水蒸气蒸馏法提取中药挥发油的研究进展

目的:针对水蒸气蒸馏法提取挥发油目前存在的挥发油收率低、易乳化、品相差等问题,对提油药材、料液比、提取时间、提取温度、浸泡时长、回流量、冷凝温度及收集温度等影响因素进行了分析讨论,对各类有望提高挥发油收率及质量的辅助提取方法进行归纳总结,并对目前提取收集装置优化技术及挥发油的提取动力学相关研究结果进行研讨,以期为水蒸气蒸馏法提取中药挥发油工艺优化提供多角度的思路。

经典名方易黄汤关键信息考证及研究进展

经典名方易黄汤出自《傅青主女科》(清·傅山),由山药、芡实、黄柏、车前子、白果5种药材组成。本文系统梳理了相关医书古籍和现代文献的报道,结合经典名方复方制剂开发的政策要求,对经典名方易黄汤进行了本草考证、药材基源、炮制工艺考证。总结了山药多糖抗衰老、芡实多糖改善糖脂代谢紊乱、白果内酯抑制炎症反应、车前子多糖对痛风性肾病大鼠具有预防作用、黄柏中盐酸小檗碱可以减轻肝纤维化大鼠肠道黏膜机械屏障功能障碍等多种药理作用。同时总结了其治疗人乳头状瘤病毒疾病、阴道炎、盆腔炎、慢性前列腺炎等现代临床应用方面的研究,为该方的物质基准研究以及后续复方制剂的开发提供了参考依据。

经典恒温法在九味化斑丸稳定性研究中的应用

目的:建立HPLC法测定九味化斑丸(JWHBW)中绿原酸和芍药苷含量的方法,并以绿原酸和芍药苷含量为指标预测JWHBW有效期。方法:绿原酸:色谱柱为Ultimate■Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(8∶92),检测波长326 nm;芍药苷:色谱柱为Zafex Acutfex PA-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾水溶液(22∶78),检测波长230 nm;通过经典恒温试验预测JWHBW有效期。结果:①绿原酸和芍药苷线性范围分别为0.0036~0.1152 mg/ml和0.0250~0.8013 mg/ml,平均回收率分别为100.99%和100.35%,RSD分别为0.93%和1.57%(n=6)。②25℃时绿原酸和芍药苷的分解速度常数k分别为1.78×10^(-5)和8.40×10^(-5),以有效期较短的芍药苷为指标,制剂有效期为3.44年。结论:本研究所建立的方法适用于JWHBW中绿原酸和芍药苷的测定,通过预测有效期能够为产品的质量控制提供数据支持。

三七叶中人参皂苷Rb3及总皂苷质量差异研究

目的:比较不同部位、不同生长年限、不同生长年份的三七叶中皂苷的含量,为三七叶相关产品开发和质量标准升级提供参考。方法:采用HPLC及UV法分别测定人参皂苷Rb3和总皂苷的含量。结果:人参皂苷Rb3及总皂苷主要分布于叶部,在茎和基部仅微量分布。3年生的整体质量优于2年生。不同年份采收的三七叶质量差异较大。结论:不同部位和不同生长年限的三七叶质量差异较大,采收和利用时需注意叶和茎的比例。

胡黄连苷Ⅱ药理作用研究进展

中药胡黄连为玄参科植物胡黄连的干燥根茎,具有退虚热、除疳热、清湿热的功效,是常用的清虚热药,主产于四川、云南、西藏等地。现代研究表明胡黄连在治疗肝脏疾病、皮肤病、消化不良等方面具有良好的疗效。胡黄连苷Ⅱ是中药胡黄连的主要有效成分之一,具有抗炎、抗氧化应激、抗细胞凋亡、抗肿瘤和抗纤维化等多种药理作用。文章通过对近年来国内外开展的关于胡黄连苷Ⅱ药理作用的研究进行综述,以期为胡黄连苷Ⅱ的进一步研发与利用提供参考。

