我国纺织品中微量添加剂的检测技术综述

在纤维或者纺织品的生产过程中不可避免的存在各式各样的微量添加剂如:染料、增塑剂、织物整理剂、抗静电剂等等其他助剂,在该过程中不可避免的存在微量的残留,目前检验不同残留组分的方法有多种。本文将近年来常用的方法根据其测定的原理和特点分为三大类:光度分析法、色谱法和滴定法。同时本文结合多方面的研究综合对比分析了不同检测物采用不用方法的优缺点和适用范围。通过对比以上的方法,为以后在实际的工作中选择正确合适的分析方法进行参考。

CRISPR技术在蚊媒传染病防控中的应用

蚊媒会传播多种疾病,为全球存在极大危害的一类公共卫生问题。这些年,不断有新的虫媒传染病出现,极大提高了蚊媒传染病的控制难度。受到基因编辑技术出现、发展的影响,CRISPR技术也随之出现,为蚊媒生长、发育、繁殖、传播疾病等多个方面的基础性分子生物研究配备了靶标特异性的修饰工具,实现了对蚊媒传染病防控技术的创新。文章围绕当前蚊媒传染病研究方面CRISPR技术的应用状况展开阐述,和现行常规检测方法分析比对,进一步展望此项技术于蚊媒传染病检测防控方面的应用,从而有效指导蚊媒防治措施的实施。

核酸适配体传感器在常见食源性致病菌检测中的应用及发展

食源性致病菌是食源性疾病的重要诱因,早期的筛查技术已不能满足对食源性致病菌的快速、准确检测要求。核酸适配体因其小尺寸、易修饰、亲和性高和热稳定等优点而被广泛应用,研究人员运用核酸适配体传感器开发了针对食源性致病菌的众多检测方法,用于快速筛查食源性致病菌。基于食源性致病菌的常用检测方法,总结归纳了核酸适配体的筛选程序,列举了核酸适配体传感器在食源性致病菌检测中的应用,分析了其在应对样品的快速高效检测要求时的发展趋势,以求为食源性致病菌的检测方法改进提供更多思路。

一种荧光碳点R-CDs对炭疽芽孢杆菌标志物的响应检测

采用简单的水解法制备荧光探针R-CDs,高灵敏、可视化地现场检测炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis)孢子标志物,探索一种荧光碳点R-CDs对炭疽芽孢杆菌标志物的响应检测方法。结果显示,该方法可以保持较好的线性关系,线性相关系数r为0.995 4和0.994 9;利用3σ/k计算方法的检出限(LOD)为48.40 nmol/L。建立了一套操作简便、切实可行的炭疽快速检测技术,能够及时发现问题,有效提高国家进出口制品安全质量,保障人民身体健康,同时具有功能多样化、高效化、应用广泛化等优点,该技术成果转化性强,应用价值和利润值较高,市场推广前景广阔。

检疫性有害生物长芒苋的传播研究

作为一种对农田和生态系统造成严重危害的杂草,长芒苋具有竞争力强、生长速度快和适应性强等特点,对农作物产量和品质造成严重的负面影响。基于此,对长芒苋进行了概述,介绍了长芒苋的危害、防治意义和传播特点,探究了影响长芒苋生长与传播的因素,并提出了长芒苋的传播防治措施,为科学防控外来植物提供参考。

一种可快速检测大肠杆菌O157:H7的纸基传感器的制备与应用

大肠杆菌O157:H7是一种致病性较强的食源性细菌,通常在生制食品中被检出,一旦被人体摄入会引发肠道疾病,严重危害公众健康。本研究制备了功能化的长余辉探针,并结合适配体的特异性识别功能构建了能快速检测大肠杆菌O157:H7的纸基传感器,检出限达7.5×10^(3) CFU·mL^(-1)。该传感器可同时检测3个样品,具有特异性好、操作简便和环境友好的特点,可应用于大量样品中大肠杆菌O157:H7的快速筛查。

高熵陶瓷的制备与应用

高熵陶瓷作为一种先进陶瓷材料,因其具有较大的构型熵和独特的晶格结构,近年来成为研究热点。相比于最早提出的高熵合金,高熵陶瓷由于其微观结构的不同,在无序构型中具有了更高的熵稳定性。本文从阐述高熵陶瓷的定义开始,概述了近年来不同体系高熵陶瓷的物理化学特性;总结了不同形态高熵陶瓷的合成路径,对高熵陶瓷在力学性能、低导热性、热电性以及催化作用等特性方面的广泛应用进行了整理归纳;展望了未来高熵陶瓷材料的开发思路。

