DEEP SEQ方法检测新生儿毛干蛋白质组动态变化

利用一种深度高效肽段鉴定蛋白质组学方法,结合相对定量同位素标记,对新生儿出生后24,48,72和96 h的自然掉落毛干样本中的蛋白质进行差异蛋白质组分析.在新生儿出生后96 h内采集的4份毛干样本中,共鉴定到1735个蛋白,有大量蛋白表达量表现出动态变化,涉及胚胎发育、能量代谢及神经系统相关通路.结果表明,毛干作为新颖的临床样本,能够反映新生儿早期剧烈的生理和分子变化过程,为新生儿的无创诊断和早期疾病筛查提供了新的思路.

73498例新生儿出生缺陷监测分析

目的了解新生儿出生缺陷发生情况及相关危险因素。方法回顾性分析2008年1月至2014年6月出生缺陷新生儿的资料。结果研究期间共出生新生儿73 498例,其中出生缺陷新生儿777例,发生率10.6%。出生缺陷前五位依次为先天性心脏病、多指(趾)/并指(趾)、尿道下裂、唇腭裂、外耳畸形。与无出生缺陷儿相比,出生缺陷儿中男婴、早产儿、低出生体质量、双胎及多胎、常住人口比例高,差异有统计学意义(P均<0.05)。影响出生缺陷的主要危险因素为服药史、孕妇自然流产史、妊娠期糖尿病和家族史。结论婚前、孕产期保健,减少早产、双胎及多胎、低出生体质量的发生,提高产前诊断技术水平,做好出生缺陷监测可减少出生缺陷的发生。

母亲产时发热伴新生儿感染的危险因素分析

目的探讨母亲产时发热伴新生儿感染的危险因素。方法病例对照研究。纳入2016年1月1日至12月31日在复旦大学附属妇产科医院(我院)产科建卡、母亲产时发热(体温峰值≥38℃)、胎龄≥37周、单胎的新生儿,根据我院新生儿感染的诊断标准[生后12～24 h血常规WBC≥50×10~9·L^(-1)和(或)CRP≥20 mg·L^(-1),或生后24～48 h WBC≥30×10~9·L^(-1)和(或)CRP≥8 mg·L^(-1))]分为感染组和对照组,从新生儿性别,胎龄,出生体重,分娩方式,母亲体温峰值,产前血WBC数和CRP,是否硬膜外麻醉,是否合并其他感染高危因素[B族链球菌(GBS)阳性、羊水Ⅲ°或羊水异味、胎膜早破≥18 h],分析产时发热母亲新生儿感染的可能危险因素。结果 323例新生儿进入分析,感染组123例,对照组200例。Logistic多因素回归分析显示,母亲体温>38.8℃(OR=11.89,95%CI:3.21～67.12)、产前血WBC>13.1×10~9·L^(-1)(OR=6.50,95%CI:1.87～78.25)、GBS阳性(OR=7.91,95%CI:1.77～22.13),羊水Ⅲ°或羊水异味(OR=33.1,95%CI:3.34～101.56)和胎膜早破≥18 h(OR=15.12,95%CI:5.72～67.39)为母亲产时发热新生儿感染的独立危险因素。结论新生儿感染与母亲产前体温峰值、血WBC数相关。母亲产时发热且合并其他感染高危因素者,新生儿感染风险升高。硬膜外麻醉虽会引起母亲产时发热,但可能并不增加新生儿感染的风险。

