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“互联网+”环境下高校实验室安全管理模式研究 被引量:4
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作者 张英 郝林琳 杨丽 《科技创新导报》 2019年第18期172-172,174,共2页
实验室安全是高校实验室建设和管理的重要环节,也是培养高科技创新型人才的重要保障。本文从完善实验室管理制度、网络化实验室安全教育、全程化监管危险化学品、强化实验室安全检查和文化建设等方面进行了研究与探索,从而提高实验室安... 实验室安全是高校实验室建设和管理的重要环节,也是培养高科技创新型人才的重要保障。本文从完善实验室管理制度、网络化实验室安全教育、全程化监管危险化学品、强化实验室安全检查和文化建设等方面进行了研究与探索,从而提高实验室安全意识和管理水平,为师生营造出安全有保障的实验环境。 展开更多
关键词 实验室安全 管理制度 安全教育 文化建设 安全检查
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华支睾吸虫病在我国的流行及诊断方法研究进展 被引量:15
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作者 孙青松 于妮娜 +2 位作者 尚信池 张笛 刘明远 《动物医学进展》 北大核心 2019年第8期84-88,共5页
华支睾吸虫病是由华支睾吸虫引起的危害严重的鱼源性人兽共患寄生虫病,主要引起人和多种动物的肝胆病变,严重者可引起胆管上皮癌,因此华支睾吸虫被国际癌症署(IARC)归为第Ⅰ类生物性致癌因子。我国华支睾吸虫病主要流行于淡水资源丰富... 华支睾吸虫病是由华支睾吸虫引起的危害严重的鱼源性人兽共患寄生虫病,主要引起人和多种动物的肝胆病变,严重者可引起胆管上皮癌,因此华支睾吸虫被国际癌症署(IARC)归为第Ⅰ类生物性致癌因子。我国华支睾吸虫病主要流行于淡水资源丰富的地区,在我国27个省、市、自治区均有该病人体感染的报道。近年来,我国华支睾吸虫感染率呈上升趋势,且受威胁地区和人数不断增加。对该病的诊断和防控已刻不容缓,传统的病原学诊断方法存在着一定的局限性和弊端。免疫学方法和分子生物学技术的不断发展为该病的诊断提供了新的途径,今后在华支睾吸虫病的基础研究与防控中起到更加重要的作用。论文就华支睾吸虫病的流行特点及诊断方法研究进展进行综述,以期为华支睾吸虫病的研究提供参考。 展开更多
关键词 华支睾吸虫病 流行病学 免疫学诊断 分子生物学技术
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生物相关专业中《仪器分析实验课》的教学改革与实践
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作者 张英 杨丽 官员 《科技创新导报》 2019年第10期224-225,共2页
“仪器分析课程”是生物相关专业的一门重要基础课程,“仪器分析实验课”是该课程的重要组成部分。本文从更新仪器设备配置、优化实验教学内容、改革实验教学方法和完善考核评价体系等方面进行了探索与改革,取得了一定的成效。既提高了... “仪器分析课程”是生物相关专业的一门重要基础课程,“仪器分析实验课”是该课程的重要组成部分。本文从更新仪器设备配置、优化实验教学内容、改革实验教学方法和完善考核评价体系等方面进行了探索与改革,取得了一定的成效。既提高了仪器分析实验课的教学质量,又培养了学生的创新思维能力和综合素质。 展开更多
关键词 生物专业 仪器分析实验课 教学改革 实践
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玉米中伏马毒素B1、B2间接竞争酶联免疫吸附方法的建立 被引量:6
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作者 于瑶 李岩松 +5 位作者 卢士英 杨勇 胡盼 任洪林 柳增善 周玉 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期193-197,共5页