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法同步测定海水中的无机砷与六价铬

建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法同步分离和测定海水中亚砷酸盐[As(Ⅲ)]、砷酸盐[As(Ⅴ)]和六价铬[Cr(Ⅵ)]的分析方法。海水样品直接进样,以40 mmol/L pH 9的硝酸铵溶液作为流动相,使用Hamilton PRP-X100阴离子交换色谱柱对待测组分进行分离,实现了亚砷酸根、砷酸根和六价铬3种元素形态的分离与测定。3种元素形态的线性范围分别为:As(Ⅲ),As(Ⅴ)10~250μg/L;Cr(Ⅵ)20~500μg/L。检出限分别为3,3,6μg/L,加标回收率为85.1%~95.4%,相对标准偏差为1.0%~3.8%(n=6)。该方法操作简便,可同步测定海水中砷和铬的元素形态。

一种新型含氟烷基磺酸盐表面活性剂的合成与性能

以马来酸酐、1H,1H,7H-十二氟庚醇和环氧乙烷作为原料,用亚硫酸氢钠磺化得到一种新型含氟烷基磺酸盐表面活性剂,为顺丁烯二酸单-(1H,1H,7H-十二氟庚基乙氧基)乙醇酯磺酸钠H(CF2)6CH2OCH2CH2OCOCH(SO3Na)CH2COOH(简称FEOS-1),通过FT-IR、1HNMR和19FNMR等方法对结构进行表征。研究了含氟表面活性剂的热稳定性,结果表明:FEOS-1开始热降解温度为240℃,并最终在340℃降解完全。说明含氟烷基磺酸盐表面活性剂具有相当高的热降解温度,能够适用于温度较高的环境,并且有较高的表面活性和较好的水溶性。

同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中香兰素和乙基香兰素

建立同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中两种香兰素类香料的方法。取1g样品,加入50μL质量浓度均为1mg/L的香兰素-D3、乙基香兰素-D5混合同位素内标溶液,以甲醇为提取溶剂,溶解后定容至10mL,在室温下超声提取15min,离心分离后,取1mL上清液用氮气吹干,再用1mL0.1%甲酸水溶液-甲醇(体积比为80∶20)定容,过滤后上机分析。经RRHDEclipsePlusC18色谱柱分离后,使用ESI源对目标物进行电离,在多反应监测模式下绘制色谱图,内标法定量。在5~100μg/L范围内,香兰素、乙基香兰素与内标的质量浓度比与对应色谱峰面积的比线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法检出限均为5μg/kg。空白样品加标回收率分别为87.8%~96.1%、80.1%~83.8%,测定结果的相对标准偏差分别为2.5%~3.8%、1.7%~4.6%(n=6)。该方法操作简便,可满足同时测定化妆品中两种香兰素类香料的要求。

气相色谱-质谱法同时测定海水中甲基汞、乙基汞和三丁基锡

建立气相色谱–质谱法同时测定海水中甲基汞、乙基汞和三丁基锡的分析方法。海水样品用乙酸调节pH后,用四苯基硼酸钠进行衍生,经HP–5MS毛细柱分离,选择离子监控(SIM)模式检测,以外标法定量。甲基汞、乙基汞和三丁基锡的质量浓度在0.1~2 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998,检出限分别为0.015,0.015,0.010 mg/L,样品平均加标回收率为78.1%~90.2%,相对标准偏差为2.3%~4.5%(n=6)。该方法前处理简单,可用于海水中有机汞和有机锡的同时测定。

荧光碳点的制备及其在I-检测中的应用

为灵敏快速检测碘离子(I-),以柠檬酸和乙二胺为原料,通过一步水热法合成具有蓝色发射的荧光碳点CDs。通过透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和荧光光谱对CDs的结构和光学性能进行表征;并采用CDs检测水样中的I-,考察其检测效果和淬灭机理。结果表明:I-可以特异性识别并淬灭CDs的荧光,淬灭机理为静态淬灭;I-浓度与CDs的荧光强度在20~90μmol/L范围内具有良好的线性响应,检测限为1.743μmol/L;加标回收试验表明该方法可成功应用于真实水样中I-的检测。

基于HBT-RhB的荧光探针用于Cu^(2+)检测

Cu^(2+)是生物体中基本的微量元素之一,在细胞中作为催化辅助因子参与体内多种酶的反应、造血功能和一些其他生命过程。本文以苯并噻唑(HBT)为母体结构,合成了HBT-RhB荧光探针,该探针能够对Cu^(2+)具有高选择性和灵敏性,同时具有优异的荧光特性以及良好的温度和pH稳定性,实现了一种逻辑检测的响应策略。该探针在0.04~160nM的线性范围内对Cu^(2+)有一个良好的线性关系,且最低检测限为2.6nM。通过荧光光谱、紫外吸收光谱等进一步证明了HBT-RhB对Cu^(2+)的良好响应。这种设计Cu^(2+)响应探针的新方法被提供用来检测相关的分析物,旨在环境、生物成像、疾病治疗等方面发挥更重要的作用。

