AVE752与AVE764C结合使用在尿常规检验中的效果分析

目的探讨AVE752与AVE764C结合使用在尿常规检验中的应用效果。方法选取行尿常规检验的89例患者,规范采集晨尿作为检验标本作为AVE752组、AVE764C组、联合组和镜检组标本。AVE752组采用全自动尿液分析仪AVE-752检验,AVE764C组采用AVE764C尿沉渣分析仪检验,联合组采用两种分析仪联合检验,镜检组采用显微镜检验,对比4组尿常规检验结果,同时以显微镜检测为金标准,对比各组诊断效果差异。结果AVE752组白细胞与红细胞阳性检出率显著低于AVE764C组和联合组(P<0.05);联合组白细胞与红细胞阳性检出率显著高于AVE764C组(P<0.05)。AVE752组和AVE764C组白细胞与红细胞阳性检出率均显著低于镜检组(P<0.05)。联合组对白细胞诊断灵敏度(95.74%)和准确率(97.75%)显著高于AVE752组(34.04%、58.16%)、AVE764C组(65.96%、79.78%)。AVE764C组对白细胞诊断灵敏度和准确率显著高于AVE752组。联合组对红细胞诊断灵敏度(96.08%)和准确率(95.51%)显著高于AVE752组(33.33%、60.67%)、AVE764C组(66.67%、72.45%)(P<0.05)。AVE764C组对红细胞诊断灵敏度和准确率显著高于AVE752组(P<0.05)。结论两者结合使用,灵敏度较高,可有效提升尿常规检验准确性,临床应用价值较高。

利妥昔单抗联合免疫抑制剂冲击治疗甲状腺相关眼病的疗效及对CAS评分、预后转归的影响

目的 探讨利妥昔单抗联合免疫抑制剂冲击治疗甲状腺相关眼病(TAO)的疗效,并分析其对临床活动性(CAS)评分、预后转归的影响。方法 选取2020年3月至2022年10月黄冈市中心医院收治的136例272眼TAO患者,按照随机数字表法分为观察组(68例)、对照组(68例),其中对照组患者给予免疫抑制剂冲击治疗,观察组患者给予利妥昔单抗+免疫抑制剂冲击治疗,均治疗4个疗程(7 d为1个疗程)。比较两组患者临床疗效、眼征状况、CAS评分、甲状腺状况[甲状腺激素受体抗体(TRAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺体积]、T淋巴细胞亚群、不良反应情况。随访6个月,比较两组患者预后转归情况。结果 治疗4个疗程后观察组总有效率[94.12%(64/68)]高于对照组[82.35%(56/68)](P<0.05)。治疗2个疗程、4个疗程后,观察组患者眼球突出度、眼压、平均睑裂宽度、球后软组织体积、球尖距、CAS评分、TPOAb、TRAb、甲状腺体积均小于对照组,均较治疗前减少(均为P<0.05),泪膜脂质层厚度均大于对照组,均较治疗前增加(均为P<0.05)。治疗前两组患者以上指标差异均无统计学意义(均为P>0.05)。治疗前两组患者CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞表达水平比较差异均无统计学意义(均为P>0.05);治疗2个疗程、4个疗程后两组患者CD3+、CD4+T淋巴细胞表达水平均较治疗前升高,除治疗2个疗程后观察组患者CD4+T淋巴细胞表达小于对照组外,其余时间点患者CD3+、CD4+T淋巴细胞表达水平观察组均高于对照组(均为P<0.05);治疗2个疗程、4个疗程后两组患者CD8+T淋巴细胞表达水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组(均为P<0.05)。两组患者低热、恶心、低血钾等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均为P<0.05)。随访6个月,观察组好转率[95.59%(65/68)]高于对照组[79.41%(54/68)](P<0.05)。结论 利妥昔单抗联合免疫抑制剂冲击治疗TAO患者疗效显著,可缓解眼征状况、甲状腺状况,降低临床活动性,促进预后转归。

