“双碳”背景下的广西碳会计初探--以GT公司为例

在碳达峰、碳中和两大国家战略目标背景下,在对碳排放权的交易和核算方式进行理论探讨的基础之上,能够看到实践中的企业之间并没有形成一致的标准。文章以GT公司为例,阐述了推动碳会计的必要性和碳会计应用现状,在此基础上,构建出广西碳排放权会计处理体系,以促进广西碳业务的建立健全、节能减排和低碳绿色发展实践。

四氧化三锰粒度及微观形貌的控制

研究了以硫酸锰为原料,采用空气直接一步氧化法制备四氧化三锰。向反应体系加入不同类型表面活性剂,考察了表面活性剂种类及用量、反应物浓度、搅拌速度、反应温度及氨锰物质的量比等条件对所制备四氧化三锰粒度及形貌的影响。结果表明:表面活性剂对四氧化三锰的粒度和形貌有调控作用,以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为表面活性剂可得到类球形四氧化三锰;在SDBS加入量1.0 g、硫酸锰浓度1.0 mol/L、搅拌速度500 r/min、反应温度70℃、氨锰物质的量比2.6/1条件下,所得四氧化三锰的粒度D_(50)=11.24μm,振实密度达2.47 g/cm^(3),比表面积为0.87 m^(2)/g,锰质量分数为70.58%,产品质量较好。

氧化钛掺杂锰酸锂性能影响试验研究

试验以纳米二氧化钛为掺杂原料,采用高温固相合成法,制备二氧化钛改性锰酸锂正极材料。分别以0.00%、0.15%、0.25%、0.50%、0.70%的Ti元素掺入比例进行掺杂,结果显示掺杂后的锰酸锂材料其循环性能得到了很大的改善,Ti掺杂量为0.25%的条件下合成的锰酸锂材料所制备得的锂离子电池的综合性能最优,此时锰酸锂材料的振实密度为2.10 g/cm^(3),压实密度为3.14 g/cm^(3),容量为115.69 mAh/g,50次循环1C容量保持率为93.17%。

铝掺杂对类球形锰酸锂性能的影响研究

以类球形四氧化三锰为锰源,通过高温固相法制备类球形锰酸锂(LMO)正极材料,并研究铝掺杂改性对该材料性能的影响。结果表明:适量的铝掺杂可以提升锰酸锂材料循环性能,而过量的铝掺杂会使材料性能劣化;当氢氧化铝掺杂质量分数为3.0%时,LMO材料0.2 C首次放电比容量为117.22 mAh/g,常温1 C循环100次容量保持率为98.34%,铝掺杂改性类球形锰酸锂具有较高的放电比容量及较好的循环性能;交流阻抗测试表明,该锰酸锂材料的锂离子扩散系数为7.03×10^(-13)cm^(2)/s,具有良好的锂离子扩散能力。

锰酸锂产品中磁性物质的管控

基于现阶段锰酸锂中磁性异物管控水平及市场需求,着力研究锰酸锂磁性物来源,改善关键工艺技术并实现产业化产出行业领先的高品质锰酸锂产品。通过对锰酸锂生产的原料来源及生产全流程进行全面深入调研分析,确定锰酸锂生产现场磁性物引入源,使用鱼骨图、优选矩阵等质量工具进行统计分析、强化磁性物管控关键技术及优化现场管控,找出关键解决方案并在生产上全面落实,确保稳定产出高品质低磁性异物的锰酸锂产品。

国有企业人力资源战略会计管理体系构建与运行

文章分析了国有企业人力资源战略会计管理体系的内涵,阐述了国有企业人力资源战略会计管理的需求,并就国有企业人力资源战略会计管理体系的构建与运行进行探讨,以期为国有企业提供借鉴与参考。

电池级类球形碳酸锰的制备

研究了以电池级硫酸锰为锰源,碳酸铵为沉淀剂,氨水为配合剂,通过控制反应条件制备电池级类球形碳酸锰颗粒,考察了体系pH、反应温度、硫酸锰流量、搅拌速度等条件对产品粒度、Mn与杂质含量及颗粒形貌的影响。结果表明:在体系pH=7.5、反应温度60℃、硫酸锰流量30 mL/min、搅拌速度600 r/min、硫酸锰浓度2.0 mol/L、反应时间13 h条件下,所合成的类球形碳酸锰中Mn质量分数为46.22%,杂质含量很低,粒径分布较集中。

