离子色谱技术在岩矿测试中的应用

对近年来国内外离子色谱技术在岩矿测试中的应用及进展作了评述。引用文献41篇。

DSA类电极催化降解硝基苯动力学及机理的研究

用新兴的电化学催化系统 ,以特殊工艺自制的DSA类电极作阳极 ,对模拟硝基苯废水进行了降解处理 ,得出了该试验范围内的最佳条件 ,降解过程符合一级反应模型。根据分析 ,推测硝基苯分子主要先被阴极产生的H·还原为亚硝基苯、苯胺等 ,然后再扩散到阳极附近被HO·氧化为偶氮苯、氧化偶氮苯等 ,最后进一步氧化开环 ,生成苯基丁二酸等酸类物质以至二氧化碳 ,同时硝基苯分子也可以直接在阳极附近得到氧化生成 2 -硝基苯酚。最后 。

水溶液中腐殖酸的二氧化钛膜光催化氧化研究

二氧化钛（ＴｉＯ２）膜光催化氧化法处理水中腐殖酸（ＨＡ）技术避免了以往悬浮相光催化时催化剂难以分离回收等回题，具有良好的应用前景．研究了光源种类、ＴｉＯ２膜的表面修饰和ＨＡ水溶液的ｐＨ值等因素对ＨＡ光催化氧化效率的影响，讨论了有关的机理并合理解释了实验现象．

电化学催化降解苯胺的试验研究

用新兴的电化学催化系统 ,以采用特殊工艺自制的 DSA类电极为阳极 ,对自配的苯胺溶液进行了降解处理 。

低居里温度的铁氧体研制

试制了低居里温度的R Zn铁氧体 ,并对样品进行了XRD、磁滞回线、热重分析及发热试验测定 .结果表明 ,R Zn铁氧体具有低居里温度 ;随锌含量的增加 ,试样的居里温度降低 ,具有典型的铁氧体磁滞回线 ;在交变磁场下 ,有明显的磁热效应 .

脉冲辐解技术研究偶氮染料甲基橙水相降解的微观机理

采用纳秒级脉冲辐解技术研究了偶氮染料甲基橙在水溶液中与羟基 (·OH)、水合电子 (e-aq)、氢原子 (·H)的反应 .对反应产生的瞬态图谱作了归属 ,提出了相应的反应机理 ,并通过准一级动力学模拟 ,首次求得了甲基橙与这三个瞬态粒子的反应速率常数 .研究表明 :·OH ,e-aq和·H均能破坏甲基橙中的偶氮～苯环的共轭基团 ,导致其脱色 .·OH主要加成到甲基橙的偶氮键和带甲氨基的苯环上 ,形成相应的加成物 ;e-aq则主要进攻与磺酸根相连的苯环 ,生成的阴离子自由基迅速质子化成偕腙肼自由基 ;·H进攻甲基橙形成含肼撑结构的自由基 .甲基橙与·OH ,e-aq和·H的反应速率常数分别为 5 7× 10 9,7 2× 10 9和 1 2× 10 10 dm3 ·mol-1·s-1.这些结果将有助于人们进一步了解偶氮染料降解的本质 ,从而为该类染料废水的降解处理提供理论基础 .

沥青抗剥落剂的优化及其性能

在沥青中添加抗剥落剂是防止高等级公路水损害的有效方法。以4#燃料油为溶剂,制备了一种不含胺类物质的抗剥落剂,并对其配方进行了优化,用水煮法、热老化实验和热重分析研究了其性能。结果表明,较优的配方是:磷羟基有机物w(LOP)=15%,w(SP)=5%。这种抗剥落剂加入沥青后可大大提高沥青与酸性石料的粘附性,可使沥青与酸性石料的粘附性由1～3级提高至5级,且在热老化后仍能保持良好的效果。

铁炭微电解法预处理富马酸有机废水的研究

采用铁炭微电解法预处理富马酸废水,研究了反应时间、pH值、温度、铁与炭的比例对预处理的影响,试验结果表明:当反应时间180min,铁炭比3∶1,反应温度313K时,CODCr去除率35.41%,出水硫脲的质量浓度从603.3mg/L下降到24.81mg/L,BOD5与CODCr的质量比从0.098升高到0.36。

苯胺的脉冲辐解和激光光解研究

用脉冲辐解与激光光解时间分辨技术 ,从瞬态方面研究了苯胺Photo -Fenton降解的可行性。研究表明 ,水溶液中苯胺可为 30 8nm的激光光电离 ,光电离的瞬态产物为阳离子自由基及脱质子后的中性自由基 ;并测得阳离子自由基脱质子转变为中性自由基的 pKa值为 7.5,以二苯甲酮为参比 ,测得苯胺光分解的量子产额极高 ( 0 .0 8)。应用脉冲辐解时间分辨技术研究了苯胺被羟基自由基降解的反应机理 ,结果表明 ,36%的羟基自由基直接进攻 -NH2 形成 NH ,54%的羟基自由基与苯胺邻位加成 ,10

