吉林长白山人参与其它地域人参比较分析研究

为促进人参产业发展,提高全民人参保健意思,弘扬中华人参文化,重点阐述了地理标志产品吉林长白山人参的独特生态环境优势、质量对比及其功效。方法以现代人参研究成果比较分析了该品与其它地域人参产品之间质量的异同点,并以中医理论和现代医药学学术观点分析论述了吉林长白山人参及其制品抗疲劳、抗辐射的作用机理及其应用。吉林长白山人参内在质量的诸多方面均优于高丽人参、日本人参和北朝鲜人参。吉林长白山人参及其制品抗疲劳、抗辐射作用的保健应用为工作繁忙疲劳人群和受辐射污染人群提供有效的保健方法,同时也为人参保健品开发与应用和提高我国人参国际竞争力提供科学依据。

玉米须中抑制黄嘌呤氧化酶活性组分的筛选及其作用

目的:提取玉米须中具有抑制黄嘌呤氧化酶(XOD)作用的活性组分,为进一步开发治疗痛风的中药新药提供依据。方法:通过测定黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系产生尿酸和超氧离子的生成量,得出玉米须不同溶剂提取物(乙醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物)及不同溶剂(水和10%、30%、50%、70%、90%乙醇)纯化得到的活性组分对XOD活性抑制率,以确定活性组分,并将其与阳性对照药别嘌醇进行XOD活性半数抑制率(IC50)比较。结果:乙酸乙酯提取物XOD活性抑制率最高,为(25.60±1.01)%;与其他各组比较,经50%乙醇纯化得到的活性组分XOD活性抑制率最高,为(60.90±1.27)%。与阳性药别嘌醇进行比较,通过测定尿酸生成量得出50%乙醇纯化得到的活性组分对XOD的IC50为6.00 mg.L-1,别嘌呤醇对XOD的IC50为1.10 mg.L-1;而通过测定超氧离子生成量得出50%乙醇纯化得到的活性组分对XOD的IC50为4.50 mg.L-1,别嘌呤醇对XOD的IC50为1.05 mg.L-1。结论:玉米须中抑制XOD的活性组分为经50%乙醇纯化得到的活性组分。

千里光总黄酮体外抗肿瘤和抗病毒活性研究

目的:观察千里光总黄酮的体外抗肿瘤和抗病毒作用。方法:采用MTT法测定千里光总黄酮对人肝癌细胞株SMMC-7721、人胃癌细胞株SGC-7901和人乳腺癌细胞株MCF-7的生长抑制情况;采用细胞体外病变效应(CPE)法检测千里光总黄酮在人宫颈癌HeLa细胞中对人呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用。结果:千里光总黄酮对SMMC-7721、SGC-7901和MCF-7三种瘤株生长的半数抑制浓度分别为48.73、61.32和31.26μg/mL;千里光总黄酮半数中毒浓度为0.29 mg/mL,抑制RSV的半数有效浓度为38.3μg/mL,治疗指数(TI)为7.6。结论:千里光总黄酮体外具有明显的抗肿瘤和抗病毒活性。

桑黄菌丝体粗多糖的提取方法研究

采用正交试验设计,以桑黄菌丝体粗多糖含量为考察指标,用苯酚—硫酸法,分别确定了热水浸提法、微波辅助提取法和超声提取法的最佳工艺。通过极差分析得出:热水浸提法的最优工艺为浸提时间3 h、浸提3次、液料质量比50∶1、浸提温度90℃,粗多糖提取率为2.10%;微波提取法的最优工艺为微波处理15 min、液料质量比50∶1、提取3次,提取率为4.18%;超声提取法的最优工艺为超声30 min、提取2次、液料质量比60∶1、温度60℃、频率60 Hz,提取率为3.02%。微波辅助法与热水浸提法相比,时间缩短,且提取率提高近1倍;与超声提取法相比,时间缩短1/2,但提取率提高40%。因此,微波辅助提取法速度更快、提取效率更高、操作更简便,优于其他2种方法。

北五味子光合特性的研究

应用美国LI—COR公司制造的LI—6400型便携式光合作用测定系统,研究了田间条件下北五味子光合特性。Pn的日变化曲线是双峰型。6:00～11:00随着气温和光照的增强,叶片光合速率不断提高,11:00达到最大值;11:00～14:00逐渐下降,14:00～15:0O略有回升,到15:00出现次高峰,以后随气温和光照的减弱呈下降趋势。Pn的变化在6:00～11:00和15:00～18:00与光照强度变化规律相一致;Pn在11:00～14:00的下降,表明其光合作用存在“午休”现象。北五味子长枝比短枝,发育枝比结果枝光合速率高。北五味子不同种质间需光性差异明显,需光性强的叶片浓绿,光合速率高,高产稳产;需光性弱的叶片发黄,光合速率低,大小年现象严重。