血清SAA、NSE联合NF-L对重型颅脑损伤神经功能预后不良的预测探讨

目的:探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)联合神经丝蛋白轻链多肽(NF-L)对重型颅脑损伤(STBI)神经功能预后不良的预测价值。方法:选取2021年1月-2023年3月本院收治的157例STBI患者为疾病组,另选取同期在本院健康体检的健康志愿者157例为对照组,比较疾病组、对照组血清SAA、NSE、NF-L水平。对疾病组患者随访3个月,根据格拉斯哥预后评分(GOS)将其分为预后不良组和预后良好组,比较预后不良组和预后良好组患者的一般资料及血清SAA、NSE、NF-L水平。采用多因素logistic回归分析STBI患者神经功能预后不良的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清SAA、NSE联合NF-L水平对STBI患者神经功能预后不良的预测价值。结果:疾病组血清SAA、NSE、NF-L水平均高于对照组(P<0.05);预后不良率为37.16%,入院时高格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分为STBI患者神经功能预后不良的保护因素(P<0.05),入院时高生理与慢性健康(APACHE-Ⅱ)评分、鹿特丹CT评分及SAA、NSE、NF-L水平均为STBI患者神经功能预后不良的危险因素(P<0.05);血清SAA、NSE、NF-L联合预测STBI患者神经功能预后不良的灵敏度、特异度、曲线下面积(AUC)分别为94.55%、86.02%、0.943,且联合预测AUC高于单独预测(P<0.05)。结论:血清SAA、NSE、NF-L为STBI患者神经功能预后不良的影响因素,且三者联合对STBI患者神经功能预后不良的预测效能更好。

富血小板血浆联合2 940 nm点阵铒激光治疗女性型脱发的临床研究

目的:探讨富血小板血浆联合2 940 nm点阵铒激光治疗女性型脱发的临床疗效。方法:选取2022年5月-2023年5月天津市北辰医院皮肤科收治的90例女性型脱发患者分入A组、B组、C组,每组各30例。A组采用富血小板血浆联合2 940 nm点阵铒激光治疗,B组采用米诺地尔联合2 940 nm点阵铒激光治疗,C组采用2 940 nm点阵铒激光治疗。观察记录各组患者临床治疗疗效、满意度、不良反应以及治疗前后主观症状(油腻、瘙痒、头屑、脱发)、毛发镜指标(平均毛发密度、平均毳毛比例、平均毛干直径)情况。结果:A组患者临床治疗有效率(93.33%)明显高于B组(73.33%)、C组(66.67%)(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后三组患者油腻、瘙痒、头屑、脱发主观症状评分均降低(P<0.05),且A组油腻、瘙痒、头屑、脱发主观症状评分低于B组、C组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后三组患者毳毛比例均降低,毛发密度、毛干直径均升高(P<0.05),且A组毳毛比例低于B组、C组,毛发密度、毛干直径高于B组、C组(P<0.05)。A组患者治疗后的总满意度(96.67%)明显高于B组(76.67%)、C组(73.33%)(P<0.05),但三组患者不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富血小板血浆联合2 940 nm点阵铒激光治疗女性型脱发能取得较佳的临床疗效,可改善患者的头皮症状,增加毛发密度、毛干直径,同时安全性高,值得临床推广。

自体富血小板血浆联合点阵激光及非那雄胺治疗雄激素性脱发的临床研究

目的研究自体富血小板血浆(PRP)联合点阵激光及非那雄胺治疗雄激素性脱发(AGA)的效果。方法选取天津市北辰医院2022年5月~2023年5月收治的AGA患者80例,依照治疗方案差异分为3组,A组(26例)接受非那雄胺治疗,B组(26例)接受点阵激光及非那雄胺治疗,C组(28例)接受自体PRP、点阵激光、非那雄胺联合治疗。比较三组临床疗效、治疗前及治疗后3个月主观症状(油腻、脱发、瘙痒、鳞屑)评分、毛发镜检结果(平均毛干直径、平均毳毛比、平均毛发密度)。结果C组临床总有效率高于B组和A组(P<0.05)。治疗后3个月,C组油腻、脱发、瘙痒、鳞屑评分<B组<A组(P<0.05)。治疗后3个月,三组平均毛干直径、平均毳毛比、平均毛发密度均得到改善,且C组平均毛干直径、平均毛发密度>B组、A组,而平均毳毛比<B组、A组(P<0.05)。结论自体PRP、点阵激光、非那雄胺联合治疗AGA的效果显著,能有效改善患者临床症状。

