人参皂苷Rg3通过调控E2F1对人胃癌SGC-7901细胞生物行为学的影响

目的探究人参皂苷Rg3通过调控E2F1对人胃癌SGC-7901细胞生物行为学的影响。方法MTT测定不同浓度人参皂苷Rg3(0、80、160、320μmol·L^(-1))对细胞增殖影响;流式细胞术测定不同浓度人参皂苷Rg3对细胞凋亡的影响;划痕愈合实验和Transwell实验测定不同浓度人参皂苷Rg3对细胞迁移及侵袭的影响;Western blot测定不同浓度人参皂苷Rg3对E2F1、MMP-2、MMP-9、BCL-2、Bax表达的影响。结果80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞存活率与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞凋亡率与空白对照组比较明显增加,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞迁移数目与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞侵袭数目与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组E2F1 mRNA与E2F1蛋白表达量相较空白对照组明显减少且,呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞中MMP-2、MMP-9、BCL-2蛋白表达量与空白对照组比较明显降低,BCL-2与空白对照组比较明显升高,且呈浓度依赖性(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3能降低胃癌SGC-7901细胞增殖能力,抑制细胞迁移及侵袭能力,同时还促进SGC-7901细胞凋亡,且具有浓度依赖性,其作用机制可能通过E2F1因子下调MMP-2、MMP-9、BCL-2表达,上调Bax表达有关。

后程加速超分割放疗联合化疗治疗食管癌研究

目的探讨后程加速超分割放疗同步联合化疗治疗食管癌的近期疗效及不良反应。方法将83例食管癌患者随机分成单纯后程加速超分割放疗组(A组)和后程加速超分割放疗同步联合化疗组(B组)进行临床研究。两组均采用后程加速超分割放疗,B组在放疗同时进行化疗。结果 A组总有效率为86.8%(33/38),B组总有效率为91.1%(41/45),两组总有效率差异无显著性意义(P>0.05);但完全缓解率(CR)差异有显著性(P<0.05)。两组在放射性食道炎、放射性肺炎、方面无显著差异,骨髓抑制程度A组却轻于B组。结论后程加速超分割放疗同步联合化疗治疗食管癌能较单纯后程加速超分割放疗提高短期完全缓解率,但是增强了骨髓抑制反应。

3种超分割放疗方式治疗食管癌所致食管黏膜及肺损伤的比较

目的:比较超分割放疗(HRT)、连续加速超分割(CHART)、后程加速超分割(LCHART)放射治疗食管癌所致的食管黏膜及肺损伤。方法:2000年9月～2005年6月食管癌患者随机采用超分割放射治疗89例,连续加速超分割放射治疗75例,后程加速超分割放射治疗83例进行比较。结果:放射性食管炎发生率CHART组比HRT组和LCHART组严重(P=0.017,P=0.001),放射性肺炎发生率LCHART组明显轻于HRT组和CHART组(P=0.016,P=0.000)。结论:后程加速超分割放疗所造成的放射性食管黏膜及肺损伤最小。

Ki-67与食管鳞癌放疗敏感性的相关研究

目的探讨Ki-67在食管鳞癌组织中的表达与食管鳞癌的放疗敏感性的关系。方法应用免疫组化SP法检测79例食管鳞癌组织中Ki-67的表达。结果 Ki-67在食管鳞癌中的表达率为98.7%。Ki-67在不同分化程度及临床分期的食管鳞癌中表达差异均有统计学意义(P<0.05);Ki-67在不同放疗效果组的表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Ki-67的表达程度可作为食管癌预后和放疗敏感性预测指标。

人参皂苷Rg3联合新辅助放化疗对胃癌患者免疫功能及生存率的影响

目的研究人参皂苷Rg3联合新辅助放化疗对胃癌患者免疫功能及生存率的影响。方法选择2015年8月~2018年3月我院收治的74例胃癌患者,随机分对照组和观察组各37例。对照组采用新辅助放化疗治疗,观察组在对照组基础上联合人参皂苷Rg3治疗。比较两组免疫功能、生存率。结果治疗前,两组CD3^+、CD4^+、CD8^+、T淋巴细胞转化率及CD4^+/CD8^+值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组患者的CD3^+、CD4^+、T淋巴细胞转化率及CD4^+/CD8^+值均下降,且CD8^+值上升,观察组CD3^+、CD4^+、T淋巴细胞转化率及CD4^+/CD8^+值均上升,且CD8^+值下降,观察组的免疫功能显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用人参皂苷Rg3联合新辅助放化疗治疗胃癌患者,可有效改善患者免疫能力,提高患者生存率。