温经汤“异病同治”痛经、子宫内膜异位症和月经不调的网络药理学作用机制研究

目的:通过网络药理学探讨温经汤对痛经、子宫内膜异位症和月经不调“异病同治”的作用机制。方法:以中国知网为数据来源,利用可视化知识发现工具VOSviewer对温经汤的临床应用文献进行分析;通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库和相关文献获取温经汤中9味中药相关的活性化合物,运用UniProt数据库进行基因名统一,并用Cytoscape软件构建“药物-化合物-靶点”作用网络图;通过GeneCards、DrugBank以及Disgenet数据库,分别获取痛经、子宫内膜异位症和月经不调的相关靶点,与药物作用靶点取交集,基于String数据库进行共有靶点的PPI网络构建和筛选。利用Cytoscape软件构建温经汤与3种疾病的靶点关联网络确定潜在核心靶点。对潜在核心靶点进行GO功能富集和KEGG通路分析。结果:统计结果显示温经汤主要治疗妇科疾病并具有温经散寒、养血祛瘀的作用。“异病同治”靶点61个。GO功能富集分析得到条目338个,KEGG通路涉及肿瘤坏死因子信号通路、Toll样受体信号通路、子宫内膜癌信号通路、HIF-1信号通路、雌激素信号通路等98条信号通路,主要和癌症、炎症反应、血管生成等信号通路有关。结论:温经汤“异病同治”痛经、子宫内膜异位症和月经不调的可能机制主要涉及肿瘤坏死因子、炎症反应以及激素应答等相关信号通路,为进一步实验验证和临床应用提供了理论依据。

固相萃取技术在安神滴丸质量标准研究中的应用及思考

目的:开发安神滴丸样品前处理方法。方法:采用C_(18)固相萃取法。供试品0.5 g,60%乙醇5 ml超声提取,提取液经过C_(18)固相萃取小柱,上样、洗脱流速为1 ml/min。水洗后,40%甲醇洗脱液蒸干、复溶后作为合欢花鉴别项供试品溶液,60%甲醇洗脱液蒸干、复溶后作为炒酸枣仁鉴别项供试品溶液,80%甲醇洗脱液蒸干、复溶后作为三七叶鉴别项的供试品溶液;供试品2 g,60%乙醇10 ml超声提取,提取液经过C_(18)固相萃取小柱,上样、洗脱流速为1 ml/min,水和40%甲醇洗脱后,甲醇洗脱液作为人参皂苷Rb3含量测定供试品溶液。结果:经固相萃取法处理得到的供试品溶液用于安神滴丸合欢花、炒酸枣仁和三七叶的薄层鉴别所开发的薄层鉴别方法专属性及耐用性良好;经固相萃取法处理得到的供试品溶液用于安神滴丸人参皂苷Rb3含量测定所开发的含量测定方法专属性、重复性、准确度、线性、溶液稳定性均良好。结论:C_(18)固相萃取法可用于安神滴丸样鉴别及含量测定的样品前处理。

鞘蕊苏的化学成分、药理作用及现有应用研究进展

鞘蕊苏作为一种应用历史悠久的药材,化学成分复杂,药理作用多样,含有萜类、甾醇类、黄酮类及挥发油等多种化学成分,具有平喘、解痉、降压、抗肿瘤及降低眼内压等药理作用,有很高的药用价值。该文综述了鞘蕊苏的化学成分、药理作用及在我国的植物资源等,为今后该药材的深入研究和商业化应用提供参考。

在体单向肠灌流法研究胡黄连总苷中4个成分的大鼠肠吸收特性

[目的]考察胡黄连总苷中胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅳ、草夹竹桃苷共4个成分在大鼠体内不同肠段的吸收情况,阐明胡黄连总苷中4个成分的肠吸收特性。[方法]采用在体单向肠灌流法,运用高效液相色谱(HPLC)技术测定胡黄连总苷肠灌流液中4个成分的浓度,以吸收速率常数(Ka)和有效渗透系数(Peff)为评价指标,考察胡黄连总苷中4个成分分别在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收特性。[结果]胡黄连总苷中4个成分在大鼠不同肠段均Ka>1.65×10^(-2)/min,Peff>2.0×10^(-5)cm/min,表明这4个成分在不同肠段的吸收速度及吸收能力均良好,但各成分在不同肠段的吸收速度及吸收能力存在一定差异。胡黄连苷Ⅰ在不同肠段的Ka、Peff值差异无统计学意义(P>0.05),胡黄连苷Ⅰ无主要吸收部位;胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅳ和草夹竹桃苷在不同肠段的Ka、Peff值差异均有统计学意义(P<0.05),且胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅳ和草夹竹桃苷主要吸收部位分别为十二指肠、空肠和结肠。此外,草夹竹桃苷与其他3个成分比较,Ka、Peff值差异均有统计学意义(P<0.05),且其在不同肠段中吸收均最佳。[结论]本研究阐明了胡黄连总苷中4个成分在不同肠段中吸收特性,为胡黄连总苷的临床合理用药提供参考。

