ,其最小振动频率分别为 1 3 5 0 ,9 66,7 5 3cm-1,均未出现虚频率。 4种化合物的HOMO和LUMO之间的能量差ΔE分别为 7 83 8,7 70 6,7 2 88eV ,ΔE较小 ,离域电子容易激发。在此基础上用RHF/CIS方法分别计算了它们的荧光光谱 ,选用 1 1 5 3个组态进行计算 ,所得结果与实验值基本符合。

磺酰脲类除草剂的化学水解

磺酰脲类除草剂的化学水解是亲核取代的一级动力学反应,遵守Ahrrenius规律;酸能催化反应的进行,水解产物主要是芳基磺酰胺和氨基杂环.其水解机理和速度与化合物本身的结构和反应介质的特性以及温度、酸度等环境因素有关.

TMS的NMR量子化学计算(英文)

分别用HF/4 31G(Si =6 2 1G)、B3LYP/6 31G(D)、B3LYP/6 31G、HF/6 31G、MP2 /6 31G(D)对TMS进行了结构优化 ,在此基础上 ,用Hartree Fock、B3LYP理论水平下 ,分别用不同的基组 6 31G、6 31+ +G(D ,P)、6 311+G(2D ,P)、6 311+ +G(D ,P)进行NMR的计算 ;在MP2理论水平上 ,用STO 3G、3 2 1G、4 31G、6 31G、6 31G(D)、6 31+ +G(D ,P)等基组进行NMR的计算 .并用GAUSSION98程序所给出的四种计算NMR的方法 :GIAO、IGAIM、CSGT、SINGLEGAUGEORIGIN ,分别在上述基础上进行了TMS的屏蔽值的计算 .研究结果表明 ,就理论水平而言 ,DFT(B3LYP)比HF计算结果要好 ,而且基组越大 ,计算精度越高 ,但有一饱和基组存在 .就计算方法而言 ,用GIAO有利于计算精度的提高 .

海藻鹧鸪菜化学成分的研究

海藻鹧鸪菜（ＣａｌｏｇｌｏｓａＬｅｐｒｉｅｕｒｉ，Ｊ．Ａｇｒａｒｄｈ）种属于红藻松节科，民间广泛用作驱虫药物．有关鹧鸪菜的化学成分报道很少［１，２］，已知有甾醇、甘露醇．为了进一步寻找其生理活性物质，我们对采自于中国南海西沙群岛海域样品的化学成分进行...

应用分子图形学、分子力学、量子化学及静电势研究农药分子结构与性能关系(XI)──抗植物病毒病药物──胡椒醛肟醚基-4-喹唑啉的结构特征

测定了标题化合物的晶体结构，它是由2个相似结构的化合物分子组成．晶体属单斜晶系，空间群为P21，晶胞参数：a=0．8431（3）nm，b=0．7297（1）nm，c=2．1880（7）nm，β=100．90（3）°，V=1．322（1）nm3，Z=2．应用分子力学程序MMX及逐步旋转单键法探讨了它的构型和其它可能的优势构象．还应用MNDO方法计算了电荷分布及CNDO／2方法计算了静电势．结果表明，在该化合物中存在3个明显的负电区域，此结构与活性密切相关．

二茂铁-酞菁-富勒烯超分子三元体系的构筑及光物理和电化学性质

采用富勒吡咯烷衍生物中的吡啶或咪唑基与二茂铁修饰的金属酞菁轴向配位构筑了二茂铁-酞菁-富勒烯超分子三元体系,通过紫外-可见光谱滴定法测定了其配位稳定性(Kassoc约为8.58×104L/mol).稳态和时间分辨荧光光谱研究结果表明,在该超分子三元体系中发生了快速的光诱导电子转移(kCS约为109s-1),并具有较高的电荷分离态量子产率(ФCS=0.88).循环伏安法数据表明,其电荷分离驱动力ΔGcs为负值(-0.60 eV),说明酞菁和富勒烯之间容易形成电荷分离态.

现代化学农药研究中值得注意的课题

本文从现代农药合成化学、两种成功类型的农药产品二个方面论述了现代化学农药研究的特点和值得注意的课题。

应用分子图形学、分子力学、量子化学及静电势研究农药分子结构与性能关系(ΧⅢ)──用比较分子力场方法研究4-肟醚基喹唑啉类化合物的结构与抗烟草花叶病毒活性的三维构效关系

应用比较分子力场分析 (Co MFA)方法研究 4 -肟醚基喹唑啉类化合物抗烟草花叶病毒活性的三维构效关系 (3 D-QSAR) ,引入分子的摩尔折射率 (MR)和偶极矩 (DIPOLE)分别作为 Co MFA的第三和第四个场 .在此基础上进行偏最小二乘 (PLS)分析 :交叉验证 (leave-one-out)结果为 r2cv=0 .4 43 ,非交叉验证 (novalidation)结果为 r2 =0 .93 2 ,说明所建立的模型有较好的可靠性 ,并且在三维等值线图的基础上得到了一个此类化合物的模拟作用模型 。

温室气体二氧化碳化学转化与利用的方法学

二氧化碳既是温室气体的主要组成又是储量丰富的碳资源,研究二氧化碳的化学转化和利用有着重要的意义。基于二氧化碳与催化剂的弱相互作用以及催化活化原理,通过采用环境友好的反应介质(如超临界二氧化碳、聚乙二醇和离子液体等)及催化剂的设计、分离和循环利用策略,设计各类单组分双功能或双组分双功能的高效催化剂用于合成有机碳酸酯和唑啉酮类化合物,建立具有重要工业应用背景的碳酸酯、唑啉酮和羧酸酯合成新方法以及环境友好的新工艺。超临界二氧化碳既作为一种反应物(可再生资源),又作为环境友好、性质可调的反应介质。在高密度二氧化碳体系中的聚乙二醇自由基化学是一个环境友好的氧化体系。在一定的条件下,聚乙二醇通过氧化降解产生的自由基能应用于脂肪醇的甲酰化、苄醇的氧化、C-H键的活化等氧化反应。

三全育人背景下化学专业生物化学“课程思政”探索实践

通过大学专业课程对大学生进行思想政治教育的关键是教师,教师需要深入挖掘课程中的思政元素,并与教学活动的各个环节深度融合统一起来,以培养知识丰富、思想过硬的社会主义建设者和接班人。以南开大学化学学院生物化学课程为例,从课程教学目标、课堂教学活动和疫情期间线上课程教学三个方面,介绍将生物化学与化学相结合开展"课程思政"的探索实践。