ICP-OES法测定15种燃香类产品中重金属元素含量

采用稀盐酸萃取处理样品,通过ICP-OES测定燃香类产品中重金属As、Cd、Cr、Pb、Hg元素含量。5种元素检出限在0.034-0.54mg/kg之间。除Hg元素之外,相对标准偏差(RSD)<5.38%,回收率为85.8-102%。80%燃香类产品的Cr元素含量最高,Pb元素含量次之。ICP-OES能够高效准确地检测燃香类产品中的多种重金属元素,为燃香类产品的质量评价和安全使用提供参考意义。

燃香类产品燃烧后总挥发性有机物浓度的测定

文中按照GB/T 26393-2011的要求,利用热脱附与气相色谱技术测定燃香类产品燃烧后总挥发性有机物的浓度。用Tenax-TA吸附管采集燃香燃烧后的气体,热脱附仪脱附后,经气相色谱仪分离,由FID检测器检测。方法最低检出限可达0.3μg/m^3(采样体积按20L计),标准曲线线性方程相关系数在0.999以上,回收率为99.5%~103.5%,相对标准偏差在3%以内。

燃香类产品检测注意事项探讨

文中对燃香产品检测的注意事项进行探讨,为规范相关检测人员的实验操作、提高检测人员的检测水平提供参考,进而保证检测结果的可靠性。

热解析-气相色谱法测定燃香产品燃烧后苯系物含量的不确定度评估

分析和评估热解析-气相色谱法测定燃香产品燃烧后苯系物过程中可能引入的不确定度因素。建立苯系物不确定度数学模型,并采用A类和B类不确定度分别评定。根据不确定度评估结果,从仪器本身和实验操作的角度,提出了减少不确定度的方法和建议。

热解析-气相色谱法测定燃香产品燃烧后TVOC含量的不确定度评估

文中从建立热解析-气相色谱法测定室内燃香空气中TVOC含量不确定度的数学模型,分析和评估测定过程中引入各分量的不确定度来源,并计算合成相对标准不确定度和扩展不确定度结果。

热脱附-气相色谱质谱联用法分析3种活性炭添加对燃香产品香味的缓释作用

以不同比表面积的椰壳活基与大麻杆基活性炭作为燃香产品Ⅰ~Ⅲ型添加剂,采用热脱附-气质联用法对燃香样品进行香气缓释实验,平行测定6次,其总峰面积及主要化合物峰面积RSD值均小于10%,重复性较好。结果表明,Ⅰ~Ⅲ型活炭对自然放置状态的燃香样品具有香味缓释功能,但缓释能力并不与其比表面积呈正比;同时,Ⅰ~Ⅲ型活性炭对点燃状态下的燃香样品香味发散有加强作用,对有毒有害物质有削弱能力,但作用能力可能与活性炭本身的纤维素含量相关。

以燃香为媒促两岸融合 以标准为介谱互通新篇

两岸标准共通试点工作是探索海峡两岸融合发展新路。近年来,永春县市场监管局积极推进两岸燃香检测与文化(表演)标准共通试点,由国家燃香类产品质量监督检验中心(福建)(以下简称“国家香检中心”)牵头组织,会同各成员单位按计划认真落实,融合“四共同三采用”工作机制,围绕“文化、技术、人才、贸易”四维度开展工作,取得一定成效。

热脱附-气质联用法分析檀香及其燃香烟气成分

目的采用热脱附-气质联用法分析檀香及其燃香烟气成分。方法热脱附-气质联用法分析檀香对照品、市售檀香样品、Tenax-TA管收集到的檀香燃烧烟气化学成分,并结合保留指数和谱库检索技术对其定性,面积归一法计算各组分相对含有量。结果识别出檀香对照品成分27种、市售样品成分24种、烟气成分37种,主要组成为酚类、醇类、萜类等,共有成分含有量较多的为α-檀香醇、β-檀香醇,其次为反式-α-香柠檬醇、(Z)-表-β-檀香醇;在燃香烟气实验中,酚类是檀香燃烧后增量最多的烟气成分,总相对含有量25.50%是燃烧前检出的4.5倍。结论该方法快速便捷,操作简便,可用于檀香的质量控制。

一种测定燃香可迁移元素含量的方法

文中指出GB/T26393-2011《燃香类产品有害物质测试方法》在可迁移元素含量测定方法方面存在的缺陷。建立了微波消解-等离子体发射光谱法,用以测定燃香可迁移元素As、Cd、Cr、Hg、Pb含量,通过对线性曲线、检出限、加标回收率、精密度等实验室质控指标的分析,结果表明该方法更加准确、可靠,将为下一步国家标准修订提供理论依据。

福建省燃香产业标准体系构建研究

文中阐述福建省燃香产业发展现状及存在问题,指出燃香产业标准化建设的重要意义,研究分析福建省燃香产业标准化建设的现状,构建福建省燃香产业标准体系,并针对标准体系做出分析,对福建省下阶段拟研制标准方向给出意见和建议。