中药水提取物对乙醇脱氢酶活性影响的初步研究

目的 探讨八种中药水提取物对乙醇脱氢酶活性的影响 ,为中药在解酒、保护肝脏方面的应用提供酶学依据。方法 选择古方中常用的几味解酒保肝中药并按古方组方一首及市售解酒中药制剂 ,应用瓦勒—霍赫 (Valle&Hoch)法体外测定对乙醇脱氢酶活性的影响。结果 传统中药白豆蔻、葛花水提物、复方解酒保肝茶、市售葛花王水提物使乙醇脱氢酶活性增高 ,激活率分别为 2 .82 %、15 .95 %、40 .2 0 %和 14.31% ;其他中药水提物均呈现抑制 ,其中枳子抑制作用明显 (P <0 .0 5 )。结论 直观上白豆蔻、葛花、复方解酒保肝茶、市售葛花王水提物能提高乙醇脱氢酶活性 ,通过激活乙醇脱氢酶活性来降低乙醇的浓度可能是解酒中药的作用机制之一 。

离子色谱法快速同时测定营养药物中微量铜、锰、锌

在ＨＰＬＣ－ＣＳ５阳离子分离柱上选用５．０×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ草酸（ｐＮ为５．２４）作淋洗液分离了微量Ｃｕ￣２＋、Ｍｎ￣２＋和Ｚｎ￣２＋离子，用４－（２－吡啶偶氮基）间苯二酚作显色剂在５２０ｎｍ处连续检测，方法快速、简便、准确。本法用于施尔康片中微量Ｃｕ￣２＋、Ｍｎ￣２＋和Ｚｎ￣２＋离子的测定，结果令人满意。

石油亚砜从硝酸介质中萃取铀（Ⅵ）的动力学研究

用上升单液滴法和恒界面池法研究了石油亚砜－煤油从硝酸介质中萃取铀（Ⅵ）的动力学。萃取速率与水相轴（Ⅵ）浓度的一次方成正比，并于３．０－４．０ｍｏｌ／ｌＨＮＯ＿３和０．３－０．４ｍｏｌ／ｌＰＳＯ处出现速率极大值。萃取速率与试验温度无明显关系，且随恒界面池搅拌器转速提高而线性上升。实验结果表明，萃取过程为扩散控制，萃合物ＵＯ＿２（ＮＯ＿３）＿２·２ＰＳＯ从两相界面扩散至有机相主体是速率控制步骤。

生活垃圾焚烧飞灰制陶瓷砖表征

为了探索生活垃圾焚烧飞灰资源化利用途径,在对飞灰化学组成及矿物成分分析的基础上,利用飞灰、黄陶土、耐火砂及长石研制陶瓷砖,最佳配比方案为：飞灰20%,黄陶土60%,长石10%,耐火砂10%,分析了最佳配比制品的吸水率、抗压强度、微观结构及水平振荡浸出毒性。结果表明：飞灰属SiO2-Al2O3-金属氧化物体系,主要矿物成分是钙硅酸盐及铝硅酸盐等,可用于制陶瓷砖;最佳配比制品达MU15强度等级,满足抗风化的要求;随煅烧温度的升高,制品结构不断密实化,960℃烧成的制品显示出完全烧结的特点,960~1 000℃烧成的制品中出现明显的晶化、玻璃化过程。最佳配比制品重金属浸出毒性完全达标,重金属的浸出率与坯体相比大大降低。

流动注射电位法测定烟草和烟气中的尼古丁

通过研制一种石墨管状流通式尼古丁传感器，建立了流动注射电位法测定尼古丁的新方法．探讨了实验的最佳条件，用10－5mol·L-1的尼古丁溶液作载液，以NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液控制酸度，进样体积300μL，对1．0×104－～1．0×10-4mol·L－1的尼古丁溶液有良好的线性响应，相关系数0．9987，进样频率80次·h-1．该方法简便、快速、选择性好，适用于大批量烟叶及卷烟烟气样品中尼古丁的分析测试．

紫外光度检测离子色谱法测定高浓度氯离子样品中的痕量溴、碘离子

离子色谱法分析痕量卤离子,一般用电导或安培检测器检测。在阴离子色谱分离中,因氯离子在溴离子前被冼脱,当用电导检测含较高浓度氯离子样品中痕量溴、碘离子时,很宽的氯峰会干扰后面溴峰的定量效果。消除氯离子干扰常用的方法是稀释,但稀释后样品中低含量组分往往就无法测出。本文用日本岛津UV-365型紫外分光光度计,研究了氯、溴、碘三种离子的紫外吸收特性。利用氯离子在紫外区仅有极弱的吸收,而溴。