Bcl-2基因表达与食管鳞癌放疗敏感性的研究

目的探讨食管癌中Bcl-2基因的表达及其与放疗敏感性之间的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测81例食管鳞癌组织中Bcl-2的表达。结果 Bcl-2在食管鳞癌中的表达率为53.1%。Bcl-2在不同分化程度及临床分期的食管鳞癌中表达差异均有统计学意义(P<0.05);Bcl-2在不同放疗效果组的表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Bcl-2的表达程度可作为食管癌预后和放疗敏感性预测指标。

IGF-1R抑制剂对糖尿病肾病小鼠肾间质巨噬细胞浸润、lncRNA-Gm4419表达的影响

目的:探究胰岛素样生长因子1(IGF-1R)受体抑制剂对糖尿病肾病小鼠肾间质巨噬细胞浸润、lncRNA-Gm4419表达的影响。方法:选取60只雄性C57BL/6小鼠,采用随机数字表法分为:空白对照组、模型组和抑制剂组,每组20只。采用腹腔注射链脲佐菌素制成糖尿病肾病(DN)小鼠模型;采用免疫组化和流式细胞仪检测各组小鼠肾间质中CD_(68)^(+)细胞、F4/80^(+)细胞数目;采用蛋白质印迹检测各组小鼠肾脏组织中细胞因子信号转导抑制因子2(SOCS2)、Toll样受体4(TLR4)和IGF-1R的表达;采用RT-PCR检测各组小鼠肾组织中lncRNA-Gm4419及IGF-1R mRNA表达情况。结果:相比空白对照组,模型组小鼠CD_(68)^(+)细胞数目、F4/80^(+)细胞数目、TLR4蛋白相对表达、IGF-1R蛋白相对表达、Gm4419基因相对表达和IGF-1R9基因相对表达均显著升高,SOCS2蛋白相对表达水平显著降低(P<0.05);相比模型组,抑制剂组小鼠CD_(68)^(+)细胞数目、F4/80^(+)细胞数目、TLR4蛋白相对表达、IGF-1R蛋白相对表达、Gm4419基因相对表达和IGF-1R9基因相对表达均显降低高,SOCS2蛋白相对表达水平显著升高(P<0.05)。结论:抑制IGF-1R的表达可以有效抑制糖尿病肾病小鼠肾间质巨噬细胞浸润和lncRNA-Gm4419表达,其作用机制可能与促进SOCS2表达调控相关信号通路相关。

