红花药材掺伪染色检测方法的实验研究

目的确认红花药材中违法染色的色素或染料成分,建立相应的染色成分分析方法。方法采用高效液相色谱-质谱联用以及对照试剂对照的方法,对染色成分进行鉴定;薄层色谱和高效液相色谱法检测染色物成分。结果红花药材掺伪染色的主要色素或染料为柠檬黄、胭脂红、酸性红73、金橙Ⅱ;对65批红花药材进行了检测,其中40批检测出含有上述4种染色物。结论建立的检测方法可快速进行红花药材中掺伪染色的定性检测。

薄层扫描法测定山楂丸中熊果酸含量

目的建立山楂丸的含量测定方法。方法采用双波长反射法锯齿扫描,测定波长λS=535nm,参比波长λR=650nm,线性参数SX=3,狭缝为0.4mm×0.4mm。结果熊果酸进样量在1.0016～5.008μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为100.6%,RSD=2.4%(n=5)。结论薄层扫描法简便易行,结果准确可靠,可用于山楂丸的质量控制。

定量用三七总皂苷对照提取物的协作定值

目的:建立定量用三七总皂苷对照提取物国家药品标准物质。方法:照《中国药典》2010年版一部三七总皂苷项下方法,以三七皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd为指标,评价提取物备选原料的均匀性;5个实验室进行协作标定。结果:备选原料均匀性良好;对协作标定的测定结果进行统计分析确定了5种成分的标示值。结论:通过协作标定赋值,建立了首批定量用三七总皂苷对照提取物国家药品标准物质。

HPLC法测定藿香正气片厚朴酚、和厚朴酚含量

目的:建立藿香正气片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(75:25)为流动相;流速1．0 ml·min-1;检测波长294 nm。结果:厚朴酚平均回收率为99．48％,RSD为0．6％;和厚朴酚平均回收率为99．41％,RSD为0．8％。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,适用于本品的含量测定。

鹿鞭炮制前后化学成分的研究

用50%乙醇浸出物、氯仿浸出物、总氮、总灰分,18种氨基酸、20种无机元素和2种激素作指标,对鹿鞭炮制前后作了成分分析。鹿鞭与其炮制品的多数成分无明显差片。炮制后能达到去腥、便于粉碎和浸出的目的。

薄层扫描法测定关木通中马兜铃酸的含量

采用双波长薄层扫描法测定关木通中马兜铃酸的含量。关未通中马兜铃酸含量为0．075％～0．12％，本法灵敏、稳定、重现性好，可用于关木通质量控制。

天然熊胆与引流熊胆的显微鉴别

本文应用显微鉴别法,对天然熊胆和引流熊胆进行了鉴定研究,找出了二者的主要区别点,为二者的鉴别提供了新方法。

公有制医疗单位面临的挑战及策略

江泽民同志在党的十五大报告中指出:“国有企业是我国国民经济的支柱。搞好国有企业改革,对建设社会主义市场经济体制和巩固社会主义制度,具有极为重要的意义。” 这一重要指示对社会主义卫生事业也是完全适用的。公有制医疗单位是整个卫生战线的重要组成部分。在市场经济条件下,只有按照市场经济的规律运行,才能在激烈的竞争中,充分发挥主体作用,满足群众日益增长的医疗需求,并保持自我积累、自我更新的发展后劲。

双波长薄层扫描法测定颠茄片中硫酸阿托品的含量

目的:测定颠茄片中硫酸阿托品的含量。方法:采用双波长薄层扫描法。薄层扫描条件:硅胶H-0.8%CMC-Na-0.8%NaOH薄层板,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(17∶2∶1)为展开剂,改良碘化铋钾及2%亚硝酸钠喷雾显色;双波长反射法锯齿扫描,λS=580nm,λR =700nm;线性参数为3,光束狭缝2nm×2nm。结果:点样量1～5mg线性关系良好,Y=-3128.48+39999.32X,r=0.9966;平均回收率为98.20%,RSD=1.70%,n=5。结论:方法简便,准确,可用于本品质量控制。

硫酸小诺霉素注射液与四种输液配伍的稳定性探讨

硫酸小诺霉素属于氨基糖甙类抗生素,临床上常用本品与输液配伍静滴治疗感染,该注射液pH 值为5.5～7.5。而临床上常用的5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液。

微生物限度检查的定量方法改进

目的:改进药品微生物限度检查法,使之更加科学、准确。方法:采用特制弹簧称将称好的药品装入一次性无菌塑料袋中,用不锈钢砧、锤(可反复灭菌),砸成细粉后(每换一种药品则将器具用75%酒精棉球擦净),置特制的三角容量瓶中,加稀释剂至100mL。对于黏度较大的药品可再用康氏振荡仪振荡数分钟,待充分溶解后,用特制吸管定量加入培养基。结果:改进法更加合理、规范,可控制性强,并可定量地对药品进行微生物限度的检查。结论:改进法简便可行,提高了检查的精确度,并可使检查方法标准化。

关木通水浸出物限度的研究

报道了105件商品关木通水浸出物测定结果,提出断面颜色越黄水浸出物含量越高,长期贮存或保管不当则含量下降;水浸出物含量与关木通直径及产地无关。建议关木通水浸出物用冷浸法测定,不得少于16.0%。

对注射液配制中静压数字自显式液位计定容准确性的质疑

目的质疑换代产品静压数字自显式液位计的准确性。方法分析了新液位计定容误差产生的原因和大生产时的不适用性,确定了以注射用水为标定溶剂生产不同品种时产生的容量误差。结果静压数字自显式液位计无法克服因药液相对密度改变所产生的品种之间的容量误差。结论小容量注射液的配制定容不能采用此计量仪器,应寻求新的定容方法。

天麻注射液提取精制工艺改进及其效果

改进了天麻注射液提取精制工艺。新工艺不仅节约了生产原料，压缩了生产周期，降低了生产成本，还保证了药品质量稳定。

TLCS法测定感冒通胆酸的含量

采用薄层扫描法 (TLCS)测定了感冒通中胆酸的含量 :试样以氯仿提取 ,冰醋酸溶解 ,点样于硅胶G薄板上 ,用氯仿 -乙醚 -冰醋酸 (2∶ 2∶ 1 )展开 ,1 0 %磷钼酸乙醇溶液显色 ,反射法锯齿扫描 ,λS=530 nm,λR =70 0 nm,方法回收率为 98.2 6% (RSD =2 .41 % )