膀胱小细胞癌(small cell carcinoma of the bladder,SCCB)临床十分少见,近年文献报道有增多趋势,发病率已由每0.05/10万上升至0.14/10万,约占原发膀胱恶性肿瘤的0.7%[1]。SCCB常与其他类型膀胱癌混合存在,形成复合癌,最常见的是尿路...膀胱小细胞癌(small cell carcinoma of the bladder,SCCB)临床十分少见,近年文献报道有增多趋势,发病率已由每0.05/10万上升至0.14/10万,约占原发膀胱恶性肿瘤的0.7%[1]。SCCB常与其他类型膀胱癌混合存在,形成复合癌,最常见的是尿路上皮癌和鳞状细胞癌[1-4],而同时复合3种其他类型的小细胞癌非常罕见。本文报道1例SCCB,并结合文献对其临床病理特点进行分析。展开更多
目的 探讨具有中间腺细胞分化特征并含小圆细胞成分的三阴性乳腺癌(triple negative breast carcinoma with intermediary glandular cells differentiation coexistence of small round cell components, IGS-TNBC)的临床病理特点。方...目的 探讨具有中间腺细胞分化特征并含小圆细胞成分的三阴性乳腺癌(triple negative breast carcinoma with intermediary glandular cells differentiation coexistence of small round cell components, IGS-TNBC)的临床病理特点。方法 收集2019年1月至2021年1月间南阳市中心医院收治的3例IGS-TNBC的临床资料,对其进行组织学观察和免疫组化染色分析并进行文献复习。结果 3例IGS-TNBC分别为73岁、40岁、35岁女性患者,大体均为右乳灰白质韧,边界不清的肿块,镜下癌巢主要含有3种肿瘤细胞成分:(1)主要位于外周的A型细胞成分:小圆细胞,核深染、胞质少、无核仁;免疫组化强表达CD10,弱表达CK5/6和CK8/18。(2)B型细胞成分:多位于A细胞内侧,核染色浅淡,有模糊的或清晰的核仁,少量淡染胞质,细胞间界限不清,核分裂象多见,对CK5/6、CK8/18、CD10不同程度表达。(3)分化的腺管,多位于癌巢中心区,B型细胞内侧,对CK5/6和CK8/18均强表达。CK8/18由A细胞至B细胞到腺管表达逐渐增强。Ki-67在B细胞区均≥50%;P53在B细胞和腺管弥漫强表达,在A细胞不表达。3例均未见淋巴结转移。结论 IGS-TNBC为具有肿瘤干细胞分化特征的三阴性乳腺癌,其具有高增殖活性;小圆细胞成分可能为肿瘤分化原始细胞,基于TP53基因突变等分子机制向中间腺细胞分化并形成腺管。展开更多
文摘膀胱小细胞癌(small cell carcinoma of the bladder,SCCB)临床十分少见,近年文献报道有增多趋势,发病率已由每0.05/10万上升至0.14/10万,约占原发膀胱恶性肿瘤的0.7%[1]。SCCB常与其他类型膀胱癌混合存在,形成复合癌,最常见的是尿路上皮癌和鳞状细胞癌[1-4],而同时复合3种其他类型的小细胞癌非常罕见。本文报道1例SCCB,并结合文献对其临床病理特点进行分析。
文摘目的 探讨具有中间腺细胞分化特征并含小圆细胞成分的三阴性乳腺癌(triple negative breast carcinoma with intermediary glandular cells differentiation coexistence of small round cell components, IGS-TNBC)的临床病理特点。方法 收集2019年1月至2021年1月间南阳市中心医院收治的3例IGS-TNBC的临床资料,对其进行组织学观察和免疫组化染色分析并进行文献复习。结果 3例IGS-TNBC分别为73岁、40岁、35岁女性患者,大体均为右乳灰白质韧,边界不清的肿块,镜下癌巢主要含有3种肿瘤细胞成分:(1)主要位于外周的A型细胞成分:小圆细胞,核深染、胞质少、无核仁;免疫组化强表达CD10,弱表达CK5/6和CK8/18。(2)B型细胞成分:多位于A细胞内侧,核染色浅淡,有模糊的或清晰的核仁,少量淡染胞质,细胞间界限不清,核分裂象多见,对CK5/6、CK8/18、CD10不同程度表达。(3)分化的腺管,多位于癌巢中心区,B型细胞内侧,对CK5/6和CK8/18均强表达。CK8/18由A细胞至B细胞到腺管表达逐渐增强。Ki-67在B细胞区均≥50%;P53在B细胞和腺管弥漫强表达,在A细胞不表达。3例均未见淋巴结转移。结论 IGS-TNBC为具有肿瘤干细胞分化特征的三阴性乳腺癌,其具有高增殖活性;小圆细胞成分可能为肿瘤分化原始细胞,基于TP53基因突变等分子机制向中间腺细胞分化并形成腺管。