心肌损伤标志物联合凝血功能指标检测在急性心肌梗死诊断中的应用价值

目的:探讨心肌损伤标志物联合凝血功能指标检测在急性心肌梗死诊断中的应用价值。方法:将2021年1月—2023年1月天津市北辰医院收治的64例急性心肌梗死患者作为急性心肌梗死组,选取同期64例健康体检者作为对照组。两组均进行心肌损伤标志物[心肌肌钙蛋白(cTnT)、肌酸激酶(CK)、B型钠尿肽(BNP)]检测以及凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)]检测,比较两组各项心肌损伤标志物、凝血功能指标水平。绘制受试者操作特征(ROC)曲线,计算ROC曲线下面积(AUC),分析各个指标单独及联合检测诊断急性心肌梗死的效能。结果:急性心肌梗死组cTnT、CK、BNP、FIB水平较对照组高,PT、APTT、TT较对照组短,INR较对照组低(P<0.05);ROC曲线结果显示,cTnT、CK、BNP、PT、INR、APTT、TT、FIB单独检测及联合检测诊断急性心肌梗死的AUC分别为0.632、0.612、0.621、0.623、0.621、0.584、0.885、0.656、0.924,联合检测的诊断价值高于单项检测(P<0.05)。结论:cTnT、CK、BNP、PT、INR、APTT、TT、FIB联合检测诊断急性心肌梗死的效能高于单项指标检测,可为后续治疗提供参考依据。

C-反应蛋白和白细胞检测在儿科感染中的应用价值

①目的探讨C-反应蛋白(CRP)和白细胞(WBC)检测在临床儿科感染性疾病中的应用价值。②方法收集我院门诊及住院的儿科患者共610例,分为细菌感染组208例,病毒感染组192例,正常对照组200例,每组内又按年龄段细分为3组。分别检测CRP和WBC。CRP检测选用小旋风CRP快速检测仪,采用干式免疫散射色谱法检测血中CRP含量。WBC选用Bc-3000全自动血细胞分析仪进行检测。③结果细菌感染组的CRP和各年龄段组WBC明显高于相应正常对照组,有显著性差异(P<0.01);细菌感染组的CRP和WBC明显高于病毒感染组,有显著性差异(P<0.01);病毒感染组与正常对照组CRP、WBC比较无显著性差异(P>0.05)。④结论小儿急性感染时,由于WBC受多种因素影响,CRP和WBC同时检测可辅助临床医生做出早期诊断和治疗,有助于细菌感染和病毒感染的鉴别诊断,避免不必要的抗生素应用。

肺部曲霉菌感染的微生物检验与临床诊治

目的:探究不同微生物检验方法对肺部曲霉菌感染的检出率,并总结疾病最佳的诊治方法。方法:选择某院自2017年1月～2017年10月收治的52例肺部曲霉菌感染患者作为研究对象,分别取患者的痰液进行培养、取患者肺泡灌洗液进行G实验、取患者静脉血进行GM实验,然后再行组织病理切片,以病理切片结果作为金标准,对比不同微生物检验方式对不同阳性类型肺部曲霉菌的检出率。结果:GM实验对寄生阳性和侵袭阳性肺部曲霉菌的检出率最高,G实验其次,痰液培养检出率最低,组间对比差异显著(P<0.05)。根据患者的临床症状和临床分型行针对性治疗后,所有患者病情均得到有效控制,未有患者死亡。结论:为提高肺部曲霉菌感染患者检测的准确率,可首选GM实验方式对其血液中微生物进行检测,微生物检验结果可作为患者疾病预后诊治的有效依据。

TF、vWF的浓度检验与脓毒症发生发展的相关性研究

目的:探讨组织因子(TF)、血管性血友病因子(vWF)的浓度与脓毒症发生发展的相关性。方法:选取2016年9月~2018年11月在我院治疗的脓毒症患者80例,同时选取79例正常健康体检患者作为对照组。检测各组患者24、72、120h时外周血中TF、vWF的浓度水平。同时检测各个指标的准确度和敏感性。结果:对脓毒血症患者发病24h内进行血液检测,比较两组人员血清内TF、vWF水平检测发现,脓毒血症患者血清内的TF、vWF水平明显高于对照组(P<0.05)。对脓毒血症患者进行分期后发现,随着疾病的发生其患者血清内TF、vWF的表达水平越高,脓毒性休克患者血清中TF、vWF表达水平较其他期患者明显升高(P<0.05)。同时对不同疾病严重程度脓毒血症患者急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)和序贯性器官衰竭评估(SOFA)评分发现,脓毒性休克患者APACHEⅡ和SOFA评分明显高于其他期患者(P<0.05)。Logistic回归分析显示,TF和vWF与脓毒血症的发生有密切关系关。结论:TF、vWF参与了脓毒血症的发生发展,应及时关注脓毒血症患者TF和vWF表达,减缓病情的发生。

