宁波城区绿化种植土改良与替代效果

为获取宁波城区公园淤泥质土壤低本高效的改良技术解决方案,利用城区公园设置分层改良小区试验,探明不同改良和替代方式对表层土(0~30 cm)和基层土(30~100 cm)理化性质的影响。结果表明:表层土用干化建筑渣土替代或利用园林废弃物堆肥混合改良效果最佳,土壤理化指标(除pH外)在18~24个月内逐渐趋于稳定,且满足《绿化种植土壤》标准要求;园林废弃物堆肥改良基层土效果显著,其添加比例越高,土壤物理结构和肥力水平越好,土壤和园林废弃物堆肥体积比在6:1~6:2之间均能满足改良要求,随着时间增加,不同处理下土壤pH、有机质、全氮等逐渐趋同,土壤的容重和pH不断提高,但2年时间内改良效果能够得到保证。因此,在宁波城区可以利用园林废弃物堆肥改良建筑渣土用于绿化种植土,干化建筑渣土替代黄泥土作为表层种植土,实现废弃物资源利用。

新型微生物菌剂对连作草莓生长及产质量的影响

为宁波草莓产业可持续发展提供参考,以红颊草莓为试验对象,分析3种新型微生物菌剂对草莓植株株高、叶绿素SPAD值、果实可溶性固形物和维生素C含量的影响,探明不同微生物菌剂对草莓生长发育和产量品质的影响。结果表明:施用微生物菌剂可明显促进草莓营养生长,提高草莓果实品质,以生物有机肥+沃丰康微生物菌剂的处理效果最为突出,在初果期、膨大期和盛果期草莓株高分别较商品有机肥+灭菌后的沃丰康微生物菌剂(CK)处理提高0.92%~4.14%、2.44%~4.61%和1.72%~7.33%;1~4代果实的可溶性固形物和维生素C含量分别较CK增加1.05%~4.51%和2.75%~3.31%;产量最高,为3 117.8 kg/667m2,较CK增加9.2%。

超高效液相色谱-串联质谱法同时检测铁皮石斛中32种农药残留

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时检测铁皮石斛中32种农药残留的方法,并监测市场上铁皮石斛的农药残留。方法样品经乙腈提取净化后,采用Acquity BEH C_(18)色谱柱分离,以0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,外标法定量。对铁皮石斛主产区3种样品进行农药检测。结果32种农药在一定范围内线性关系良好,相关系数r≥0.9968,检出限为0.1~0.5μg/kg。在不同添加水平下,各基质中超过30种农药的回收率在70%~110%之间,相对标准偏差小于20%。3种石斛样品仅发现1个鲜样中苯醚甲环唑残留量(2.69 mg/kg)超过GB 2763—2021《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》规定最大残留限量(1 mg/kg),合格率为98%。其中烯酰吗啉、吡唑醚菌酯、精甲霜灵、苯醚甲环唑和戊唑醇5种农药检出率较高。结论本方法灵敏度高,可作为铁皮石斛中农残的快速筛查和定量分析。所抽检的3种铁皮石斛样品中农药种类检出较多,而残留中值较低。本研究为铁皮石斛的质量安全控制提供技术支撑。

甬优籼粳杂交稻作再生稻种植的再生特性及产量形成分析

为探究甬优籼粳杂交稻作再生稻种植时的再生特性及产量形成特点,以生产上应用广泛的甬优籼粳杂交稻品种甬优1540和甬优4949为试验材料、籼型杂交稻品种隆两优534为对照材料作再生稻种植进行了田间试验。结果显示:籼粳杂交稻和籼型杂交稻2个类型品种的再生特性存在显著差异;籼粳杂交稻甬优1540和甬优4949的优势再生节位为低节位的倒5节和倒4节,2个节位的再生苗有效穗占比之和分别为81.9%和68.9%,产量贡献率之和分别为89.6%和72.5%;2个节位再生稻的穗长、每穗粒数显著高于倒3节和倒2节,并呈现出从下往上节位逐步变小的趋势;而籼型杂交稻品种隆两优534的优势再生节位则是高节位的倒2节和倒3节,2个节位的有效穗占比和产量贡献率之和分别为71.5%和72.5%;甬优4949头季稻收割后1~7 d内的再生苗的成穗率、有效穗占比和产量贡献率分别为89.4%、74.6%和79.2%,均显著高于收割后8~12 d和12 d以上的再生苗;甬优1540和甬优4949再生稻的穗长、每穗粒数均要显著大于隆两优534,产量分别增产21.6%和17.3%。结果表明甬优籼粳杂交稻的低节位强再生力和再生苗穗大粒多的再生特性是其作再生稻种植时易获得高产的主要因素。