产妇年龄对新生儿不良结局影响的回顾性队列研究

目的探讨不同怀孕年龄单胎妊娠产妇和新生儿不良结局的关系。方法采用回顾性队列研究的方法,通过截取产科和新生儿科电子病例资料,获得2006年1月至2018年12月复旦大学附属妇产科医院住院单胎妊娠孕妇的社会人口学资料、孕产史及本次妊娠情况。按照分娩年龄不同将产妇分为低龄(<20岁)、适龄(~34岁)和高龄组(≥35岁)。分析各年龄组产妇相关特征的基线和妊娠的新生儿结局的发生率。组间比较采用χ^2或Fisher精确检验。采用多自变量logistic回归模型,进行产妇亚组分析,以~34岁组为参考组,对<20、≥35岁组产妇,通过比值比(Crude OR)、调整比值比(Adjusted OR)和95%CI表示各产妇亚组相关的新生儿不良结局的风险。结果2006至2014年高龄产妇比例6.9%~9.9%,2015、2016、2017和2018高龄产妇的比例分别为13.1%、13.8%、17.6%和19.6%。低龄组、高龄组在流动人口、初产妇、剖宫产比例方面与适龄组相比差异均有统计学意义(P均<0.001)。高龄组较适龄组胎产式为非头位者、不良孕产史、男性新生儿比例增加(P<0.05)。校正后低龄组和高龄组早产儿的发生率分别是适龄组的1.88倍(95%CI:1.34~2.65)和1.31倍(95%CI:1.21~1.42)。低龄组和高龄组中期早产儿的发生率分别是适龄组的2.83倍(95%CI:1.45~5.54)和1.34倍(95%CI:1.13~1.60),低龄组和高龄组晚期早产儿的发生率分别是适龄组的1.75倍(95%CI:1.22~2.51)和1.27倍(95%CI:1.17~1.36)。低龄组和高龄组低出生体重儿的发生率分别是适龄组的2.35倍(95%CI:1.66~3.33)和1.26倍(95%CI:1.16~1.37)。高龄组出生缺陷发生率是适龄组的1.39倍(95%CI:1.20~1.62)。结论与适龄组相比,高龄组和低龄组产妇增加了早产、中期早产儿、晚期早产儿和低出生体重的风险。对低龄产妇应加强流动人口的管理,定期产检。对高龄产妇,应预防出生缺陷的发生,积极处理妊娠期并发症,加强孕中后期监护,预防围生期感染。本研究结果有助于不同怀孕年龄产妇的产前咨询和管理。

健康足月新生儿生后10分钟内血氧饱和度及心率研究

目的探讨健康足月新生儿在出生后10min内血氧饱和度（SpO2）及心率（HR）的变化及参考值。方法采用脉压氧饱和度仪测定203例正常足月新生儿（阴道产97例，剖宫产106例）在正常呼吸时的血SpO2及HR，描绘SpO2及HR在生后1～10分钟的第10～95百分位图表。结果生后第1分钟，健康新生儿血SpO2的P10、／50和P95分别为62％、71％和85％；HR的P10、P50和P95分别为66次／min、98次／min和126次／min。SpOz上升至90％的中位数时间为5min。健康新生儿在出生后1-5minHR随时间上升趋势明显，之后趋于平稳。结论可参考SpO2及HR，并结合临床表现综合评估新生儿，谨慎用氧，避免高氧或低氧血症对新生儿造成的损伤。

单中心汉族足月新生儿18个体表信息横断面研究

目的在单中心汉族人口中建立正常足月新生儿18个体表信息的参考范围值。方法依据《人体测量手册》上提供的方法,选取复旦大学附属妇产科医院37～40周生后2 h内的595名健康足月、汉族和单胎新生儿,行身长、体重、头围、乳距、胸围、内眦间距、外眦间距、睑裂长、耳长、耳宽、鼻长、鼻宽、鼻高、口宽、人中线长、手长、手中指长和足长信息的直接测量,每个体表信息连续重复测量3次,取3次测量的平均值行统计学分析。应用LMS软件(light version)来构建分性别按照孕周的各测量的光滑的百分位数曲线。结果 2011年8月至2012年9月间符合本文纳入和排除标准的新生儿595例进入分析,男性305例,女性290例,其中37周83例(男40例,女43例),38周218例(男118例,女100例),39周185例(男91例,女94例),40周109例(男54例,女55例)。构建18个体表信息第3～97百分位数。37周新生儿中5/18个(27.8%)体表信息值男性>女性,P均<0.05,分别为耳长、耳宽、鼻宽、鼻长和足长;38周新生儿中11/18个(61.1%)体表信息值男性>女性,P均<0.05,分别为身长、体重、耳长、耳宽、鼻高、鼻宽、鼻长、口宽、手长、中指长和足长;39周新生儿中14/18个(77.8%)体表信息值男性>女性,P均<0.05,分别为身长、体重、头围、胸围、内眦间距、外眦间距、睑裂长、耳长、耳宽、鼻宽、鼻长、人中线长、手长和足长;40周新生儿中11/18个(61.1%)体表信息值男性>女性,P均<0.05,分别为身长、体重、头围、胸围、内眦间距、外眦间距、耳长、耳宽、鼻宽、足长和乳距,其余体表信息值性别差异均无统计学意义,P均>0.05。结论建立了单中心汉族足月新生儿18个体表信息的参考范围值和百分位数。男女新生儿5～14个体表信息值有差异,男性体表信息值>女性。