燃香后空气中甲醛测量结果不确定度评定

文中采用可见分光光度法对燃香类产品点燃后空气中的甲醛含量进行测定,建立数学模型,分析不确定度的来源,对各个分量进行详细量化,计算燃香样品燃烧后空气中甲醛含量x=0.0631mg/m^3,测定结果的扩展不确定度为U=0.0106mg/m^3,K=2。

热脱附-气相色谱法检测燃香中的16种挥发性有机物

文中主要使用T-C复合管富集TVOC有机物,经热脱附(TD100-xr)解析,气相色谱GC(FID)分离检测,利用外标法定量16种挥发性有机物。经检测16种挥发性有机物在浓度范围50~2000 ng/μL的相关系数为0.9988~0.9997,该方法检出限范围0.21~0.83μg/m3。混标为50 ng/μL的加标回收率(n=6)为94.31%~106.94%,相对标准偏差(n=6)为1.96%~6.90%。该方法操作简便,精密度及准确度好,适用于燃香产品中的16种挥发性有机物的检测,通过对燃香产品进行检测,比较燃香中9种VOCs和16种VOCs的组分权重变化并进行分析。

西藏地区与福建省香品质量对比分析

文中对2018年西藏地区燃香产品(22批次)与福建省地区燃香产品(2018年第X季度50批次)按国家强制标准进行检测并统计其数值分布,对比分析两地燃香质量及可能导致的原因。

卫生香燃香过程中总挥发性有机物的测定分析

本文首先阐述了卫生香和总挥发性有机化合物(TVOC)的概念,紧接着叙述了卫生香燃香过程中TVOC检测的现状与探讨。最后,结合企业现状,探讨了卫生香燃香过程中TVOC的测定方法,主要依据标准GB 26386-2011《燃香类产品安全通用技术条件》(以下简称《条件》)和GB/T 26393-2011《燃香类产品有害物质测试方法》(以下简称《方法》)。

热脱附-气相色谱质谱联用法分析3种活性炭添加对燃香16种TVOC的吸附作用

文中建立了热脱附-气质联用分析法,分析3种活性碳对燃香后16种TVOC的吸附作用,该分析方法R2>0.9947,检出限为2.008~11.783μg/mL,定量限为8.033~47.131μg/mL,RSD为0.67%~2.82%,加标回收率为83.24%~122.91%,满足分析方法的检测控制要求。3种活性炭在室温下对燃香的16种TVOC吸附能力与其比表面积呈现正相关性;在燃烧高温状态下的吸附性能受化学吸附和物理吸附共同影响,甚至在燃后会造成脱附,后期需要搭载与其相反应的氧化物加强化学吸附以达到更好的吸附效果。

沉香多级提取物的化学成分及释香行为

[目的]沉香提取物是其主要应用方式之一。针对不同应用领域对沉香成分需求存在显著差异的问题,在提取过程中对沉香主要成分进行粗犷分离,明确不同提取物的释香行为,为实现沉香在特定领域的定向、高效利用提供参考。[方法]以传统沉香和奇楠沉香为研究对象,通过水蒸气-溶剂多级提取,获得精油、浸膏、醇沉等沉香多级提取物;利用气相色谱质谱联用(GC-MS)和高效液相色谱(HPLC)技术,分析不同品种沉香多级提取物的化学成分差异;采用顶空-气相色谱联用(HS-GC-MS)技术,分析传统沉香和奇楠沉香多级提取物在40~160℃的香气释放规律。[结果]水蒸气-溶剂多级提取可实现传统沉香和奇楠沉香中倍半萜、色酮类成分的粗犷分离;水中蒸馏和隔水蒸馏对精油成分影响较小,均主要含有倍半萜和芳香族小分子物质,相对峰面积≥99%;蒸馏后再进行溶剂提取,获得的浸膏主要含有色酮类成分,相对峰面积≥90%;醇沉可实现对传统沉香浸膏中杂质的有效分离。2种沉香多级提取物的主要化学成分和释香成分存在显著差异:传统沉香、奇楠沉香精油中,分别主要含有榄香醇、α-檀香醇,40℃时主要释香物质分别为匙叶桉油烯醇、(1R,3aR,5aR,9aS)-1,4,4,7-Tetramethyl-1,2,3,3a,4,5a,8,9-octahydrocyclopenta[c]benzofuran;传统沉香浸膏中色酮种类更为丰富,160℃后色酮裂解形成大量小分子挥发性物质,出峰数量和强度明显高于奇楠沉香。[结论]通过多级提取方式,可获得富含倍半萜类化合物的沉香精油以及富含色酮类成分的沉香浸膏、杂质较高的醇沉。精油在低温时具有较好的香气释放能力,适合开发香水、日化等常温释香产品;浸膏适用于高温释香,可开发熏香、燃香等产品;奇楠沉香浸膏中主要成分为2-(2-苯乙基)色酮、2-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]色酮,可用于该色酮的单体分离;醇沉中沉香有效物质明显降低,可开发低值化产品。