玉米中乙草胺、莠去津及代谢物残留分析方法研究

基于改良的QuEChERS法,建立了同时检测玉米中乙草胺(ACE)及其代谢物2-乙基-6-甲基苯胺(EMA)、2-(1-羟乙基)-6-甲基苯胺(HEMA)和莠去津(ATR)及其代谢物脱乙基莠去津(DEA)、脱异丙基莠去津(DIA)、脱乙基脱异丙基莠去津(DACT)、羟基莠去津(HA)的多残留分析方法。目标物经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)和无水硫酸镁净化,超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)检测。结果表明:在0.001~0.02 mg/L范围内,各化合物基质标准工作液的浓度与响应值均呈良好的线性关系,相关系数r≥0.99。在添加水平为0.01~0.5 mg/kg时,各化合物在鲜玉米、籽粒和秸秆中的平均回收率为85%~109%,最大变异系数(RSD)为18%,方法定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。方法的正确度、精密度和灵敏度均较好,符合残留分析的要求。

超高效液相色谱-串联质谱-电喷雾离子源测定柑橘中灭螨醌和羟基灭螨醌残留

目的建立超高效液相色谱-串联质谱-电喷雾离子源(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry-electrospray ionization,UPLC-MS/MS-ESI)检测柑橘中灭螨醌及其代谢物羟基灭螨醌残留的方法。方法样品经0.5%甲酸乙腈提取,氟罗里硅土吸附剂和无水硫酸镁净化,以0.1%甲酸溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,经ACQUITYUPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7µm)色谱柱分离。采用电喷雾正离子模式,多重反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行检测,基质匹配外标法定量。结果灭螨醌及羟基灭螨醌在0.0025~0.0500 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数大于等于0.9984。在0.005~0.500 mg/kg加标水平下,灭螨醌及羟基灭螨醌在柑橘全果和果肉中的平均回收率为70%~93%,最大相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为12.0%,方法定量限(limit of quantitation,LOQ)为0.005 mg/kg。结论基于改良QuEChERS法,采用UPLC-MS/MS-ESI检测,该方法更方便高效且准确度、精密度和灵敏度均较好,能够满足柑橘中灭螨醌和羟基灭螨醌的残留分析要求。

荔枝中3种杀虫剂的残留行为及膳食风险评估

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquidchromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定荔枝中3种杀虫剂(虱螨脲、除虫脲和氯虫苯甲酰胺)残留的分析方法,并研究3种杀虫剂在荔枝中的残留行为及其膳食风险评估。方法荔枝中残留的3种杀虫剂采用乙腈提取,UPLC-MS/MS检测,基质匹配外标法定量。根据残留检测结果和我国不同人群的膳食消费量评估膳食风险。结果在0.0005~0.0500mg/L范围内,峰面积和浓度呈良好线性关系,相关系数均大于0.999;虱螨脲、除虫脲和氯虫苯甲酰胺在荔枝中平均回收率范围分别为81%~97%、77%~105%和73%~102%,最大相对标准偏差为14.2%,定量限均为0.010mg/kg。结果表明,虱螨脲、除虫脲和氯虫苯甲酰胺在荔枝中半衰期分别为6.3~21.8、6.3~22.1和3.9~10.6 d。膳食风险评估表明,3种杀虫剂的膳食风险商均远小于1。结论该方法简便、准确、灵敏度高,可用于荔枝中虱螨脲、除虫脲和氯虫苯甲酰胺的残留检测。于安全间隔期(14 d)时采收的荔枝样品中,除虫脲和氯虫苯甲酰胺的最终残留量均低于我国相应的最大残留限量值(0.5mg/kg和1.0mg/kg),我国尚未制定虱螨脲在荔枝中的最大残留限量。经过风险评估,3种杀虫剂在荔枝中的残留不会对不同人群健康产生不可接受的风险。