脐血促炎性细胞因子在预测新生儿早期感染中的临床应用

目的探讨脐血炎性细胞因子在预测足月新生儿早发型感染中的作用。方法纳入2015年12月至2016年12月我院建卡分娩新生儿72例,包括感染高危组21例及对照组51例新生儿,检测其脐血中的CCL-2、TNF-α、CX3C趋化因子配体1水平进行对比分析。结果感染高危组与对照组细胞因子CCL-2、TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05),TNF-α水平与母亲产前24h血常规白细胞水平、中性粒细胞百分比成负相关,与淋巴细胞百分比成正相关,差异有统计学意义(P<0.05),与其他感染指标无明显相关性。新生儿脐血CCL-2、CX3C趋化因子配体1水平与母亲及新生儿相关感染指标无明显相关性。结论本研究未发现炎性细胞因子CCL-2、TNF-α、CX3C趋化因子配体1在预测有感染高危因素足月儿早期感染中有明确临床参考意义,还需扩大样本量进行进一步分析。

双胎妊娠新生儿1048例围生期临床情况分析

目的比较不同受孕方式妊娠双胎新生儿围生期结局。方法采用回顾性队列研究方法分析2010年1月-2015年12月出生于复旦大学附属妇产科医院的1 048例不同受孕方式妊娠双胎母婴结局。其中556例为自然受孕妊娠双胎(SC组),438例为体外受精-胚胎移植妊娠双胎(IVF-ET组),54例为单纯促排卵妊娠双胎(OI组)。比较3组间产妇和新生儿的一般资料和围生期并发症发生率。结果 IVF-ET组产妇的平均年龄显著大于OI组和SC组(P值均<0.05),SC组经产妇比例显著高于OI组和IVF-ET组(P值均<0.05),3组产妇胎龄、剖宫产率、孕次和妊娠合并症发生率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。3组双胎儿平均出生体重的差异无统计学意义(P值均>0.05)。体重分布中,IVF-ET组低出生体重儿娩出率(37.4%)显著小于SC组(50.2%)和OI组(46.3%,P值均<0.05),3组间极低和超低出生体重儿娩出率的差异无统计学意义(P值均>0.05)。孕周分布中,IVF-ET组超早产儿娩出率(2.7%)显著高于SC组(0)和OI组(0,P值均<0.05),SC组晚期早产儿出生率显著高于OI组和IVF-ET组(P值均<0.05)。SC组单卵双胎率、双胎生长不一致、新生儿高胆红素血症、双胎输血综合征发生率均显著高于OI组和IVF-ET组(P值均<0.05)。3组间新生儿住院率、住院天数、先天畸形发生率和病死率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论辅助生殖技术受孕的双胎母婴围生期并发症与自然受孕双胎相似,结局亦无明显差异,但IVF-ET妊娠超早产儿发生率较高。

胎毒清护理新生儿脐带的疗效观察

目的观察胎毒清护理新生儿脐带的临床疗效。方法将60例新生儿随机分为观察组和对照组各30例。观察组新生儿按常规处理脐带,断脐后即脐部敷用胎毒清(Ⅰ型),1～7 d内每48 h换药1次,于出生后7 d敷用胎毒清(Ⅱ型)至15 d;对照组新生儿常规护理脐带,不敷用胎毒清。结果观察组脐部并发症发生率及干燥时间明显低于对照组(P<0.01);黄疸消退时间明显短于对照组(P<0.01):临床观察过程中未发现有任何毒副作用。结论胎毒清护理新生儿脐带是一种安全有效的处理方法。

