肺鳞状细胞乳头状瘤8例临床病理分析

1954 年支气管鳞状细胞乳头状瘤首次被报道[1],目前认为此种肿瘤是支气管黏膜上皮发生鳞状化生,从而形成良性的乳头状增生性肿瘤,比较罕见。临床上一般常发生在支气管主干开口,也有报道显示可以发生在叶及段支气管。通常成人常见,也可以发生在儿童及青年人,1998年FLIEDER等[2]报道27 例鳞状细胞乳头状瘤中以男性多发。研究发现该肿瘤与HPV感染具有相关性,尤其是与HPV6、HPV11型感染密切相关[3]。

上皮样血管内皮瘤6例临床病理分析

上皮样血管内皮瘤(epithelioid haemangioendothelioma,EH)是由上皮样或梭形内皮细胞构成的少见低度恶性血管源性肿瘤,肿瘤细胞起源于血管内皮细胞。该病除了发生在肺脏和周围软组织外,还可以发生于肝脏、头颈部、口腔黏膜、骨骼、纵隔、膈肌等部位[1]。

肺霍奇金淋巴瘤临床病理分析

霍奇金淋巴瘤（Hodgkin Lymphoma,HL）大多数原发于淋巴结,原发性结外HL很少见,肺霍奇金淋巴瘤（pulmonary Hodgkin-Lymphoma,PHL）是更为罕见。临床罕见且临床表现及影像学缺乏特异性,易误诊为其他肺部肿瘤。现将对我院诊治的6例（其中3例为会诊病例）PHL进行回顾性分析,以探讨其临床病理特征、免疫组化表型及鉴别诊断,提高对该肿瘤的认识。

脾上皮样血管内皮细胞瘤3例临床病理分析

目的探讨脾血管内皮细胞瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断要点。方法报道3例罕见的脾血管内皮细胞瘤,结合文献对其临床表现、组织形态、免疫组化及治疗预后进行分析。结果男性1例,女性2例,年龄27～51岁,平均年龄35岁。患者因影像学检查示脾占位就诊。大体观察均为局限单个边界清楚肿物。镜下均可见大量血管内皮泡沫样细胞、血管增生及扩张。免疫组化:CD31和CD34(+),CD68局部(+),SMA(■),CK(-)。结论脾上皮样血管内皮细胞瘤是一种罕见的肿瘤,确诊需依靠病理检查及免疫组化,具有细胞内血管腔的上皮样瘤细胞并呈血管内皮标记物阳性是该病病理诊断的两个重要特征。需同脾其他肿瘤鉴别。

老年女性乳腺分泌性癌的病理与临床

目的 研究乳腺分泌性癌的发病率 ,年龄和病理特点。方法 应用HE染色、淀粉酶消化后PAS及Alcianblue (AB)染色、免疫组化方法观察。结果 乳腺分泌性癌占同期全部乳腺癌的 0 .8%。 7例平均年龄 6 2 .4岁。病理形态学的主要特点为癌细胞异型性小 ,癌细胞能产生大量分泌物 ,对PAS及AB染色出现阳性反应 ,术后 5～ 1 0年随访 ,7例均为复发和转移。结论 乳腺分泌性癌为一种极少见的肿瘤 ,可发生在老年女性 ,预后良好。根据组织学特点 。

骨孤立性浆细胞瘤临床病理分析

浆细胞源性肿瘤是单克隆浆细胞异常增生的恶性肿瘤,临床上通常分为多发性骨髓瘤（Multiple myeloma,MM）、骨孤立性浆细胞瘤（Solitary plasmacytoma of bone,SPB）和髓外（骨外）浆细胞瘤（Extramedullary plasmacytoma,EMP）;其中MM最常见,患者一般到血液科诊治,SPB比较罕见,而且临床表现及一般实验室检查无特异性，发病部位局限，因此首诊骨科时易被误诊。

肺硬化性血管瘤36例临床病理分析

肺硬化性血管瘤（scerosing hemangioma of the lung，SHL）是肺内的一种至今仍不能完全确定其组织来源和性质的少见肿瘤，易与肺腺癌、炎性假瘤等混淆，诊断率低，易误诊。因此，本文对36例硬化性血管瘤的临床资料、病理特征进行分析，以提高对本病的认识。

乳腺上皮-肌上皮病变的临床病理分析

1970年Hamperl[1]首次描述了乳腺腺肌上皮瘤(AME),认为该疾病是由腺上皮和肌上皮共同增生形成的良性肿瘤。随着进一步的研究发现,这类疾病表现为乳腺导管和小管内上皮不同程度的增生,伴有周围多灶性或弥漫梭形或立方形肌上皮细胞增生,增生的肌上皮细胞形态多样.

原发性乳腺弥漫大B细胞性淋巴瘤临床病理分析

目的:分析原发性乳腺弥漫大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)的病理镜下特点、相关免疫组化表型及预后。方法:收集6例原发性乳腺DLBCL患者,按WHO(2008年)恶性淋巴瘤分类标准对患者进行回顾性分析。结果:免疫组化表型均为非霍奇金淋巴瘤,WHO分类DLBCL,5例为非生发中心B细胞(非GCB)型,1例为GCB型。1例GCB型患者随访47个月仍存活;1例非GCB型患者存活18个月;另1例非GCB型患者治疗后4个月出现淋巴结多处累及,2年后出现脑转移,2年2个月后死亡;还有1例非GCB型患者治疗6个月后淋巴结多处累及,23个月后死亡;2例失访。结论:原发性乳腺DLBCL少见,免疫组化表型大部分为非GCB型,其预后与免疫组化表型有关,非GCB型预后较差。

