党参、黄芪对中枢神经系统作用的比较研究

目的 研究党参、黄芪对中枢神经系统的作用 ,并进行比较。方法 观察党参、黄芪对戊巴比妥钠及乙醚引起睡眠作用的影响 ;采用水迷宫实验方法。结果 党参及黄芪均能延长戊巴比妥钠及乙醚引起的睡眠时间。党参、黄芪能显著改善东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍。结论 党参延长戊巴比妥钠及乙醚引起睡眠时间作用优于黄芪 ;

中药制药专业毕业设计管理与实践

毕业设计是学生在校学习的最后阶段,是教学的主要的实践性教学环节.它既是培养学生综合运用所学的知识来分析和解决实际问题、锻炼能力的主要过程,又是为学生参加工作尽快适应环境,进入角色的强化训练过程,从而达到全面提高学生能力和素质的目的.

香鳞毛蕨治疗银屑病的药理作用研究

目的 研究香鳞毛蕨对银屑病的作用。方法 采用小鼠尾部鳞片模型 ,研究香鳞毛蕨水提液及醇提液对银屑病的作用效果。结果 香鳞毛蕨醇提液对银屑病的作用效果较好 (P<0 .0 1)。结论 香鳞毛蕨对银屑病有一定疗效 。

香鳞毛蕨的生药学研究

目的 为香鳞毛蕨的鉴别与开发利用提供依据。方法 形态、性状与显微鉴定。结果 首次阐明香鳞毛蕨的形态学理论。

当前环境激素的研究状况

着重介绍了环境激素的种类、作用机制、对生物的及人体健康的潜在危害。

环境中邻苯二甲酸丁苄酯的雌激素生物活性

为明确邻苯二甲酸丁基苄酯在环境中雌激素效应,采用体内小鼠子宫增重方法,检测出其雌激素活性,结果表明:低剂量下的BBP无雌激素活性,剂量为8uL(8.96mg)时,小鼠子宫增重比较明显,显示出了雌激素活性,但当剂量增大到16uL(17.92mg)、32uL(35.84mg)时,小鼠子宫增重非常明显,增大的程度近乎于1ug雌二醇,特别是当剂量为64uL(71.68mg)时,其子宫增大的程度却超过了雌二醇。试验结果充分表明:BBP在外似非常安全的剂量下具有显性的雌激素活性。

马齿苋体外抗菌作用的实验研究

目的 :研究马齿苋水浸液、醇提液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、毛霉、黑曲霉的体外抑制作用。方法 :采用滤纸片法进行定性研究 ;采用分光光度法进行定量研究。结果 :马齿苋醇提液的抑菌效果强于其水提液 ;对细菌的抑菌作用强 ,对黑曲霉的作用不明显。结论

人参茎叶皂甙、人参根皂甙抗抑郁作用研究

目的 观察人参茎叶皂甙和人参根甙的抗抑郁作用。方法 采用大鼠强迫游泳实验的方法。结果 人参茎叶皂甙和根皂甙的低剂量组 (5 0mg/kg)和高剂量组 (2 0 0mg/kg)均能明显缩短强迫游泳大鼠的不动时间。

海嘧啶对肿瘤细胞内[Ca^(2+)]_i的影响

研究表明海嘧啶抗癌疗效确切 ,抗癌机制与其诱导肿瘤细胞凋亡有关 .旨在进一步揭示海嘧啶诱导肿瘤细胞凋亡的机制 ,采用激光扫描共聚焦技术观察海嘧啶对肿瘤细胞内 [Ca2 +]i 的影响及 [Ca2 +]i 变化时Ca2 +的来源 ,采用定磷法测定海嘧啶对肿瘤细胞膜钙泵活性的影响 .海嘧啶可显著升高肿瘤细胞内[Ca2 +]i 的浓度 ;[Ca2 +]i 升高时 ,Ca2 +同时来源于细胞外钙内流和细胞内钙释放 .海嘧啶可显著降低肿瘤细胞膜钙泵活性 .海嘧啶通过升高肿瘤细胞内 [Ca2 +]i 的浓度 ,从而启动肿瘤细胞凋亡机制 ,诱导肿瘤细胞凋亡 ;海嘧啶升高肿瘤细胞内的作用是通过开放肿瘤细胞膜钙通道、引起肿瘤细胞内钙库释放、降低肿瘤细胞钙泵活性三条途径达到的 .

