基于网络药理学和生物信息学的结肠炎奇效颗粒治疗溃疡性结肠炎作用机制研究

目的运用网络药理学和生物信息学方法挖掘结肠炎奇效颗粒治疗溃疡性结肠炎(UC)的活性成分、作用靶点和相关通路,探讨该方治疗UC的作用机制。方法以全方化学成分为基础,利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)、化学专业数据库和Swiss ADME数据库寻找并筛选其作用靶点,从DiGSeE和Gene Cards数据库获取UC相关靶标,取二者交集得“药物-疾病”交集靶标;通过STRING数据库和Cytoscape软件进行可视化分析,构建“药物-疾病-靶标”网络,基于网络节点拓扑特征筛选核心靶点;采用DAVID 6.8数据库对核心靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,结合相关文献分析结肠炎奇效颗粒防治UC的作用机制。结果在结肠炎奇效颗粒中共筛选出12个潜在活性成分和269个潜在作用靶点;获取疾病交集靶点64个,核心靶点32个;GO功能分析包含32个富集结果,主要涉及炎症反应、NO生物合成过程的正调控等生物学功能;KEGG通路富集得到32条通路,包括癌症途径、肿瘤坏死因子信号通路等代谢途径。结论网络药理学结果揭示了结肠炎奇效颗粒治疗UC多成分、多靶点、多层次、多途径的特点,预测了可能的活性成分、关键靶点和作用机制,且预测与药理实验之间具有较高重合度,可相互验证,为后续有效部位的筛选和药效物质基础的研究提供线索和参考。