42例老年乳腺癌患者的病理诊断分析

目的研究老年乳腺癌患者病理特点、诊断方法,得出有效预后护理措施和方案。方法选取某医院2013年2月至2013年12月42例老年乳腺癌患者,分析其临床病症状态、病理特点、诊断方法以及预后处理办法。结果 42例患者中,36例(85.71%)患者首发症状为乳房肿块,31例(73.81%)患者为浸润性导管癌。ER阳性率为69.04%,PR阳性率为64.28%,患者病理特征(肿瘤大小、淋巴结状态、脉管瘤栓)诊断方式、分期各不相同。结论老年乳腺癌的病理特征独特,病理诊断方法多样,经病理分析、诊断之后,医护人员可精密测算出患者的病症状态,并确定行之有效的治疗方案,以降低死亡概率,提高临床治疗效果。

色素性绒毛结节性滑膜炎4例临床病理分析

色素性绒毛结节性滑膜炎（pigmented villondular synov itis, PVNS）是罕见的滑膜瘤样增生性病变,其特点是滑膜弥漫增生,大体上形成大量绒毛,镜下有大量含铁血黄素沉着。由于对该病的认识不足,患者常被误诊误治。本院及吉林省肿瘤医院共诊治4例,结合典型病例并复习文献,探讨临床、影像学、病理特征及治疗、预后,以提高对本病的认识。〈br〉 1临床资料〈br〉 本组共4例,男2例,女2例,年龄38~54岁,平均年龄45岁。发生部位在膝关节2例,踝关节1例,足关节1例,病程6个月~2年,术后复发1例。临床表现：受累关节不同程度的肿胀及疼痛,不同程度的关节活动受限,局部皮肤颜色正常。MRI：见多结节状软组织肿块, T1WI 呈等信号、低信号, T2WI呈低信号。彩超：关节可见不纯性液性暗区,边缘毛糙,其内见浮动性粗点状回声。经手术彻底切除病灶,送做病理。镜下,可见增生呈绒毛状结构与增生的滑膜,绒毛粗细长短不一,绒毛间质内含大量扩张的毛细血管、炎细胞,并见特征性的含铁血黄素沉着及泡沫组织细胞聚集（图1、2）,亦可见有大的滑膜裂隙、假腺腔样结构,内有滑膜细胞被覆。病理诊断为色素性绒毛结节性滑膜炎。

病理组织切片染色中的常见问题及解决方法

病理组织切片作为一种实验技术,目前已经广泛应用于科研、教学、病理检验工作中。笔者对整个病理切片染色制作过程的操作程序、可能出现的问题及相应的解决方法进行了归纳总结,并对一些实验步骤与操作方法进行了改进,使组织脱水彻底、固定完全、切片较薄、染色效果较好,提高切片的质量水平。

脾窦岸细胞血管瘤的临床病理分析

窦岸细胞血管瘤（littoral cell angioma, LCA），也称海岸细胞血管瘤，衬细胞血管瘤，腔隙细胞血管瘤等，是一种非常罕见的，特发于脾脏的肿瘤，最早于1991年由Falk报道并命名。临床表现为，任何年龄组均可发病，无性别差异。肿瘤可单发或多发。镜下以不规则的血管腔形成的网状结构为特点。

乳腺腺样囊性癌临床病理分析

乳腺腺样囊性癌（ACC）是一种组织学上类似于涎腺起源的腺样囊性癌的非常罕见的乳腺低度恶性肿瘤,大约占所有乳腺恶性肿瘤的0.1%,ACC形态学具有异质性并组织结构模式多样化常被误诊为其他类型的癌或良性病变。现将对我院诊治的9例乳腺腺样囊性癌进行回顾性分析,并结合文献复习，以探讨其临床病理特征及免疫组化表型，加深对乳腺腺样囊性癌的认识。报告如下。

原发性十二指肠癌的内镜、病理诊断

原发性十二指肠肿瘤少见,因十二指肠的解剖生理特点,使该肿瘤的诊断治疗有一定难度,故有其重要性。本文综合我院通过内镜检查、病理证实的5例原发性十二指肠癌,探讨其发病规律、病理特点以及十二指肠镜检查的重要性。临床资料(见附表)

中老年患者血管母细胞瘤临床病理分析

血管母细胞瘤(HB)是一种组织起源未定的少见的神经系统肿瘤,WHO定义为I级,该肿瘤可发生于任何年龄,文献报道35d[1]一75岁[2]均可发生,流行病学提示一般好发于成年人,目前研究将HB分为散发性HB和VHL综合征性HB[3]。散发性HB好发于成年人,以幕上病变及小脑半球病变者居多。Von Hippel-Lindau综合征(VHL)是一种常染色体显性遗传病,为一组家族性多发性多器官性良恶性肿瘤症候群,以中枢神经系统HB、视网膜HB、肾细胞癌、肾囊肿、嗜铬细胞瘤、胰腺内分泌肿瘤等为特点。VHL综合征性HB好发于年轻人,平均年龄21-36岁,可发生于中枢神经系统任何部位。本文回顾性研究7例50岁以上的中老年HB患者的临床病理资料,探讨其临床病理学特点及遗传学特征。

腮腺肿瘤术中冰冻切片检查的临床分析

目的：探讨腮腺肿瘤术中冰冻切片检查的临床效果。方法选取我院2012年1月～2014年3月72例腮腺肿瘤手术治疗患者，手术过程中实施冰冻切片检查，分析其临床效果。结果快速冰冻检查恶性肿瘤敏感度为87.9%，特异性96.4%。结论快速冰冻切片在腮腺手术中能够快速准确的诊断良、恶性肿瘤，且可对临床判定腮腺恶性肿瘤恶性程度予以一定参考。