海嘧啶对SGC-7901人胃癌细胞凋亡的影响

目的 揭示海嘧啶的抗肿瘤作用机制。方法 采用流式细胞仪测定海嘧啶对人胃癌细胞凋亡及细胞周期的影响 ;采用激光扫描共聚焦技术观察海嘧啶对人胃癌细胞内 [Ca2 + ]i 的影响及 [Ca2 + ]i 变化时 Ca2 + 的来源。结果海嘧啶可诱导肿瘤细胞凋亡 ,可升高肿瘤细胞内 [Ca2 + ]i 的浓度 ,[Ca2 + ]i 升高时 Ca2 +来源于细胞外钙内流和细胞内钙释放。结论 海嘧啶的抗肿瘤机制为诱导肿瘤细胞凋亡 ,通过开放细胞膜钙通道和引起细胞内钙释放两条途径升高肿瘤细胞内 [Ca2 + ]i,启动细胞凋亡机制 。

龙胆地上、地下部分药理作用的比较分析

比较龙胆地上、地下部分 ,利尿、抗菌、抗炎药理作用 ,为扩大用药部位提供依据。在利尿作用方面 ,龙胆地下部分明显优于地上部分 ;在抗炎方面 ,龙胆地上部分明显优于地下部分 ;在抗菌方面 ,龙胆地上部分和地下部分相差不大。结论为龙胆的地上部分同样具有抗炎、抗菌、利尿的药理作用 ,并且其抗炎作用还强于地下部分 。

羊栖菜多糖对肿瘤细胞P^(53)基因蛋白表达的影响

采用Westernblot法测定P^(53)基因表达，研究羊栖菜多糖对肿瘤细胞P^(53)基因表达的影响。表明羊栖菜多糖组P^(53)基因表达阳性率明显高于阴性对照组。羊栖菜多糖可显著诱导肿瘤细胞野生型P^(53)水平的增加，从而达到抗肿瘤的作用。

海嘧啶抗肿瘤作用的实验研究

目的 研究海嘧啶的抗肿瘤作用。方法 采用 MTT实验和集落形成实验观察海嘧啶的体外抗肿瘤作用 ;通过海嘧啶对 FC小鼠和 S1 80 、H2 2 荷瘤小鼠瘤重和生存时间的研究 ,观察了海嘧啶的体内抗肿瘤作用。结果 海嘧啶对 8种人癌细胞具有一定的杀伤作用 ,以对 BGC- 82 3、Eca- 10 9、HCT- 8细胞的抑制作用最强 ;对 BGC- 82 3、Eca-10 9、HCT- 8细胞的集落形成有明显的抑制作用 ,以对 Eca- 10 9细胞集落形成抑制作用最强 ;可明显抑制 FC小鼠和S1 80 小鼠瘤体的生长 ,明显延长 H2 2 荷瘤小鼠的生存时间。结论 海嘧啶由中药复方和 5 - Fu两部分复合而成 ,其抗肿瘤作用与二者相比具有明显的协同作用 ,使抑瘤率大幅度提高。

三环类药物及人参皂甙抗抑郁作用机制的研究

本研究采用大鼠强迫游泳实验法考察三环类药物及人参皂甙抗抑郁效果研究,对其脑内单胺类神经递质(去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺),用荧光分光光度法进行了定量测定,结果表明:高剂量丙米嗪和人参皂甙能降低脑内游离型去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺神经递质,从而使中枢神经系统突触部位结合型递质含量增高。推论三环类药物及人参皂甙抗抑郁作用机制可能与此效应有关。