救必应酸在大鼠体内的口服生物利用度研究

目的:研究救必应酸在大鼠体内药动学和口服生物利用度。方法:建立测定大鼠血浆中救必应酸浓度的RP-HPLC法。考察大鼠经灌胃和尾静脉给予40 mg·kg^(-1)的救必应酸后血药浓度变化。采用3p97软件计算分析药动学参数和口服生物利用度。结果:灌胃组大鼠的Cmax为(0.81±0.22)μg·ml^(-1),Tmax为(45.24±5.13)min,T1/2为(101.47±8.25)min,AUC为(76.3±13.68)μg·min-1·ml^(-1);静脉注射组的T1/2为(73.68±11.02)min,AUC为(1 687.4±29.54)μg·min^(-1)·ml^(-1)。救必应酸口服利用度为4.52%。结论:救必应酸的口服生物利用度较差。

名贵动物药哈蟆油的化学成分研究进展

根据近70年来国内外公开发表的有关文献及作者的研究,对哈蟆油的化学成分进行综述。哈蟆油含有蛋白质、脂肪酸、核酸、维生素类、碳水化合物、磷脂类、激素类、甾体类等化合物。迄今为止,已从哈蟆油中分离鉴定出多种化学成分,但尚未发现其药效物质基础,有待于进一步研究。

HPLC法测定喘复康软胶囊中2组分含量

目的测定喘复康软胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸异丙嗪的含量。方法HPLC法 ,采用shim packVp ODS色谱柱 ,流动相分别为甲醇 0 0 5moL·L-1磷酸二氢钾 三乙胺 (V∶V∶V =2 0∶80∶0 0 2和V∶V∶V =5 5∶4 5∶0 0 2 ,用磷酸调节 pH =3 4 ) ,检测波长分别为 2 0 6nm和 2 5 1nm。结果盐酸麻黄碱在 0 0 18～ 0 10 7mmol·L-1、盐酸异丙嗪在 0 0 14～ 0 0 37mmol·L-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,其回归方程分别为Y =3 2 13× 10 4X +2 83× 10 2 (r =0 9999)、Y =8 72 9× 10 4X +3 16 2× 10 3 (r =0 9999) ;回收率分别为 99 3% (RSD =0 6 % )和 99 4 % (RSD =0 6 % )。结论该方法可用于喘复康软胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸异丙嗪

薯蓣皂苷元对人胃癌SGC-7901细胞体外作用的研究

目的探讨薯蓣皂苷元对人胃癌SGC-7901细胞株的增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响。方法采用MTT比色法检测不同浓度薯蓣皂苷元对SGC-7901细胞的增殖抑制作用;采用流式细胞术检测薯蓣皂苷元对SGC-7901细胞凋亡的影响。结果 MTT结果显示,薯蓣皂苷元体外可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,并呈时间-剂量依赖性,作用244、8、72 h的半数抑制浓度(IC50)分别为62.90、31.83和18.21μg.mL-1;流式细胞检测表明,8、163、2、64μg.mL-1的薯蓣皂苷元分别作用SGC-7901细胞122、43、6 h,对细胞周期没有明显影响,但能明显诱导SGC-7901细胞发生凋亡,同样具有显著的时间-剂量依赖性。结论薯蓣皂苷元具有抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖、诱导其凋亡的作用,但对SGC-7901细胞周期没有明显影响。

人参益智片质量标准研究

目的 制定人参益智片质量标准草案,控制制剂成品质量.方法 采用薄层色谱法对制剂中的人参、补骨脂等进行鉴别,采用HPLC法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素总含量.色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-2％冰乙酸溶液（30∶70）为流动相;检测波长为246 nm.结果 TLC法对制剂中鉴别药材专属性强、斑点分离清晰、重现性好,阴性无干扰;HPLC测定补骨脂素在0.019～0.19 μg范围、异补骨脂素在0.023～0.23 μg范围内呈良好的线性关系,回收率为97.50％,RSD为2.95％.结论 质量检测方法简便易行,专属性强,重复性好,可作为制剂的质量控制标准.

名贵动物药哈蟆油的药理作用研究进展

收集了20余年来有关哈蟆油药理学研究的文献报道,进行集中整理分析,详尽报道哈蟆油的药理作用。哈蟆油具有抗疲劳、抗应激、抗衰老、镇咳祛痰、提高机体免疫力等多种药理作用。迄今为止,哈蟆油的药理作用研究较为深入,为哈蟆油的深层次开发奠定了理论基础。