微生物形态学检验诊断感染性疾病的应用价值

目的研究微生物形态学检验诊断感染性疾病的应用价值。方法选取天津北辰医院检验科于2018年4月至2020年4月收治的92例感染性疾病患者,经细菌培养分离出92株大肠埃希菌,按随机数字表法分为两组,每组各46例。对照组菌株不作任何检验,观察组行微生物形态学检验,对比两组菌株感染程度及免疫功能下降率。结果与对照组比较(36.96%、41.30%、21.74%),观察组轻度感染率(76.09%)更高,中度感染率(19.56%)和重度感染率(4.35%)均更低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较(36.96%),观察组免疫功能下降率(10.87%)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微生物形态学检验诊断感染性疾病,可及时了解患者感染情况,有效控制疾病感染程度。

2017年天津市河东区食品安全风险监测微生物致病菌检测结果

目的分析2017年天津市河东区食品安全风险监测微生物致病菌检测结果,了解市售食品中食源性致病菌污染状况和分布特征,对食品卫生状况进行有效的评估和预警,为食品安全监管部门提供可靠依据。方法按照天津市河东区食品安全风险监测实施方案要求,2017年在河东区网店、农贸市场、餐饮环节及商店采集样品133份,依据GB 4789-2016《中华人民共和国国家标准食品微生物学检验》标准进行检测。结果 2017年共检测食品样品133份,共计7类16种,其中18份检出致病菌,阳性率为13.53%;检出致病菌6种,20株,其中金黄色葡萄球菌检出率为4.51%,蜡样芽孢杆菌检出率为2.26%,单核细胞增生李斯特氏菌检出率为0.75%,创伤弧菌检出率为1.50%,副溶血性弧菌检出率为2.26%,溶藻弧菌检出率为3.76%。结论河东区市售食品存在微生物安全风险,尤以水产及其制品污染更为突出,应引起相关部门高度重视,加强监管力度,降低食品安全风险,保障本区人民健康。

联合检测血清胃泌素释放肽前体、癌胚抗原、细胞角蛋白19片段21-1诊断肺癌的价值

目的探讨胃泌素释放肽前体(Pro GRP)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA)21-1在诊断肺癌中的价值。方法肺癌150例(小细胞肺癌51例、非小细胞肺癌99例);肺部良性疾病患者40例及健康体检者30例抽取外周血对血清中的Pro GRP、CEA、CYFRA21-1含量利用电化学发光法进行检测。结果三种肿瘤标志物含量在肺癌组的含量均高于肺部良性疾病组和健康对照组(P<0.05);其中Pro GRP在小细胞肺癌组血清中的含量显著高于非小细胞肺癌组(P<0.05),而CEA在肺腺癌组血清中的含量明显高于小细胞肺癌组(P<0.05),CYFRA21-1在肺鳞癌组血清中的含量明显高于小细胞肺癌组(P<0.05);肺癌患者的不同TNM分期中,Pro GRP、CEA、CYFRA21-1含量随着临床分期的增加浓度均明显增加,Ⅳ期含量最高(F=3.342,P<0.05)。结论 Pro GRP、CEA、CYFRA21-1对肺癌诊断、病理类型的判断及临床分期都有较高的预估价值。

