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羊膜植片在穿透性滤过手术中抑制巩膜瓣下纤维增殖的研究 被引量:11
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作者 宋跃 张悦 +4 位作者 李东侃 崔亚楠 杨隆艳 王宜 孙丹宇 《眼科研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期13-16,共4页
目的探讨羊膜植片在兔眼穿透性滤过手术中抗纤维增殖情况。方法将羊膜上皮面朝外折叠成双层植入穿透性滤过手术的兔眼浅层巩膜瓣下。于术后不同时间点,行眼球组织学切片及运用显微图像分析系统对滤过道内成纤维细胞进行记数、分析。结... 目的探讨羊膜植片在兔眼穿透性滤过手术中抗纤维增殖情况。方法将羊膜上皮面朝外折叠成双层植入穿透性滤过手术的兔眼浅层巩膜瓣下。于术后不同时间点,行眼球组织学切片及运用显微图像分析系统对滤过道内成纤维细胞进行记数、分析。结果术后2周滤过道内开始出现成纤维细胞,随时间延长成纤维细胞数目逐渐增多,但无统计学差异(P>0.05)。对照组由术后1周开始出现纤维增殖,且逐渐加重,术后2周滤过道大部分封闭,术后3周已有新生血管长入。实验组和对照组的成纤维细胞数在术后1、2、3、4周分别进行比较,有显著性差异(P<0.05)。结论羊膜植片应用于穿透性滤过手术,可明显抑制滤过道使成纤维细胞增殖,滤过道保持通畅。 展开更多
关键词 羊膜植片 穿透性滤过手 巩膜瓣 纤维增殖 青光眼
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肾移植术后动态监测细胞因子的临床意义 被引量:3
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作者 谷欣权 孔祥波 +2 位作者 傅耀文 邢广君 曹霞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期593-594,600,共3页
目的 :探讨TNF α、IL 6在肾移植术后急性排斥反应、感染、CsA中毒时的变化。方法 :采用ELISA法 ,动态监测10 6例患者移植前后血清TNF α、IL 6及尿液TNF α。结果 :肾移植术前TNF α、IL 6与对照组无显著性差别 ,术后第 1天明显升高 ,T... 目的 :探讨TNF α、IL 6在肾移植术后急性排斥反应、感染、CsA中毒时的变化。方法 :采用ELISA法 ,动态监测10 6例患者移植前后血清TNF α、IL 6及尿液TNF α。结果 :肾移植术前TNF α、IL 6与对照组无显著性差别 ,术后第 1天明显升高 ,TNF α与IL 6分别于 1w及 2w左右降至术前水平。急性排斥反应前 1~ 3d血清TNF α、IL 6及尿液TNF α即有不同程度升高 ,抗排斥治疗有效后迅速下降。并发感染时血清TNF α、IL 6显著升高 ,尿液TNF α无升高 ,CsA中毒时均无明显变化。结论 :结合临床动态监测血清TNF α、IL 6及尿TNF α可做为辅助诊断急性排斥反应的免疫生物学指标。 展开更多
关键词 肾移植 急性排斥反应 白细胞介素6 肿瘤坏死因子 手术后
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羊膜植片在穿透性滤过术巩膜滤过道中细胞学变化特点 被引量:2
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作者 张悦 宋跃 +2 位作者 李东侃 崔亚楠 赵梅生 《眼科新进展》 CAS 2003年第4期242-244,共3页
目的 探讨羊膜移植应用于兔眼穿透性滤过手术巩膜滤过道中细胞学变化特点。方法 选取科研用白色家兔12只,双眼行穿透性滤过手术,术中将羊膜上皮面朝外折叠成双层植于浅层巩膜瓣下。于术后不同时间点观察巩膜滤过道内细胞病理学改变。结... 目的 探讨羊膜移植应用于兔眼穿透性滤过手术巩膜滤过道中细胞学变化特点。方法 选取科研用白色家兔12只,双眼行穿透性滤过手术,术中将羊膜上皮面朝外折叠成双层植于浅层巩膜瓣下。于术后不同时间点观察巩膜滤过道内细胞病理学改变。结果 术后1周手术区大量炎细胞,随后炎细胞数量减少,并有少量杆状核细胞出现,术后3周炎症反应达最高峰,随后炎细胞数量再次减少,术后8周羊膜完全溶解,滤过道内仅存少量异物巨细胞,并于术后12周完全消失,滤过道保持开放。结论 羊膜移植应用于穿透性滤过手术后滤过道内主要细胞类型:中性粒细胞、单核-巨噬细胞及成纤维细胞,病理改变主要为慢性肉芽肿性炎症是一种异种移植免疫排斥反应。 展开更多
关键词 青光眼 穿透性滤过手术 羊膜移植 细胞学
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bFGF真核表达载体的构建及其在MSCs中的稳定表达 被引量:1
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作者 杨春辉 杜珍武 +1 位作者 卜丽莎 尹维田 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期697-699,共3页
目的构建人碱性成纤维生长因子(bFGF)真核表达载体,观察其在人骨髓间充质干细胞(MSCs)内的表达。方法应用RT-PCR从人胎盘组织中扩增出bFGF,并将其构建于pcDNA3.1真核表达载体上。利用脂质体将基因转染MSCs内,利用G418进行基因的表达筛选... 目的构建人碱性成纤维生长因子(bFGF)真核表达载体,观察其在人骨髓间充质干细胞(MSCs)内的表达。方法应用RT-PCR从人胎盘组织中扩增出bFGF,并将其构建于pcDNA3.1真核表达载体上。利用脂质体将基因转染MSCs内,利用G418进行基因的表达筛选,通过RT-PCR和Western blot进行基因表达的检测。结果扩增出人bFGF基因成功构建在bFGF-pcDNA3.1真核表达载体上。经G418筛选转染的MSCs存活十代以上。经RT-PCR及Western blot检测发现转染bFGF-pcDNA3.1真核表达载体的MSCs能够大量稳定表达bFGF。结论构建的bFGF-pcD-NA3.1真核表达载体可在MSCs内得到稳定的表达。 展开更多
关键词 碱性成纤维生长因子 骨髓间充质干细胞 基因稳定表达
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