基于伏马毒素B1(fumonisin B1,FB1)单克隆抗体建立了间接竞争酶联免疫吸附法(indirect competitive enzyme linked immunosorbent assay,ic-ELISA),用于玉米中伏马毒素的初步筛查。该方法优化了抗原包被浓度和单抗体稀释倍数、抗原包被... 基于伏马毒素B1(fumonisin B1,FB1)单克隆抗体建立了间接竞争酶联免疫吸附法(indirect competitive enzyme linked immunosorbent assay,ic-ELISA),用于玉米中伏马毒素的初步筛查。该方法优化了抗原包被浓度和单抗体稀释倍数、抗原包被条件、酶标二抗稀释倍数、底物作用时间。结果显示,线性检测范围为1.41~54.2ng/m L,最低检测限为24.5μg/kg,实测玉米样品加标回收率为89.36%~108.54%。交叉反应结果显示,与伏马毒素B2(fumonisin B2,FB2)交叉反应率为129.88%,与其他真菌毒素交叉反应均小于10%,该ic-ELISA方法可对玉米样品中的FB1与FB2总量进行初筛。 展开更多
关键词 玉米 伏马毒素B1 伏马毒素B2 间接竞争酶联免疫吸附法(ic-ELISA)
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吡虫啉农药间接竞争ELISA检测方法的建立 被引量:6
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作者 于祥东 李岩松 +5 位作者 司朝朝 刘琰 关乃瑜 张胜兰 查永红 周玉 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2019年第2期107-112,118,共7页
为建立特异性检测吡虫啉的间接竞争酶联免疫分析方法(ic-ELISA),利用能特异性识别吡虫啉的单克隆抗体,对ic-ELISA步骤中相关参数进行优化,确定最佳反应条件。结果表明:建立的ic-ELISA检测方法的灵敏度(ICI0)和检测范围(IC15~IC85)分别为... 为建立特异性检测吡虫啉的间接竞争酶联免疫分析方法(ic-ELISA),利用能特异性识别吡虫啉的单克隆抗体,对ic-ELISA步骤中相关参数进行优化,确定最佳反应条件。结果表明:建立的ic-ELISA检测方法的灵敏度(ICI0)和检测范围(IC15~IC85)分别为0.06、0.08~3.26μg·L^-1。该方法对大米、梨、卷心菜3种样品加标回收率为83.61%~112.65%,与商品化试剂盒检测结果相比,其决定系数(R^2)为0.9531。这一研究建立的检测方法灵敏度高于大多数报道的检测方法,可满足我国规定的农产晶中吡虫啉最大残留限量标准检测要求,用于谷物、果蔬中吡虫啉残留定量检测。 展开更多
关键词 农产品 吡虫啉 ic-ELISA
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产纤维素酶的牛源纤维化微小菌分离鉴定及生物学特性分析 被引量:4
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作者 章沙沙 赵强 +3 位作者 卢士英 徐健峰 孙晓丽 柳增善 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2020年第5期29-35,51,共8页
为研究牛等大型家畜肠道菌群的多样性及饲草性纤维素分解菌的背景,从东北及内蒙牛养殖主产区和屠宰加工区环境中采集大量动物毛发、粪便、肉样、血液样品,共计分离620株纤维化微小菌。对其中200株进行了纤维素酶等筛选,共79株具有较为... 为研究牛等大型家畜肠道菌群的多样性及饲草性纤维素分解菌的背景,从东北及内蒙牛养殖主产区和屠宰加工区环境中采集大量动物毛发、粪便、肉样、血液样品,共计分离620株纤维化微小菌。对其中200株进行了纤维素酶等筛选,共79株具有较为明显的纤维素酶活性,其中1株从牛粪便中分离的纤维化微小菌(72-3)的初步分析结果表明,该菌纤维素酶活性较高,具有分泌纤维素酶、蛋白酶、甘露聚糖酶、葡聚糖酶、几丁质酶、果胶酶、木聚糖酶等多种酶的能力。经基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪MALDI-TOF、法国梅里埃VITEK生化鉴定仪和16S rDNA鉴定,确定为放线菌门中的纤维化微小菌(Cellulosimicrobium sp.nov.),经小鼠急性毒性试验表明,该株菌具有低致病性,对动物是安全的。药敏试验结果显示,该菌对24种抗菌药中的20种耐药,仅对4种抗生素头孢哌酮、头孢曲松、磺胺异恶唑、阿奇霉素敏感。这一研究首次从家畜牛体内分离出纤维化微小菌,为家畜肠道内菌群多样性及纤维素消化等研究提供相关依据,也为后续纤维化微小菌的相关酶学性质开发利用奠定科学基础。 展开更多