C-X3-C趋化因子配体1与新生儿中枢神经系统感染的相关性

目的探讨血浆或脑脊液中的C-X3-C趋化因子配体1(CX3CL1)是否可作为判断中枢神经系统感染的指标。方法以2015年12月至2016年5月复旦大学附属儿科医院新生儿病房中疑诊中枢神经系统感染行腰椎穿刺检查的新生儿为感染组,根据临床表现,脑脊液常规、生化和培养结果分为中枢感染亚组、败血症亚组和非败血症亚组。以同一时期复旦大学附属妇产科医院产科病房健康新生儿为对照组,根据出生体重分为<2 000、~2 500、~3 000、~3 500和>3 500 g亚组,根据孕周分为<33、~35、~37、~39和>39周亚组。对照组取新生儿在出生后的脐带血;感染组于急性期或稳定期行腰椎穿刺检查,24 h后取静脉血标本。采用Luminex技术检测血或脑脊液标本中的CX3CL1水平,比较各组及其亚组间的差异。结果对照组69例,感染组24例。中枢感染(化脓性脑膜炎)亚组8例,败血症亚组10例,非败血症亚组6例(脑积水2例,泌尿系统感染1例,新生儿惊厥2例、高胆红素血症伴食管气管瘘1例)。对照组脐血CX3CL1水平为(97.8±13.3)pg·mL^(-1),脐血CX3CL1水平在不同体重亚组以及不同孕周亚组间差异无统计学意义,P均>0.05。CX3CL1水平在感染组血浆(95.1±8.2)pg·mL^(-1)和对照组脐血比较差异无统计学意义(P=0.299)。CX3CL1水平感染组脑脊液中(210.0±11.9)pg·mL^(-1)高于血浆,差异有统计学意义(P<0.001)。感染组中的中枢感染亚组、败血症亚组和非败血症亚组脑脊液CX3CL1水平分别为(243.1±13.3)、(208.2±20.1)和(168.7±20.6)pg·mL^(-1),3组间差异有统计学意义(P=0.046);中枢感染亚组与非败血症亚组比较,差异有统计学意义(P=0.016);败血症亚组与非败血症亚组比较(P=0.180)、中枢感染亚组与败血症亚组比较(P=0.169),差异均无统计学意义。结论健康新生儿脐带血和感染新生儿外周血CX3CL1表达水平相对稳定,不适宜作为判断是否存在感染的指标,CSF中CX3CL1作为辅助诊断中枢感染和判断感染严重程度的分子标志物还需进一步扩大样本量加以证实。

COL7A1基因致病变异所致新生儿期大疱表皮松解症28例病例系列报告

目的了解COL7A1基因导致的大疱表皮松解症(EB)的致病变异谱,以及热点致病变异,并初步分析COL7A1基因的不同遗传模式与新生儿期皮损严重程度的相关性。方法纳入复旦大学附属儿科医院新生儿科住院,临床诊断为大疱表皮松解症,且高通量测序检测到COL7A1基因致病变异/可疑致病变异的患儿。对于患儿的临床表现进行归纳总结,并进行表型-基因型相关性分析。结果共纳入患儿28例,常染色体显性遗传(AD) 5例,常染色体隐性遗传(AR) 23例,皮损、皮肤缺失和其他临床发现在AD和AR模式EB差异均无统计学意义。AD模式EB疾病起始期的皮肤病变累及部位与疾病极期相比,差异无统计学意义(χ2=0.668,P=0.414);AR模式EB疾病起始期的皮肤病变累及部位与疾病极期相比,差异有统计学意义(χ2=16.896,P<0.01);疾病起始期和疾病极期AD模式EB与AR模式EB的皮肤病变累及百分比相比,差异均无统计学意义(P分别为0.131和0.071)。共检测到COL7A1基因的54个变异位点,包括30个(55.6%)已知致病变异,21个新发致病变异,3个临床意义不明,其中最常见的致病变异位点分别是c.8569G>T(p.E2857X) 4例、c.36253636delinsC(p.S1209Lfs*6) 3例、c. 40894090delinsC (p. P1364Lfs*35) 3例。结论不同遗传模式(AR或AD)下COL7A1基因致病变异导致的新生儿期EB,皮损、皮肤缺失和其他临床发现差异无统计学意义,AR模式EB疾病极期较起病初期皮肤病变更广泛。

新生儿耳郭畸形发生率调查及表型分析

目的明确新生儿中不同耳郭畸形的发生率及流行病学特点,并对表型规律进行分析。方法收集复旦大学附属妇产科医院2018年11月~2020年1月出生的新生儿出生资料,重点关注耳郭形态特点,按照统一模式多个角度对耳郭形态进行拍照并归档,由双人盲法进行评判,争议部分由专家组讨论判定。之后对不同类型的耳郭畸形发生率进行总结,并结合文献对耳郭畸形的表型规律进行分析。结果共计4688例新生儿纳入本研究,其中31.97%(1499/4688)的新生儿表现为耳郭畸形。将4688例新生儿的9376耳进行分析,共有2076耳表现为耳郭畸形,耳郭畸形的发生率为22.14%(2076/9376)。耳郭畸形发生率从高到低依次为:垂耳8.05%、猿耳4.97%、耳轮畸形3.98%、杯状耳2.18%、环缩耳0.92%、复合耳畸形0.91%、耳甲异常凸起0.49%、招风耳0.29%等。结合耳郭畸形诊疗新进展与耳模矫正等临床新技术的应用,提出新的综合性耳郭畸形分类分型分度系统。结论新生儿中各类耳郭畸形的发生率高,其中垂耳、猿耳、耳轮畸形、杯状耳等最为常见。新的综合性耳郭畸形分类分型分度系统的提出,将进一步指导和规范耳郭畸形的精细化诊疗,推动耳畸形领域专科化整形的不断发展。