电子工业光致抗蚀剂乳化废水预处理试验研究

研究了光致抗蚀剂乳化废水用硫酸和含钙辅助剂破乳分离出有机物沉淀的预处理工艺。确定了最合适的预处理工艺参数和流程 ;用 G C/ MS法分析了废水的组成和浓度 ,并探讨了有机物的去除机理。试验结果表明 ,p H值控制在 3,辅助剂 A的浓度为 30 0 m g/ L、静置时间为 6 0 m in时 ,是最合适的工艺条件 ,废水的 CO DCr值从 156 0 0 m g/ L下降到 354 2 m g/ L,CO DCr的去除率达77.4 % ,投加辅助剂后既提高了有机物的去除率 ,又改善了沉淀物的过滤性能 。

2-氯酚水溶液的脉冲辐解研究

利用脉冲辐解技术对 2-氯酚水溶液在多种条件下的降解行为进行了详细研究。对瞬态光谱中的主要吸收作了归属,并考察了这些瞬态产物的生成和衰减动力学。研究表明,在不同 pH 值下,2-氯酚与?OH 的反应途径不同:中性条件下主要生成羟基加成物,其生成速率常数为 8.3×109dm3?mol-1?s-1;碱性条件下,则主要发生电子转移形成 2-氯代酚氧基,同时存在羟基加成物脱 HCl 和脱 OH-过程。?N3与 2-氯酚发生单电子氧化,形成 2-氯代酚氧基。?H 与 2-氯酚发生加成反应生成环己二烯类氢加成物,其速率常数为 2.5×109dm3 ? mol-1 ? s-1。eaq 与 2-氯酚发生电子转移,生成羟苯基和氯离子,碱性条件(pH=11)和中性条件下的速率 -常数分别为 3.5×108 dm3?mol-1?s-1和 2.2×109 dm3?mol-1?s-1。该结果有助于人们进一步了解氯酚降解的本质,从而为该类化合物的降解处理提供了理论基础。

离子色谱-双电导法同时测定水样中多种阴离子的研究

本文在Dionex2020i离子色谱仪上,选用0.61×10^(-3)mol/L NaHCO_3-1.61×10^(-3)mol/LNa_2CO_3水溶液作淋洗液,在HPIC-AS4A阴离子分离柱上分离痕量F^-、NO_2^-、Br^-和较高浓度的Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-);选用2.0×10^(-3)mol/L TBAOH-6％CH_3CN水溶液作淋洗液,在MPIC-NS1分离柱上分离痕量F^-、Br^-和较高浓度的Cl^-,然后用串联双电导检测器的不同输出范围分别同时定量测定。本法特别适用于相邻两种离子浓度相差较大,前面高含量的离子对后面痕量离子测定有干扰的样品。用本文拟定的HPIC方法测定除铬后的地下水样中多种阴离子的结果与文献值吻合。

阴、阳离子表面活性剂在粘土矿物表面的混合吸附

研究了２５℃时十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）和溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）自其单组分水溶液及其混合水溶液在高岭土、碳酸钙、石英砂上的吸附．结果表明，ＳＤＳ在高岭土和碳酸钙上的吸附等温线在ＳＤＳ的临界胶束浓度（ＣＭＣ）值以前出现最大值，ＳＤＳ在石英砂上几乎不吸附；ＣＰＢ在高岭土上的吸附等温线为Ｌａｎｇｍｕｉｒ型，而在碳酸钙、石英砂上几乎不吸附；在ＳＤＳ与ＣＰＢ的混合体系中，ＳＤＳ在高岭土、碳酸钙、石英砂上的吸附都增大，相应地，ＣＰＢ在高岭土上的吸附减小，在碳酸钙上的吸附增大，并且随吸附后ＳＤＳ／ＣＰＢ摩尔比的不同，出现吸附最大值．文中成功地将吸附等温线与吸附平衡溶液的电导率曲线有效地结合起来，分析了实验结果，提出了可能的吸附机理．

化学镀液中次磷酸根和亚磷酸根的离子色谱测定

在HPIC-AS4A分离柱上选用2.0×10^(-3)mol/L Na_2CO_3作淋洗液分离子微量HPO_3^(2-)和较高含量的H_2PO_2^-,用串联双电导检测器的不同输出范围分别同时定量。本法用于化学镀液中H_2PO_2^-和HPO_3^(2-)的测定,得到满意结果。