大学生前期学习成绩与后期生涯发展的相关性研究——以复旦大学高分子科学系本科生为例

本文以复旦大学高分子科学系的学生为例,研究其随着年级的递增,学业排名或绩点的不同与他们在各个阶段所作的生涯发展选择之间的相关性,据此探讨不同学业水平对大学生生涯规划决策的影响,进而通过有针对性的阶段指导,帮助学生进行职业生涯规划。

水溶性高分子弱凝胶体系凝胶化过程的Monte Carlo模拟

为研究弱凝胶的形成过程,并把高分子弱凝胶用于三次采油,采用三维MonteCarlo模拟了高分子溶液凝胶化过程.模拟预测了凝胶化开始的时间,得到了凝胶化过程中分子量分布的演化规律和胶团生长的三维图像.发现生成溶胶与凝胶团的歧化过程,初始聚合物的浓度对能否形成凝胶至关重要,低于临界浓度不能形成凝胶.模拟了凝胶化速度和聚合物浓度以及交联剂浓度的关系,并与粘度随凝胶化时间变化的实验结果进行比较,结果表明,聚合物浓度较高时,浓度对交联反应的影响减弱,这一趋势与实验结果相一致.

光致变色高分子体系

对光致变色功能高分子作了概括性综述，介绍了各类体系的光致变色机理，制备方法，应用研究等方面的进展情况。

高分子体系相分离动力学及图样生成和选择

高分子共混物的混合熵很小导致其多为热力学不相容体系而发生相分离,形成特定的时空图样。本文根据多年来我们的研究工作并结合实例,基于时间分辨的Ginzberg-Landau方法研究高分子复杂体系相分离动力学及图样选择,重点介绍剪切外场下高分子共混物及嵌段高分子的相分离,耦合化学反应的相分离,在弯曲曲面特别是球面上的相分离,以及TDGL与密度泛函理论的有机结合即动态自洽场理论在具有不同链拓扑结构的嵌段高分子体系中研究相分离动力学。

聚酯型高分子纳米载药系统研究进展

目的介绍PCL、PLGA、PLA等聚酯型高分子纳米载药系统的研究进展。方法查阅相关文献,总结归纳纳米粒的制备、性能特点、在药物输送系统DDS中的应用等。结果聚酯型高分子纳米载药系统制备简单,有靶向、缓释特征,在DDS中应用较广。结论聚酯型高分子纳米载药系统可作为有前途的新型给药系统。

星型高分子共混体系的相平衡、相分离和相界面的统计力学理论

在平均场近似下求得了星型高分子共混体系的混合自由能及其相分离动力学方程.本文的理论结果表明,星型高分子共混体系与线型高分子共混体系相比具有更快的相分离速度.而且,因其相界面张力较低,体系较易形成更多的相界面,浓度涨落的临界波矢也更大.除此之外,由于在相同分子量的条件下星型高分子的尺寸要小,因此其相界面更窄.当星型高分子的臂数为1或2时,所有结果均合理地还原到熟知的线型高分子共混体系的结果.因此,本文的结果具有更大的普遍性.

一种系统介绍高分子物理研究对象的新方法

从高分子的主要物理行为与分子结构之间已知的、内在的本质对应关系出发，初步勾勒出一个简单的包含高分子物理基础教学中所要求介绍的大多数基本概念的逻辑框架，即以两个共性特征和３个个性特征来描述高分子的基本结构，以便理顺高分子结构与性质之间的对应关系，在较短的时间内达到更好的教学效果。

治疗Ⅱ型糖尿病的GLP-1受体激动剂及其高分子递送系统的研究进展

糖尿病是一种以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。糖尿病患者又以Ⅱ型患者为主,Ⅱ型糖尿病患者占比超过90%。胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是由肠道L细胞分泌的一种肽类激素,能够以葡萄糖浓度依赖方式作用于胰岛β细胞,促进胰岛素基因的转录,增加胰岛素的生物合成和分泌;然而,GLP-1极易被体内的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)降解,其血浆半衰期不足2min,缺乏临床应用价值。为了延期体内作用,许多GLP-1受体激动剂被研究和开发。根据其体内半衰期的长短,这些GLP-1受体激动剂可以分为短效型和长效型。同时,研究者还以各类功能高分子材料为载体,发展了不同GLP-1受体激动剂的递送体系来延长药物体内作用时间,减少给药频率,提高患者的顺应性。本综述介绍了已获得临床批准的GLP-1受体激动剂以及基于它们的热致水凝胶等药物递送系统在治疗Ⅱ型糖尿病中的应用。

现代高分子物理课程系列漫谈——溶液中高分子单链自由能

高分子单链自由能表达式对于推导及理解高分子尺寸对聚合度的标度依赖关系至关重要,本文提供了一个基于Flory格子模型的推导溶液中高分子单链自由能的新方法。该方法消除了高分子物理教学过程中高分子溶液部分知识点的割裂问题。此外,由该方法得到的单链自由能表达式可将不同性质溶剂(即良溶剂、不良溶剂和θ溶剂)中高分子尺寸与聚合度的标度关系的推导过程统一起来,帮助学生理解各个知识点之间的深层次关系,并由此感受高分子物理之美。