双胎贫血-红细胞增多序列征新生儿喂养不耐受3例总结

目的探讨双胎贫血-红细胞增多序列征新生儿喂养情况。方法回顾分析3例喂养不耐受的双胎贫血-红细胞增多序列征新生儿的临床资料。结果 3例生后确诊为双胎贫血-红细胞增多序列征的单绒毛膜双胎早产的供血儿,在喂养过程中都出现了喂养不耐受的临床表现,而3例受血儿的喂养过程顺利。结论单绒毛膜双胎妊娠,若存在宫内慢性双胎输血,产后需密切关注新生儿的喂养问题,尤其双胎供血儿。

音乐疗法对感染性疾病新生儿情绪的影响研究

目的分析音乐疗法对感染性疾病新生儿的影响。方法将该院新生儿科2017年3-12月收治的感染性疾病新生儿160例随机分为干预组和对照组,每组80例。给予对照组患儿常规护理;干预组在常规护理基础上,每天固定时间点播放轻柔的音乐,每天3次,每次30min。比较患儿新生儿疼痛与不适评估量表(EDIN)评分结果,以及心率、哭吵持续时间及次数。结果干预组在音乐播放30min时的心率为(130.0±10.1)次/分,小于对照组的(135.9±11.2)次/分(P<0.05),哭吵持续时间、哭吵次数及EDIN评分均小于对照组(P<0.05)。结论音乐疗法对感染性疾病新生儿情绪有一定的稳定作用。

茵栀黄联合微生态生物制剂治疗新生儿黄疸对新生儿甲状腺功能的影响

目的观察茵栀黄联合微生态生物制剂治疗新生儿黄疸的疗效,及其对机体甲状腺功能的影响。方法选择2018-2019年在该院就诊的110例新生儿黄疸患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各55例。对照组予以蓝光照射和茵栀黄口服液治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以双歧杆菌四联活菌片治疗。比较两组治疗后的疗效和临床指标,治疗前后血清胆汁酸(TBA)、直接胆红素(TBIL)、总胆红素(DBIL)、体质量、头围、身长、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)和促甲状腺激素(TSH)水平的变化。结果观察组的总有效率为94.55%,明显高于对照组的78.18%,差异有统计学意义(χ2=4.940,P<0.05)。观察组的胎便排空时间、蓝光照射时间、黄疸消退时间和住院时间明显短于对照组,而排便次数和72 h TBIL下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前血清TBA、TBIL、DBIL、体质量、头围、身长、T3、T4和TSH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的TBA、TBIL和DBIL均较治疗前明显降低,体质量、头围、身长、T3、T4和TSH水平均较治疗前明显升高,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄联合微生态生物制剂治疗新生儿黄疸的疗效明显,能够加速黄疸的消退,调节甲状腺功能,促进机体的生长发育。

血清HO-1、脑红蛋白和NPY对新生儿黄疸患儿发生脑损伤的诊断价值

目的观察血清血红素氧化酶(HO)-1、脑红蛋白和神经肽Y(NPY)检测对新生儿黄疸患儿发生脑损伤的诊断价值。方法选择2019年1月至2021年12月在该院诊治的新生儿黄疸患儿216例作为黄疸组,同时根据黄疸的严重程度将其分为轻度组(99例)、中度组(85例)和重度组(32例),根据脑部诊断结果分为无脑损伤组(192例)和脑损伤组(24例);另选取同期在该院出生的健康新生儿55例作为对照组。观察黄疸组患儿治疗前后血清HO-1、脑红蛋白和NPY的水平变化并与对照组进行比较,探讨血清HO-1、脑红蛋白和NPY水平与新生儿黄疸严重程度和脑损伤的关系,以及其对新生儿黄疸患儿脑损伤的诊断效能。结果治疗前黄疸组血清HO-1、脑红蛋白和NPY水平明显高于对照组(P<0.05),治疗后黄疸组血清HO-1、脑红蛋白和NPY水平较治疗前明显降低(P<0.05)。血清HO-1、脑红蛋白和NPY水平明随着新生儿黄疸严重程度的升高而升高(P<0.05)。脑损伤组血清HO-1、脑红蛋白和NPY水平明显高于无脑损伤组(P<0.05)。血清HO-1、脑红蛋白和NPY对新生儿黄疸患儿脑损伤具有较高的诊断效能,三者联合检测灵敏度为95.8%,特异度为94.8%,曲线下面积(AUC)为0.966,明显高于HO-1、脑红蛋白、NPY单独检测(P<0.05),而3个指标之间的AUC比较,差异无统计学意义(P>0.05)。新生儿黄疸患儿血清HO-1水平与脑红蛋白、NPY呈正相关(r=0.766、0.875,P<0.05),血清脑红蛋白水平和NPY呈正相关(r=0.832,P<0.05)。结论血清HO-1、脑红蛋白和NPY水平是判断新生儿黄疸严重程度的指标,三者联合检测有助于提高对新生儿黄疸患儿脑损伤的诊断效能。