固相萃取-液相色谱-串联质谱法快速测定猪肉中27种兽药及代谢物残留量

目的建立固相萃取-液相色谱-串联质谱法快速测定猪肉中27种兽药(磺胺类、喹诺酮类及苯并咪唑类药物)及代谢物残留量的分析方法。方法匀质后的猪肉样品用80%乙腈溶液提取,提取后用EMR-Lipid固相萃取小柱净化,流出液直接进行上机测定,采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,以0.1%甲酸溶液(含5mmol/L乙酸铵)和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子模式下监测,内标法定量。结果27种化合物在0.075~50.000μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))均高于0.9980,方法检出限和定量限分别为0.06~0.30μg/kg和0.20~1.00μg/kg。27种兽药及代谢物在1.0、10.0和100.0μg/kg添加浓度水平下平均添加回收率为88.5%~104.0%,相对标准偏差为2.6%~8.0%。结论该方法准确度和灵敏度高,前处理简单快速,适用于猪肉中磺胺类药物、喹诺酮类药物及苯并咪唑类药物的同时分析。

6种矿物基填料的氨氮和磷吸附性能比较与作用机制

为高效去除污染水体中的氨氮(NH_(4)^(+)-N)和磷酸盐(PO_(4)^(3-)-P),筛选生态修复工程中吸附性能优异的矿物基填料,选取了3种天然填料(沸石、蛭石、火山岩)和3种加工型填料(陶粒、生物滤料、除磷滤料)开展NH_(4)^(+)-N、PO_(4)^(3-)-P的吸附动力学和等温线试验,结合X射线衍射、电子扫描显微镜等表征手段,对不同矿物基填料的吸附特性与作用机制进行对比和分析。结果表明:6种矿物基填料的NH_(4)^(+)-N和PO_(4)^(3-)-P吸附动力学过程均符合伪二级动力学方程,吸附速率主要受化学吸附过程控制。Langmuir和Freundlich方程都能很好地拟合不同矿物基填料的等温吸附曲线,NH_(4)^(+)-N的理论吸附容量排序为沸石(5.9416mg/g)>蛭石(3.6953 mg/g)>生物滤料(3.2500 mg/g)>除磷滤料(3.1389 mg/g)>火山岩(1.0000 mg/g)>陶粒(0.8571 mg/g),PO_(4)^(3-)-P的吸附容量大小为除磷滤料(4.2424 mg/g)>生物滤料(2.7917 mg/g)>蛭石(1.6250 mg/g)>陶粒(1.2105 mg/g)>火山岩(1.1579 mg/g)>沸石(0.5625 mg/g)。矿物基填料对NH_(4)^(+)-N和PO_(4)^(3-)-P的吸附特性与其比表面积、微孔结构、矿物组成和金属元素含量等因素相关,其中沸石的比表面积和阳离子交换量最大,对NH_(4)^(+)-N的吸附能力最强,生物滤料和除磷滤料中含有托贝莫来石、Ca、Fe等与磷结合能力较强的成分,对PO_(4)^(3-)-P的去除效果明显。综合来看,沸石和蛭石可用于NH_(4)^(+)-N污染水体的治理,生物滤料和除磷滤料可用于处理含磷污水,而治理同时含有NH_(4)^(+)-N和磷的污染水体时,可组合使用多种矿物基填料。对比其他填料,自主开发制备的生物滤料和除磷滤料在同步脱氮除磷方面具有明显优势,可作为氮、磷污染水体生态修复工程的优选基质。