血清抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体在类风湿关节炎诊断中的价值

目的探讨抗突变型瓜氨酸波形蛋白(MCV)抗体在类风湿关节炎(RA)诊断中的价值。方法采用ELISA法测定68例RA患者(RA组)、62例关节疼痛及自身免疫性疾病患者(疾病对照组)、129例健康体检者(正常对照组)的抗MCV抗体、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体水平,计算抗MCV抗体与抗CCP抗体诊断RA的敏感性与特异性;速率散射比浊法检测CRP水平,记录压痛关节数(TJC)、肿胀关节数(SJC),并计算DAS28积分值。对抗MCV抗体与抗CCP抗体及DAS28积分(包括CRP、TJC、SJC三个变量)进行Spearman秩相关性分析。结果 RA组抗MCV抗体、抗CCP抗体、DAS28积分值显著高于疾病对照组及正常对照组;抗MCV抗体与抗CCP抗体诊断RA的敏感性分别为88.2%(60/68)、75.0%(51/68),P=0.026;特异性分别为97.3%(186/191)、95.8%(183/191),P=0.548。抗MCV与抗CCP抗体呈显著正相关(r=0.826,P<0.05);抗MCV与RA活动度指标DAS28积分及CRP、肿胀关节数间均有明显相关性。结论抗MCV抗体在RA诊断中较抗CCP抗体具有更高的敏感性和特异性,能为RA诊断提供良好的依据,且抗MCV抗体与RA病情活动度指标相关,高滴度的抗MCV可能在一定程度上提示RA的病情活动。

北京部分地区成年患者社区获得性肺炎的病原学及耐药性分析

目的调查研究北京部分地区成年患者社区获得性肺炎的病原学分布及耐药性情况。方法收集389例成年社区获得性肺炎患者的痰液及385例血液标本。痰细菌培养阳性及肺炎支原体和衣原体的血清学试验阳性结果作为感染指征;细菌药敏试验采用纸片扩散法。结果 389例痰液标本中共培养分离出171株细菌,其中最主要的是肺炎链球菌(34/171),其次是肺炎克雷伯菌(29/171)及金黄色葡萄球菌(22/171)。对385例患者进行非典型病原菌的血清学检测,分别检出104例肺炎支原体和32例肺炎衣原体。分离的肺炎链球菌对红霉素及青霉素的耐药率分别为70.6%和41.2%。结论成年CAP患者中感染率居前3位的细菌为肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌及金黄色葡萄球菌。同样,也存在着大量的非典型病原菌感染及混合感染。除了肺炎链球菌对大环内酯类的耐药率较高外,主要致病性细菌的耐药率普遍较低。

川芎嗪对不稳定型心绞痛患者血浆超敏C反应蛋白和脂蛋白相关磷脂酶A2的影响

目的:探讨川芎嗪对不稳定型心绞痛患者血浆超敏C反应蛋白和脂蛋白相关磷脂酶A2的影响。方法:将2016年1月—2016年10月在本院心内科治疗的100例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组50例采用常规治疗方法,在此基础上观察组50例加用川芎嗪注射液治疗,比较两组患者的治疗效果、发病频率和发病时间、各项实验室指标情况。结果:观察组用药后治疗有效率为94%,显著高于对照组的78%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后心绞痛发作次数及心绞痛持续时间均明显较对照组减少,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)明显较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:川芎嗪对不稳定型心绞痛患者治疗效果显著,能有效减少心绞痛的发作,降低炎症反应对心肌损伤,提高心肌修复能力,具有积极的临床意义。

血清CysC、RBP、尿mALb/Cr检测在糖尿病肾病早期诊断中的价值

目的:探讨Cys C(血清胱抑素C)、RBP(视黄醇结合蛋白)、尿mALb/Cr(尿微量白蛋白与肌酐比值)水平在糖尿病肾病早期临床诊断中的价值。方法:选择162例糖尿病(DM)患者,其中单纯DM组78例,早期糖尿病肾病组84例;选择80例健康体检者作为对照组,检测3组血清Cys C、RBP、尿mALb/Cr水平并进行统计学分析。结果:DM组与健康对照组比较,血清Cys C、RBP、尿mALb/Cr差异均有统计学意义(P<0.05);血清Cys C和尿mALb/Cr联合检测敏感度、特异性均较高。结论:血Cys C和mALB/Cr联合检测对糖尿病肾病早期诊断有较大的实用价值。