海嘧啶对肿瘤细胞内[Ca^(2+)]_i的影响

目的 揭示海嘧啶诱导肿瘤细胞凋亡的机制。方法 采用激光扫描共聚焦技术观察海嘧啶对肿瘤细胞内[Ca2 +]i 的影响及 [Ca2 +]i 变化时 Ca2 +的来源 ,采用定磷法测定海嘧啶对肿瘤细胞膜钙泵活性的影响。结果 海嘧啶可显著升高肿瘤细胞内 [Ca2 +]i 的浓度 ,[Ca2 +]i 升高时 ,Ca2 +同时来源于细胞外钙内流和细胞内钙释放。海嘧啶可显著降低肿瘤细胞膜钙泵活性。结论 海嘧啶通过升高肿瘤细胞内 [Ca2 +]i 的浓度 ,从而启动肿瘤细胞凋亡机制 ,诱导肿瘤细胞凋亡 ;海嘧啶升高肿瘤细胞内的作用是通过开放肿瘤细胞膜钙通道、引起肿瘤细胞内钙库释放、降低肿瘤细胞钙泵活性 3条途径达到的。

海嘧啶对SGC-7901人胃癌细胞凋亡的影响

为了揭示海嘧啶的抗肿瘤作用机制 ,采用流式细胞仪测定海嘧啶对人胃癌细胞凋亡及细胞周期的影响 ,采用激光扫描共聚焦技术观测海嘧啶对人胃癌细胞内 [Ca2 + ]i的影响及 [Ca2 + ]i变化时Ca2 + 的来源 .海嘧啶可诱导肿瘤细胞凋亡 ,海嘧啶可升高肿瘤细胞内 [Ca2 + ]i的浓度 ,Ca2 + ]i升高时Ca2 + 来源于细胞外钙内流和细胞内钙释放 .海嘧啶的抗肿瘤机制为诱导肿瘤细胞凋亡 ,海嘧啶通过开放细胞膜钙通道和引起细胞内钙释放两条途径升高肿瘤细胞内 [Ca2 + ]i,启动细胞凋亡机制 ,从而诱导肿瘤细胞凋亡 .

血清化学的研究现状与展望

阐述了有关血清化学的由来 ,国内外研究状况及其前景展望。长期以来 ,中药的体外试验不能准确的反应药物的体内活性 ,体内的药物成分性质与体外试验对照存在诸多不一致现象。忽视中药特点的体外实验方法不能完成药物体内的作用成分的有效检测 ,经过国内外专家不懈的努力 ,一种全新可行的方法——血清化学逐渐被认可 ,尽管值得探讨和操作的问题还很多 ,但它已展现了在中药研究试验运用中的光明前景。若紧密配合中药化学、血清药理学、药代动力学、免疫学、分子生物学及微生物学的研究 ,其必将为加速中药现代化进程 ,可望在中药质控、药物作用靶位、开发新药和中药现代化方面做出独特贡献。

海嘧啶对人胃癌BGC-823细胞形态、细胞核DNA及细胞间通讯的影响

目的研究海嘧啶对人胃癌细胞BGC-283细胞形态、细胞核DNA及细胞间通讯的影响。方法采用激光扫描共聚焦技术观察海嘧啶对人胃癌细胞及细胞核DNA的影响。采用划痕标记染料示踪技术观察海嘧啶对细胞间通讯的影响。结果海嘧啶可改变细胞形态,使细胞DNA缺损,可促进肿瘤细胞间通讯的恢复。结论通过影响细胞DNA和恢复细胞间通讯是海嘧啶抗肿瘤的作用机理。

芦荟多糖对荷瘤小鼠肿瘤细胞钠泵的影响

报道了库拉索芦荟多糖、木立多糖对S1 80 小鼠肿瘤细胞膜Na+ ,K+ -ATPase的活性影响。结果表明 ,二者均能明显抑制荷瘤小鼠肿瘤细胞膜上Na+ ,K+ -ATPase的活性。芦荟多糖的这一作用改变了荷瘤小鼠细胞膜的物质、能量平衡 ,进而降低了肿瘤细胞的恶性程度。