复方苦参注射液通过抑制多药耐药基因1和P糖蛋白的表达改善原位肺癌小鼠吗啡耐受

目的研究复方苦参注射液对原位肺癌小鼠吗啡耐受的影响,检测其对原位肺癌小鼠模型吗啡激活的多药耐药基因1(MDR1)介导的P糖蛋白(P-gp)过表达的关系。方法建立原位肺癌小鼠吗啡耐受模型,采用梯度浓度的复方苦参注射液处理,热辐射甩尾法测定不同条件下痛阈值;采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法,检测MDR1 mRNA和P-gp蛋白的表达;采用凝胶迁移技术检测MDR1基因上游启动子环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)的DNA结合活性的改变。结果吗啡组小鼠在第8天的最大镇痛百分率(MPE)为(85.21±6.53)%,第10天和第12天分别下降至(38.45±5.52)%和(28.14±4.52)%,表明原位肺癌小鼠已经形成吗啡耐受。而吗啡+300 mg/kg复方苦参注射液组小鼠在第8天的MPE为(79.34±6.50)%,第10天和第12天分别下降至(62.16±5.53)%和(40.20±4.50)%。RT-PCR检测结果显示,吗啡组、生理盐水组、吗啡+300 mg/kg复方苦参注射液组和200 mg/kg复方苦参注射液组小鼠脑组织中MDR1 mRNA的相对表达量分别为2.33±0.79、1.04±0.38、1.37±0.38和1.43±0.53。吗啡组与生理盐水组比较,差异有统计学意义(P<0.05);生理盐水组与200 mg/kg复方苦参注射液组比较,差异无统计学意义(P=0.05);吗啡组与吗啡+300 mg/kg复方苦参注射液组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot法检测结果显示,吗啡组、生理盐水组、吗啡+300 mg/kg复方苦参注射液组小鼠脑组织中P-gp蛋白的相对表达量分别为1.86±0.40、1.00±0.23和1.27±0.27。吗啡组P-gp蛋白的表达量明显高于生理盐水组(P<0.05);吗啡+300 mg/kg复方苦参注射液组与吗啡组比较,P-gp蛋白的表达亦明显下降(P<0.05)。吗啡+纳络酮组CREB的DNA结合活性为(0.89±0.23)Pu;生理盐水组CREB的DNA结合活性为(0.23±0.07)Pu,明显低于吗啡组[(0.81±0.23)Pu,P<0.05]和吗啡+纳络酮组(P<0.05);而吗啡+300 mg/kg复方苦参注射液组CREB的DNA结合活性为(0.79±0.21)Pu,对吗啡依赖所诱导的CREB的DNA结合活性升高未显示调节作用(P>0.05)。结论复方苦参注射液能明显改善吗啡耐受,同时可抑制被吗啡激活的MDR1 mRNA和P-gp蛋白的表达,这与其延缓吗啡耐受的机制有关。

胸苷酸合成酶mRNA在结肠癌HT-29细胞中表达的意义及与HT-29细胞对雷替曲塞化疗敏感性的相关性研究

目的探讨胸苷酸合成酶(TS)mRNA在结肠癌HT-29细胞中表达的意义,并探讨其与HT-29细胞对雷替曲塞化疗敏感性的相关性。方法对数期生长HT-29细胞,将TS-pcDNA3.1-zeo(+)质粒及pcDNA3.1 empty vector质粒转染至HT-29细胞,分别命名为过表达组、空载组,不干预细胞命名为对照组;实时荧光定量-聚合酶链反应法检测3组TS mRNA表达情况,MTT试验检测细胞增殖情况及计算雷替曲塞对各组细胞的半数抑制浓度(IC50)。结果过表达组,对照组和空载组细胞TS mRNA相对表达量分别为0.85±0.16,0.13±0.03,0.14±0.03,过表达组高于对照组和空载组,差异有统计学意义(均P<0.001)。过表达组和空载组干预48 h时增殖抑制率分别为(48.38±3.26)%,(1.27±0.14)%,过表达组增殖抑制率高于空载组(P<0.05)。雷替曲塞对过表达组,对照组和空载组中细胞的IC50值分别为(20.60±1.95),(43.51±4.11),(43.56±4.28)μmol·L^-1,雷替曲塞对过表达组细胞的IC50值低于对照组和空载组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论TS mRNA低表达可促进结肠癌HT-29细胞增殖,降低细胞对雷替曲塞敏感性,过表达TS基因可抑制细胞增殖,提高对雷替曲塞敏感性。

局部晚期胃癌患者XELOX化疗同步放疗89例疗效及安全性分析

目的探讨XELOX化疗同步放疗对局部晚期胃癌患者治疗效果及安全性的影响。方法选择2015年10月—2017年12月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的局部晚期胃癌患者178例,随机数字表法分为对照组(n=89)和观察组(n=89)。两组均采取常规分割调强放疗,于此基础上对照组采取XP方案化疗,观察组采取XELOX方案化疗。在放疗结束后6 W左右进行CT复查,对比两组临床效果、不良反应发生情况及治疗前后生存质量(GQOL-74)。结果治疗后观察组总有效率71. 91%与对照组68. 54%相比,无明显差异(P>0. 05);观察组Ⅰ～Ⅱ度胃肠道反应、血小板减少发生率较对照组低(P <0. 05);两组治疗前GQOL-74评分相比,无明显差异(P> 0. 05),两组治疗后GQOL-74评分均较治疗前增高,且观察组较对照组高(P <0. 05)。结论局部晚期胃癌患者予以XELOX化疗同步放疗治疗疗效肯定,改善患者生存质量,且可减少不良反应发生,安全有效。