超高效液相色谱-串联质谱法测定丁氟螨酯和联苯肼酯及2种代谢物在柑橘中的残留消解动态

目的采用超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定柑橘中丁氟螨酯和联苯肼酯及代谢产物2-三氟甲基苯甲酸和联苯肼酯-二氮烯的残留量,评价其在柑橘中的残留消解。方法样品前处理采用QuEChERS方法,经酸化乙腈提取,加NaCl盐析,经无水MgSO_(4)除水和石墨化炭黑净化,采用UPLC-MS/MS检测,基质匹配外标法定量。结果4种目标物在一定质量浓度范围内具有良好的线性关系(r≥0.9994)。平均回收率为76%~101%,相对标准偏差为0.6%~15.2%。残留消解试验结果显示,柑橘中丁氟螨酯残留检出成分为其母体;而联苯肼酯与联苯肼酯二氮烯均有残留,联苯肼酯转换成联苯肼酯二氮烯非常迅速。不同试验点残留水平和消解速率不同,这不仅受到施用时间的影响,也受环境因子的影响。丁氟螨酯在湖北、广西和湖南试验点的全果中半衰期分别为13.9、28.8和20.0 d;联苯肼酯(总残留量)在广西试验点的全果中半衰期为20.7 d。结论在推荐最高剂量下,丁氟螨酯和联苯肼酯消解迅速,本研究中各采样时间点的残留量均未超过国家规定的最大残留限量。

固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定菊花中15种吡咯里西啶生物碱毒素

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定菊花中15种吡咯里西啶生物碱毒素含量的分析方法。方法样品中吡咯里西啶生物碱毒素采用0.1 mol/L硫酸水溶液提取,通过Oasis PRiME MCX固相萃取小柱净化,采用UPLC-MS/MS进行分析。采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,以0.1%甲酸水-甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正离子电离,多反应离子监测模式监测,外标法定量。结果15种吡咯里西啶生物碱毒素在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.999;定量限为0.50~10.00μg/kg,检出限为0.15~3.00μg/kg;阴性样品的加标回收率为82.8%~92.4%,相对标准偏差为2.1%~4.9%(n=5)。结论该方法准确度和精密度高,耗时短,能同时测定多种菊花样品中的多种吡咯里西啶生物碱毒素含量。

草莓中依维菌素和乙螨唑的残留消解及储藏稳定性研究

建立了液相色谱-串联质谱法测定草莓中依维菌素和乙螨唑残留量的检测方法,探究了依维菌素和乙螨唑在草莓中的储藏稳定性和残留消解情况。样品经乙腈提取,盐析分层,多壁碳纳米管净化稀释后采用液相色谱-串联质谱仪测定,以多反应监测方式采集数据,基质匹配外标法定量。两种农药在0.0002~0.050 mg/L范围内具有良好的线性关系(相关系数>0.9990);在4个不同浓度加标水平下,草莓中依维菌素和乙螨唑的平均回收率分别为92%~103%和86%~101%,相对标准偏差分别为3.7%~10.0%和1.1%~4.7%,方法的定量限为0.010 mg/kg。方法简便、快速、准确、重现性好、灵敏度高,适用于草莓中依维菌素和乙螨唑两种药物的同时检测。残留消解试验结果显示,乙螨唑半衰期为6.4~8.7 d。储藏稳定性试验结果表明,在≤-18℃冷冻条件下草莓中依维菌素和乙螨唑储藏稳定期至少为187 d。

3种农药对不同虫态赤眼蜂羽化率的影响研究

为明确田间常用药剂对害虫天敌赤眼蜂羽化率的影响,在室内采用卵卡浸渍法测定了阿维菌素、吡虫啉、吡蚜酮3种农药在田间推荐浓度下对未发育成熟阶段不同虫态稻螟赤眼蜂和螟黄赤眼蜂的羽化率的影响。结果表明,阿维菌素处理卵、幼虫、预蛹及蛹4种虫态赤眼蜂后,其羽化率均显著下降。其中,稻螟赤眼蜂羽化率为24.77%~43.99%,螟黄赤眼蜂羽化率为35.00%~39.15%,对赤眼蜂的安全性风险较高;而吡虫啉和吡蚜酮2种农药处理对2种赤眼蜂的羽化率均无明显影响,羽化率均在93%以上,对赤眼蜂非成蜂期的安全性风险较低。因此,在赤眼蜂释放后应禁止使用阿维菌素,成蜂寄生后可使用吡虫啉和吡蚜酮。

