目的:观察反式白藜芦醇(TR)对痴呆大鼠海马旁回的作用。方法:大鼠随机分为给药组和对照组。在大鼠海马内注射Aβ25-35后5天,采用TUNEL法检测5组大鼠海马细胞及周围皮质凋亡情况,采用real time RT-PCR法检测两组大鼠海马及皮质iNOS、casp...目的:观察反式白藜芦醇(TR)对痴呆大鼠海马旁回的作用。方法:大鼠随机分为给药组和对照组。在大鼠海马内注射Aβ25-35后5天,采用TUNEL法检测5组大鼠海马细胞及周围皮质凋亡情况,采用real time RT-PCR法检测两组大鼠海马及皮质iNOS、caspase-3表达。结果:对大鼠海马以及周边区域的iNOS、caspase-3的表达进行分析结果,给药组的iNOS、caspase-3表达水平下调2.59%,明显低于对照组的9.33%,差异有统计学意义。结论:TR对损伤的大鼠海马周围皮层神经元有保护作用,其机制可能部分与下调iNOS、caspase-3表达有关。展开更多
目的探讨反式白藜芦醇(TR,Trans-Resveratrol)对Aβ25-35损伤大鼠海马NMDA受体NR1、NR2A亚基表达的影响。方法选择经莫式水迷宫(MWM)训练合格的大鼠,随机分为6组:假手术组;模型组;TR高剂量组、TR中剂量组、TR低剂量组、安理申对照组。...目的探讨反式白藜芦醇(TR,Trans-Resveratrol)对Aβ25-35损伤大鼠海马NMDA受体NR1、NR2A亚基表达的影响。方法选择经莫式水迷宫(MWM)训练合格的大鼠,随机分为6组:假手术组;模型组;TR高剂量组、TR中剂量组、TR低剂量组、安理申对照组。模型组通过在大鼠海马内注射Aβ25-35制模获得,在模型组基础上分别用TR高、中、低剂量TR干预获得TR高剂量组、TR中剂量组、TR低剂量组,同时用安理申干预获得安理申对照组,每组6只,采用实时聚合酶链反应法(real time PCR)检测6组大鼠海马NMDA受体NR1、NR2A表达。结果在MWM中模型组逃避潜伏期比TR高、中、低剂量组、安理申组和假手术组明显延长,各组NMDA受体NR1表达分别为(0.14±0.04),(1.51±0.54),(0.22±0.06),(0.37±0.08,0.61)±0.15)(LOW),(0.97±0.16)(安理申)。各组NMDA受体NR2A表达分别为(0.12±0.07)、(1.72±0.34)、(0.16±0.06)、(0.21±0.08)、(0.52±0.15)、(0.67±0.16)。结论 TR可能有下调海马NMDAR1、NMDAR2A受体表达,从而减少海马细胞凋亡的作用。展开更多
文摘目的:观察反式白藜芦醇(TR)对痴呆大鼠海马旁回的作用。方法:大鼠随机分为给药组和对照组。在大鼠海马内注射Aβ25-35后5天,采用TUNEL法检测5组大鼠海马细胞及周围皮质凋亡情况,采用real time RT-PCR法检测两组大鼠海马及皮质iNOS、caspase-3表达。结果:对大鼠海马以及周边区域的iNOS、caspase-3的表达进行分析结果,给药组的iNOS、caspase-3表达水平下调2.59%,明显低于对照组的9.33%,差异有统计学意义。结论:TR对损伤的大鼠海马周围皮层神经元有保护作用,其机制可能部分与下调iNOS、caspase-3表达有关。
文摘目的探讨反式白藜芦醇(TR,Trans-Resveratrol)对Aβ25-35损伤大鼠海马NMDA受体NR1、NR2A亚基表达的影响。方法选择经莫式水迷宫(MWM)训练合格的大鼠,随机分为6组:假手术组;模型组;TR高剂量组、TR中剂量组、TR低剂量组、安理申对照组。模型组通过在大鼠海马内注射Aβ25-35制模获得,在模型组基础上分别用TR高、中、低剂量TR干预获得TR高剂量组、TR中剂量组、TR低剂量组,同时用安理申干预获得安理申对照组,每组6只,采用实时聚合酶链反应法(real time PCR)检测6组大鼠海马NMDA受体NR1、NR2A表达。结果在MWM中模型组逃避潜伏期比TR高、中、低剂量组、安理申组和假手术组明显延长,各组NMDA受体NR1表达分别为(0.14±0.04),(1.51±0.54),(0.22±0.06),(0.37±0.08,0.61)±0.15)(LOW),(0.97±0.16)(安理申)。各组NMDA受体NR2A表达分别为(0.12±0.07)、(1.72±0.34)、(0.16±0.06)、(0.21±0.08)、(0.52±0.15)、(0.67±0.16)。结论 TR可能有下调海马NMDAR1、NMDAR2A受体表达,从而减少海马细胞凋亡的作用。