新生大鼠缺氧缺血脑损伤后DR6的表达及作用

目的观察死亡受体6(DR6)在缺血缺氧脑损伤(HIBD)新生大鼠皮层的表达及其作用。方法 7日龄新生大鼠制成HIBD模型。免疫组化染色观察HIBD后24 h、72 h、7 d DR6以及HIBD后24 h半胱天冬酶(Caspase)-3的表达情况;焦油紫染色评价HIBD后7 d神经元损伤情况;T-迷宫试验评价HIBD后60 d的认知功能。结果 HIBD组皮层DR6表达在HIBD后24 h最显著,72 h、7 d逐渐下降,不同时间点的差异有统计学意义(P<0.01);HIBD后24 h、72 h,HIBD组DR6表达量均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。HIBD后24 h,HIBD组皮层Caspase-3阳性细胞高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。HIBD后7 d,HIBD组皮层神经元数目低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。HIBD后60 d,T-迷宫试验显示HIBD组认知下降,与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DR6信号通路在未成熟脑神经细胞损伤中起重要作用,可能导致以后认知功能障碍。

NIPBL基因新发突变致CorneliadeLange综合征1例病例报告并文献复习

1病例资料孕妇33岁,G2P0。孕8^(+4)周时诊断甲状腺功能减退,予甲状腺素片50μg口服,后随访甲状腺功能正常。否认近亲婚配,无不良嗜好,否认吸烟酗酒史、发热和有毒物质接触史。32岁时因人乳头瘤病毒(HPV)16阳性、外院液基细胞检测(LCT)可疑腺癌,于复旦大学附属妇产科医院(我院)行病理检查提示阴道腺病,行Leep术,后定期复查LCT未见异常,HPV转阴。G1因无妊娠计划行药物流产。

LncRNASNHG15通过靶向miR-942-5p调控脂多糖诱导的肺泡上皮细胞损伤

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)SNHG15对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞损伤的影响及其分子机制。方法LPS处理A549细胞,构建新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)细胞损伤模型;将A549细胞分为对照(Control)组、模型(LPS)组、转染si-NC和LPS处理(LPS+si-NC)组、转染si-lncRNASNHG15和LPS处理(LPS+si-lncRNASNHG15)组、转染miR-NC和LPS处理(LPS+miR-NC)组、转染miR-942-5p和LPS处理(LPS+miR-942-5p)组、转染si-lncRNASNHG15、anti-miR-NC和LPS处理(LPS+si-lncRNASNHG15+anti-miR-NC)组和转染si-lncRNA SNHG15、anti-miR-942-5p和LPS处理(LPS+si-lncRNA SNHG15+anti-miR-942-5p)组;实时荧光定量PCR(qRTPCR)检测分子表达;流式细胞术和Westernblot检测细胞凋亡;ELISA检测白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平。结果与Control组比较,LPS组lncRNASNHG15表达、细胞凋亡率、Bax、IL-6、IL-1β、TNF-α水平上调(均P<0.05),而miR-942-5p表达、Bcl-2水平下调(均P<0.05)。沉默lncRNASNHG15或过表达miR-942-5p降低了LPS作用下的A549细胞凋亡率、Bax、IL-6、IL-1β、TNF-α水平,而升高了Bcl-2水平(均P<0.05)。lncRNASNHG15靶向miR-942-5p,且下调miR-942-5p逆转了沉默lncRNASNHG15对LPS诱导A549细胞损伤的影响(均P<0.05)。结论沉默lncRNASNHG15通过靶向上调miR-942-5p减轻LPS诱导的A549细胞损伤。