聚碳酸酯及聚碳酸酯合金导热绝缘高分子材料的研究

分别以聚碳酸酯（PC）、聚碳酸酯和ABS合金（PC/ABS）为基体,以氧化铝（Al2O3）、碳化硅（SiC）、氧化铋（BiO）等作为导热填料,用挤出机造粒,注塑机成型样条。研究了填料种类、形状、填充量对复合材料的导热性能和力学性能的影响。结果表明,填充30wt%-50wt%氧化铝的PC导热系数从原来的0.2提高到0.528W/mK;30wt%SiC填充PC/ABS的导热系数为1.099 W/mK;30wt%BiO填充PC/ABS的导热系数达1.226W/mK。其中30wt%SiC填充PC/ABS的综合性能最好。填料有一定的长径比,对材料的力学性能和形成导热网链有利。

高分子胶束化的新途径及胶束的结构演化

简述了嵌段共聚物和接枝共聚物在选择性溶剂中的胶束化行为 .详细讨论了导致高分子胶束化的一些新途径 ,如利用特殊相互作用 (氢键、离子相互作用和高分子 /金属离子配位络合 )、改变温度、介质环境和化学反应诱导等 ;

基于相分离制备高分子微孔材料的新探索

对制备聚合物微孔膜的相分离法进行了评述.简介了课题组几种基于相分离制备聚合物微孔材料的新探索,包括热致相分离,冷冻诱导相分离,聚合致相分离,基板诱导共混聚合物的有规相分离.

酶在高分子合成中的应用

综述了聚合反应中所应用的各种酶，并重点介绍脂肪酶应用于酯的手性、非手性和开环聚合反应，过氧化物酶催化氧化苯酚、苯胺及其衍生物的聚合反应，以及纤维素酶对纤维素合成反应的催化作用。

高分子熔体结晶的两维计算机模拟

高分子熔体结晶的两维计算机模拟胡文兵，于同隐，卜海山（复旦大学高分子科学系，复旦大学材料科学系，上海，２００４３３）关键词计算机模拟，有序相变，高分子１９５６年Ｆｌｏｒｙ［１］从平均场近似的格子模型证明：高分子链的非柔顺性会导致长链的完全有序排列．此...

高分子的折叠与聚集

总结了作者有关高分子折叠和聚集方面的工作。最初,作者研究了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)均聚物的折叠或叫做“线团-塌缩球的转变”,然后研究了含有疏水和亲水基团的PNIPAM共聚物的折叠。作者研究了疏水作用和亲水作用对折叠的影响,发现了融化球,有序线团等折叠过程中的中间态。另一方面,作者研究了两亲性高分子在水中的聚集与稳定。作者的结果表明,如果高分子链所形成的稳定聚集体为核-壳结构,则每个亲水基团所占有的面积为一个常数。如聚集体不是核-壳结构,即部分亲水基团分布在聚集体内部,则上述关系不再成立。随亲水基团含量的增加,聚集体将由球状变为超枝化结构。

可生物降解的高分子材料

本文扼要地介绍了生物降解性高聚物应用的重要意义、发展现状、材料研究中的基本问题及其应用前景.

以改进的荧光非辐射能量转移法研究高分子共混物

荧光非辐射能量转移(NRET)法可灵敏地反映出在几纳米尺度上分子相互作用的信息。这一性质已广泛用于高分子共混物相容性的研究。通常的NRET方法是通过测定两种聚合物链的相互接近的程度得到有关相容性的信息。但相区的大小与形态都会影响能量转移的效率,且需对共混物中的组成聚合物分别以荧光能量给体和受体进行标记,与此不同。

聚醚酰亚胺和热致性液晶高分子原位复合材料的研究进展

综述了近年来聚醚酰亚胺和热致性液晶高分子共混形成原位复合材料的研究进展。液晶高分子在共混物中既起到增强剂的作用,又起到加工助剂的作用。应用Taylor理论可描述液晶分散相在基质高分子中的成纤过程。讨论了各自聚合物以及共混物的流体动力学行为和聚合物间的相容性、混合程序、混合物组成等因素对原位复合材料的形态和力学性能的影响。

高分子的良溶剂和不良溶剂的两种定义辩析

介绍了目前国际学术界存在的对高分子溶液体系的溶剂优劣性的两种判断标准 ,即相互作用参数χ=1 /2和χ=0 ,前者基于混合自由能 ,后者基于混合热。作者阐明了其倾向于采用后者的观点 ,而后者在目前国内所有高分子物理学教科书中均未被介绍。

我经历的高分子学科五十年

高分子是由小分子结构单元通过化学键联结而成的．最大特点是具有长链的结构，这使其获得了与小分子化合物不同的特性。人类使用天然高分子已有数千年的历史，但高分子学科的建立还是近几十年的事情。1920-1930年代化学家研究的对象大都还是小分子。虽然那时已合成甚至生产了酚醛树脂等高分子，但对高分子的本质还没有正确的认识，