关键词 纤维化微小菌 分离鉴定 分解纤维素 药敏试验
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CCKBR蛋白的生物信息学分析、原核表达及抗体制备 被引量:3
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作者 常江 赵柯 +7 位作者 李畅 杨阿林 关玉婷 李萌 张嵩 胡盼 任洪林 柳增善 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第9期10-14,242,共6页
为了获得胆囊收缩素Ⅱ型受体(CCKBR)的多克隆抗体,建立CCKBR的分子水平检测方法,试验克隆了CCKBR基因CDS全序列并采用生物信息学方法分析CCKBR的抗原表位,根据分析结果合成重组CCKBR基因序列进行原核表达并对表达产物分析鉴定,最后制... 为了获得胆囊收缩素Ⅱ型受体(CCKBR)的多克隆抗体,建立CCKBR的分子水平检测方法,试验克隆了CCKBR基因CDS全序列并采用生物信息学方法分析CCKBR的抗原表位,根据分析结果合成重组CCKBR基因序列进行原核表达并对表达产物分析鉴定,最后制备多克隆抗体并分析抗体的适用性。结果表明:CCKBR基因CDS全序列扩增成功;抗原区域可能位于35-53,160-175,195-215,245-300,347-368,390-430位氨基酸残基;原核表达的目的条带大小为23.9 ku,与预期结果一致,Western-blot检测条带正确;用包涵体免疫新西兰大耳白兔,获得CCKBR的多克隆抗体,Westernblot检测到CCKBR天然蛋白。说明试验表达CCKBR重组蛋白成功,且由该蛋白制备的抗体能检测出CCKBR天然蛋白,可用于CCKBR的进一步研究。 展开更多
关键词 胆囊收缩素Ⅱ型受体 克隆 原核表达 抗原表位 生物信息学 多克隆抗体
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小鼠CD40胞外段的原核表达及多克隆抗体的制备
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作者 曹旗 潘悦 +7 位作者 郑宇 王菡 任洪林 胡盼 李岩松 周玉 柳增善 卢士英 《湖北农业科学》 2020年第6期130-134,共5页
为了探讨CD40抗体与CD40结合对B细胞应答小分子半抗原的增强作用,利用TRIzol法提取BALB/c小鼠脾脏总RNA,并反转录成cDNA;根据CD40的胞外段CDS设计引物,通过PCR扩增目的基因,构建pGEX4T-1-CD40表达载体,进行原核表达及多克隆抗体制备。... 为了探讨CD40抗体与CD40结合对B细胞应答小分子半抗原的增强作用,利用TRIzol法提取BALB/c小鼠脾脏总RNA,并反转录成cDNA;根据CD40的胞外段CDS设计引物,通过PCR扩增目的基因,构建pGEX4T-1-CD40表达载体,进行原核表达及多克隆抗体制备。结果表明,成功扩增了522 bp的目的基因,表达并纯化获得了45 ku的CD40重组蛋白,多克隆抗体抗体不但可与重组蛋白结合,与小鼠脾脏天然CD40蛋白也可以特异性结合。说明CD40重组蛋白表达成功,且制备的抗体有望模拟CD40L为B细胞活化提供第二信号。 展开更多
关键词 CD40 原核表达 多克隆抗体 半抗原 免疫增强
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我国部分省份不同阶段猪群CSF、PRRS及PR-GE抗体检测分析 被引量:2
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作者 刘晓东 袁飞 +4 位作者 刘红祥 陈俭 孔宪好 杜元钊 陆慧君 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期1-5,共5页