不同土壤调理剂对滨海盐碱土毛豆产量及品质的影响

[目的]研究不同土壤调理剂对滨海盐碱地毛豆产量及品质的影响。[方法]在宁波慈溪杭州湾滨海盐碱地上施用5种不同的调理剂,分别为钙离子置换剂(T_(1))、微生物海藻肥(T_(2))、微生物肥料(T_(3))、生化黄腐殖酸(T_(4))以及矿源黄腐酸钾(T_(5)),调查不同处理对毛豆产量以及品质的影响。[结果]T_(2)处理显著提高了滨海盐碱地毛豆的产量,达9732.4 kg/hm^(2),较CK增产71.96%。其次为T_(4)和T_(5),与CK差异达显著水平。施用土壤调理剂可以提高毛豆的抗坏血酸和淀粉含量,但对氨基酸、粗蛋白含量则无显著影响。T_(4)和T_(3)处理显著提高毛豆抗坏血酸含量,分别达13.55和11.69μg/g。T_(3)处理与T_(2)处理显著提高毛豆的淀粉含量,分别达26.79和22.11 mg/g。[结论]施用土壤调理剂可以显著提高滨海盐碱地毛豆产量,改善毛豆品质,该研究为滨海盐碱地改良提供一定的指导。

稻螟赤眼蜂防治早稻一代二化螟的应用技术

为明确稻螟赤眼蜂防治早稻一代二化螟的田间高效释放应用技术,于2017—2018年在宁波市镇海和奉化两地开展了不同放蜂起始时间、放蜂量和放蜂次数及与化学防治结合应用对早稻田一代二化螟的控害效果试验。结果表明,二化螟发蛾初期、蛾始盛期和蛾盛期3个不同时期中从蛾始盛期开始放蜂的防治效果最好,防治效果为54.06%;在放蜂次数不变的前提下,667 m^(2)放蜂总量4万头和5万头处理对二化螟的防治效果分别为65.65%和67.32%,均显著高于3万头处理的防治效果,但两者差异不显著;在放蜂总量不变的前提下,放蜂3次和放蜂4次处理的防治效果也均显著高于放蜂2次的防治效果,但两者也无显著性差异;放蜂3次后再化学防治1次能显著提高对二化螟的综合防治效果,其防效与化学防治2次的防治效果相当。因此,在应用稻螟赤眼蜂防控早稻一代二化螟时,应根据越冬代二化螟的实际发生情况来确定合理的放蜂时间、放蜂量和放蜂次数,以确保赤眼蜂的释放控害技术措施经济高效。

8种农药在韭菜中的残留结果分析

为了评价腐霉利、毒死蜱、高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、异菌脲、啶虫脒、辛硫磷和阿维菌素等8种农药在韭菜上的使用安全性,以8种农药的推荐使用剂量和农户实际使用剂量施用,采收不同间隔期的样品进行农药残留量分析。试验结果表明,毒死蜱在药后30 d检出值分别为0.1000和0.2000 mg·kg^(-1),仍超过最高限量0.02 mg·kg^(-1)。腐霉利常规处理A在药后7 d降解至4.450 mg·kg^(-1),符合限量要求;处理B直至药后21 d才降解至3.5400 mg·kg^(-1),符合限量要求。其余6种药剂的常规处理A在药后7 d内均降解至最高限量内,其中高效氯氟氰菊酯、异菌脲和啶虫脒在药后2 h残留量即符合限量要求,可放心施用;氯氰菊酯和阿维菌素在药后3 d、辛硫磷在药后7 d残留量符合限量要求。常规施药量的1.2倍处理B中氯氰菊酯推迟至药后10 d,其残留量才符合限量要求。

微生物菌剂菌肥对西瓜连作障碍的缓解作用

为明确微生物菌剂菌肥对西瓜连作障碍方面的作用,设置普通有机肥+灭活微生物菌剂(CK)、普通有机肥+微生物菌剂(T_(1))、生物有机肥+灭活微生物菌剂(T_(2))、生物有机肥+微生物菌剂(T_(3))共4个处理,追踪西瓜的生长、产量品质以及土壤生物学特性的变化趋势。结果表明,T3能有效促进西瓜生长发育,对比西瓜幼苗期到膨果期的生长指标变化率,T3的主蔓长、茎粗以及叶绿素较CK分别提高18.04%、17.21%与20.09%。T3对西瓜蔓枯病与枯萎病有明显抑制作用,防效分别达到12.81%与9.32%。T3提高各批次西瓜果实产量,较CK分别提高18.59%、19.11%,使西瓜果实的可溶性固形物提高10.67%、13.26%,使维生素C提高6.42%、5.32%。此外,微生物菌剂菌肥还有利于改善土壤的生物学特性,相较于试验前,T3处理的酸性磷酸单酯酶高6.65%、脲酶活性高9.61%、过氧化氢酶活高3.23%、蔗糖酶活高3.43%。同时提高土壤细菌与放线菌生物量,降低真菌生物量,区系特征由真菌型向细菌型转变。综上所述,以生物有机肥底肥并追施微生物菌剂,可以促进西瓜生长,提高西瓜产量品质,抑制土传病害,同时改善土壤生物学特性,对西瓜连作障碍的缓解有一定的积极作用。