高效液相色谱串联质谱法同时测定化妆品中苔黑醛和氯化苔黑醛

建立高效液相色谱串联质谱法同时测定化妆品中苔黑醛和氯化苔黑醛含量的方法。化妆品使用甲醇溶解后,超声提取15 min,离心分离后过膜,直接上机分析。目标物经ZORBAX SB-C_(18)色谱柱分离后,使用ESI源对其进行电离,在选择反应监测模式下绘制色谱图,以色谱峰面积外标法定量。苔黑醛和氯化苔黑醛的质量浓度在5~100μg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,苔黑醛和氯化苔黑醛的检出限均为10μg/kg。加标回收率为80.6%~89.8%,测定结果的相对标准偏差为1.1%~2.0%(n=6)。该方法可为化妆品中苔黑醛和氯化苔黑醛的筛查和测定提供一定的借鉴。

反丁烯二酸二乙酯的合成与研究

采用一步法合成工艺制得了新单体反丁烯二酸二乙酯(DEF)。根据实验结果确定的最佳反应条件为:反丁烯二酸、乙醇物质的量比1∶3,选择对甲苯磺酸作为催化剂,当反丁烯二酸物质的量为1.0 mol时,催化剂质量为3.0 g,提纯后可得到特殊香味的无色透明油状液体,气相色谱分析显示单体的纯度在99.0%以上。采用FT-IR对单体的化学结构进行了表征,证明合成的化合物为反丁烯二酸二乙酯(CH3CH2OCOCCOCOCH2CH3)。

应用低场核磁共振技术快速鉴别冻融肉

目的利用化学计量学方法结合低场核磁共振(LF-NMR)对冻融肉的快速鉴别进行研究。方法利用LF-NMR选择CPMG序列对111个长白猪里脊肉样品采集核磁信号,通过对核磁信号数据的反演,将获得的12个变量采取主成分分析方式提取出4个主成分,并建立判别研究模型。结果模型按照鲜肉组、微冻融肉组和冻融肉组分析,使用回代法验证的正确率为95.5%,使用交叉验证的正确率为94.6%。结论LF-NMR具有简单、快速的优点,可用于冻融肉的判别分析,为监管部门提供了可靠有效的依据。

影响纺织品纤维含量检测结果的因素分析

人类使用纺织品也已经有数千年的历史,纺织品在我国各个领域有着广泛用途.在服装、家用、医疗和高科技领域都离不开纺织品.而纺织品中的纤维含量是保证纺织品质量的关键因素,在实际的纺织品检测中,要保证检测质量,必须要具备相应的检测条件,针对纺织的特点,如耐磨性、阻燃性、透湿性、抗静电性等多方面进行功能检测,以保证纺织品符合不同应用环境下的质量要求.本文旨在探讨影响纺织品纤维含量检测结果的因素,通过从仪器、试验方法、人员及试剂的角度,来分析影响纺织品纤维含量检测结果的因素.

纺织品色牢度快速检测方法及注意事项探讨

随着我国社会经济的快速发展,人们对服装的要求也越来越高,除了要保证服装的整体质量之外,还要保证服装的颜色鲜艳.在纺织品服装生产的过程中,要加强纺织品色牢度进行全面的检测,确保纺织品面料的颜色保持鲜艳、持久.本文通过对纺织品色牢度快速检测的方法以及注意事项进行分析,明确纺织品色牢度在检测过程中存在的问题,保证纺织品色牢度检测的整体水平.

荧光素类荧光分子探针

荧光素衍生物是重要的荧光探针,在检测和生物成像等领域中显示出巨大的前景。因此,急需对功能性荧光素结构探针的设计策略进行深入研究。通常通过引入醛基或酯化到荧光素呫吨环和苯部分来构建探针,由于其高活性,这些衍生物可以与分析物复合以发生颜色和荧光强度的变化。本文总结了荧光素的修饰位点及方法,介绍了荧光素探针的合成、性质及应用,并对近五年荧光素探针对不同分析物(包括金属阳离子、阴离子、小分子和生物大分子)的检测进行分类说明,旨在为高灵敏度荧光素探针的筛选和生物检测提供参考,并推动其在分析物传感和检测中的进一步应用。

固相萃取-液质联用分析饲料中24种β-受体激动剂类药物

本文建立了饲料中24种极性-中等极性β-受体激动剂类药物的可靠灵敏的检测方法。采用含乙腈-甲酸铵组合沉淀剂和正己烷双相提取净化,下层通过2%甲酸水溶液稀释后,经过混合阳离子交换固相萃取小柱(MCX)进一步净化。通过耐100%水相的反相C18色谱柱保留,UPLC-MS/MS电喷雾正离子模式下分析。结果表明,优化后的前处理方法能充分去除复杂基质的干扰,特异性好,灵敏度高。定量检测限范围在0.11μg/kg之间。基质添加曲线定量的线性良好,在猪饲料中3个添加水平的平均回收率范围在82.2%124.8%之间。添加回收重复性和日间精密度范围分别为0.8%14.9%和2.2%14.6%,均低于20%,符合欧盟2002/657/EC相关规定。