虾有效致敏组分的提取及在sIgE检测中的初步应用

目的通过改善虾类包被抗原质量,提高血清特异性IgE(sIgE)检测的敏感性。方法制备中华对虾蛋白溶液,经酶联免疫印迹实验鉴定主要的致敏蛋白组分,葡聚糖凝胶层析法初步分离大于55 ku的蛋白组分,SDS-PAGE技术分析其蛋白。分别使用虾蛋白溶液和分离的蛋白作为包被抗原包被96微孔板,采用酶斑点印迹和间接酶联免疫吸附法(间接ELISA法)初步评价纯化后的抗原是否能够提高血清sIgE检测结果的敏感性。结果酶联免疫印迹实验显示中华对虾蛋白溶液中>55 ku的蛋白组分是主要的致敏蛋白,葡聚糖凝胶层析法初步分离了>55 ku的蛋白组分,其中主要包含10条明显蛋白条带;酶斑点印迹显示,以纯化后蛋白作为包被抗原,可提高弱阳性血清斑点光密度。同时,两种包被抗原的间接ELISA结果显示,虾有效致敏成分作为包被抗原时,92.9%的虾过敏患者血清sIgE检测值升高。结论采用中华对虾有效致敏原组分作为虾过敏检测抗原能提高血清sIgE检测结果的敏感性。

EPO光激化学发光定量检测方法的建立

目的：建立双抗体夹心模式光激化学发光免疫（LiCA）技术定量检测血清促红细胞生成素（EPO）的方法,并对方法进行方法学评估。方法：采用棋盘格滴定法,用针对EPO抗原的一个单克隆抗体及两个多克隆抗体,分别包被发光微粒,及进行生物素化,两两配对筛选出最佳双抗体组合,进而确定最佳反应浓度,建立光激化学发光检测EPO的方法,建立标准曲线,评价该方法。研究中采用SPSS19.0软件和ELISA Calc进行统计分析。结果：筛选到一组最适抗体,分别与发光微粒和生物素进行连接,成功建立了EPO定量检测的双抗体夹心模式LiCA方法。该法检测的敏感性为0.09 ng/ml,在0.09~30 ng/ml范围内线性良好。批内变异系数和批间变异系数分别为2.93%和3.86%,EPO浓度高达30 ng/ml时无Hook效应。51例EPO增高及51例健康体检者EPO的测定结果与放射免疫法检测EPO比较具有良好的相关性（r=0.957）,建立的参考范围为0.76~6.80 ng/ml。结论：成功建立了双抗体夹心模式的光激化学发光定量检测EPO的方法。该检测方法均具有敏感性高、免洗板、线性范围宽、背景荧光低、快速简便等特点。在EPO检测中具有极好的应用前景,有助于EPO诊断试剂盒的研制。

血清胱抑素C测定的临床意义及方法学进展

胱抑素C是一种低分子量蛋白质,是半胱氨酸蛋白酶抑制物超家族的成员之一,可由机体所有有核细胞产生,产生率恒定。循环中的胱抑素C仅经肾小球滤过而被清除,是一种反映肾小球滤过率变化的理想的内源性标志物。血清胱抑素C浓度在作为肾功能试验时优于血清肌酐浓度。至于胱抑素C测定的方法学,已有快速、简便且可自动化的＂颗粒加强免疫比浊法＂的最新报道，使血清胱抑素C测定的广泛临床应用成为可能。

小儿过敏性紫癜急性期外周血CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)T细胞及免疫球蛋白的变化及意义

目的:探讨过敏性紫癜(HSP)急性期患儿外周血CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)T细胞及免疫球蛋白(Ig)A、IgM、IgG的变化及临床意义。方法:选取53例HSP急性期患儿作为研究组,另选择同期保健科接受体检的53例健康儿童作为对照组。检测两组儿童空腹状态下外周血CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)T细胞及血清IgA、IgM、IgG含量,比较两组儿童各指标的差异,分析HSP急性期患儿治疗前后各指标变化及临床意义。结果:研究组外周血CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)明显低于对照组,CD_(8)^(+)、IgA明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组IgM、IgG水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后外周血CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)高于治疗前,CD_(8)^(+)、IgA低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),研究组治疗前后IgM与IgG无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿HSP急性期表现出T淋巴细胞亚群功能紊乱(外周血CD_(4)^(+)下降、CD_(8)^(+)升高)、体液免疫功能紊乱(IgA水平升高),经治疗后体液免疫、细胞免疫功能恢复正常。监测T淋巴细胞及免疫球蛋白指标变化可为临床诊治提供依据。