微生物菌剂结合改良剂对连作草莓品质和土壤环境的影响

为了探究微生物菌剂结合土壤改良剂在连作草莓上的应用效果,以草莓品种‘梦晶’为试材,系统调查了草莓4代果实的果实品质,试验结束后测定了根际土壤的酶活性和微生物多样性。结果表明,微生物菌剂结合改良剂的处理(T3)的土壤酸性磷酸酶、脲酶、蔗糖酶和过氧化氢酶分别较对照增加49.9%、40.7%、54.4%和80.5%;1~4代果实的可溶性固形物较对照分别提高8.36%、7.52%、8.18%和7.99%;固酸比分别较对照提高14.14%、12.78%、14.55%和15.60%;Vc含量分别较对照提高7.30%、7.68%、6.02%和6.76%;T3处理和仅施用微生物菌剂的处理(T2)的变形菌门、放线菌门和厚壁菌门较对照分别提高17.23%、56.18%、180.00%和12.71%、173.38%、297.14%。研究结果可为微生物菌剂在连作障碍土壤的治理提供参考基础和依据。

稻米原料品种对年糕制品品质的影响研究

目的阐述不同品种的稻米作为加工原料对年糕的外观口感等品质的影响。方法选用不同品种稻米(宁84、宁88、甬优12、甬优15和甬优1540)作为原料,加工成年糕后测定其淀粉组成、质构特性、耐水煮性和色差,用以表征其口感和外观品质。结果根据相关性分析结果显示,年糕的直链淀粉含量和直链–支链淀粉比例与其硬度和内聚性分别呈正相关性和负相关性(相关系数的绝对值均大于0.8)、支链淀粉含量和回复性呈正相关,相关系数为0.71。宁84品种回复性、内聚性和硬度指标在所测样品中最为优秀且呈现极显著差异,代表着口感软糯而富有嚼劲,但其色泽偏黄偏暗。甬优1540品种有最佳的耐水煮性和较好的色泽。结论各个稻米品种作为年糕原料存在着优缺点,一方面,这意味着选育年糕专用水稻品种存在必要性;另一方面也表明了年糕产品需要根据目标市场和消费者喜好侧重进行原料选择和后续的研发。本文报道并揭示了稻米品种对年糕品质的影响,为相关产业的技术发展提供了理论指导。

超高效液相色谱-串联质谱法测定氰霜唑及其代谢物在铁皮石斛中的残留

建立了同时测定铁皮石斛中氰霜唑及其代谢物4-氯-5-(4-甲苯基)-1H-咪唑-2-腈(CCIM)的超高效液相色谱-串联质谱分析方法,并对实际样品中的氰霜唑和CCIM进行了检测。样品采用乙腈提取,提取液经0.1%甲酸溶液稀释定容后进行液相色谱串联质谱分析。色谱柱采用Acquity BEH C18进行色谱分离,流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈,梯度洗脱;质谱采用电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式采集数据,基质校准外标法定量。结果表明:氰霜唑和CCIM基质标准溶液在0.0001~0.05 mg·L^(-1)浓度范围内定量离子对峰面积与浓度呈良好的线性关系。在0.010~2.0 mg·kg^(-1)添加水平下,氰霜唑在铁皮石斛中的回收率为81%~106%,CCIM在铁皮石斛中的回收率为82%~107%,且相对标准偏差(RSD)最大为3.8%(n=5),方法的最低检出量为1.0×10^(-12)g,最低检出浓度为0.01 mg·kg^(-1),该分析方法操作简单快速,灵敏度和精密度均符合农药残留检测要求。