表面增强拉曼光谱法在食品安全检测中的应用研究进展

近年来国内外频发的食品安全事件使得公众对食品安全问题的关注度不断提高,快速、灵敏、可靠地评估食品质量与安全的能力在食品行业中十分重要,因此开发满足食品安全需求的高性能检测技术势在必行。表面增强拉曼光谱(surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)具有高特异性、高灵敏度、无损检测、可实现多重检测等优异性能,在食品安全检测领域得到广泛应用,并取得了令人瞩目的进展。本文介绍了SERS技术的理论基础,总结了增强SERS信号强度的活性基底,综述了基于SERS方法的食品安全检测应用研究进展,讨论了其未来发展趋势与前景,旨在为研究人员根据具体食品安全检测应用需求选择合适的SERS方法提供建议。

重量法测定闽粤藏地区的香品燃烧产生颗粒物的粒径分布特征

燃烧产生粒径小于10μm的颗粒物对人体健康存在威胁,因此对不同地区香品燃烧产生颗粒物的粒径分布研究具有重要性。通过对滤膜、样品质量和采样时间的优化选择,采用重量法建立了香品燃烧后产生颗粒物9个粒径段的采集方法。方法检出限为0.0276mg/m^(3),测定下限为0.1105mg/m^(3),相对标准偏差在2.46%~12.26%之间。通过对闽粤藏三个地区9种香品燃烧产生的颗粒物分析,结果表明:(1)9种香品燃烧产生的颗粒物粒径分布特征较为一致,均呈单峰分布,主要集中在0.65~1.1μm和0.43~0.65μm的范围内;(2)PM_(1.1)/PM_(2.1)>70%,PM_(2.1)/PM_(10)>90%;(3)PM_(1.1)、PM_(2.1)、PM_(10)的排放因子分别为10.597~29.251mg/g、11.741~39.568mg/g、12.439~43.467mg/g。

超声提取-气相色谱-质谱法测定本草香中16种颗粒态多环芳烃含量及其排放特征分析

本草香颗粒态多环芳烃(PAHs)的分析对探究人体健康和环境安全的影响具有重要意义,但目前相关研究主要针对竹签香,对于配方更为复杂、日常使用更为频繁的本草香颗粒态PAHs定量分析研究十分有限且缺少针对性。为了研究本草香颗粒态PAHs的排放因子和排放特征,在自制的试验舱内采集5种本草香燃烧后的颗粒物,通过优化萃取溶剂、超声时间和仪器分析条件,建立了超声提取-气相色谱-质谱(GC-MS)测定本草香燃烧后颗粒物上所吸附的16种PAHs的方法。通过采集0.8 g样品,切取整片滤膜样品,使用正己烷-二氯甲烷(1∶1,v/v)进行超声萃取,经浓缩定容过滤后使用气相色谱-质谱分析,内标法定量。结果表明,16种PAHs在0.1~5.0μg/mL范围内线性良好(相关系数r^(2)>0.998),方法检出限(MDL)为0.4~3.8 ng/g;低、高2个水平的加标回收率分别为77.4%~99.5%和82.0%~101.3%;相对标准偏差(RSD)为0.7%~7.2%。5种本草香颗粒态PAHs的排放因子为4.60~11.89μg/g。本草香的16种颗粒态PAHs中菲(Phe)的含量均为最高,所占比例为24.85%~42.59%,其次为荧蒽(Flu)、芘(Pyr)、[艹屈](Chr)、蒽(Ant)。本草香颗粒态PAHs中Phe的含量稳定且占比明显高于其他室内燃烧源,可将Phe作为本草香的颗粒态特征PAHs。颗粒态PAHs主要分布在3环和4环上,3环和4环PAHs占比之和为83.84%~96.31%。颗粒态的Phe/Flu比值可作为辨别不同室内燃烧源中燃香释放源的特征比值。该方法所需样品量少,灵敏度高,前处理操作简便,适用于燃香类产品中PAHs的快速检测,同时为了解本草香颗粒态PAHs分布规律和健康危害提供科学数据。

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱仪法同时测定藏香中7种重金属元素

对藏香多种重金属元素同时检测的方法较少研究。本文建立了微波消解-电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES)法同时测定藏香中7种重金属元素(As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb)的方法。藏香样品在HNO3溶液中120℃加热30 min后采用程序升温在100、120、150、185℃下进行微波消解,消解后的溶液经ICP-OES测定。该方法对7种重金属元素在0.040~2.0 mg/L浓度范围内均具有良好的线性关系(相关系数均在0.9999以上),检出限在0.045-0.61 mg/kg之间,加标回收率在84.6%-102.9%之间,相对标准偏差小于10%。该方法可用于藏香中重金属含量的测定,并为完善藏香质量标准提供依据。