基于文献挖掘的半夏泻心汤治疗功能性消化不良化裁规律分析

半夏泻心汤始载于张机(字仲景)所著《伤寒杂病论》,主治寒热错杂之痞证。此药被临床广泛用于治疗功能性消化不良、慢性胃炎、胃食管反流综合征、消化道溃疡等消化道常见疾病,是公认的治疗脾胃病良方。功能性消化不良是一种慢性、长期性、反复性疾病,严重影响患者生活质量。患者主诉疼痛、胀满、酸症状、胃纳虚弱等不适,然影像学、内镜等手段检查显示仅为胃肠功能异常。临床实践中,医师以半夏泻心汤为基础方治疗功能性消化不良积累了大量临床经验。文章总结近20年来半夏泻心汤治疗功能性消化不良的研究文献,并对基本方、症状、药味变化、治疗有效率及不良反应等方面进行统计分析,以期为半夏泻心汤治疗功能性消化不良应用、研发及设立中药制剂适应证提供参考。

基于VBA自定义函数的有机化合物分子式精确质量的批量计算

设计编写一个基于VBA(Visual Basic for Applications)的自定义函数用于在电子表格中批量计算有机分子式的精确质量。使用这个函数,多个有机分子式的精确质量可以在电子表格中通过简单的鼠标拖放快速批量计算,有助于提高有机质谱分析的工作效率。

九味化斑丸化学成分及其治疗银屑病的作用机制分析

目的:系统研究九味化斑丸治疗银屑病的关键成分并对其作用机制进行探讨。方法:基于UPLC‐Q‐TOF/MSE对九味化斑丸的化学成分进行全面分析与鉴定,利用SwissADME平台和TCMSP数据库筛选活性成分,采用网络药理学的方法研究九味化斑丸治疗银屑病的作用机制,采用分子对接技术验证关键成分与靶点蛋白的结合活性。结果:从九味化斑丸中共鉴定出75个成分,其中治疗银屑病的活性成分有木犀草素、黄芩素、黄芩苷、芍药苷和栀子苷等35个。30个核心靶点富集分析结果显示九味化斑丸主要通过调节IL‐17信号通路、TNF信号通路、PI3K‐Akt信号通路、Th17信号通路、MAPK信号通路发挥治疗银屑病的作用。“成分‐靶点‐通路”网络中度值排名靠前的活性成分及靶点有较强的结合活性。结论:初步阐明了九味化斑丸治疗银屑病的有效成分和作用机制,为质量控制提供参考依据。

多波长HPLC法同时测定青黛药材中靛蓝和靛玉红的含量

目的:利用多波长高效液相色谱法,建立同时测定青黛药材中2种有效成分(靛蓝和靛玉红)含量的方法,并对其质量特征进行分析。方法:采用HPLC法,Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃;以甲醇-水溶液(70∶30)为流动相洗脱,流速1.0 ml/min;检测波长286 nm(检测靛蓝)、292 nm(检测靛玉红),同时测定不同产地青黛药材中靛蓝和靛玉红含量。结果:在20 min内青黛中靛蓝和靛玉红2种有效成分被完全分离。靛蓝在5.19~83.04μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.46%,RSD为2.18%;靛玉红在0.364~5.825μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.57%,RSD为2.22%。结论:本方法合理、便捷、快速简便、准确、重复性好,能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行《中国药典》简便、快速、准确的要求。

UPLC-Q-TOF/MS法分析加参片提取物入血成分

目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)法分析加参片提取物入血成分。方法:大鼠灌胃加参片提取物后眼静脉丛采集血液,分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸水-甲醇;梯度洗脱;流速0.3 mL·min-1。MSE扫描正负离子模式检测。结果:检测到14种入血原型成分,主要来源于丹参、黄芪、香加皮和三七。鉴定出的5种代谢产物分别为咖啡酸的硫酸酯化产物、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的葡醛酸结合产物、毛蕊异黄酮的硫酸酯化产物以及隐丹参酮开环断裂而产生的代谢产物。结论:该方法稳定可靠,初步阐释了加参片的药效物质基础,为研究加参片治疗慢性心力衰竭在体内的药效物质提供一定依据。

高效液相色谱法测定中风回语颗粒中大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定中风回语颗粒中大黄酚的含量。方法:采用Dimonsil C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.1%磷酸水-甲醇(20∶80),检测波长为254nm,流速为1mL·min-1,柱温30℃。结果:大黄酚在10.05~160.90μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000),精密度、稳定性试验RSD均<0.50%,重复性试验RSD<2.30%,平均加样回收率(n=6)为98.16%,RSD=1.17%。结论:该方法重复性好、准确度高,可用于中风回语颗粒中大黄酚的含量测定。

