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肾移植术后动态监测细胞因子的临床意义
被引量:
3
1
作者
谷欣权
孔祥波
+2 位作者
傅耀文
邢广君
曹霞
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第11期593-594,600,共3页
目的 :探讨TNF α、IL 6在肾移植术后急性排斥反应、感染、CsA中毒时的变化。方法 :采用ELISA法 ,动态监测10 6例患者移植前后血清TNF α、IL 6及尿液TNF α。结果 :肾移植术前TNF α、IL 6与对照组无显著性差别 ,术后第 1天明显升高 ,T...
目的 :探讨TNF α、IL 6在肾移植术后急性排斥反应、感染、CsA中毒时的变化。方法 :采用ELISA法 ,动态监测10 6例患者移植前后血清TNF α、IL 6及尿液TNF α。结果 :肾移植术前TNF α、IL 6与对照组无显著性差别 ,术后第 1天明显升高 ,TNF α与IL 6分别于 1w及 2w左右降至术前水平。急性排斥反应前 1~ 3d血清TNF α、IL 6及尿液TNF α即有不同程度升高 ,抗排斥治疗有效后迅速下降。并发感染时血清TNF α、IL 6显著升高 ,尿液TNF α无升高 ,CsA中毒时均无明显变化。结论 :结合临床动态监测血清TNF α、IL 6及尿TNF α可做为辅助诊断急性排斥反应的免疫生物学指标。
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关键词
肾移植
急性排斥反应
白细胞介素6
肿瘤坏死因子
手术后
下载PDF
职称材料
bFGF真核表达载体的构建及其在MSCs中的稳定表达
被引量:
1
2
作者
杨春辉
杜珍武
+1 位作者
卜丽莎
尹维田
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期697-699,共3页
目的构建人碱性成纤维生长因子(bFGF)真核表达载体,观察其在人骨髓间充质干细胞(MSCs)内的表达。方法应用RT-PCR从人胎盘组织中扩增出bFGF,并将其构建于pcDNA3.1真核表达载体上。利用脂质体将基因转染MSCs内,利用G418进行基因的表达筛选...
目的构建人碱性成纤维生长因子(bFGF)真核表达载体,观察其在人骨髓间充质干细胞(MSCs)内的表达。方法应用RT-PCR从人胎盘组织中扩增出bFGF,并将其构建于pcDNA3.1真核表达载体上。利用脂质体将基因转染MSCs内,利用G418进行基因的表达筛选,通过RT-PCR和Western blot进行基因表达的检测。结果扩增出人bFGF基因成功构建在bFGF-pcDNA3.1真核表达载体上。经G418筛选转染的MSCs存活十代以上。经RT-PCR及Western blot检测发现转染bFGF-pcDNA3.1真核表达载体的MSCs能够大量稳定表达bFGF。结论构建的bFGF-pcD-NA3.1真核表达载体可在MSCs内得到稳定的表达。
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关键词
碱性成纤维生长因子
骨髓间充质干细胞
基因稳定表达
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职称材料
题名
肾移植术后动态监测细胞因子的临床意义
被引量:
3
1
作者
谷欣权
孔祥波
傅耀文
邢广君
曹霞
机构
吉林大学
第三
临床
医院
泌尿外科
吉林大学第三临床医院中心实验室
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第11期593-594,600,共3页
文摘
目的 :探讨TNF α、IL 6在肾移植术后急性排斥反应、感染、CsA中毒时的变化。方法 :采用ELISA法 ,动态监测10 6例患者移植前后血清TNF α、IL 6及尿液TNF α。结果 :肾移植术前TNF α、IL 6与对照组无显著性差别 ,术后第 1天明显升高 ,TNF α与IL 6分别于 1w及 2w左右降至术前水平。急性排斥反应前 1~ 3d血清TNF α、IL 6及尿液TNF α即有不同程度升高 ,抗排斥治疗有效后迅速下降。并发感染时血清TNF α、IL 6显著升高 ,尿液TNF α无升高 ,CsA中毒时均无明显变化。结论 :结合临床动态监测血清TNF α、IL 6及尿TNF α可做为辅助诊断急性排斥反应的免疫生物学指标。
关键词
肾移植
急性排斥反应
白细胞介素6
肿瘤坏死因子
手术后
Keywords
Transplantation/kidney Acute rejection Interleukin 6 Tumor necrosis factor
分类号
R699.2 [医药卫生—泌尿科学]
R392.4 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
bFGF真核表达载体的构建及其在MSCs中的稳定表达
被引量:
1
2
作者
杨春辉
杜珍武
卜丽莎
尹维田
机构
吉林大学
第三
临床
医院
手外科
吉林大学
药学院基因工程教研室
吉林大学第三临床医院中心实验室
出处
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期697-699,共3页
文摘
目的构建人碱性成纤维生长因子(bFGF)真核表达载体,观察其在人骨髓间充质干细胞(MSCs)内的表达。方法应用RT-PCR从人胎盘组织中扩增出bFGF,并将其构建于pcDNA3.1真核表达载体上。利用脂质体将基因转染MSCs内,利用G418进行基因的表达筛选,通过RT-PCR和Western blot进行基因表达的检测。结果扩增出人bFGF基因成功构建在bFGF-pcDNA3.1真核表达载体上。经G418筛选转染的MSCs存活十代以上。经RT-PCR及Western blot检测发现转染bFGF-pcDNA3.1真核表达载体的MSCs能够大量稳定表达bFGF。结论构建的bFGF-pcD-NA3.1真核表达载体可在MSCs内得到稳定的表达。
关键词
碱性成纤维生长因子
骨髓间充质干细胞
基因稳定表达
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肾移植术后动态监测细胞因子的临床意义
谷欣权
孔祥波
傅耀文
邢广君
曹霞
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
3
下载PDF
职称材料
2
bFGF真核表达载体的构建及其在MSCs中的稳定表达
杨春辉
杜珍武
卜丽莎
尹维田
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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职称材料
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