栽培千里光和野生千里光中挥发油的化学成分及含量比较

[目的]研究栽培千里光和野生千里光挥发油化学成分及其相对含量,以期为千里光的合理开发提供一定的科学依据。[方法]采用水蒸气蒸馏法从栽培千里光和野生千里光中提取挥发油,利用GC-MS分析挥发油的化学成分组成。[结果]栽培千里光和野生千里光挥发油的成分组成存在一定的差别,即从栽培千里光挥发油中鉴定出23种化合物,从野生千里光挥发油中鉴定出21种化合物,其中有13种化合物是相同的。栽培千里光挥发油中含有17种萜类化合物,6种脂肪族和芳香族化合物;而野生千里光挥发油中含有9种萜类化合物,12种脂肪族和芳香族化合物。2种千里光挥发油成分的含量也不同,即栽培千里光挥发油的主要成分是α-金合欢烯(11.60%)、α-石竹烯(13.49%)、石竹烯氧化物(8.57%)、棕榈酸(10.86%)和亚油酸(9.00%);而野生千里光挥发油的主要成分是α-金合欢烯(8.10%)、α-石竹烯(19.50%)、石竹烯氧化物(14.22%)、棕榈酸(21.45%)和亚油酸(13.66%)。[结论]该法测定出栽培千里光和野生千里光挥发油的化学成分及其相对含量,这为千里光的合理开发和资源的可持续利用提供了一定的科学依据。

东北细辛适宜加工方法的研究

对东北细辛不洗阴干(对照)、不洗冻干和水洗阴干3种加工方法干品的外观、总挥发油、折干率进行比较。结果表明:水洗阴干总挥发油舍量为2.66％,比对照2.50％高0.16％;不洗冻干为2.02％,比对照低0.48％。水洗阴干折干率为29.93％,比对照36.17％低6.24％;不洗冻干折干率为37.24％,比对照高1.07％。不洗冻干折干率虽比对照高,但总挥发油含量低,无应用价值;水洗阴干折干率虽比对照低,但产品卫生、杂质少,总挥发油含量高,有应用开发前景。

短瓣金莲花研究进展

本文通过对国内外相关文献进行整理与分析,综述了短瓣金莲花的化学成分和药理作用的研究进展。短瓣金莲花主要含有黄酮、苯乙素,还含有少量的有机酸及酯类等化学成分。药理活性研究发现,短瓣金莲花其所含的化学成分具有抗炎镇痛、抑菌、增强免疫等药理活性。本文对短瓣金莲的化学成分和药理活性进行综述,这将有利于综合开发利用天然药物资源,拓宽短瓣金莲在开发植物药方面新的发展前景,也为短瓣金莲有效的应用于临床提供科学的依据。

甘草种衣剂对甘草某些生理指标的影响

比较分析了甘草种子经种衣剂包衣处理条件下,甘草植株某些生理指标的变化情况。结果表明,甘草种衣剂包衣处理后,甘草植株根系活力、叶绿素含量、硝态氮含量、蛋白质含量和可溶性糖的含量显著提高。表明甘草种衣剂可以提高中药材甘草的品质与产量。

复方金银花颗粒质量标准的研究

目的建立复方金银花颗粒的质量标准,以确保产品质量。方法采用TLC法对复方金银花颗粒中金银花、黄芩、连翘进行薄层鉴别和本品的山银花检查,同时对复方金银花颗粒的粒度、溶化性、水分、微生物限度等进行检查。结果对照品与供试品相应的位置上有相同颜色的荧光斑点,斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论此方法操作简单、稳定、专属性和重现性强,可用于复方金银花颗粒的质量控制。

反相高效液相色谱法测定龙葵果中澳洲茄碱和澳洲茄边碱的含量

利用反相高效液相色谱法快速测定龙葵果中2种甾体生物碱的含量。采用Agilent Extend-C 18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸为流动相,流速1.0 mL/min,进样量5μL,柱温30℃,在203 nm条件下检测,以等度洗脱方式在30 min内分离了澳洲茄碱、澳洲茄边碱2种生物碱。结果表明,澳洲茄碱含量测定的线性范围为1.7~8.5μg(r=0.9996);澳洲茄边碱含量测定的线性范围为1.84~9.19μg(r=0.9999),平均回收率分别为100.18%和99.08%。该方法简便快速、准确度高,可用于龙葵药材的质量评价。

紫外线照射对猴头菌菌丝体多糖含量的影响

用紫外线辐照猴头菌菌丝体,对辐照的菌丝体采用超声处理并结合水提醇沉提取猴头菌菌丝体多糖,用苯酚-硫酸法进行了多糖含量测定。结果表明：紫外线辐照5~15min的各处理组之间及与对照组菌丝体多糖含量均有差异,紫外线辐照10min的处理组菌丝体多糖含量最高达165mg/g;其它处理组的多糖含量均低于对照组。

高效液相色谱法测定培坤丸中橙皮苷的含量

目的:建立培坤丸中橙皮苷 HPLC含量测定方法。方法:采用Dia- monsil C18 5μ(4．6mm × 250mm)色谱柱, 以甲醇-醋酸-水(34:4:62)为流动相;检测波长为284nm。结果;橙皮苷的线性范围0．16-1．46μg,γ=0．9999,平均回收率为100．4％,RSD=1．11％。结论:方法简便,重现性、准确性均好,可作为控制该产品质量的方法。