阳离子交换固相萃取结合LCMS-IT-TOF的中风回语颗粒化学成分分析

目的:基于阳离子交换固相萃取(PCX-SPE)结合液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(LCMS-IT-TOF)技术鉴定中风回语颗粒中的化学成分。方法:样品采用甲醇超声提取,经PCX-SPE小柱分离富集。选用Dimonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为20.02 mmol/L乙酸铵-0.5%乙酸水溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱;体积流量为1 ml/min。联用电喷雾(ESI)离子源,正负离子模式检测,甲醇提取物及阳离子交换固相萃取小柱流出液经LCMS-IT-TOF分析,并对化学成分进行归属。结果:中风回语颗粒甲醇提取物中鉴定出33个化学成分,PCX-SPE分离富集物中鉴定出71个化学成分,并对药材进行了归属。结论:甲醇提取与PCX-SPE柱前处理方式结合LCMS-IT-TOF技术,可以全面分析中风回语颗粒所含的化学成分,初步阐明了中风回语颗粒的物质基础,以期为中风回语颗粒的药效研究及质量控制提供理论依据。

基于代谢组学技术的中药复方药效物质基础与作用机制研究

中药复方作为中医临床用药最广泛的形式,其药效物质基础和作用机制的科学阐释成为全面揭示中医药实用价值进而实现中药现代化的关键。代谢组学技术始于20世纪90年代中期,旨在利用现代科学技术研究生物体系在受到刺激或干扰后,内源性代谢物组的变化或随时间的变化规律,以代谢物组分析为基础,借助高通量检测和多元化数据处理手段,整合多维生物信息系统,阐明中药复方的药效物质基础和作用机制。综述了最新代谢组学技术的研究进展及在中药复方药效物质基础和作用机制研究中的应用情况,并对代谢组学技术未来发展趋势进行展望。

基于“五原则”的血必净注射液质量标志物的预测分析

[目的]基于中药质量标志物(Q-marker)“五原则”——传递与溯源、特有性、有效性、复方配伍环境及可测性,对血必净注射液的Q-marker进行研究。[方法]通过中国知网(CNKI)、万方、Pumbed、Medline等数据库,检索血必净注射液的化学成分、药代动力学、药理作用、临床应用以及质量控制等相关文献,并在此基础上,基于Q-marker的“五原则”,预测分析血必净注射液的Q-marker。[结果]羟基红花黄色素A、丹酚酸B、芍药苷、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H可作为血必净注射液的Q-marker。[结论]研究预测了血必净注射液的Q-marker,为后续临床及质量控制研究提供参考依据。

三黄睛视明丸UPLC指纹图谱

目的建立三黄睛视明丸UPLC指纹图谱。方法三黄睛视明丸的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.3 m L/min;检测波长203 nm;柱温30℃。结果建立了三黄睛视明丸指纹图谱,共32个共有峰,并鉴定其中18个;10批制剂、11批水提物和12批醇提物指纹图谱的相似度均在0.90以上,且两个中间体与制剂指纹图谱相关性对比结果均较好。结论该方法可靠高效,可用于三黄睛视明丸生产工艺评价及产品质量控制。

HPLC法同时测定经典名方济川煎中多成分的含量

[目的]建立同时测定经典名方济川煎中松果菊苷、毛蕊花糖苷、藁本内酯、柚皮苷、新橙皮苷及异阿魏酸的HPLC方法,为济川煎质量控制提供科学依据。[方法]采用Waters WAT054275 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长310 nm;进样量为10μL。[结果]松果菊苷、毛蕊花糖苷、藁本内酯、柚皮苷、新橙皮苷及异阿魏酸在5.18~51.84μg/mL(r=0.9996)、3.60~36.00μg/mL(r=0.9994)、11.22~112.20μg/mL(r=0.9996)、20.80~208.00μg/mL(r=0.9991)、14.80~148.00μg/mL(r=0.9999)、0.98~9.80μg/mL(r=0.9993)浓度范围内线性关系良好,6种测定成分的平均加样回收率分别为100%、99.2%、99.0%、99.5%、99.4%、98.1%,RSD分别为0.95%、0.36%、0.56%、0.92%、1.11%、3.42%。[结论]该方法稳定、专属性强、灵敏度高、重复性好,为经典名方济川煎的质量评价提供参考。