锰酸锂生产现场质量隐患分析与对策探讨

以“冰山理论”为导向,分析了锰酸锂生产现场管理遇到的问题,例举了质量“冰山暗礁”对锰酸锂产品质量危害性,从产品工艺设计、操作标准化、5why分析法和员工培训等方面对锰酸锂生产持续改进,保障锰酸锂产品质量。

铝、钴元素共掺杂对尖晶石型锰酸锂高温循环性能的研究

采用高温固相法在相同的条件下制备了LiMn_(2)O_(4)及不同Al、Co量掺杂的LiAl_(x)Co_(y)Mn_(2-x-y)O_(4)(x=0.06,y=0.01)锰酸锂正极材料。使用XRD、SEM对材料的结构与微观形貌进行表征,通过恒电流充放电测试、循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)研究了两种材料的电化学性能差异。XRD和SEM表征结果表明:Al、Co都很好地掺杂进入尖晶石结构中,并没有杂相产生,元素掺杂并没有改变材料的形貌;在60℃高温条件下,LiMn_(2)O_(4)循环100次后保持率为71.85%,而铝、钴元素共掺杂制备的LiAl_(0.06)Co_(0.01)Mn_(1.93)O_(4)循环100次后保持率为80.56%,具有更加良好的高温循环性能。交流阻抗测试表明LiAl_(0.06)Co_(0.01)Mn_(1.93)O_(4)比LiMn_(2)O_(4)有较大的SEI膜阻抗。

降低锰酸锂产品中磁性物质含量的措施

尖晶石锰酸锂正极材料中磁性物质含量会影响锂电池的安全性能,系统分析与排查锰酸锂产品中磁性物质的引入源,提出并实施降低磁性物质含量的措施,为锰酸锂正极材料中磁性物质含量的管控提供可靠依据。

蒸氨法制备绿铜锌矿晶体的工艺研究

本文以碱式碳酸铜、碱式碳酸锌和浓氨水为原料,采用蒸氨法合成绿铜锌矿。通过XRD、TGA、SEM-Mapping、FT-IR等表征手段,研究工艺条件对绿铜锌矿晶体结构的影响规律。实验表明,铜浓度为120 g/L,铜锌摩尔比分别为3∶2、1∶1、2∶3时,沉淀产物中的晶体由绿铜锌矿与孔雀石组成,且孔雀石数量随铜锌摩尔比的降低而减少。当铜锌摩尔比为2∶3,铜浓度由120 g/L降低至80 g/L时,孔雀石晶体的数量进一步减少。在铜锌摩尔比为2∶3,铜浓度为80 g/L的条件下,沉淀得到单一物相的绿铜锌矿晶体,为蒸氨法控制合成绿铜锌矿提供了数据支撑。

蔗渣纤维素-海藻酸钙-膨润土多孔微球的制备及其对罗丹明B吸附性能的研究

以蔗渣纤维素、海藻酸钠为三维网络框架,膨润土为吸附功能单元,采用金属离子交联法联合物理包载法制备蔗渣纤维素-海藻酸钙-膨润土多孔微球,研究其对罗丹明B吸附性能,探究其吸附机理。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和热重(TG)等表征手段分别对多孔微球形貌、晶相和热稳定性进行表征。结果表明:在固液比2g/L,染料溶液pH=3,体积为25mL,初始浓度为400mg/L,吸附温度为318K,吸附360min后,吸附量高达87.14mg/g。多孔微球吸附罗丹明B过程符合准二级动力学模型,罗丹明B在多孔微球吸附遵循Langmuir等温线吸附模型。吸附罗丹明B前后,多孔微球为类球形,具有一定孔隙结构;多孔微球中膨润土晶型结构无明显改变,且具有一定热稳定性。

改性蔗渣纤维素-海藻酸钙-膨润土微球制备及吸附

以海藻酸钠、硅烷改性蔗渣纤维素为网络框架,膨润土为吸附单元,采用金属离子交联法联合物理包载法制备改性蔗渣纤维素-海藻酸钙-膨润土微球,研究其吸附亚甲基蓝,并阐述吸附机理。采用FT-IR(红外光谱)、SEM(扫描电镜)、BET(比表面积)、XRD(X射线衍射)和TGA(热重分析)分别对微球结构、形貌、孔隙结构、晶相和热性能进行表征。吸附结果显示微球对亚甲基蓝吸附符合准二级吸附动力学模型和Langmuir等温吸附模型,对亚甲基蓝饱和吸附量为523.56 mg/g。经过吸附-脱附5次后,微球吸附能力为85.44%。微球为类球形,表面有丰富的微介孔结构,微球结晶度较好,耐热性能较好,表明微球作为新型无机-有机复合吸附剂,为用于有机染料废水处理提供新思路。