为了解我国不同生长阶段猪群猪瘟(classical swine fever,CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)及猪伪狂犬病(pseudorabies,PR)的免疫情况,从而为制定合理有效的免疫程序提供理论依据,进而更... 为了解我国不同生长阶段猪群猪瘟(classical swine fever,CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)及猪伪狂犬病(pseudorabies,PR)的免疫情况,从而为制定合理有效的免疫程序提供理论依据,进而更好地防疫此3种疫病,本试验应用ELISA方法对2018年收集的14580份猪血清样本进行了CSF、PRRS及PR-GE抗体检测。结果显示,2018年,我国猪群CSF、PRRS、PR-GE抗体阳性率分别为78.84%,78.23%和27.47%;不同阶段猪群同种疫病抗体阳性率差异较大,其中,CSF抗体阳性率公猪最高(91.67%)、保育猪最低(57.00%),PRRS抗体阳性率育肥猪最高(91.31%)、保育猪最低(50.02%),PR-GE抗体阳性率公猪最高(33.98%)、后备母猪最低(19.17%);不同阶段猪群同种抗体离散度也存在较大差异。 展开更多
关键词 猪瘟 猪繁殖与呼吸综合征 猪伪狂犬病 抗体
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犬骨骼血管肉瘤的影像学及病理形态学分析
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作者 高蕊 张海涛 +5 位作者 石俊超 张竞 马莹 徐荣艺 贺文琦 陆慧君 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期740-744,共5页
1只4岁龄雄性贵宾犬,因左后肢肿胀跛行入院就诊。影像学检查,发现左后肢膝关节间隙不对称、远端骨皮质不连续等异常,遂进行生检手术并送病理学检查。病理组织学观察可见大部分正常骨组织结构消失,骨髓腔内有大量异常增殖的肿瘤细胞向骨... 1只4岁龄雄性贵宾犬,因左后肢肿胀跛行入院就诊。影像学检查,发现左后肢膝关节间隙不对称、远端骨皮质不连续等异常,遂进行生检手术并送病理学检查。病理组织学观察可见大部分正常骨组织结构消失,骨髓腔内有大量异常增殖的肿瘤细胞向骨组织浸润,肿瘤细胞多排列成管腔结构,管腔内有红细胞存在,细胞异型性较高,有多核细胞出现,有丝分裂常见。免疫组织化学染色结果表明,肿瘤区域血管内皮细胞特异性标记物CD31及Factor Ⅷ染色均呈阳性,证明该肿瘤是血管内皮细胞来源。结合临床病例情况及病理学诊断结果,确诊为血管肉瘤。该研究结果不仅为临床病例治疗方案的制定及预后评估提供参考,而且对骨骼发生血管肉瘤病例的病理诊断提供重要依据。 展开更多
关键词 骨血管肉瘤 病理组织学 免疫组织化学 CD31 FactorⅧ
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宿主Ncor1基因沉默对VSV复制的影响
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作者 刘飞 王仁铃 +4 位作者 孙诗惠 王蓬琨 宋德光 关继羽 陆慧君 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1764-1768,1785,共6页
核受体共抑制因子1(NCOR1)组织分布广泛,可调节基因转录。前期研究表明,与NCOR1功能密切相关的转导蛋白(β)样1X连接受体1(TBL1XR1)在水疱性口炎病毒(VSV)复制进程中发挥促进功能。为明确NCOR1因子在VSV复制增殖过程中的作用及机制,首... 核受体共抑制因子1(NCOR1)组织分布广泛,可调节基因转录。前期研究表明,与NCOR1功能密切相关的转导蛋白(β)样1X连接受体1(TBL1XR1)在水疱性口炎病毒(VSV)复制进程中发挥促进功能。为明确NCOR1因子在VSV复制增殖过程中的作用及机制,首先设计并构建靶向Ncor1的shRNA过表达质粒shNcor1。将shNcor1质粒与骨架质粒共转染293T细胞,获得表达shNcor1的慢病毒颗粒。用慢病毒感染小鼠巨噬细胞(RAW264.7)并构建Ncor1基因沉默细胞系。VSV分别感染Ncor1沉默与对照细胞系后,通过Q-PCR和TCID检测VSV的转录、复制水平。结果表明,Ncor1基因沉默能抑制VSV的转录及复制。此外,当Ncor1基因沉默时,经VSV诱导的干扰素相关基因Ifit1及Ifit2的转录水平显著升高,提示NCOR1对病毒复制的调控与干扰素信号的激活相关。本研究从宿主细胞出发为阐明VSV的致病机制提供了新的思路。 展开更多
关键词 NCOR1 水疱性口炎病毒 病毒复制 RNA干扰
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