磁性PCL-PEG-PCL微球的制备及释药性研究

以聚乙二醇引发ε-己内酯开环聚合得到聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)共聚物,双乳化-有机溶剂挥发法制得载药磁性PCL-PEG-PCL微球,并对微球进行一系列表征及研究其磁响应释药行为。FT-IR结果表明PEG接枝上PCL;GPC结果表明共聚物分子量分布均匀;SEM结果表明微球呈球性良好;XRD结果表明微球包载且未改变纳米Fe_(3)O_(4)粒子晶型;TEM结果表明磁性PCL-PEG-PCL微球分散性较好,Fe_(3)O_(4)纳米粒子均匀分布在其中;TGA结果表明投磁量越大,磁余量越多;CLSM结果表明微球包载FITC荧光素,FT-IR进而表明微球能包载盐酸阿霉素。体外释药实验表明载药微球累积释药率随着磁含量的增大而增大,释药机理符合Ritger-Peppas模型。

岗梅根总皂苷微波提取及抗氧化活性研究

以野生岗梅根为原料,确定了微波法提取总皂苷最佳工艺为微波功率480 W,料液比1∶40(g∶mL),微波时间2 min,提取次数4次,此条件下,总皂苷提取率为5.040%。有机溶剂对粗提液进行萃取纯化,并研究萃取后水层、乙酸乙酯层、粗提液对DPPH·、·OH清除能力,结果表明萃取后水层和乙酸乙酯层对DPPH·、·OH清除能力高于粗提液层的。在实验浓度范围内,清除DPPH·、·OH的能力随岗梅根总皂苷浓度增大而加强,清除能力与皂苷浓度呈正相关的量效关系。

载姜黄素类化合物PCL-PEG-PCL微球的制备及释药性、抗氧化性研究

以两亲性聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)共聚物为载体、姜黄素类化合物为模型药,采用溶剂挥发法制备了载姜黄素(或双去甲氧基姜黄素或四氢姜黄素)PCL-PEG-PCL微球,并利用FT-IR、GPC、SEM对其进行表征,研究了其释药性和抗氧化性。结果表明,PCL-PEG-PCL微球对姜黄素、双去姜黄素和四氢姜黄素具有缓释作用;原药、载药PCL-PEG-PCL微球对ABTS^(+)·、DPPH·、·OH具有较好的清除作用,且清除作用随样品浓度增加而增强。

载皂苷聚合物微球制备及其性能

以皂苷提取物为模型药物,PCL-PEG-PCL(聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯共聚物)为网络框架,采用溶剂挥发法制备载皂苷PCL-PEG-PCL微球,通过FT-IR(红外光谱)和SEM(扫描电镜)表征微球的组成和结构,并评价其体外释药性和抗氧化活性。FT-IR结果表明微球成功包载皂苷提取物;SEM结果表明微球为类球形,表面有微孔;体外释药实验结果表明微球对皂苷具有缓释性能,释药机理符合Higuchi模型;微球对ABTS^(+)·、DPPH·、·OH清除能力随质量浓度增大而增强。微球体外释药结果为微囊释药机理提供理论基础,微球体外抗氧化活性结果有助于岗梅总皂苷抗氧化剂的开发利用。

载皂苷提取物微球的制备及释药性、抗氧化性研究

采用金属离子交联法联合静电作用法制备了载皂苷提取物海藻酸钙-壳聚糖盐酸盐微球,研究其释药性和抗氧化性。利用FTIR和SEM对其进行表征。FT-IR结果表明皂苷提取物载入微球中;SEM结果表明载药微球类球形,表面粗糙;体外释药实验结果表明微球对皂苷提取物具有缓释作用,微球释药机制以骨架溶蚀为主,扩散释药为辅;载药微球对DPPH·和·OH具有较好的清除作用,且清除作用随样品浓度增加而增强。